Главная страница
Навигация по странице:

  • Вопросы по задаче

  • Задача у больного атрофия мышц верхних конечностей, снижение сухожильных (глубоких) рефлексов и мышечной силы в руках. Фибрилляции и фасцикуляции в мышцах рук. При ходьбе больной тянет


    Скачать 0.68 Mb.
    НазваниеЗадача у больного атрофия мышц верхних конечностей, снижение сухожильных (глубоких) рефлексов и мышечной силы в руках. Фибрилляции и фасцикуляции в мышцах рук. При ходьбе больной тянет
    Дата20.06.2018
    Размер0.68 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаZadachi_po_nervam_s_dobavkami.doc
    ТипЗадача
    #47403
    страница23 из 24
    1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   24

    Задача № 73

    Больной 50-ти лет. Заболевание началось пять лет назад с сильных стреляющих болей в ногах. Затем появилось чувство «покалывания», «ползания мурашек» и «онемения» в стопах, ощущение, как будто у него под ногами резина или вата, шатание и неуверенность при ходьбе в темноте. В последующем «стреляющие», «режущие» боли в ногах периодически повторялись. При амбулаторном исследовании заболеваний внутренних органов не выявлено. Год назад резко ухудшилось зрение. Подобрать очки для улучшения зрения не удалось. В последнее время присоединились затруднение при мочеиспускании и половая слабость.

    Объективно: острота зрения на оба глаза 0,3. На глазном дне отмечены явления первичной серой субатрофии дисков зрительных нервов. Зрачки овальной формы, узкие, левый зрачок шире правого (анизокория), реакция их на свет вялая, но живая на конверген­цию и аккомодацию (симптом Аргайля – Робертсона). Си­ла рук и ног хорошая, тонус мышц ног снижен. Сухо­жильные и надкостничные рефлексы с рук вызываются, равномерные. Коленные и ахилловы рефлексы отсутству­ют. Патологических рефлексов нет. При пробе Ромберга шатается и падает, однако, открыв глаза, обретает устойчивость. При ходьбе слишком высоко поднимает и широко расставляет ноги, сильно ударяя подошвой, преимущественно пяткой, о пол. С закрытыми глазами ходить не может: шатается и падает. Координаторные пробы руками выполняет хорошо, но пяточно-коленную пробу обеими ногами плохо. Не различает направления пассивных движений пальцев стоп. В дистальных отде­лах ног снижена тактильная чувствительность.

    Общий анализ крови и мочи без патологических особенностей. Реакция Вассермана в крови отрицатель­ная, РИБТ и РИФ — положительные. Спинномозговая жидкость: белок — 0,66 г/л, цитоз 20 клеток в 1 мкл - лимфоциты, реакция Вас­сермана положительная.
    Вопросы по задаче:

    1. Обосновать топический диагноз.

    2. Обосновать предварительный клинический диагноз.

    3. Определить план диагностики и дифференциальной диагностики.

    4. Назначить лечение.



    1. Поражены спинной мозг (задние канатики – путь Голля на уровне грудных сегментов), головной мозг (парасимпатические ядра Якубовича глазодвигательных нервов на уровне среднего мозга и их связи с первичными зрительными центрами, расположенными в верхних буграх четверохолмия) и зрительные нервы.

    2. Спинная сухотка (нейросифилис).(Я опишу клинику спинной сухотки просто). Обычно проявляется через 15-25 лет после заражения, соотвествует третичному периоду сифилиса. Характерны чувствительные расстройства: сегментарные парестезии, корешковая гипестезия и гиперестезия, боли, которые могут быть первым проявлением болезни. Они имеют стреляющий, пронзающий характер, локализуются в нижних конечностях, появляются внезапно, «молниеносно», протекают пароксизмально. Довольно рано снижаются, а затем утрачиваются сухожильные рефлексы на нижних конечностях: сначала исчезают коленные, потом пяточные (ахилловы). Кожные рефлексы остаются живыми. К типичным проявлениям спинной сухотки относится снижение или полное выпадение глубоких видов чувствительности. Раньше всего страдает чувство вибрации, затем снижается мышечно-суставная чувствительность. Расстройства чувствительности выражены больше в нижних конечностях. Снижение мышечно-суставного чувства ведет к сенситивной атаксии, развивающейся параллельно нарастанию чувствительных нарушений. Первым признаком развивающейся атаксии является затруднение при ходьбе в темноте, при отсутствии контроля зрения. Походка делается неуверенной, шаткой. К характерным симптомам спинной сухотки относится мышечная гипотония, больше выраженная в ногах. Типичны расстройства функций тазовых органов.

    К частым, ранним и характерным симптомам относятся зрачковые расстройства: миоз, анизокория, изменения формы зрачков, вялость зрачковой реакции на свет, синдром АргайлаРобертсона. Наблюдается также поражение II, III, VI и VIII пар черепных нервов. Первичная табетическая атрофия зрительных нервов в течение нескольких месяцев приводит к слепоте.

