Шпора. Физиология и биофизика возбудимых клеток

• Название: Физиология и биофизика возбудимых клеток
• Анкор: Шпора
• Дата: 12.06.2021
• Размер: 1.24 Mb.
• Имя файла: shpory_na_ekzamen_po_fiziologii.doc
• Тип: Документы; #216884
• страница: 14 из 16

функция тонкого и толстого кишечника

Сокращ-я киш-ка обеспеч-ся гладкомыш клетками, образующ продольн и циркуляр слои. Благодаря связям клеток м\у собой гладк мышцы кишечн явл-ся функционал синцитием.

Поэтому возбужд-е быстро и на больш раст-я распростр-ся по нему. В тонком киш-ке набл-ся следующие типы сокращений:

1. Непропульсив перистал-ка. Это волна суж-я кишки, образующ за счет сокращ-я циркуляр мышц и распростран в каудальном направлении. Ей не предшеств волна расслабл-я. Такие волны перистальтики движутся лишь на небольш расст-е.

2. Пропульсивная перист-ка. Это также распростр локальн сокращ-е циркуляр слоя гладких мышц. Ему предшеств волна расслабл-я. Такие перистальтич волны более сильн и могут захватыв весь тонкий кишечник.

Перистльтич волны формир-ся в начальн отделе двенадцатиперст кишки, где располож пейсмекерные ГМК .Они движ со скорост от 0.1 до 20 см/сек. За счет непропульсив перист-ки обеспечив продвиж-е химуса на небол расст-я. Пропульс возник к концу пищев-я и

служит для перехода химуса в толстый кишечник.

3. Ритмич сегментация. Это местные сокращ-я циркуляр мышц, в резул-те к-рых на киш-ке образ-ся множеств перетяжки раздел-е его на небольш сегменты. Место располож-я перетяж постоянно меняется. Благодаря этому происходит перемеш-е химуса.

4. Маятникообразные сокращ-я. Этот вид наблюд-ся при поперем сокращ и расслабл продол слоя мышц участка кишки. В резул-те отрезок кишки движ назад-вперед и происходит перемеш-е химуса. Движ-я макроворс тонкого кишеч-ка. В них проход гладкомышеч волокно. Их движ-я улучш контакт слизис с химусом. В толстом кишеч-ке продол слой ГМК образ ленты на кишке. В нем возник следующ виды сокращений:

1.Маятникообразныс.

2. Ритмическая сегментация.

3. Пропульсивная перист-ка. Она возник 2-3 раза в день и способств быстром переходу содерж в сигмовид и прямую кишку.

4. Волны гаустрации. Это вздутия (гаустры) кишки, возник вследствие локальн сокращ-я и расслабл-я продол и циркуляр мышц. Эта волна сокращ-расслабл-я медленно перемеш-ся по кишке. Такой вид соответст непропульсив перист-ке и также служит для передвиж-я содержимого.

Регуляция моторики киш-ка осущ-ся миоген, нервн и гуморал мех-змами.

Миоген заключ-ся в способ-ти ГМК, в особенн пейсмекеров, к автоматии. В них возник спонтан медлен колебания МП - медлен волны. На вершинах деполяриз генерир пачки ПД, сопровожд ритмическ сокращ-ми.

Медлен волны с ПД распростр по продольн слою гладк мышц каудально. Это главный мех-зм перистал-ки. Кроме того, ГМК возбужд при растяж. Поэтому ↑частота и ампл-да медлен волн. Чем дальше от желудка тем ниже частота спонтан акт-ти пейсмекеров. Важную роль в регуляции моторики играют интрамур нерв сплетения. При растяж стенки кишки возбуж-ся чувствител нейроны подслизист слоя. Импульсы от них идут к эфферент нейронам межмышеч. От послед отходят возбужд холинергич окончания к ГМК кишки. Роль экстрамур вегетат нервов небольш.

Парасимпат нервы стимулир моторику, а симпатич тормозят. За счет интрамур сплетений и отчаст экстрамур нервов осущ-ся ряд моторных рефлексов. Напр, жслудочно-кишеч или кишечно-кишечные. при раздражен дистальн отдела кишки моторка проксимал тормоз.Тормозят моторику адренал и норадрен, а стимули аиетилхолин. серотонин, гистамин, брадикинин.Движ-я ворсин активир кишеч горм вилликин. Он образ-ся энтерохромаффин клетками слизис при воздейст HCl.

В экспер-те секретор функция тонкого киш-ка исследует путем создания изолирован отрезка кишки по Тири-Велла или Тири-Павлову. В послед случае сохран-ся иннерв-я кишки. В клинике секретор функцию изуч с помощью зондиров специал трехканал зондом. Им можно получить относит чист кишечн сок. В последующ определ содерж-е ферментов использ-ся также копрологическое

Исследов-е, фибро-колоноскопом. Моторику изучают рентгеноскопич.

Мех-змы всасыв-я в-в в пищеварит канале

Всасыван называют процесс переноса конечн продуктов гидролиза из пищеварит канала в межклеточ жидкость, лимфу и кровь. Главн образом оно происх в тонком кишеч-ке. Его длина составл около 3 м, а площадь поверх-ти около 200 м2. Больш величина поверх-ти обусловл наличием; кругов складок, макроворс и микроворс. Всасыв-е осущ-ся с помощью м-змов диффузии. осмоса и актив транспорта.

У новорожден в первые дни жизни белки материн молока, в част-ти иммуноглобул. могут поступать в кровь. Это обеспеч первич пассив иммунитет. У взросл чел-ка этого в норме не происходит. Аминокисл и нек-рые олигопептид захватыв-ся энтероц и переносятся ч\з их мембрану с помощ активн протиаоградиент транспорта. Он осщ-ся четырьмя натрий- зависимыми системами: нейтральных, основных, дикароновых АК и аминокислот. Мол-ла АК связыв с белком-переносчиком. Затем этот белок соедин-ся с катиономNa, к-рый переносит их в клетку сам белок вновь возвращ-ся. Вывед-е поступающ в энтероциты ионов Na обеспечив Na-К насосом мембраны. Таким же образом транспортир олигопептиды. Моносахар также перенос посредством натрий-зависимого активн тран-та в соедин с переносч. Короткоцепоч жирные кислоты поступ в энтероциты, а затем кровь путем простой диффузии. Длинноцепоч и холестерин образ мицеллы с желчными кислотами. Затем эти мицеллы захват-ся мембран энтероц, жирные кислоты отсоед-ся и поступают внутрь клеток в соедин с переносчиком. В энтероц происходит ресинтез триглицерид и фосфолипид, а затем образов-е липопротеинов. Липопрот поступают в лимфатич капилляры. Вода и минерал в-ва всасыв-ся главным образом в верхн отделах тонкого кишеч-ка путем осмоса и диффузии. Пищевая мотивация

Потребл-е пиши орг-змом происх в соответств с интенсивн пищевой потреб-ти, к-рая определ-ся его энергетич и пластич затратами. Такая регуляция потребл-я пищи наз-ся кратковремен. Долговрем возник в резул-те длител голод или перед-я, после к-рых объем потребл пищи или ↑или↓. Пищевая мотивация проявл-ся чувством голода. Это эмоцион окрашен состояние отраж пищевую потребность.

