аиа. А. Л. Лапидус, И. А. Голубева, Ф. Г. Жагфаров

• Название: А. Л. Лапидус, И. А. Голубева, Ф. Г. Жагфаров
• Дата: 23.05.2022
• Размер: 5.47 Mb.
• Имя файла: geokniga-gazohimiya-chast-1-pervichnaya-pererabotka-uglevodorodn.doc
• Тип: Диплом; #544326
• страница: 14 из 18

Основные низкотемпературные процессы разделения углеводородных газов

Все низкотемпературные процессы, используемые для раз­деления углеводородных газов, подразделяются на четыре группы: низкотемпературная абсорбция, низкотемпературная конденсация, низкотемпературная ректификация и низкотемпе­ратурная адсорбция.

Низкотемпературная абсорбция (НТА) основана на разли­чии в растворимости компонентов газа в жидкой фазе при низких температурах и последующем выделении извлеченных компонентов в десорберах, работающих по полной схеме рек­тификации.

Низкотемпературная конденсация (НТК) - это процесс изобарного охлаждения газа (при постоянном давлении) до температур, при которых при примененном давлении появляется жидкая фаза с последующим разделе­нием в сепараторах газовой и жидкой фаз. Высокой четкости разделения углеводородных газов путем однократной конденса­ции и последующей сепарации добиться практически невоз­можно. Поэтому современные схемы НТК включают колонну деэтанизации или деметанизации, которая предназначается для отде­ления этана из пропан-бутановой фракции (деэтанизаторы) или метана из фракции С₂₊ (деметанизаторы).

Низкотемпературная ректификация (НТР) основана на ох­лаждении газового сырья до температуры, при которой система переходит в двухфазное состояние, с последующим разделе­нием образовавшейся газожидкостной смеси без предваритель­ной сепарации в тарельчатых или насадочных ректификаци­онных колоннах.

Низкотемпературная адсорбция (НТ-адсорбция) основана на различной способности компонентов газа адсорбироваться на твердых поглотителях. Различие между методами низкотемпературной конденсации и ректификации заключается в последней стадии: в методе низко­температурной конденсации на разделение направляется только конденсат, а в методе низкотемпературной ректификации — вся паро-жидкостная смесь.

Процесс низкотемпературной конденсации по сравнению с ни­зкотемпературной ректификацией требует меньших расходов теп­ла, холода и затрат на строительство установок. Он осуществляется в аппаратах меньшего объема. Однако, метод низкотемпературной ректификации позволяет более глубоко извлекать пропан из газа и прово­дить разделение углеводородных смесей с получением более чистых индивидуальных углеводородов или их узких фракций.

Преимущество НТА перед НТР состоит в том, что разделение углеводородных газов можно осуществлять при умеренных температурах, используя в качестве источника хо­лода, например, пропановые испарители, применение которых в НТР оказывается недостаточным. Однако четкость разделения компонентов газа в процессе НТА ниже, чем в НТР.



Рис. 36. Схема каскадного холодильного цикла:

К-1, К-2, К-3 - компрессоры первой, второй и третьей ступеней соответст­венно; Х-1 - холодильник-конденсатор; Т-1, Т-2 - теплообменники; И-1, И-2 - испарители; Д-1, Д-2, Д-3 - дроссели; С-1 – сепаратор.
Низкотемпературная абсорбция

На начальных этапах развития низкотемпера­турной абсорбции этот процесс отличался от традиционных способов абсорбции только низкими температурами. По мере эксплуатации установок НТА был разработан ряд технических решений по совершенствованию технологического и конструк­тивного оформления основных узлов схемы НТА, реализация которых позволила значительно повысить технико-экономические показатели процесса низкотемпературной абсорбции.

Технологические схемы НТА состоят из:

-блока предварительного отбензинивания исходного газа, представляющего собой блок низкотемпературной конденсации;

-блока НТА, где происходит доизвлечение углеводородов из газа, прошедшего блок НТК.

Схема НТА может быть использована для извлечения эта­на и более тяжелых углеводородов из газов различного соста­ва.

