Шпора. Физиология и биофизика возбудимых клеток
 Скачать 1.24 Mb.
|
Общие принципы орган-ции движенийТаким образом, за счет центров спин, продолг, средн мозга, мозж, подкорк ядер орган-ся бессознат движен. Сознател осущ-ся тремя путями: 1. С помощ пирамид клеток коры и нисходящ пирамид трактов. 3нач этого м-ма небольш. 2. Через мозжеч. 3. Посредств базальных ядер. Для организ движен особое знач-е имеют аффер импульсы спинальн двигател сис-мы. восприя напряж мышц осущ-ся мышечн веретен и сухожил рецепторами. Во всех мышцах им-ся коротк клетки веретенообраз формы. Неск-ко таких веретен заключ в соединит-тканную капсулу. Поэтому их называют ннтрафузальн. Сущ-ют два типа интрафузал волокон. Волокна с ядерн цепочк и волокна с ядерн сумк. Последн толще и длиннее первых. Эти волокна выполн разл. функции. Ч\з капсулу к мышеч веретенам проходит толстое аффер нервн в-кно, относящ к группе 1А. После входа в капсулу оно разветвл-ся, и кажд веточка образ спираль вокруг центра ядерн сумки интрафуз волокон. Поэтому такое оконч-е наз-ся аннулоспиральн. На периферии веретена т.е его дистальн отделах наход-ся вторич аффер оконч-я. Кроме того к веретенам подходят эффер волокна от мотонейрон спин мозга. При их возбужд происход укороч-е веретен. Это необход для регуляции чувствител-ти веретен к растяж-ю. Вторич афферент оконч-я также явл-ся рецептор растяж-я, но их чувствит-ть↓, чем аннулоспирал. В основном их функц заключ-ся в контроле степени напряж-я мышц при постоян тонусе экстрафузал мышечн клеток В сухожил нах-ся сухожил органы Гольджи. Они образ-ны сухожил нитями, отходящ от неск-ких экстрафуз, т.е. рабоч мышечн клеток. На этих нитях располаг-ся разветвл-я миелинов аффер нервов группы 1Б. Мыш веретен относ-но больш в мышцах отвечающ за тонкие движения. Рецепторов Гольджи меньше.чем веретен. Мышечн веретена восприн в основ измен-е длины мышц. Рецепторы сухожилий ее напряжение. Импульсы от этих рецептор по аффер нервам поступают в двигател центры спин мозга, а по восходящ путям к мозжечку и коре. В резул-те анализа и синтеза проприорецепт сигналов в м. происход непроизвол координ-я сокращ отдельн мышц и мышечн групп. Она осущ-ся при посредстве центров средн и продолговат мозга. Обработка сигналов корой приводит к возникн-ю мышечн чувства и организ произвол движен ч\з пирамидн тракты, мозж и подкорк ядер. Лимбичесхая система. К лимб сис-ме относят обонятел луковицы, гиппокамп, поясная извилина, зубчатая фасция, парагиппокампал изв-на, а также подкорк миндалевидн ядро и передн таламическое ядро. Лимб система структур мозга наз-ся потому, что они образ кольцо (лимб.) на границе ствола мозга и новой коры. Стр-ры лимб сис-мы имеют многочисл двусторон связи м/у собой а также с лобн, височ долями коры и ГТ. благодаря этим связям она регулир и выпол-т следующ функции. 1.Регуляц вегетат функций и поддерж гомеостаза. ЛС назыв висцерал мозгом, т.к. она осущ-ет, тонкую регул функц органов кровообращ, дых пищевар, обмен веществ и т.д. Особое знач ЛС состоит в том, что она реагиру на небол откл-я параметр гомеостаза. Она влияет на эти функц ч\з вегетатив центры ГТ и гипофиз. 2 Формиров эмоций. Раздраж-е миндалевидн ядра вызыв появл-е беспричин эмоций страха, гнева, ярости. При удален миндалевид ядра полност исчез агрессив поведен Раздраж-е нек-рых зон поясн изв-ны ведет к возникн немотивиров радости или грусти. А т.