Субъективно чувство голода локал-ся в желудк, т.к движ-я пустого желудка вызыв раздраж-е его механорсц и поступл нерв импульсов в отделы пищевого центра. Его возникнов способств и возбужд-е хеморецепто пустого кишечника. Однако главную роль играют глюкорецеп желудка, кишечника, печени и промежут мозга. При ↓содерж-я глюкозы в крови они возбужд-ся. Нерв импульсы от них поступают к центру голода ГТ, а от него к лимбич сис-ме и коре. Возник чувство голода. При ↑содерж-я глюкозы до определен уровня развив-ся чувство насыщ-я, т.к активир-ся нейроны центра насыщ-я ГТ.Центр голода наход-ся в области латерал ядрах ГТ, а центр насыщ-я в вентромедиал. Эти центры находятся в реципрок отнош-х. В них имеются нейроны чувствител к недостатку или избытку глюкозы, жирных кислот, аминокислот. Они совместно с периферич рецепторами участв в формиров пищевой мотивации, реагируя на измен-е состава спинномозг жидкости. Координир ак-ть этих центров нейронами миндалевид ядра. В частности оно определ повед-е на вкусн и невкус пищу. Стадия насыщ-я возник при раздраж-и рецепторов полости рта. желудка, киш-ка наз-ся сенсорной. Возникн этой стадии обусловл возбужден определ зон фронтал коры. Кора формирует психологич наклонности обычн аппетит, склонность к определ блюдам и т.д. При поступл продуктов гидролиза пищ в-в в кровь развив-ся метаболич стадия насыщ-я. В клинике встреч-ся наруш пищ мотивации. Напр у девушек в период полов созрев-я может наблюд нерв анорексия. т.е. отказ от еды. Она же часто явл-ся следств так назыв-го лечебн голод-я. Наблюд-ся случаи непреодолим отвращ-я к пище и голодная смерть. Часты случаи патологич переедания.
ФИЗИОЛОГИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ

Обмен в-в в орг-зме. Пластич и энергетич роль питател в-в Постоянный обмен в-в и энергии м\у орг-змом и окруж средой явл-ся необход условием его существ-я и отража их единство. поступающие в орг-зм питат в-ва после пищевар превращ использ как пластич материал. Энергия, образующ-ся при этих превращен-х восполняет энергозатр орг-зма. Синтез сложных специфич в-в орг-зма из

простых соедин, всасывающ в кровь из пищеварител канала, наз-ся ассимил или анаболизмом, Распад вещ-в орг-зма до конечн продуктов, сопровожд выделением энергии назыв-ся диссимил или катаболизмом. Два этих процесса неразрывно связаны. 'Ассимиляция обеспечив аккумуляцию энергии, а энергия выделяющ при диссимиляции необход для синтеза вещ-в. Анаболизм и катаболизм объединены в единый процесс с помощью АТФ и НАДФ. С их помощью энергия образующ в резул-те дис­симиляц передается для процессов ассимиляции. Белки в основном явл-ся пластич материалом. Они входят в состав клеточн мембран, органел. Белковые мол-лы постоянно обновл-ся. Но это обновл-е происходит не только за счет белков пищи, но и посредством реутилизации собственных белков орг-зма. Из 20 аминокис, образующ белки 10 явл-ся незаменим. Т.е. не могут образов-ся в орг-зме. Конечн продуктами распада белков явл-ся такие азотсодерж соедин-я, как мочевина, мочевая кислота, креатинин. Состоя-е белковог обмена оценив-ся по азотистому балансу. Это соотнош-е кол-ва азота поступ с белками пищи и выделен из орг-зма с азотсодерж продуктами обмена. В белке содерж 16 г азота =>выдел-е 1 г азота свидетел о распаде в орг-зме 6,25 г белка. Если кол-во выделяем азота равно кол-ву поглощен орг-змом имеет место азотистое равновесие. положител .азотис баланс. В орг-зме происход задержка или ретенция азота. «+» азотистый баланс наблюд при росте орг-зма, при выздоровл после тяжелых заболев, сопровождав похуданием и после длител голодания. Когда кол-во азота, выделен орг-змом >, чем поступив, имеет место «-« азотистый баланс. Его возникн-е объясн-ся распадом собствен белков орг-зма. Он возник при голодании, отсутств в пище незаменим аминокислот, нарушен переварив-я и всасыв-я белка, тяжелых заболев-х. Кол-во белка к-рое полностью обес­печ потребн орг-зма наз-ся белковым оптимумом. min , обеспеч лишь сохран-е азотистого баланса – белковым-min.

Жирами орг-зма явл-ся триглицериды, фосфолипиды и стерины. имеют определ пластич роль, т.к фосфолипиды, холестерин, жирные кислоты входят в состав клеточ мембран и органел. Основ их роль энергетич. При окислении липидов выдел-ся наибол кол-во энергии, около половины энергозатрат орг-зма обеспеч-ся липидами. Кроме того, они явл-ся аккумулят энергии в орг-зме, потому что отклад-ся в жировых депо и использ-ся по мере необходим-ти. Жир депо составл около 15% веса тела. Покрыв внутр органы, жировая ткань выполн и пластич функцию. Напр, околопоч жир способств фиксации почек и предохран их от механич воздейст. Липиды явл-ся источник воды, что при окислении 100 г жира образ-ся около 100 г воды. бурый жир, располагающ вдоль крупн сосудов. Содерж в его жировых клетках полипептид тормозит ре-синтез АТФ за счет липидов. В резул-те резко усилив-ся теплопродукция. Больш знач-е имеют незамен жирные кислоты - линолев, линолен, арахидон. Они не образ-ся в орг-зме. Без них невозм синтез фосфолипидов клеток, образ-е простагланд и т.д. При их отсутств задержив рост и развитие орг-зма. Углеводы в основном играют энергетич роль т.к служат основн источник энергии для клеток.

Потребности нейронов покрыв-ся исключит глюкозой. Углеводы аккумул-ся в виде гликогена в печени и мышцах. Углеводы имеют определ пластич знач-е. Глюкоза необход для образов-я нуклеотидов и синтеза нек-рых аминокислот.

Методы измер-я энергетич баланса орг-зма

Соотнош-е м\у кол-вом энергии, поступив в орг-зм с пищей, и энергии, выделен орг-змом во

внеш среду назыв-ся энергетич балансом орг-зма. Сущест 2 метода определ-я выдел

орг-змом энергии.

