|
|
ШПОРА Микробиология. Шпаргалка на экзамен. 24 Классификация антител. Принцип деления антител на классы
7 Особенности механизма питания у бактерий. По типу питания бактерии разделяют на аутотрофы гетеротрофы.ауксотрофы могут из неорганических соединений синиезировать органические с затратой энергии. Это микробы,которые участвуют в круговороте C,О2,N и находятся вокруг нас.Они получают энергию за счёт фотосинтеза.Азот-нитрирующие бактерии используют химическую реакцию(хемотрофы).Эти бактерии не патогенны для людей и животных. Гетеротрофы не могут синтезировать органические соединения и нуждаются в готовом органическом субстрате.К гетеротрофам относятся: паратрофы,метатрофы(нуждаются в мёртвом органическом субстрате),абсолютные паразиты (вирусы,риккетсии,хламидии)и ауксотрофы.Ауксотрофы нужлаются в определённых веществах, которые сами синтезировать не могут.Например гонококк не вырастет на питательной среде из глюкозы и солей аммония, если в неё не добавить человеческий белок. Особенности механизма питания у бактерий .Кл стенка и ЦПМ не могут пропускать большие молекулы.Для их расщипления бактерия выделяет наружу экзоферменты. Экзоферменты расщипляют макромолекулу на микромолекулы.У бакт.клетки на поверхности есть рецепторы,которые улавливают нужное вещество и ферменты пермиазы протаскивают это вещество в ЦПМ.Внутри клетки работают транслоказы.У гр+ бактерий роль рецептороф выполняют тейхоевые кислоты, у гр- порины,у микоплазмы белковые ферменты ЦПМ.Питательные вещества могут поступать в клетку без затрат энергии(простая и облегчённая диффузия) и с затратой энергии(активный перенос против градиента концентрации, фосфорилирование).Схема поступления пит веществ на примере гр+микроба:наружу выходят экзоферменты по каналам их тейхоевых кислот. Полисахарид превращается в моносахара. Глюкоза через тейхоевы кислоты проходит через ЦПМ.Её тащит транслоказа.Глюкоза идёт либо на биосинтез(питание), либо на катаболизм (дыхание).
9 Структуры и механизмы,обеспечивающие поступление пит веществ в бактериальную клетку. По типу питания бактерии разделяют на аутотрофы гетеротрофы.ауксотрофы могут из неорганических соединений синиезировать органические с затратой энергии. Это микробы,которые участвуют в круговороте C,О2,N и находятся вокруг нас.Они получают энергию за счёт фотосинтеза.Азот-нитрирующие бактерии используют химическую реакцию(хемотрофы).Эти бактерии не патогенны для людей и животных.Гетеротрофы не могут синтезировать органические соединения и нуждаются в готовом органическом субстрате.К гетеротрофам относятся: паратрофы,метатрофы(нуждаются в мёртвом органическом субстрате),абсолютные паразиты (вирусы,риккетсии,хламидии)и ауксотрофы.Ауксотрофы нужлаются в определённых веществах, которые сами синтезировать не могут.Например гонококк не выпастет на питательной среде из глюкозы и солей аммония, если в неё не добавить человеческий белок. Особенности механизма питания у бактерий .Кл стенка и ЦПМ не могут пропускать большие молекулы.Для их расщипления бактерия выделяет наружу экзоферменты.Экзоферменты расщипляют макромолекулу на микромолекулы.У бакт.клетки на поверхности есть рецепторы,которые улавливают нужное вещество и ферменты пермиазы протаскивают это вещество в ЦПМ.Внутри клетки работают транслоказы.У гр+ бактерий роль рецептороф выполняют тейхоевые кислоты, у гр- порины,у микоплазмы белковые ферменты ЦПМ.Питательные вещества могут поступать в клетку без затрат энергии(простая и облегчённая диффузия) и с затратой энергии(активный перенос против градиента концентрации, фосфорилирование).Схема поступления пит веществ на примере гр+микроба:наружу выходят экзоферменты по каналам их тейхоевых кислот.Полисахарид превращается в моносахара.Глюкоза через тейхоевы кислоты проходит через ЦПМ.Её тащит транслоказа.Глюкоза идёт либо на биосинтез(питание), либо на катаболизм (дыхание)