    Трофические нарушения при спинной сухотке проявляются выраженным общим похуданием, истончением кожи, прободающими язвами стоп, безболезненными артропатиями, выпадением волос, зубов.

    К особенностям клинических проявлений спинной сухотки относятся табетические кризы: приступы болей во внутренних органах, сопровождающиеся нарушением их функций.

    В ранних стадиях диагностическое значение имеют зрачковые нарушения, стреляющие боли, задержка мочеиспускания, сегментарные опоясывающие парестезии, холодовая гиперестезия в области спины, а также табетические кризы. В более поздние сроки – атактические расстройства.

    1. Диагноз ставится на основании характерной клинической картины, положительных серологических реакций, характерный изменений спинномозговой жидкости. С целью диф. диагностики возможно проведение МРТ головного и грудного отдела спинного мозга. Диф. диагноз с полиневропатией несифилитической и сифилитической этиологии, фуникулярныммиелозом.Дифференцировать спинную сухотку следует от врожденной арефлексии, полиневропатии, синдрома Эйди. Для последнего характерны односторонность, чувствительность к вегетотропным препаратам; при взгляде на ближний предмет зрачок после латентного периода медленно суживается, что более выражено на больном глазе, поэтому зрачо к становится уже, чем на здоровом. После прекращения конвергенции и аккомодации зрачок, медленно расширяясь, приобретает прежние размеры. Синдром Эйди наблюдается в подавляющем большинстве случаев у женщин. Этиология этого заболевания неизвестна, патологические изменения дегенеративного характера локализуются в ресничном узле.

    2. Лечение: в/в введение высоких доз пенициллина (2 – 4 млн ЕД 6 раз в сутки) в течение 10 – 14 дней, иногда – на фоне преднизолона – 1мг/кг.

    Наиболее широко используются пенициллины, которые вводят в дозе до 2-4 млн ЕД/сут (внутримышечно или внутривенно) на протяжении 10-14 дней. одновременно можно назначать пробенецид – урикозурическое средство, побочным эффектом которого является замедление выделение пенициллина из организма. В последующем назначают бензатин-бензилпенициллин по 2,4 млнединиц один раз в неделю внутримышечно, 3-4 введения. возможно применение цефалоспоринов (цефтриаксон,цефазолин)напротяжении трёх недель. Критерием эффективности противосифилитического лечения являются клиническая улучшения и нормализация состава ликвора (уменьшение количества клеток) при повторных люмбальных пункциях. Одновременно можно применять поливитамины, вазоактивные препараты, ноотропы. При табетических болях – карбамазепин. Наркотики назначать не следует из-завероятность развития привыкания
    Задача № 74

    Мужчина 60-ти лет предъявляет жалобы на слабость в руках, ощущение тяжести в ногах, подергивания в мышцах рук и ног. Сла­бость в руках больной впервые отметил восемь месяцев назад, она постепенно нарастает, последние два месяца к нейприсоедини лось ошушение тяжести в ногах.

    При обследовании: выраженная гипотрофия мышц кистей и предплечий, фасцикуляциив мыш­цах рук и ног, слабость в дистальных отделах рук до 2-х баллов, слабость впроксимальных отделах рук до 4-х баллов, в ногах сила достаточная, сухожильные рефлексы на руках и ногах оживлены, рефлекс Бабинскогос двух сторон, расстройств чувствительно­сти и других неврологических нарушений нет.

    При игольчатой электромиографии в мышцах рук и ног наблюдаются в покое фас­цикуляиии, фибрилляции, положительные острые волны, при со­кращении — значительное увеличение длительности и амплитуды потенциалов действия двигательных единиц. При электронейромиографии отмечены нормальные скорости проведения возбуж­дения по двигательным волокнам нервов верхних и нижних ко­нечностей, уменьшение амплитуды мышечных ответов.

    Вопросы по задаче:

    1. Обосновать топический диагноз.

    2. Обосновать предварительный клинический диагноз.

    3. Провести дифференциальную диагностику.

    4. Назначить лечение.



    1. Поражен спинной мозг (передние рога и пирамидные пути на уровне шейного утолщения).