1. Прямая калориметрия. Принцип прям калориметрии основан на том, что все виды энергии в конечн итоге перех в тепловую. Поэтому при прям калорим определ кол-во тепла выделяем орг-змом в окруж среду за единицу времени. Для этого использ специал камеры с хорош теплоизол и сис-мой теплообмен труб, в к-рых циркулир и нагрев-ся вода.

2. Непрямая калорим. Она закл-ся в определ соотнош-я выделен СО2 и поглощ О2 за единицу времени. Т.е. полном газов анализе. Это соотнош-е назыв-ся дыхат коэффиц (ДК). УС02 ДК=—У02

Величина ДК определ-ся тем, какое в-во окисл-ся в клетках орг-зма. Напр в мол-ле углеводов атомов О2 много, Поэтому на их окисл-е О2 идет меньше и их ДК =1. В мол-ле липидов О2 значител меньше, поэтому ДК= 0,7. ДК белков 0,8. При смешан питании его величина 0,85-0,9. ДК станов-ся больше 1 при тяжел физич работе, ацидозе, гипервентил и преобразов в орг-зме углеводов в жиры. Меньше 0,7 он бывает при переходе жиров в углеводы. Исходя из ДК рассчит-ся калорич эквивалентО2 , т.е. кол-во энергии выделяем орг-змом при потребл 1 л О2. Его величина также зависит от хар-ра окисляем в-в. Для углеводов он составляет 5 ккал, белков 4,5 ккал, жиров 4,7 ккал. Непрямая калорим-я в клинике производ с помощью аппаратов "Метатест-2", "Спиролит". Вел-на поступивш в орг-зм энергии определ-ся кол-вом и энергетич ценностью пищ в-в. Их энергетич ценность определ-т путем сжиг в бомбе Бертло в атмосфере чистогоО2 . Таким путем получают физическ калорич коэффиц. Для белков он равен 5,8 ккал/г, углеводов 4,1 ккал/г, жиров 9,3 ккал/г. Для расчет использ физиологич калорич коэффиц. Для углеводов и жиров он соответствует физическ, а для белков составляет 4,1 ккал/г. Основной обмен

Кол-во энергии, к-рое затрачив орг-змом на выполн-е жизненно важн функций назыв-ся основн обменом. Это затраты энергии на поддерж-е пост-ва температ тела, работу внутр органов, нерв сис-мы, желез. Основн обмен измер-ся методами прям и непрям калориметр при базисн услов-х, т.е. лежа с расслаблен мышцами, при температ комфорта, натощак. закон поверхности, в 19 веке Рубнером и Рише, величина основн прямопропорцион площади поверх-ти тела. Это связано с тем, что наибол кол-во энергии тратится на поддерж-е пост-ва температ тела. Помимо этого на велич основн обмена влияют пол, возраст, услов окруж среды, хар-р питания, со­ст-е желез внутр секреции, нервн сис-мы. У мужчин основ обмен на 10%↑, чем у женщин. У детей его величина относит веса тела↑, , а у пожил наоборот↓. В холодном климате или зимой он↑, летом↓. При гипертиреозе он значит↑, а гипотиреозе↓. В среднем величина основн обмена у мужчин 1700 ккал/сут., а у женщин 1550.

Общий обмен энергии

Общ обмен энергии это сумма основн обмена, рабочей прибавки и энергии специфич динамич действия пищи. Рабочая прибавка это энергетич-е затраты на физич и умствен работу. По хар-ру производств деятел-ти и энергозатр выделяют след группы работающих:

1. Лица умствен труда 2200-3300 ккал/сут.

2. Работники занятые механизиров трудом (сборщики на конвейере). 2350-3500 ккал/сут.

3. Лица занят частичн механизиров трудом (шофера). 2500-3700 ккал/сут. .

4Занятые тяжелым трудом (грузчики). 2900-4200 ккал/сут. Специфич динамич действ-е пищи это энерг-ты на усвоение питательных веществ. Наибол выражено это действ-е у белков, меньше у жиров и углеводов. В част-ти белки ↑энергетич обмен на 30%, а жиры и углеводы на 15%. Физиологич-е основы питания.

Режимы пит-я. В зависим-ти от возраста, пола, профессии потребл-е белков, жиров и углеводов должно составлять:

В прошлом веке Рубнер сформулир закон изодинамии, согласно к-рому пищев вещ-ва могут взаимозамен по своей энергетич ценности. Однако он имеет относит знач-е, т.к. белки, выполн пластич роль, не могут синтезир-ся из др в-в. Это же касается незамен жирных кислот. Поэтому треб питан-е сбалансиров по всем питател в-вам. необход учитыв усвояемос пищи. Это соотнош-е всосавш и выделивш с калом питател в-в. Наиболее легко усваив-ся животные продукты. Поэтому живот белок должен составл не менее 50% суточн белкового рациона, а жиры не более 70% жиров.

Под режимом питан-я подразумев кратн приема пищи и распред-е ее калорийн на каждый прием. При трехраз питании на завтрак должно приход 30% калорийн суточн рациона, обед 50%, ужин 20%. При более физиологичн четырехраз, на завтрак 30%, обед 40%, полдник 10%, ужин 20%. Интервал м/у завтрак и обедом не более 5 часов, а ужин должен быть не менее чем за 3 часа до сна. Часы приема пищи постоян.

Обмен воды и минеральных веществ

Содерж-е воды в орг-зме в среднем 73%. Водный баланс орг-зма поддержив путем равен-ва потребляем и выделяем воды. Суточн потребн в воде составл 20-40 мл/кг веса. С жидкост поступ около 1200 мл воды, пищей 900 мл и 300 мл образ-ся в процессе окисл-я питател вещ-в. MIN потребность в воде составляет 1700 мл. При недост воды наступ дегидратац и если ее кол-во в орг-зме ↓на 20% наступ смерть. Избыток воды сопровож-ся водной интоксикац с возбужден ЦНС и судорогами.

Na Ca K Cl необходимы для нормал функционир-я всех клеток, в част-ти обеспеч-я механизмов формир-я МП иПД . Суточн потребн в Na и К 2-3 г, Са 0,8 г, Cl 3-5 г. Большое кол-во Са наход-ся в костях. нужен для свертыв-я крови, регуляции клеточ метаб-зма. Основ масса Р также сосредот-на в костях. Одноврем входит а состав фосфолипидов мембран, участв в процессах метаболизма. Суточная потребн в нем 0,8 г. Fe содерж-ся в Hb и миоглобине. Оно обеспечив связыв-е О2 . Фтор входит в состав эмали зубов. Сера в состав белков и витаминов. Цинк явл-ся компонент ряда ферментов. Кобальт и медь необход для эритропоэза. Потребность во всех этих микроэлем от десятк до сотен мг в сутки.