На эффективность процесса НТА оказывают влияние сле­дующие факторы: температура и давление процесса; состав исходного сырья и требуемое качество продуктов; число теоре­тических тарелок в абсорбционных и ректификационных ко­лоннах; природа и физико-химические свойства используемого абсорбента и др.

Опыт эксплуатации НТА показал, что применение пропанового холодильного цикла с изотермой испарения пропана от минус 30 до минус 40^оС позволяет при соответствующем расходе абсорбента обеспечить извлечение 40-50 % этана, до 95 % пропана и 100 % газового бензина.

Давление в абсорбционных аппаратах на отечественных ус­тановках НТА по разделению природных газов поддерживает­ся до 5,5 МПа, при переработке нефтяных газов - до 4 МПа. Повышение давления в абсорбере приводит к увеличению из­влечения легких компонентов газа, в результате чего возраста­ет нагрузка на верхнюю часть абсорбционно-отпарной колонны (АОК) и увеличиваются потери пропана и более тяжелых углеводородов сухим газом АОК.

Понижение температуры абсорбции приводит к повышению степени конденсации всех углеводородов, но скорость увеличе­ния степени конденсации для тяжелых компонентов газа выше, чем для легких. Поэтому при низких температурах, варьируя остальные показатели процесса, можно достигать большей чет­кости разделения компонентов газа.

Снижение температуры и повышение давления в абсорбци­онных аппаратах установок НТА позволяют использовать низ­комолекулярные абсорбенты (молекулярная масса 80-120) и обеспечить реализацию процесса при более низком удельном расходе абсорбента.

Поскольку процесс абсорбции экзотермичен, на установках НТА существует проблема теплосъема по высоте абсорбера. Наибольший экзотермический эффект наблюдается в верхней и нижней частях абсорбера, так как наверху поглощается ос­новная масса метана и этана, а внизу - бутана и более тяже­лых углеводородов. Тепло абсорбции нежелательных компо­нентов (метана и этана) больше, чем целевых компонентов (пропана и выше), поэтому извлечение метана и этана приво­дит к повышению средней температуры абсорбции и сниже­нию эффективности процесса разделения газов.

Для нормализации теплового режима и повышения эффек­тивности процесса предложены различные технологические и конструктивные решения: съем тепла по высоте абсорбера за счет промежуточного охлаждения насыщенного абсорбента в выносных теплообменниках, охлажде­ние насыщенного абсорбента в теплообменниках, расположен­ных внутри абсорбера; насыщение регенерированного абсор­бента легкими углеводородами за пределами абсорбера со съе­мом тепла абсорбции перед подачей абсорбента в абсорбер Последний вариант представ­ляется наиболее перспективным, так как значительно снижает рас­творимость этих компонентов в процессе абсорбции и одно­временно обеспечивает съем тепла абсорбции.

Опыт эксплуатации установок НТА показывает, что можно уменьшить выделение тепла не только вверху колонны, но и внизу абсорбера, что позволит повысить степень извлечения целевых компонентов. Для этого необходимо производить отбензинивание газа за пределами абсорбера либо насыщенным абсорбентом, стекающим с нижних тарелок абсорбера, либо методом НТК. На установках НТА для повышения эффектив­ности процесса используют либо одновременно узел предвари­тельного насыщения абсорбента и узел предварительного отбензинивания сырого газа, либо один из этих способов.

Таким образом, определились следующие основные направ­ления совершенствования процесса НТА:

-снижение температуры потоков, поступающих в абсорбер;

-повышение давления в блоке низкотемпературной конденса­ции (охлаждения) и абсорбции газа;

-насыщение регенерированного абсорбента этаном и (или) метаном за счет смешения абсорбента с сухим газом абсорбера и (или) АОК;

-использование низкомолекулярных абсорбентов;

-осуществление процессов абсорбции и десорбции с регули­руемым по высоте аппарата теплосъемом и т.д.;

-предварительное отбензинивание сырого газа за пределами абсорбера.