    2. Боковой амиотрофический склероз.При шейно-грудной форме поражаются мышцы дистальных отделов верхних конечностей – атрофии кисти по типу «обезьяньей лапы». Атрофии и парезы верхних конечностей нарастают, захватывают мышцы плечевого пояса, спины, грудной клетки. Брюшные рефлексы сохранены длительно. (подробно про эту форму стр 556 Гусев)

    3. Диф. диагноз с вертеброгеннойшейноймиелопатией, необходимо провести спондилографию и МРТ шейного отдела позвоночника.Боковой амиотрофический склероз необходимо дифференцировать от сирингомиелии, при которой выявляют изолированное сегментарное поражение поверхностной чувствительности. Опухоли спинного мозга, краниовертебральной области выявляются при компьютерной и МР-томографии. При спондилогенной шейной миелопатии наблюдаются нарушения глубокой чувствительности. Сходная с БАС клиническая картина встречается при полиневропатии с «блоками» проведения, гиперпаратиреозе, тиреотоксикозе, полимиозите, глиоме ствола, полиомиелите. Иногда встречается синдром доброкачественных фасцикуляций (миокимии) у молодых людей при отсутствии какой-либо другой неврологической симптоматики.

    Дифференцировать боковой амиотрофический склероз следует со спондилогенной шейной миелоишемией, для которой характерны признаки поражения спинномозговых корешков (боль, онемение, трофические расстройства) и рентгенологические находки выраженного остеохондроза, спондилоартроза, грыжи дисков, сужение позвоночного канала. В клинике спондилогенной шейной миелоишемии доминируют симптомы поражения двигательных структур исключительно шейного утолщения и отсутствуют бульбарные расстройства. Окончательный диагноз в сомнительных случаях устанавливается после миелографии и МРТ шейного отдела позвоночника. При прогредиентных формах клещевого энцефалита следует учитывать анамнез, эндемичность заболевания, более длительное доброкачественное течение, высокий титр специфических антител в крови.

    Для сирингомиелии, проявляющейся также дистальными атрофиями, типичны длительное течение, болевой синдром, расстройства чувствительности диссоциированного типа, вазомоторные и трофические нарушения, признаки дизрафичного статуса.

    В некоторых случаях боковой амиотрофический склероз необходимо дифференцировать со спинальным амиотрофическим процессом сифилитической этиологии, для которого характерны медленное течение, корешковые боли, практически отсутствие бульбарных симптомов, сочетание со зрачковыми феноменами (синдром АргайлаРобертсона), положительная реакция Вассермана в крови и цероспинальной жидкости, наличие в ней плеоцитоза.

    1. Лечение: Пресинаптический ингибитор высвобождение глутаматаРилутек, особенно при его раннем назначении. Возможно использование антиоксидантных препаратов, витаминов, карнитина, креатина. Паллиативная терапия включают устранение болевого синдрома, вызванного мышечными спазмами. С этой целью назначают карбамазепин по 100 - 200 мг 2-3 раза в сутки. При повышении мышечного тонуса применяют миорелаксанты(баклофен,сирдалуд) Нарушения глотания требуют кормление больного через зонд назогастральный или установки гастростомы. Придыхательных нарушениях проводится ИВЛ


    Задача № 75
    Мужчина 50-ти лет предъявляет жалобы на изменение голоса, затруднение при глотании, слабость в конечностях. Считает себя больным в течение года, когда впервые появились осиплость го­лоса и затруднение при глотании. Эти расстройства постепенно нарастали, в последние шесть месяцев к ним присоединилась слабость в конечностях.

    При обследовании: дисфагия, дисфония. дизартрия, мягкое нёбо свисает с обеих сторон, подвижность ду­жек мягкого нёба при фонации ослаблена, глоточные рефлексы снижены, гипотрофия мышц языка, фибрилляции в языке, поло­жительные симптомы орального автоматизма, оживлен нижнече­люстной рефлекс, гипотрофии мышц верхних и нижних конечностей, фасцикуляции в них, снижение силы в конечностях до 4-х баллов, сухожильные рефлексы оживлены, симптом Бабинского с двух сторон, чувствительных и других неврологических нарушений нет.
    Вопросы по задаче:

    1. Обосновать топический диагноз.

    2. Обосновать предварительный клинический диагноз.

    3. Определить план диагностики и дифференциальной диагностики.

    4. Назначить лечение.



    1. Поражен головной мозг (двигательные ядра языкоглоточных, блуждающих, подъязычных нервов с 2-х сторон, двигательные мотонейроны в прецентральных извилинах, дающие начало корково-ядерным и пирамидным путям), спинной мозг (мотонейроны в передних рогах).

    2. Боковой амиотрофический склероз.При бульбарной форме типичны фибриллярные подергивания и атрофии языка, расстройства глотания, артикуляции, фонации. Движения языка ограничены, голос приобретает гнусавый оттенок, больные поперхиваются при еде, голова часто свисает, движения ее ограничены, лицо становится амимичным, нижняя челюсть отвисает, жевание затруднено. Часто присоединяются псевдобульбарные симптомы в виде рефлексов орального автоматизма, насильственного плача, смеха.