Регуляция обмена веществ и энергии

Высшие нервн центры регуляц энергетич обмена и обмена в-в наход-ся в ГТ . Они влияют на эти процессы ч/з вегетат нервн сис-му и гипотал-гипофиз сис-му. Симпатич отдел ВНС стимулир процессы диссимил, парасимпат ассимиляцию. наход-ся центры регуляц водно-солевого обмена. Но главн роль в регуляц этих базисн процес принадл-т железам внутр секреции. В част-ти инсулин и глюкагон регулир углевод и жир обмены. Причем инсулин тормоз выход жира из депо. Глюкокортик надпочечн стимул распад белков. Соматотроп наоборот усилив синтез белка. Минералокортик натрий калиевый. Основн роль в регуляц энергетич обмена принадлеж тиреоидн гормонам. Они резко усилив его. Они же главн регул-ры белков обмена. Значит ↑ энергетич обмен и адреналин. Больш его кол-во выдел-ся при голодании.

ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ

два типа регуляции температ тела. У холоднокр или пойкилотермн орг-змов интенс-ть обмена в-в небольш, поэтому низка теплопрод-я. Они неспособн поддержив пост-во температ тела и она зависит от темпер-ры окруж среды. Вредн сдвиги темпер-ры компенсир изменен повед-я (зимняя спячка). У теплокров интенс-ть обмен процессов очень высока и им-ся специал мех-змы терморег. Поэтому они имеют независ от окруж темпер-ры уровень акт-ти. Изотермия обеспеч высок приспособл-ть теплокровных. У чел-ка суточн колеб-я темпер-ры 36,5-36,9°С. Наибол высока темпер-ра тела чел-ка в 16 час. Наимен в 4 часа. его орг-зм очень чувствит к изменен темпер-ры тела. При ее ↓до 27-3 0°С наблюд тяжел наруш-я всех функций, а при 25° наступ холодов смерть При ↑темпер-ры тела до 40° также возник тяжел наруш-я. При 42° может наступ теплов смерть. Для чел-ка зона температур комфорта 18-20°. Сущест-т и гетеротермн живые сущ-ва, к-рые могут времен снижать темпер-ру тела (живот впад в спячку).

Терморег-я это совокупн физиологич процессов теплообр-я и теплоотдачи, обеспечив поддерж-е нормал темпер-ры тела. В основе терморегул лежит баланс этих процессов. Регуляция темпер-ры тела посред измен-я интенс-ти обмена в-в наз-ся химич терморегуляцией. Термогенез усилив-т непроизв мышеч акт-ть в виде дрожи, произвол-я моторн акт-ть. Наибол активн теплообр-е идет в работ мышцах. При тяжел физическ работе оно ↑на 500%. Образов-е тепла усил-ся при интенсифик обмен процессов, это наз-ся недрожател термогенезом и обеспеч-ся за счет бурого жира. Его клетки содерж много митохондр и специал пептид, стимулир распад липидов с выдел-м тепла. Т.е. происход разобщ-е процессов окисл-я и фософрилир-я.

Теплоотдача служит для выдел-я избытка образующ тепла и назыв-ся физич терморегуляц. 0на осущ-ся посредств теплоизл-я, посредств к-рого выдел-ся 60% тепла, конвекции (15%),

Теплопр-ти (3 °/о), испар-я воды с поверх-ти тела и из легких (20%). Баланс процессов теплообраз-я и тепл-чи обеспеч-ся нервн и гуморал м-змами. При отклон темпер-ры тела от нормал величины, возбужд-ся терморецеп кожи, сосудах, внутрен органах, верхн дыхател путях. Этими рецептор явл-ся отростки сенсорн нейронов, а также тонкие волокна типа С. Холод рецепторов в коже больше, чем тепловых и они располож более поверхн-но. Нерв импульсы от этих нейронов по спиноталамич трактам поступ в ГТ и КБП Формир-ся ощущ-е холода или тепла. В заднем ГТ и препоптич области передн находится центр терморегуляции. Нейроны заднего, в основн обеспечив химичес терморег-ю. Переднего физичес В этом центре им-ся три типа нейронов. Первым явл-ся термочувствител нейроны. Они располож в препоптич области и реагируют на измен-е темпер-ры крови проход ч/з мозг. Такие же нейроны им-ся в спинном и продолг мозге. Вторая группа, явл-ся интернейр и получает инфо. от температ рецептор и терморецеп нейронов. Эти нейроны служат для поддерж-я установоч точки, т.е. определ темпер-ры тела. Одна часть таких нейронов получает инфо. от холодов, др. от теплов периферич рецепторов и терморецепт нейронов. Третий тип нейронов - эффер. Они наход-ся в задн ГТ и обеспеч-т регуляц мех-змов теплообраз-я. Свои влияя-я на эффектор м-змы, центр терморегул осущ-ет ч/з симпатич и соматич нервн сис-мы, железы внутрен секреции. При повыш темпер-ры тела возбужд-ся тепловые рецепторы кожи, внутр органов, сосудов и терморецептор нейроны ГТ. Импульсы от них поступ к интернейр, а затем эффектор. Эффектор явл-ся нейроны симпатич центров ГТ . В резул-те их возбуж-я активир-ся симпатич нервы, к-рые расшир сосуды кожи и стимулир потоотдел-е. При возбуж-и холодов рецепторов наблюд-ся обратн картина. Частота нервн импульсов идущ к кожным сосудам и потов железам уменьш-ся, сосуды сужив-ся, потоотдел-е тормоз. Одноврем расшир-ся сосуды внутр органов. Если это не приводит к восстановл температур гомеостаза, включ-ся др. м-змы. Во-первых, симпатич нервн сис-ма усилив процессы катаболизма, а следоват теплопр-ю. Выделяющ из окончаний симпатич нервов норадрен стимулир процессы липолиза. Особую роль в этом играет бурый жир. Это явл-е наз-ся недрожательным термогенезом. Во-вторых, от нейронов заднего ГТ начинают идти нервные импульсы к двигател центрам среднего и продолг мозга. Они возбужд-ся и акт-руют а-мотонейроны спинного мозга. Возник непроизв мышечная акт-ть в виде холодов дрожи. Третий путь - это усил-е произвол двигател акт-ти. Больш знач-е имеет соответств измен-е поведения, к-рое обеспеч-ся корой. Из гуморал факторов наибол знач-е имеют адреналин, норадреналин и тиреоидные гормоны. Первые два гормона вызывают кратковрем ↑ теплопродук за счет усилен липолиза и глико-лиза. При адаптации к длител охлажд-ю усил-ся синтез тироксина и трийодтиронина. Они значител повыш энергетич обмен и теплопро­дукцию посредством увелич-я кол-ва ферментов в митохондриях.

