Книга ВПС. Бокерия. Ассоциация сердечнососудистых хирургов россии клинические рекомендации по ведению детей с врожденными пороками сердца
 Скачать 2.02 Mb.
|
|
Клинические проявления у детей Клинические проявления аномалии Эбштейна зависят от величины и степени смещения створок трехстворчатого клапана, размеров атриализованной части правого желудочка и размеров межпредсердного сообщения. Клиническая картина АЭ у ряда пациентов бессимптомна, и они ведут обычный образ жизни. У этой категории больных признаки нарушения кровообращения появляются только с течением времени. У других больных при раннем появлении цианоза заболевание манифестирует в раннем детстве и резко прогрессирует. Постоянной жалобой больных с аномалией Эб- штейна является одышка. У подавляющего большинства больных одышка возникает только при физической нагрузке, 80-85% больных предъявляют жалобы на утомляемость. Па- тогномоничным признаком АЭ являются приступы сердцебиения [13]. 259 Аномалия Эбштейна часто сопровождается цианозом. Время возникновения цианоза было различным: у одних больных он появлялся сразу после рождения, носил интенсивный и генерализованный характер, у других - в возрасте 4-9 лет. Клиническое проявление аномалии Эбштейна зависит от степени деформации створок трикуспидального клапана, размеров правых отделов сердца, наличия/степени стеноза клапана ЛА, давления в правом предсердии, степени трикуспидальной недостаточности и наличия/отсутствия веноартериальных шунтов. Возраст, в котором появляется клиническая картина, зависит от степени анатомических и гемодинамических нарушений. У новорожденных с АЭ могут быть кардиомегалия, сердечная недостаточность и цианоз. У некоторых детей он разрешается спонтанно, поскольку в норме сосудистое сопротивление легочного русла снижается в течение первой недели жизни; 20-40% всех новорожденных с установленным диагнозом АЭ умирают в первый месяц жизни, и лишь несколько доживают до 5-летнего возраста. Чем раньше появляются клинические симптомы, тем более вероятно, что есть гемоди- намические нарушения. Симптомы, соответствующие III и IV функциональным классам по классификации NYHA, а также кардиоторакальный индекс более 65% и фибрилляция предсердий являются предикторами неблагоприятного исхода естественного течения АЭ у детей. Дети с клиническими проявлениями могут иметь прогрессирующую недостаточность правых отделов сердца, и немногие из них без операции доживают до взрослого возраста. Первые клинические проявления у больных Пациенты с умеренно выраженной АЭ могут не иметь симптомов и каких-либо функциональных ограничений. Описаны случаи выживаемости до 90 лет. Электрофизиологичес- кие симптомы превалируют над гемодинамическими проявлениями на момент поступления у пациентов старше 10 лет. Больные с АЭ, которые доживают до взрослого возраста, обычно имеют благоприятное течение заболевания. Клинические проявления аномалии Эбштейна во взрослом возрасте обычно включают снижение толерантности к физическим нагрузкам с появлением одышки, утомляемости, аритмий, правожелудочковой сердечной недостаточности и ухудшения качества жизни. При наличии дефекта МПП/открытого овального окна 260 у больных могут быть проявления цианоза разной степени выраженности, особенно при физической нагрузке. У этих пациентов также высок риск парадоксальных эмболий, приводящих к преходящим нарушениям мозгового кровообращения, инсультам или церебральным абсцессам. В некоторых случаях могут быть шунты слева направо. С возрастом снижаются толерантность к физическим нагрузкам и насыщение крови кислородом в покое. Конечная стадия заболевания с выраженной недостаточностью трикуспидального клапана и дисфункцией правого желудочка может проявиться сердечной недостаточностью по правому типу и более редко - по левому типу. Она может выражаться аритмией в виде фибрилляции предсердий. Может случиться внезапная смерть по причине фибрилляции желудочков с ускоренным проведением по дополнительным путям (синдром WPW), нередко сопутствующая аномалии Эбштейна (7-30% случаев). Клинические особенности и их оценка Общие анатомические признаки АЭ: крепление створок трикуспидального клапана к прилежащему миокарду (нарушение процесса деламинации); апикальное смещение септальной и задней створок ТрК ниже фиброзного кольца в правый желудочек; атриализация и дилатация приточной части правого желудочка в различной степени; избыточность ткани передней створки ТрК с фенестра- циями; различная степень недостаточности ТрК; увеличенное правое предсердие; различная выраженность цианоза (при наличии ДМПП). Сочетанные аномалии: более чем 50% больных имеют шунт на уровне межпредсердной перегородки в виде ООО или ДМПП, которые обусловливают различную степень цианоза; один или несколько дополнительных путей проведения, увеличивающие риск возникновения предсердных и желудочковых тахикардий (около 25%); ДМЖП; разная степень анатомической и функциональной обструкции выводного тракта ПЖ; 261 иногда пролапс митрального клапана; аномалии морфологии ЛЖ и его дисфункции. Рекомендации для обследования пациентов с аномалией Эбштейна Класс I Все больные с АЭ должны периодически обследоваться в специализированном центре, имеющем опыт хирургического лечения ВПС (уровень доказательности С). Клиническое обследование При физикальном обследовании у пациентов с АЭ кроме шума трудно выявить какие-либо другие проявления порока. Давление в системе верхней полой вены почти всегда нормальное, несмотря на выраженную недостаточность ТрК. Это связано с тем, что правое предсердие увеличивается в размерах (дилатировано) и хорошо растяжимо, таким образом, оно растягивается, принимая весь