    -развитие дизартрии, назофонии и дисфагии,

    -развитие атрофии и фибрилляций языка,

    -одно- или двусторонний парез мягкого нёба с оживлением нижнечелюстного рефлекса,

    -развитие рефлексов орального автоматизма,

    -развитие верхнего вялого асимметричного парапареза,

    -атрофии преимущественно в проксимальных мышцах и разгибателях,

    -гиперрефлексия и патологические пирамидные знаки,

    -нижний спастический асимметричный парапарез также с -гиперрефлексией и патологическими пирамидными знаками,

    -выраженная потеря массы тела в сочетании с дисфагией,

    -развитие дыхательных нарушений;

    1. Для верификации диагноза – электронейромиография. Диф. Диагноз (тоже, что и в 74) с опухолью основания мозга, краниовертебральной аномалией, спинальнымиамиотрофиями, мультифокальной моторной невропатией, паранеопластическим синдромом. Необходимо провести МРТ головного мозга.



    1. Лечение: Пресинаптический ингибитор высвобождение глутаматаРилутек, особенно при его раннем назначении. Возможно использование антиоксидантных препаратов, витаминов, карнитина, креатина. Паллиативная терапия включают устранение болевого синдрома, вызванного мышечными спазмами. С этой целью назначают карбамазепин по 100 - 200 мг 2-3 раза в сутки. При повышении мышечного тонуса применяют миорелаксанты (баклофен, сирдалуд) Нарушения глотания требуют кормление больного через зонд назогастральный или установки гастростомы. При дыхательных нарушениях проводится ИВЛ

    Задача № 76

    У больной 22-х лет поступила с жалобами на слабость в руках и ногах, онемение в стопах, ощущение «поролона под ногами». Симптомы развились через 2 недели после перенесенной острой кишечной инфекции. Внезапно возникла и стала нарастать слабость в правой ноге, на следующий день появилась слабость в левой ноге и руках.

    При поступлении: слабость мимической мускулатуры, преимущественно слева, парез в руках до 3,5 - 4 баллов, в ногах – 1,5 - 2 б, тонус мышц в руках и ногах снижен, сухожильные рефлексы с рук и ног практически отсутствуют, патологических стопных знаков нет. Гипестезия всех видов чувствительности на руках до локтей, на ногах — до середины бедер. Менингеальных симптомов нет. Определяются симптомы натяжения.
    Вопросы по задаче:

    1. Обосновать топический диагноз.

    2. Обосновать предварительный клинический диагноз.

    3. Определить план диагностики и дифференциальной диагностики.

    4. Назначить лечение.




    1. Множественное поражение периферических нервов и корешков конечностей, двустороннее поражение лицевых нервов.

    2. Острая воспалительная демиелинизирующаяполирадикулоневропатия (синдром Гийена – Барре).

    3. Для верификации диагноза – электронейромиография, анализ спинномозговой жидкости. Диф. диагноз с острым рассеянным энцефаломиелитом (необходимо проведение МРТ головного и спинного мозга), дифтерийной полиневропатией, полиомиелитом (необходимо проведение серологических реакций), миастенией.

    4. Лечение: в/в иммуноглобулины – 0,4 г/кг/сут – 5 дней, плазмаферез – 4 – 6 сеансов; симптоматическая терапия: антихолинестеразные препараты (прозерин, нейромидин), средства, улучшающие микроциркуляцию (пентоксифиллин), антиоксиданты (актовегин), профилактика пролежней, массаж, ЛФК.



    Задача № 77

    Юноша 18-ти лет предъявляет жалобу на снижение зрения на левый глаз. Пять дней назад без видимых причин возникла боль за левым глазом, дви­жения глазного яблока стали болезненны. Два дня назад отметил снижение зрения на левый глаз.

    В неврологическом статусе: отсутствие брюшных рефлексов, оживление всех сухожильных рефлексов и симптом Бабинского с обеих сторон.

    При осмотре окулиста: VISOD = 1,0; VISOS = 0,2 – не корригируется, выявлена центральная скотома в левом глазу, диск левого зрительного нерва слегка гиперемирован, с височной стороны границы не четкие.

    Вопросы по задаче:

    1. Обосновать топический диагноз.

    2. Обосновать предварительный клинический диагноз.

    3. Диагностическая тактика.

    4. Назначить лечение.

    5. Поражение зрительного нерва на участке между глазным яблоком и хиазмой, двустороннее повреждение пирамидных путей.

    6. Оптический неврит.

    7. Необходимо проведение МРТ головного мозга с контрастированием и без. При выявлении очагов демиелинизации – повторное исследование через 1 мес. Если очаги отсутствуют – повторное исследование через 3 мес. За больным необходимо динамическое наблюдение, так как в данном случае есть вероятность развития достоверного рассеянного склероза.

    8. Лечение: метилпреднизолон 1000 мг в/в капельно 3 дня. Совместно с окулистом решить вопрос о ретробульбарном введении дексаметазона.
    1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   24


    написать администратору сайта