↓темпер-ры тела назыв-ся гипотермией, ↑-гипертермией. Гипотермия возник при переохлажд. Гипотермия орг-зма или мозга использ-ся в клинике для продления жизнеспособ-ти орг-зма или мозга чел-ка при проведен реанимац мероприятий. Гипертермия возник при тепловом ударе, когда темпер-ра повыш до 40-41°. Одним из нарушений м-змов терморегуляции явл-ся лихорадка. Она развив-ся в резул-те усилен теплообраз-я и ↓ теплоотд. Теплоотдача падает из-за суж-я периферич сосудов и уменьш-я потоотделения. Теплообр-е ↑вследств воздейст-я на центр терморегул ГТ бактериал и лейкоцитар пирогенов, являющ-ся липополисахарид. Это воздейст-е сопровожд-ся и лихорадочн дрожью. В период выздоровл-я нормал темпер-ра восстанавлив за счет расшир-я сосудов кожи и проливного пота.

ФИЗИОЛОГИЯ ПРОЦЕССОВ ВЫДЕЛЕНИЯ

Функции почек. Мех-змы мочеобраз-я В паренхиме почек выдел-ся корков и мозгов в-во. Структур единицей почки явл-ся нефрон. В каждой почке около миллиона нефронов. Кажд нефрон состоит из сосудист клубочка, находящ в капсуле Шумлянского-Боумена, и почеч канальца. К капилляр клубочка подходит приносящ артериола, а от него отходит выносящ. Ø приносящ больше, чем выносящей. Клубочки располож в корковом слое отн-ся к корков, а в глубине почек - юкстамедуллярн. От капсулы Шумлянского-Боумена отходит проксимальный извитой канадец, переходящий в петлю Генле. В свою очередь она переход в дистал извитой мочевой канадец, к-рый открыв-ся в собирател трубочку. Образов-е мочи происход с помощью неск-ких мех-змов.

1. Клубочковая ультрафильтрация. Находящ в полости капсулы капилляр клубочек состоит из 20-40 капиллярн петель. Фильтр-я происх, ч/з слой эндотел капилляра, базальн мембрану и внутр слой эпителия капсулы. Главная роль принадл базальн мембране. Она представл собой сеть, образован тонкими коллаген волокнами, к-рые играют роль молекулярн сита. Ультрафильтр осущ-ся благодаря высокому давлению крови в капилляр клубочка - 70 - 80 мм.рт.ст. Его бол величина обусловл разностью Ø приносящ и выносящ артериол. В полость капсулы фильтр плазма крови со всеми растворен в ней низкомолекуляр в-вами, в том числе низкомолекуляр белками. В физиологич условиях не фильтруются крупные белки и др. бол коллоидные частицы плазмы. Остающ в плазме белки создают онкотич давление 25-30 мм.рт.ст., к-рое удержив часть воды от фильтр в полость капсулы. Кроме того, ему препятств гидростатич давление фильтрата, находящ-ся в капсуле величиной 10-20 мм.рт.ст. Поэтому скорость фильтрации определ-ся эффектив фильтрац давлением. В норме оно составляет: Рэфф.=Рдк. -(Роем.- Ргидр.)= 70 - (25 + 10) = 35 мм.рт.ст. Скорость клубочковой фильтрации равна 110-120 мл/мин. Поэтому в сутки образ-ся 180 л фильтрата или первич мочи. 2. Канальц реабсорбция. Вся образующ первич моча поступ в канальцы и петлю Генле, где подверг реабсорб 178 л воды и раствор в ней в-в. Вместе с водой в кровь возвр-ся не все они. По способ-ти к реабсорбции все в-ва первич мочи делятся на три группы:

1. Пороговые. В норме они реабсорб полност. Это глюкоза, аминокислоты.

2. Низкопороговые. Реабсорб частично. Например, мочевина.

3. Непороговые. Они не реабсорб. Креатинин, сульфаты. Последние 2 группы создают осмотич давление и обеспеч канальц диурез, т.е. сохр-е определ кол-ва мочи в канальцах, Реабсорб глюкозы и аминокислот происход в проксимал извитом канальце и осущ-ся с помощью транспор сис-мы сопряж с натри­ем. Они транспорт-ся против концентр градиента. При сахарн диабете содерж-е глюкозы в крови станов-ся выше порога вывед-я и глюкоза появл-ся в моче. При почечн диабете наруш-ся сис-ма тран-рта глюкозы в эпителии канальц и она выдел-ся с мочой, несмотря на нормал содерж-е в крови. Реабсорб др. порогов и непорог в-в происход путем диффузии. Облигат реабсорб основных ионов и воды происходит в проксимал канальце, петле Генле. Факультат в дистальном канальце. Они образуют поворотно-противоточн сис-му, т.к. в них происход взаимн обмен ионов. В проксимал канальце и нисходящ колене петли Генле происход актив транспорт больш кол-ва ионов Na. Он осущ-ся Na-К АТФазой. За Na в межклеточ простр-во происход пассив реабсорб большого кол-ва воды. В свою очередь эта вода способств дополнител пассив реабсорб Na в кровь. Одноврем с ними реабсорбир и гидрокарбон анионы. В нисходящ колене петли и дистал канальце реабсорбир относит небольш кол-воNa, а вслед за ним и вода. В этом отделе нефрона ионы Na реабсорб с помощью сопряж натрий-протонного и натрий-калиевого обмена. Ионы Cl переносятся здесь из мочи в тканевую жидкость с помощью актив Cl-го транс-та. Низкомолек белки реабсорбир в проксимал извитом канальце.

3. Канальцев секреция и экскреция. Они происход в проксимал участке канальцев. Это транс-рт в мочу из крови и клеток эпителия канальцев в-в, к-рые не могут фильтров. Активн секреция осущ-ся -тремя транспортн сис-мами. Первая транспорт органич кислоты,. Вторая органич основания. Третья этилендиаминтетраацетат (ЭДТА). Экскреция слабых кислот и основан происходит с помощью не ионной диффузии. Это их перенос в недиссоцииров состоянии. Для осущ-я экскреции слабых кислот необходимо, чтобы реакция канальцев мочи была щелочн, а для вывед-я щелочей-кислой. В этих условиях они наход в недиссоциир состоянии и скорость их выделения↑. Таким путем секретир-ся протоны и катионы аммония. Суточный диурез составляет 1,5-2 л. Конечная моча имеет слабокисл реакцию с рН=5,0 - 7,0. Удельный вес не менее 1,018. Белка не более 0,033 г/л. Сахар, кетоновые тела, уробилин, билирубин отсутствуют. Эритроциты, лейкоциты, эпителий единич клетки в поле зрения. Цилиндрич эпителий 1. Бактерий не более 50.000 в 1 мл.

Регуляция мочеобраз-я.

Почки имеют высок способн-ть к саморегул. Чем ниже осмотич давление крови, тем выраж-е процессы фильтрации и слабее реабсор и наоборот. Нерв регул-я осущ-ся посредств симпат нервов, иннервир почечные артериолы. При их возбужд сужив-ся выносящ артериолы, кровяное давление в капиллярах клубочков, а как следств эффектив фильтр давление, растут, клубочк фильтрация ускор-ся. Такие симпатич нервы усилив реабсорб глюкозы, Na и воды. Гуморал регуляция осущ-ся группой факторов.