Низкотемпературная конденсация

Процесс низкотемпературной конденсации начал развиваться в 1960-е годы, когда повысился спрос на этан – важное сырье для ряда нефтехимических процессов. Это потребовало перейти на низкие температуры охлаждения газа для увеличения степени извлечения из него этана (и соответственно - более тяжелых углеводородов). Это, в свою очередь, позволило наряду с эффектом дросселирования применять искусственное охлаж­дение с использованием пропанового холода (для охлаждения до -70°С) или каскадного холодильного пропан-этанового цик­ла, с помощью которого стало возможным извлечь из газа 85 -87% этана, почти полностью (99%) - пропан и 100% всех остальных углеводородов.

В процессе низкотемпературной конденсации охлаждение продолжают до заданной степени конденсации газовой фазы, которая определяется необходимой глубиной извлечения целевых компонентов. Для этого задают конечную температуру процесса охлаждения. Эта температура достигается путем под­вода расчетного количества холода.

Для того, чтобы задаться конечной температурой охлажде­ния газового потока, необходимо определить температуры фа­зовых переходов при выбранных значениях давления. Для ин­дивидуального вещества существует критическая точка, которой соответствуют критические температура Ткр и давление Ркр. Это максимальные значения температуры и давления, при ко­торых еще возможно существование двух фаз. При температу­ре выше критической существует только одно фазовое состоя­ние, и никакими сочетаниями других параметров перевести его в двухфазное состояние невозможно. Следовательно, процессы частичного или полного сжижения однокомпонентного газа можно осуществить только после предварительного охлажде­ния газа до температуры ниже критической.

На практике чаще приходится иметь дело с многокомпо­нентными газовыми смесями, в которых критические области наблюдаются в широком диапазоне параметров в зависимости от состава.

Если процесс конденсации осуществляется при давлении и температуре ниже критических значений компонентов, кото­рые подлежат конденсации, то одновременно с конденсацией этих компонентов имеет место частичная конденсация даже тех компонентов, у которых критическая температура ниже, чем температура смеси. Это обусловлено тем, что углеводородные газы способны растворяться в углеводородных жидкостях. На­пример, смесь, состоящая из метана (молярная доля 10 %) и пропана (молярная доля 90 %), может быть полностью скон­денсирована при охлаждении газовой смеси до 10ºС при дав­лении 2,0 МПа . Таким образом, метан, критическая темпе­ратура которого Ткр = -82ºС, в присутствии пропана превра­щается в жидкость при температуре существенно выше крити­ческой.

Растворение газа в жидкости, так же как и конденсация, сопровождается выделением тепла. Значение тепла раство­рения незначительно отличается от значения тепла конденса­ции. По мере снижения температуры увеличивается коли­чество образовавшейся жидкости и изменяется ее состав: жидкость обогащается легколетучими компонентами. Одновре­менно легколетучими компонентами обогащается и паровая фа­за по мере конденсации тяжелых компонентов. При дальней­шем охлаждении смеси этот процесс будет продолжаться до полной конденсации паровой фазы. Поэтому в процессах разделения углеводородных газов задаются конечной темпера­турой охлаждения, позволяющей получать заданную степень конденсации.

Одной и той же степени конденсации исходного газа можно достигать различными комбинациями значений температуры и давления. С повышением давления в системе степень конден­сации при постоянной температуре увеличивается, а избира­тельность процесса снижается. Интенсивность изменения сте­пени конденсации не прямо пропорциональна изменению дав­ления и температуры. В области низких давлений степень конденсации быстро меняется с изменением давления. При дальнейшем увеличении давления интенсивность конденсации снижается. Аналогичное влияние оказывает изменение темпе­ратуры: наиболее интенсивно степень конденсации увеличива­ется с понижением температуры до определенного значения (в зависимости от состава газа), ниже которого скорость кон­денсации замедляется.