|
20 Характеристика основных форм изменчивости бактерий.Изменчивость бактерий проявляется изменением морфологических.тинктуриальных,культуральных,антигенных ,вирулентных свойств(способность вызывать заболевания),резистентность к лекарственным препаратам.Под действием чрезвычайных факторов окружающей среды происходит изменение свойств и адаптации.Изменчивость может быть на 2-х уровнях:фенотипическая и генотипическая. Генотипическая изменчивость возникает под действием неинформативных и информативных факторов.Под действием неинформативных факторов: УФ, химические, биологические факторы происходят мутации.мутация-стойкое изменение последовательности нуклеотидов под действием мутогенных факторов.под действием информативных факторов (приходит ДНК) происходит рекомбинация.Участвуют донор и реципиент.ДНК донора переходит к реципиенту(односторонняя передача).Далее следуют процессы трансформации, трансдукции, конъюгации. Фенотипическая изменчивостьможет быть модификационной (под действием каких-либо факторов микроб меняет свои свойства:морфологию,окраску по Грамму,ререход в L-формы.появление индуцибильных ферментов под действиемсубстрата), может быть представлена диссоциацией-когда один вид на разных средах образует S гладкие колонии и R-шероховатые колонии.Также фенотипическая изменчивость может выражаться в изменении аг свойств микроба под действием ат. Например у бледной спирохеты,у палочки коклюша. Формула жизни:ДНК-ДНК-РНК-белок-функция=жизнь. Этап ДНК - ДНК отвечает за воспроизводство, т.е. размножение = генотипическая изменчивость.Этап РНК-белок-функция=реализация генетической информации в замкнутой системе,рост и проявление своих свойств =фенотипическая изменчивость: модификация, диссоциация, регуляторная изменчивость.
|
29 Особенности строения и функционирования F`- клеток. Конъюгация ( соединение) бактерий состоит в переходе генетического материала (ДНК) из клетки-донора (“мужской”) в клетку-реципиент (“женскую”) при контакте клеток между собой. Мужская клетка содержит F-фактор, который контролирует синтез половых пилей, или F-пилей. Клетки, не содержащие F-фактора, являются женскими; при получении F-фактора они превращаются в “мужские” и сами становятся донорами. F-фактор располагается в цитоплазме в виде кольцевой двунитчатой молекулы ДНК, т. е. является плазмидой. При конъюгации F-пили соединяют “мужскую” и “женскую” клетки, обеспечивая переход ДНК через конъюгационный мостик или F-пили. Клетки, содержащие F-фактор в цитоплазме, обозначаются F+; они передают F-фактор клеткам, обозначаемым F- (“женским”), не утрачивая донорской способности, так как оставляют копии F-фактора. F+кл. обработали ипритом (отравляющий газ) и кл. стала секс-бомбой ее назвали штамм с высокой частотой рекомбинаций 20-30 рекомб. на 100кл.( Hfr-) Секс- бомба из автономного состояния F перешла в интегрированное F-. При конъюгации клеток Hfr и клеток F- хромосома разрывается и передается с определенного участка (начальной точки) в клетку F- , продолжая реплицироваться. Перенос всей хромосомы может длиться до 100 мин. Переносимая ДНК взаимодействует с ДНК реципиента — происходит гомологичная рекомбинация. Прерывая процесс конъюгации бактерий, можно определять последовательность расположения генов в хромосоме. Иногда F-фактор может при выходе из хромосомы захватывать небольшую ее часть, образуя так называемый замещенный фактор — F'. При конъюгации происходит только частичный перенос генетического материала, поэтому ее не следует отождествлять полностью с половым процессом у других организмов.