1. Антидиуретич гормон (АДГ). Он начинает выдел-ся из задней доли гипофиза при ↑ осмотич давления крови и возбужд-я осморецептор нейронов ГТ. АДГ взаимодейст с рецептор эпителия собирател трубочек, к-рые ↑содерж-е цАМФ в них цАМФ активир протеинкиназы, к-рые ↑прониц эпителия дистальн канальцев и собирател трубочек для воды. В резул-те реабсорб воды ↑и она сохран-ся в сосудистом русле.

2. Альдостерон. Стимулир активн Na-К АТФазы поэтому ↑ реабсорб Na, но одноврем выведения К и протонов в канальцах. В резул-те ↑содерж-е калия и протонов в моче. При недост адьдостерона орг-зм теряет Na и воду.

3. Натрийуретич гормон или атриопептид. Образ-ся в основн в левом предсерд при его растяж, а также в передней доле гипофиза и хромаффин клетках надпочечн. Он усилив фильтрацию, ↓ реабсорбNa. В резул-те ↑ вывед-е Na и Cl почками, ↑суточный диурез.

4. Паратгормон и кальцитонин. Паратгормон усилив реабсорбциюСа, Mgи ↓обратное всасывание фосфата. Кальцитонин ↓ реабсорб этих ионов.

5. Ренин-ангиотензин-альдостерон сис-ма. Ренин это протеаза, к-рая вырабат юкстагломеруляр клетками артериол почек. Под влиянием ренина от белка плазмы крови а2-глобулина-ангиотензина отщепл-ся ангиотензин I. Затем ангиотензин I превращ-ся ренином в ангиотензин II. Это самое сильн сосудосуж вещ-во. Образов-е и выдел-е ренина почками вызывают следующ факторы:

а) ↓АД.

б) ↓объема циркулир крови.

в) при возбужд симпатич нервов, иннервир сосуды почек. Под влиянием ренина сужив-ся артериолы почек и уменьш-ся проницаем стенки капилляров клубочка. В резул-те скорость фильтрации↓. Одноврем ангиотензин II стимулир выдел-е альдостерона надпочечник. Альдостерон усилив канальцевую реабсорб Na и реабсорб воды. Происход задержка воды и Na в орг-зме. Действ ангиотензина сопровож-ся усилен синтеза антидиуретич гормона гипофиза. Увелич-е воды и NaCl в сосудистом русле, при прежнем содерж белков плазмы, приводит к выходу воды в ткани. Развив-ся почечны отеки. Это происх на фоне повыш АД.

6. Калликреин-кининовая система. Явл-ся антагон ренин-ангиотензиновой. При ↓почечн кровотока в эпителии дистал канальцев начинает вырабатыв-ся фермент калликреин. Он переводит неактив белки плазмы кининогены в актив кинины. В частности брадикинин. Кинины расшир почечн сосуды, увеличив скорость клубочк ультрафильтрации и уменьш интенсив-ть процессов, реабсорбции. Диурез↑.

7. Простагландины. Они синтезир-ся в мозговом вещ-ве почек простаглан-динсинтетаз и стимулир вывед-е Na и воды. Наруш-я экскретор функции почек возник при острой или хронич почечной недостат-ти. В крови накапл-ся азотсодерж продукты обмена - мочевая кислота, мочевина, креатинин. ↑содерж-я в ней калия и ↓натрия. Возник ацидоз. Это происход на фоне ↑АД , отеков и ↓суточного диуреза. Конечным итогом почечной недост-ти явл-ся уремия. Одним из ее проявл явл-ся прекращ-е мочеобраз-я анурия. Невыделител-е функции почек:

1.Регул-я пост-тва ионного состава и объема межклет жидкости орг-зма. Базисн мех-змом регуляц объема крови и межклет жидкости явл-ся измен-е содерж-яNa. При ↑его кол-ва в крови ↑прием воды и происход ее задержка в орг-зме. Т.е. наблюд «+» натриевый и водный баланс. В этом случае изотоничн жидких сред орг-зма сохран-ся. При низком содерж NaCl в рационе вывед-е Na из орг-зма преобл, т.е. имеет место «-« натриевый баланс. Но благодаря почкам устанавл-ся и «-« водн баланс и вывед-е воды начин превыш ее потребл-е. В этих случаях через 2-3 недели устанавл-ся новый натрио-водный баланс. Но вывед-е Na и воды почками будет или больше или меньше исходн. При увел объема циркулир крови (ОЦК) или гиперволем повыш-ся артер и эффектив фильтрац давление. Одноврем начин в предсерд начинает выдел-ся натрийуретич гормон. В резул-те вывед-е Na и воды почками↑. При снижен объема циркулир крови или гипо-волемии АД падает, уменьш-ся эффектив фильтрац давление и включ-ся ряд дополнител м-змов, обеспечив сохран-е Na и воды в орг-зме. В сосудах печени, почек, сердца и каротидн синусах им-ся периферич осморецепт, а в ГТ осморецептор нейроны. Они реагир на измен-е осмотич давления крови. Импульсы от них идут в центр осморегуляции, находящийся в области супраоптического и паравентрикулярного ядер. Активируется симпатическая нервная систе­ма. Сосуды, в том числе и почек, суживаются. Одновременно начинается образование и выделение гипофизом антидиуретического гормона. Выделяющиеся надпочечниками адреналин и норадреналин также суживают приносящие артериолы. В результате фильтрация в почках уменьшается, а реабсорбция усиливается. Одновременно активируется ренин-ангиотензиновая система. В этот же период развивается чувство жажды. Соотношение содержания ионов натрия и калия регулируется минералокортикоидами, кальция и фосфора партгормоном и кальцитонином.

2. Участие в регуляции системного артериального давления. Они осуществляют эту функцию посредством поддержания постоянства объема циркулирующей крови, а также ренин-ангиотензиновой и калликреин-кининовой систем.

3. Поддержание кислотно-щелочного равновесия. При сдвиге реакции крови в кислую сторону в канальцах выводятся анионы кислот и протоны, но одновременно реабсорбируются ионы натрия и гидрокарбонат анионы. При алкалозе выводятся катионы щелочей и гидрокарбонат анионы.

Регуляция кроветворения. В них вырабатываются эритропоэтин. Это кислый гликопротеин, состоящий из белка и гетеросахарида. Выработку эритропоэтина стимулирует низкое напряжение кислорода в крови.