Таким образом, степень конденсации углеводородов можно увеличивать двумя способами: повышением давления при по­стоянной температуре или понижением температуры при по­стоянном давлении. Однако процесс конденсации в этих слу­чаях имеет свои особенности. При росте давления при посто­янной температуре повышение степени конденсации происхо­дит одновременно с ухудшением четкости разделения углево­дородов, так как в жидкую фазу вместе с тяжелыми компонен­тами переходит значительное количество легких компонентов. В случае понижения температуры при постоянном давлении увеличение степени конденсации сопровождается повышением четкости разделения легких и тяжелых компонентов, что объ­ясняется большей разностью значений летучести компонентов смеси в области низких температур. Поэтому для получения чистых индивидуальных компонентов газа, или уз­ких фракций углеводородов, целесообразно проводить процесс при умеренном давлении и низких температурах, а также ис­пользовать сочетание низкотемпературной конденсации с по­следующей деметанизацией или деэтанизацией образовавшей­ся жидкой фазы в ректификационных колоннах для удаления растворенных в ней легких компонентов.

Таким образом современные схемы установок НТК включа­ют следующие узлы: компримирование газа (при необходимос­ти) до заданного давления; осушка газа; охлаждение газа для образования двухфазной системы; сепарация двухфазной сис­темы; деэтанизация (деметанизация) образовавшейся жидкой фазы.

Схемы НТК классифицируют по числу ступеней конденса­ции и источников холода.

По числу ступеней конденсации схемы НТК подразделяют на одно-, двух- и трехступенчатые. После каждого процесса однократной конденсации осуществляется сепарация образо­вавшейся двухфазной смеси с выводом жидкой фазы.

Принципиальная схема типичной установки НТК с турбодетандером показана на рис. 37.

Предварительно осушенный газ I захолаживается в рекуперативных тепло­обменниках 8 и после отделения от него в сепараторе 2 сконденсированных углеводородов через турбодетандер 3 поступает в разделительную колонну 4.

В нее же после одного из теплообменников поступает смесь сконденсированных углеводородов из сепаратора 2. Снизу колонны отбирают смесь всех сконден­сированных углеводородов от этана и выше, а деэтанизированный газ сверху колонны, пройдя теплообменники 8, сжимается в турбодетандере энергией расширяющегося газа из сепаратора 2 и затем подается потребителю. Смесь углеводородов III (ШФЛУ) направляется на газофракционирующую установку, где от нее отбираются этановая фракция [содержание этана 87-90% (мольн.)] и фракции остальных, более тяжелых углеводородов.

Низкотемпературная ректификация

Низкотемпературная ректификация - это процесс разделе­ния газовых смесей при низких температурах.

Процесс низкотемпературной ректификации термодинами­чески более выгоден, чем процесс абсорбции Схема НТР эффективнее схемы НТА и аппаратурное оформление проще.

Принципиальное отличие схемы НТР от НТК состоит в том, что сырье, поступающее на установку после охлаждения, без предварительной сепарации подается в ректификационную ко­лонну.

В промышленности этот метод используют в следующих процессах:

-для разделения природных и нефтяных газов;

-для получения гелия, водорода, дейтерия, оксида углерода;

-для разделения воздуха с целью получения кислорода, азо­та и инертных газов (неона, криптона, ксенона, аргона);

-для очистки некоторых газов.

Как правило, низкотемпературная ректификация позволяет провести разделение с меньшей затратой работы, чем при дру­гих способах, и получить чистые продукты.

В технологической схеме процессу низкотемпературной ректификации предшествует низкотемпературная конденсация без отделения газовой фазы с подачей сырья в ректификаци­онную колонну в двухфазном состоянии.

Перевод газов в жидкость осуществляется при охлаждении их до температур ниже температуры кипения.

Конструктивное оформление установок низкотемпературной ректификации имеет ряд особенностей:

-в схемах низкотемпературной ректификации используются внешние или внутренние холодильные циклы;

-для подвода тепла в куб колонны используются кипятиль­ники, расположенные непосредственно под колонной, в кото­рых теплоносителем служит подаваемое на разделение сырье, либо ребойлеры, в змеевик которых подается сырьевой поток, а тепло в колонну поступает с паровой фазой, выделенной в ребойлере из кубового продукта колонны;

-ректификационная колонна может не иметь холодильника-конденсатора для верхнего продукта и работать как колонна исчерпывания, например на установках разделения воздуха, когда практически невозможно подобрать охлаждающий агент для конденсации паров такого низкокипящего компонента, как азот.