|
2 Принципы классификации бактерий. По морфологии (по форме)выделяют: 1кокки-микрококки, диплококки, гонококки, пневмококки, тетракокки, стрептококки, сарцина (форма кубика), стафилококк(гроздь винограда).2.палочки спорообразующие и неспорообразующие.К спорообразующим палочкам относят аэробные бациллы с маленькой спорой,например у сибирской язвы и клостридии с большой спорой.Клостридии являются анаэробами(столбнячная, палочка ботулизма).К неспорообразующим палочкам относят дифтерийную и кишечнуюпалочки.3.Извитые формы:холерный вибрион, спирелла, спирохеты (трипонема- бледная спирохета, боррелия-возвратный тиф, лептоспиры).По наличию клеточной стенки бактерии можно разделить на 3 группы:гр+,гр-и микоплазмы.Гр+бактерии окрашиваются по Граму в синий цвет.К ним относят: микрококки,пневмококки, сарцина, тетракокк, стрептококки, спорообразующие бациллы и клостридии(кроме дифтерийной и туберкул палочек,актиномицет, лактобактерий.Гр- бактерии окрашиваются в красный цвет.К ним относятгонококки,менингококки-нейсерии, неспорообразующие палочки:Е.coliи сальмонелла,извитые формы:спирохеты и спиреллы.Микоплазмы не имеют клеточной стенки.Выделяют ещё L-формы.Это бактерии,к-ые временно потеряли кл.стенку под действием пенициллина-возникает хронизация инфекционного процесса.
|
5 Сравнительная характеристика строения клеток про и эукариотов. Одноклеточные эукариоты имеют ядро, диплоидный набор хромосом.Деление у эукариотов представлено митозом и мейозом.Эукариоты имеют много мембранных образований.не имеют пептидогликана в клеточной стенке.Имеют 80 S рибосомы.Питание осуществляют путём внутриклеточного переваривания(фагоцитоз, пиноцитоз).Прокариоты не имеют ядра, но у них есть ядерное вещество.Они имеют гаплоидный набор хромосом.Деление у них простое(из 1кл получаются. Из мембранных образований есть только ЦПМ.В клетлчной стенке находится пептидогликан, наличие которого обусловливает способность бактерий окрашиваться по Граму. Гр+бактерии окрашиваются по Граму в синий цвет.К ним относят: микрококки, пневмококки, сарцина, тетракокк, стрептококки, спорообразующие бациллы и клостридии(кроме дифтерийной и туберкул палочек,актиномицет, лактобактерий.Гр- бактерии окрашиваются в красный цвет.К ним от
носят гонококки,менингококки-нейсерии, неспорообразующие палочки:Е.coliи сальмонелла,извитые формы:спирохеты и спиреллы.Для прокариот характерно спорообразование.Это обеспечивает сохранение вида в неблагоприятных условиях. 1палочка образует 1 спору.Прокариоты имеют 70S рибосомы.Для прокариот характерно внеклеточное питание,т.е прокариоты расщипляют питательные вещества на своей поверхности. Бактерии относятся к прокариотам.
|
24 Определение понятия мутация.механизм мутаций у бактерий. Мутация - стойкое изменение последовательности нуклеотидов под действием патогенных факторов.Индуцированная мутация- мутация, причины которой известны (радиация, УФ, биологические факторы, вирусы и тд).В результате мутации могут образовываться жизнеспособные и летальные мутанты. Механизмы мутации. Чаще у бактерий возникают точечные мутации:1)пурин меняется на пимидин и наоборот 2)происходит вышибание пары 3)происходит удвоение пары. Хромосомные мутации встречаются редко. У бактерий мутация это чаще потеря признака и поэтому возможно в эволюции бактерий мутации не играют ведущей роли.Мутации вызывают следующие изменения свойств:1)потеря возможности синтезировать а/к.Был пронатор,стал ауксотроф.2)потеря способности ферментации некоторых углеводов 3)потеря способности к рекомбинации 4)снижение или потеря вирулентности.5)изменение аг свойств 6) появление устойчивости к лек. препаратам и устойчивости к температурным факторам.Практическое использование мутаций:получение живых ослабленных микробов для вакциации; получение мутантов,например гриба пенициллиума для синтеза пенициллина;использование в биотехнологии ферментации нефтяных отходов; изучение мутогенного действия лекарств на микробы.
|
|
|
|
Скачать 1.48 Mb.