1Мочевывед-е вырабатыв-ся в почках и по собирател трубочкам поступ в лоханки, а затем мочеточн в мочевой пузырь. Скорость наполн-я пузыря около 50 мл/час. В это время, называем периодом наполн-я, мочесипус-е или затрудн или невозм. Когда в пузыре накапл-ся 200-300 мл мочи возник рефлекс мочеиспус-я. В стенке пузыря им-ся рецепторы растяж-я. Они возбужд-ся и импульсы от них по аффер волокнам тазовых парасимпат нервов поступа в центр мочеиспус-я. Он располож в 2-4 крестц сегментах спин мозга. От импульсы поступают в таламус, а затем кору. Возник позывы на мочеиспуск-е, и начинается период опорожн-я пузыря. От центра мочеиспуск-я, по эффер парасимпат тазовым нервам, начин поступать импульсы к гладк мышцам стенки пузыря. Они сокращ-ся и давл-е в пузыре↑. В основании пузыря эти мышцы образ внутр сфинктер. Благодаря особому направл-ю гладкомыш волокон в нем, их сокращ-е приводит к пассивн раскр сфинктера. Одноврем откр-ся наруж мочиспучкат сфинктер, образов поперечнополос мышц промеж-ти. Они иннервир ветвями срамного нерва. Пузырь опорожн-ся. С помощью коры регулир-ся начало и течение процесса мочеиспуск-я. В то же время может наблюд-ся психоген недерж-е мочи. При накопл в пузыре более 500 мл мочи может возник защитн реакция непроизвол мочеиспуск-е. Наруш-я, циститы, задерж мочи.

ФИЗИОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Врожден формы повед-я. Безуслов рефл-сы. Безуслов рефл-сы - это врождён ответн реакции орг-зма на раздраж-е. Св-ва безусл рефлексов:

1. явл-ся врождёнными, т.е. наследуются

2. Наслед-ся всеми представит данного вида

3. Для возникновения безусловнорефлек реакции необход дейст-е специфич раздр-ля

4. имеется постоян рецептив поле (зона воспр-я специфич раздр-ля),

5. имеют постоян рефлектор дугу.

Безуслов-е рефлексы, в завис-ти от их знач-я, делят на 3 группы:

1.Витальные жизненно важные. обеспеч сохран-е индивида. К ним относят пищевые, оборонительные ориентировочные и др.

2.Ролевые Обеспеч соответств полож-е в среде себе подобных. полового, группов или родител поведения, (социал потреб-ти чел-ка).

3. Безусл-е рефл-сы саморазв-я Они обеспечив потреб-ти (у чел-ка идеал потреб-ти).

Все эти виды безуслов рефлексов им-ся у чел-ка и явл-ся движущ силой различных форм

Челов-го повед-я Одной из сложн форм врождён повед-я явл-ся инстинкты. Это комплекс безусловнорефлек реакций, к-рые обеспеч такую последоват действий, к-рая хар-рна всем представит данного вида в конкретн ситуации. Пример - инстинкт самосохран-я. Больш-тво безуслов рефл-сов осущ-ся без участия коры, однако, они нах-ся под контрол коры и входят в состав приобрет условн рефлексов. Сложнейш безусл рефлексы и инст-ты осущ-ся врождён рефлект-ми связями и в подкорке и коре.

Услов-е рефлексы, и мех-змы образов-я, знач-е.

Условн рефлексы (У.Р.) - это индивид приобр-е в процессе жизнедеят-ти реакции орг-зма на

Раздраж-е. Создатель И.П. Павлов называл их временн связью раздр-ля с ответн реакцией, к-рая образ-ся в орг-зме при определ условиях. Св-ва условн рефлексов:

1. Формир-ся в течен всей жизни в резул-те взаимод-я индивида с внеш средой.

2. Не отлич-ся постоянст и без подкрепл-я могут исчезать

3. Не имеют постоян рецептивн поля

4. Не имеют постоянной рефлекторной дуги

5. Для возникн-я условнорефлек реакции не треб-ся дейст-е специфич раздр-ля.

Пример условного рефлекса - выработка слюноотд-я у собаки на звонок.

УР образ-ся только при определ сочетан св-в раздр-ля и внеш условий. Для выработки условн рефлекса использ-ся сочет-е индифферен или условн раздр-ля и подкрепляющ безусловн. Индифферент назыв-ся такой раздр-ль, к-рый в естеств условиях

не может вызвать данн рефлектор реакцию, а безуслов - специфич раздр-ль, к-рый всегда

вызыв-т возникн-е этого рефлекса. Для выраб условн рефлексов необход следующие условия:

1. Дейст-е условн раздр-ля должно предшеств воздейст-ю безусловного.

2. многократ сочет-е условн и безусловн раздраж-лей.

3. Индиффер и безуслов раздр-ли должны иметь сверхпорог силу.

4.В момент выработки условн рефлекса должны отсутств посторон внеш раздраж-я.

5.Ц.Н.С. должна быть в нормал функционал состоянии. Все услов рефлексы в завис-ти от

возник повед-я дел-ся на классич-е и инструмент-е.

1 .Классич-е, к-рые вырабат в соответ с вышепривед условиями Прим,слюноотдел-е, выработ-е на звонок.

2. Инструмент-е - это рефлексы, способст-е достижению или избеганию раздр-ля. Напр , при включ звонка, .предшеств безусловно-рефлек болевому раздраж-ю, собака соверш комплекс движений, чтобы освобод от электродов. При звонке, предшеств пище виляет хвостом,тянется к чашке и т.д.

По аффер звену условнорефлект дуги, т.е. рецептор выдел экстерорецепт и

интерорецепт условн рефлексы, Экстерорецеп возник в ответ на раздраж-е внеш рецепторов и служат для связи орг-зма с внеш средой. Интерорецепт - на раздраж-е рецептор внутрен среды. Они необход для поддерж-я постоян-ва внутр среды.

По эфферен звену условнорефлек дуги выдел двигател и вегетатив условные рефлексы.

Пример двигател - отдёргив лапы собакой на звук метроном, если послед предшеств болевому раздраж лапы. Пример вегетат – слюноотдел-е на звонок у собаки. Отдельно выдел услов рефлексы высш порядков. Это условн рефлексы, к-рые вырабатыв-ся не путём подкрепл-я условн раздр-ля безуслов, а при подкрепл одного условн раздр-ля другим. В частн-ти, на сочетание зажигания лампы с дачей пищи вырабат-ся услов слюноотделит рефлекс 1-го порядка. Если после этого подкрепл звонок зажиган лампы, то выраб-ся условно-рефлект слюноотд-е на звонок. Это будет рефлексом II - го порядка. у чел-ка до XX - го порядка. Условн рефл-сы высш порядков нестойк и быстро угасают.