Рис.37. Принципиальная схема процесса низкотемпературной конденсации (НТК):

1,2- сепараторы 1-й и 2-й ступеней; 3- турбодетандер; 4- ректификационная колон­на; 5 - выветриватель конденсата; 6 - блок регенерации ингибитора гидратообразования; 7 -ребойлср; 8 - теплообменники; I и II - исходный и отсепарированный газ; III - ШФЛУ; IV- ингибитор гидрато­образования; V- конденсат сырого газа.
В зависимости от принципиальной схемы установки низко­температурной ректификации ректификационные колонны подразделяют на ректификационно-отпарные и конденсационно-отпарные .

В ректификационно-отпарных колоннах газовый поток ох­лаждается последовательно в теплообменнике обратным пото­ком сухого газа и в холодильнике, в результате чего он пере­ходит в двухфазное состояние (частично конденсируется) и без предварительной сепарации подается в среднюю часть ко­лонны. Верхний продукт колонны проходит через конденсатор-холодильник и поступает в рефлюксную емкость, где отделя­ется газовая фаза, а сконденсировавшиеся углеводороды воз­вращаются в качестве орошения в верх колонны.

Для охлаждения сырьевого газового потока в схему может быть включен либо холодильник с внешним хладагентом -пропаном, этаном и т.д. либо дроссели и турбодетандеры для получения холода за счет расширения технологических потоков.

Во втором случае газовый поток после охлаждения с частичной конденсацией обрат­ным потоком сухого газа в теплообменнике поступает в сепара­тор на разделение (рис.38). Газовая фаза из сепаратора поступает в турбодетандер, где в следствие расширения охлаждается, а жидкая фаза проходит через дроссель. Перепад давления в турбодетандере и дросселе должен быть одинаковым. Затем газовая и жидкая фазы объединяются и поступают в середину колонны в качестве питания. При использовании схемы ректификации с внешним холо­дильным циклом требуются меньшие расходы энергии, но более высокие капитальные затраты. По второму варианту требуется больший расход энергии при экс­плуатации, но ниже капитальные затраты. Схему с дроссели­рованием и детандированием технологических потоков целесо­образно использовать в тех случаях, когда имеется свободный перепад давления между сырьевым и сухим газом и нет необ­ходимости дожимать газ перед подачей его в магистральный трубопровод.

В схемах разделения углеводородного газа с использовани­ем конденсационно-отпарных колонн сырой газ охлаждается последовательно обратным потоком сухого газа (или смешивается с ним), доохлаждается в холодильниках с внешним хладагентом и поступает на разделение в сепаратор, откуда отбензиненный газ выводится с установки, а сконденсировавшиеся углеводороды поступают на верхнюю тарелку ко­лонны. В этом случае снижается нагрузка на колонну путем отделения основного количества сухого газа в сепараторе. Поэтому можно использовать менее дорогое оборудова­ние меньшей производительностью. Но предыдущая схема (с ректификационно-отпарной колонной) позволяет повысить четкость разделения в следствие присутствия больших количеств низкокипящих компонентов, которые повышают парциальное давление извлекаемых компонентов в жидкой фазе и ускоряют процессы массообмена.

Более выгодна схема отбензинивания природного газа методом низкотемпературной ректификации с вводом сырья двумя потоками. Эта схема позволяет снизить энергозатраты примерно на 10 % и осуществлять процесс при более высоких температурах.

В схемах с двухпоточной подачей сырья (рис.39) одна его часть (60 %) поступает без охлаждения в среднюю часть колонны, а вторая часть (40 %) охлаждается в рекупера­тивном теплообменнике обратным потоком сухого газа, отводи­мым с верха ректификационной колонны. На входе в теплооб­менник в поток сырого газа впрыскивают гликоль для предот­вращения гидратообразования. После теплообменника охлаж­денный сырьевой поток смешивается с верхним продуктом рек­тификационной колонны, дополнительно охлаждается в пропановом испарителе до температуры минус Гликоль за счет разности плотностей собирается в сборнике гликоля и направляется на регенерацию.