объем балластной крови, и венозное давление при этом повышается незначительно. Нередко наблюдается синдром малого сердечного выброса, проявляющийся низким сосудистым наполнением (ослабленная пульсация) и периферическим цианозом. Общий цианоз может присутствовать вследствие веноартериального сброса через дефект МПП. При аускультации I тон громкий, при этом могут выслушиваться один или более систолических щелчков. Шум недостаточности ТрК занимает всю систолу и выслушивается в нижней части грудины по левому краю и усиливается на вдохе. В конечной стадии заболевание может проявляться правожелудочковой сердечной недостаточностью. Неоперированные пациенты нуждаются в мониторинге для определения показаний к хирургической коррекции, поскольку лекарственная терапия, как правило, не эффективна. Электрокардиография Запись ЭКГ существенно помогает в диагностике АЭ. На ЭКГ выявляется синдром предвозбуждения, обычно по правому шунтирующему пути. Таких путей может быть несколько при АЭ. Зубец Р обычно высокий и заострен («гималайский» зубец Р). Феномен QR часто виден в отведении Vj 262 и может прослеживаться до отведения V4. Интервал Q-T обычно удлинен, при этом часто расщеплен, за ним следует инвертированный зубец Т, есть блокада правой ножки пучка Гиса. 15.4.3. Рентгенография грудной клетки Рентгенограмма может выглядеть почти нормально, при более сложных анатомических формах АЭ выявляется кардиомегалия. Обычно выступает дуга правого предсердия, тень сердца выглядит округлой. Сосудистый пучок узкий, корень аорты не дифференцируется. Вследствие расширения сердца в обе стороны и наличия удлиненного сосудистого пучка конфигурация тени сердечно-сосудистого пучка имеет типичную форму шара или «перевернутой чаши». Эхокардиография Эхокардиографическое исследование является поистине «золотым стандартом» в диагностике аномалии Эбштейна. При ЭхоКГ выделяют следующие эхокардиографические признаки порока: увеличение правого предсердия; верхушечное смещение трехстворчатого клапана; сращение септальной створки с перегородкой; передняя створка, имеющая нормальное прикрепление к фиброзному кольцу, характеризуется экстенсивной амплитудой движения. Метод выявляет степень дилатации правых отделов сердца, дисфункцию ПЖ. С помощью ЭхоКГ можно определить, возможно ли выполнить пластику ТрК. Межпредсердная перегородка также визуализируется для выявления межпредсердных сообщений. Кроме того, должны выполняться оценка функции ЛЖ и других клапанов сердца. При помощи чреспищеводной ЭхоКГ можно получить дополнительные данные интраоперационно. Магнитно-резонансная и компьютерная томография Существует увеличивающийся интерес к использованию МРТ/КТ для диагностики ВПС. Данные методы позволяют определить анатомию порока - величину смещения створок, линейные размеры структур сердца (включая толщину миокарда правого желудочка), вычислить объемы полостей сердца, а также оценить фракцию выброса и величину регургитации ТК. 263 15.5. Рекомендации для диагностических исследований Класс I ЭКГ, рентгенография грудной клетки и допплер-ЭхоКГ рекомендуются для диагностического обследования больных с АЭ (уровень доказательности С). Класс IIa Показана пульсоксиметрия в покое и/или при нагрузке (уровень доказательности С). Электрофизиологическое исследование выполняют при наличии или подозрении на суправентрикуляр- ную аритмию с последующей радиочастотной аблацией (уровень доказательности С). Дополнительные диагностические тесты могут быть полезными для полного обследования больных пациентов с АЭ: а) чреспищеводная допплер-ЭхоКГ для уточнения анатомических особенностей (уровень доказательности С); б) холтеровское мониторирование (уровень доказательности В); в) электрофизиологическое исследование при выявлении дополнительных путей проведения на ЭКГ (уровень доказательности В); г) коронарография, когда планируется хирургическая коррекция при подозрении на поражение коронарного русла, или у мужчин старше 35 лет, у женщин в пременопаузе (возраст 35 лет и старше), имеющих риск ишемической болезни сердца, и в постменопаузе (уровень доказательности В). Катетеризация сердца и ангиокардиография Эти исследования редко требуются для оценки гемодинамики на дооперационном этапе. У некоторых пациентов, находящихся в группе риска, их выполнение может быть полезным для стратификации риска. Несмотря на все возрастающую роль эхокардиографии в диагностике аномалии Эбштейна (трехстворчатого клапана), ангиокардиография продолжает оставаться одним из ведущих методов в диагностическом алгоритме осложненных форм порока, когда он сочетается с дефектом межжелудочковой перегородки, тетрадой 264 Фалло, общим атриовентрикулярным каналом и другими ВПС. Ангиокардиография позволяет оценить дистальное линейное прикрепление трехстворчатого клапана и вызывающих обструкцию створок ТрК, ограничивающих легочный кровоток. Трудности и возможные проблемы Аномалии сердца, являющиеся причиной недостаточности ТрК и дилатации правых отделов сердца, могут быть ошибочно приняты за АЭ. Экспертное ЭхоКГ-исследование позволяет дифференцировать эти патологии. АЭ характеризуется апикальным смещением септальной створки ТрК на расстояние более чем 8 мм на 1 м2 поверхности тела и наличием избыточной, перерастянутой передней створки ТрК. Дифференцировать АЭ нужно с дисплазией ТрК, пролапсом ТрК, травматическими изменениями ТрК, аритмогенной кардиомиопатией ПЖ, эндокардитом ТрК и карциноидным поражением сердца [13]. Выраженность недостаточности ТрК может быть недооценена по причине скудных данных физикального обследования и ламинарного потока струи регургитации ТрК на ЭхоКГ. Ведение пациентов с аномалией Эбштейна |