У млекопит и чел-ка основн роль в формиров услов рефлексов принадл коре. При их выраб-ке от периферич рецепт, восприним условный и безуслов раздр-ли, нерв импульсы по восходящ путям поступают в подкорок центры, а затем те зоны коры, где наход-ся представит-во данных рецепторов. В нейронах этих 2-х участков коры возник биопотенциалы, Они совпад по времени, частоте и фазе. По межкортикал путям происход циркул-я нерв импуль­сов. В резул-те синаптич потенциац активиз-тся синаптич связи, располож-е м\у нейронами той и др. зоны коры. Улучш-е провед-я закрепл-ся, возник времен или условно-рефлектор связь

Безусловн и условное тормож-е. Изучая закономерности В.Н.Д. И.П. Павлов установил, что суще-ет 2 вида тормож-я услов рефлексов:

внеш или безусл и внутр или условн. Внешнее тормож-е - это процесс экстрен ослабл-я или прекращ-я условно-рефлектор реакций в резул-те дейст-я постор-х раздр-лей, т.е. стимулов или сигналов, поступ из внеш или внутр среды Безусл это тормож-е явл-ся врождён и не требует выработки. Сущ-ет 2 разновид-ти безуслов торможения (БУТ):

1.Внеш тормоз. Он на постоян тормоз и гаснущ тормоз. Постоян тормозом наз-ся такие постор стимулы, к-рые всегда вызыв тормож-е услов рефлексов. Напр болев раздр-ли. Гаснущим тормозом наз-ся стимулы, тормоз эффект к-рых с течением времени начин уменьш-ся.

2-Запредел-е тормож-е. Оно развив-ся при действ очень сильных раздр-лей или длительн воздейст умерен стимулов. В этом случае возник возбужд-е нейронов коры превыш предел их работосп-ти. В резул-те запредел тормож-я нейроны времен выключ-ся для восстановл-я возбуд-ти и работосп-ти. Поэтому данный вид тормож-я ещё называют охранител. Напр у нек-рых людей сильные эмоции вызыв состояние затормож-ти. Этот вид тормож-я явл-ся одной из основ закона силовых отношений. Согласно этому закону, чем сильнее раздр-ль, тем более выражена рефлект-я реакция. Однако при сверхсильн стимулах из-за запредел тормож-я она прекращ-ся. Таким образом, безусл тормож-е выполняет две основ-е функции:

1. Координационную, т.е. способст-т выключ-ю биологич несуществ-х для данн ситуации процессов возбужд-я в коре.

2. Охранит-ю, предупреж истощ-е и гибель клеток коры.

Услов тормож-е (УТ)- это тормож-е условн рефлексов, возник в резул-те выработки. Его

назыв также внутрен.

виды условного торможения:

1)Угасательное тормож-е. Оно возник если после выработки устойчив условн рефлекса прекрат дальнейшее подкрепл-е условн раздр-ля безуслов. Через нек-рое время реакция на условн раздр-ль исчезнет. Знач-е угасател тормож-я заключ-ся в выключ услов рефлексов, потеряв своё знач-е. Условно-рефлект связь не разрывается, а только тормоз. Поэтому если во время дейст-я условно-рефлектор стимула, на к-рый реакция исчезла, подейств сильным посто­рон раздр-лем, то может произойти растормаж-е угашенного рефлекса. Это использ-ся в кли-ке, для восстан-я памяти, речи.

2Дифференциров тормож-е. возник, когда на сенсор сис-мы действ группа близких по хар-ру услов раздр-ля. Напр звуки близкие по частоте. При этом один из них подкрепл безусловно-рефлект стимулом, а остал-е нет. Первоначально условно-рефлектор реакция будет возник на все похож раздраж-я, а спустя нек-рое время только на тот, к-рый подкрепл-ся. Диффер-ка, раздражит развив-ся тем быстрее, чем меньше сходство м\у ними и наоборот. Дифференцир тормож-е обеспечив выдел-е нужных сигналов. Наибол высока способн-ть к дифференц у чел-ка. Однако она ухудш-ся при налич сильн или множеств внешн сигналов. Напр, умствен работа в услов шума.

3)Запаздывател тормож-е. Оно наблюд-ся в том случае, если постеп время дейст-я безуслов подкрепл раздр-ля отодвигать от момента включ-я условного. Постеп условно-рефлектор реакция также сдвиг-ся к времени дейс-я подкрепл раздр-ля. С помощью этого вида тормож-я рефлект реакция сдвиг-ся ближе к моменту подкрепл-я. Это способст-т экономн работе нейронов мозга. У чел-ка многие рефлекса явл-ся запаздыв, причём у возбудим людей запаздыват тормож-е вырабат-ся труднее (необдум поступки), словный тормоз. Он возник тогда, когда условно-рефлект раздр-ль подкрепл-ся, а его комбин с др. раздр-лем Первонач реакция возник и на комбинацию двух раздр-лей. Но затем только на один условно-рефлектор. Знач-е условн тормоза, как и дифференц состоит в различ сигналов.
ФУС-функциональная система.

РФ. -ретикулярная формация.

Активац мех-змов внутр тормож-я использ-ся для гипноза При монотон многократ воздейств слабых раздражит развив-ся внутр тормож-е, (метроном монотонная речь).

Аналитико-синтетич функция КБП.

Динамический стереотип.

Все сигналы, поступающ из внеш среды, подверг-ся анализу и синтезу. Анализ - это дифференц, сигналов. Безусловно- рефлектор анализ начин-ся в самих рецептор и заканч-ся в подкорковых отделах Ц.Н.С. Высший анализ осущ-ся К.Б.П. Он происх за счет диффоринцеров Тормож-я и услов тормоза. Способст анализу процесс концентр возбужд-я в коре. Синтез - это объед-е сигналов и формир-е целостн воспр-я их группы. Прим простейш синтеза явл-ся выработка услов рефлекса. В резул-те нее 2 разнородн стимула вызыв одинак рефлектор реакцию. Анализ и синтез – взаимосв-е и одноврем протек-е процессы. В резул-те синтеза формир-ся динамич стереотип (ДС). Динамич стереотип -это цепь условно-рефлектор реакций на последоват-е воздейст-е ряда услов и безуслов раз­др-лей, повторяем в строго определён последоват-ти. После его закрепл-я, оконч-е одного рефлекса запуск следующ и т.д. Более того, первый стимул в этом ряду, приобрет св-во запуск всю цепь услов рефлексов. Пример: эксперимент и естеств ДС. Динамич стереотип способств экономич-ти в деятел-ти коры и больш скор-ти протек-я комплекс услов рефлексов. Т.к. анализ и синтез наибол высокоорганиз у чел-ка, его мозгу св-нно образов-е множ-ва стереотипич реакций. В част-ти формиров соответствующ динамич стереотипа объясн-ся возникн-е привычек, привязан, обучении. В этом заключ-ся «+» роль динамич стереотипа..»-«, состоит в том, что его перестройка это длител и трудн процесс. Поэтому он препятств переобучению. у людей со слабым типом нерв деятел-ти перестройка динамич стереотипа сопровожд-ся наруш-ями нервно-психическ деятел-ти, в виде неврозов и Одновременно явл-ем Д.С. во многом объясн-ся вредн привычки, напр курение и бытовое пьянство.