Рис.38. Схема конденсационно-отпарной колонны установки НТР:

1 - холодильник-конденсатор; 2 - сепаратор; 3 - насос; 4 - ректификацион­ная колонна; 5 – ребойлер

26^оС и, частично сконденсировавшись, поступает на разделение в трехфазный сепаратор. В нижней части сепаратора собирается гликоль и углеводородный конденсат.

Сухой газ после охлаждения сырьевого потока в реку­перативном теплообменнике направляется в магистральный трубопровод, а углеводородный конденсат из трехфазного се­паратора - на верх ректификационной колонны.

Подвод тепла в куб колонны осуществляется путем подачи паров из ребойлера, где в качестве теплоносителя при работе колонны в обла­сти низких температур может использоваться непосредственно сырьевой поток.

Для процессов ректификации природного газа с выделени­ем этановой и метановой фракций используется более глубокое охлаждение с дросселированием и детандированием техноло­гических потоков.

Низкотемпературная адсорбция

Низкотемпературная адсорбция (НТ-адсорбция) основана на различной способности компонентов газа адсорбироваться на твердых поглотителях. Этот процесс осуществляют в аппаратах со стационарным слоем адсорбента. Используют метод низкотемпературной адсорбции в тех случаях, когда концентрация извлекаемых компонентов в газе очень мала, вследствие чего извлечение их из газового потока другими методами весьма затруднительно, но требуется получить продукты высокой степени чистоты. В этом главное достоинство процесса. Процесс адсорбции всегда сопровождается выделением тепла – при физической адсорбции количество выдеделяющегося тепла составляет 10-100 кДж/моль, т.е. соизмеримо с количеством тепла конденсации поглощаемого компонента.

Адсорбция компонентов, име­ющих очень низкие парциальные давления, возможна только в области низких температур. Поэтому одним из важным факто­ров, влияющих на эффективность процесса низкотемператур­ной адсорбции, является организация теплосъема в адсорбци­онных аппаратах.

Процессы НТ-адсорбции используются в процессах газопе­реработки в основном для очистки инертных газов (гелий, не­он, аргон и др.) от микропримесей кислорода и азота или для очистки воздуха от СО₂. Для обеспечения хорошего теплосъема применяются адсорберы кольцевого типа или в виде кожухо-трубчатого теплообменника.

Адсорберы кольцевого типа представляют собой вертикаль­ные аппараты, внутри которых располагается кольцевой ад­сорбер типа "труба в трубе", где пространство между трубами заполнено адсорбентом. Адсорбционный аппарат на внешней поверхности имеет штуцера для ввода и вывода хладагента, который циркулирует по периферии и внутри кольцевого про­странства.

Адсорберы в виде кожухотрубчатого теплообменника еще более эффективны в организации съема тепла адсорбции. В этих адсорберах,




Рис.39. Схема НТР с двухпоточным вводом сырья:

1 - теплообменник; 2 - пропановый испаритель; 3 - трехфазный сепара­тор; 4 - насос; 5 - ректификационная колонна; 6 - испаритель-подогреватель.

представляющих собой пучок труб малого диаметра, трубное пространство заполнено твердым поглоти­телем - адсорбентом, а по межтрубному пространству цирку­лирует хладагент.

Чередование стадий адсорбции и десорбции сопровождается значительным перепадом температур. Такие конструкции позволяют быстро охлаждать и нагревать значи­тельное количество адсорбента и исключить температурный градиент по сечению адсорбера.

Эти процессы отли­чаются от всех низкотемпературных процессов разделения газов высокой избирательностью. В то же время они весьма дорогостоящие и требуют обеспечения хорошего теплосъема и четкого контроля. В связи с этим они применяются только для получения продуктов с высокой степенью чистоты, например, для тонкой очистки гелия от микроприме­сей и т.п. Вследствие высоких эксплуатационных затрат процессы низкотемпературной адсорбции используются при пе­реработке газа ограниченно.

Таким образом, все перечисленные низкотемпературные процессы благодаря своим особенностям могут комплексно ис­пользоваться на различных стадиях переработки газа, особен­но в тех случаях, когда она осуществляется с получе­нием широкого ассортимента продуктов.