к. ЛС уч-ет и в регуляц функций висцерал обеспечем, то все вегетат реакции возник при эмоциях также осущ-ся ею. 3. Формиров мотиваций. Она уч-ет в возникн и организац направлен мотиваций. Миндалев ядро регул-ет пищев мотивацию. Нек-рые его обл-ти тормоз актив-ть центра насыщ и стимулир центр голода ГТ. Др. действуют противополож образом. За счет этих центров пищ мотивации миндалевид ядра формир-ся поведен на вкусн и невкусн пищу. В нем есть отделы, регулир полов мотивацию. При их раздраж возник гиперсексуал и выражен половая мотивация. 4. Участ в м-змах памяти. В м-мах запомин особая роль принадлеж гиппокампу. Во-первых, он классифиц и кодирует всю инфо., к-рая должн быть заложена в долговремен памяти. Во-вторых обеспечив извлеч и воспроизвед нужной инфо. в конкретн момент. В связи с тем, что ЛС принадлежит важная роль в формир мотиваций и эмоций, при нарушен ее функций возник измен-я психоэмоционал сферы. В частн-ти, состояние тревоги, и двигател побужден. В этом случае назначают транквилизаторы, тормоз образов и выдел в межнейрон синапсах ЛС серотонина. При депрес примен-ся антидепресс, усилив-е образ-е и накопл-е норадренал. нейролептики блокир синтез дофамина и вызывают ремиссию. Амфетамины (фенамнн) ↑ его образов-е и могут вызвать возникн психозов. Ф функции КБПкора не явл-ся высшим распределит всех функций. Многие ее нейроны входят в состав сенсорн и двигат систем средн уровня. Субстрат высших психическ функций явл-ся распределител системы ЦНС, в состав к-рых входит и подкорк стр-ры, и нейроны коры. Роль люб области коры зависит от внутр организ её синаптичес связей, а также ее связей с др. образ-ями ЦНС у человека в процессе эволюц произошл кортиколизация всех, Т.е. их подчинение коре. Она стала главн интегрирующ сис-мой всей ЦНС. Поэтому в случае гибели значител части нейронов коры у человека, его орг-зм стан-ся нежизнеспособ и погибает в резул-те наруш гомеостаза Кора головн мозга состоит из шести слоев: I. Молекуляр слой, самый верхний. Образован множеств восходящ дендрит пирамид нейронов. Тел нейронов в нем мало. Этот слой пронизыв аксоны неспецифич ядер таламуса относящ-ся к РФ . За счет такой стр-ры слой обеспеч активацию всей коры. 2Наруж зернист слой. Формир-ся плотно располож мелкими нейронами, имеющ многочисл синаптич контакты м/у собой. Благод этому наблюд-ся длител циркуляция нерв импульсов. Это явл-ся одним из мех-мов памяти. 3. Наруж пирамидн слой. Состоит из мелких пирамид клеток. С помощ их и клеток 2 слоя происход образов межкортикал связей, т.е. связей м\у различ областями коры. 4. Внутрен зернистый слой. Содержит звездчат клетки, на к-рых образ синапсы аксоны переключ и ассоциат нейронов таламуса. Сюда поступает вся инфо. от периферич рецепторов. 5. Внутрен пирамид слой. Образован крупными пирамид нейронами, аксоны к-рых образ нисходящ пирамид пути, направляющ в продолг и спин мозг. 6. Слой полиморф клеток. Аксоны его нейронов идут к таламусу. Корковые нейроны образ нейронные сети, включ три основных компонента: 1. афферен или входные волокна. 2.интернейроны 3. эфферен - выходные нейроны Эти комп-ты образ неск-ко уровн нейрон сетей. 1. микросети. Самый нижний уровень. Это отдел межнейр синапсы с их пре- и постсинаптич стр-рами Синапс явл-ся сложным функцион элементом, имеющ внутр-е саморёгулят м-змы. Нейроны коры имеют сильно разветвлен дендриты. На них наход-ся огромн кол-во шипиков в виде барабан палочек. Эти шипики служат для образ-я входн синапсов. Корков синапсы чрезвычайно чувствител к внешн воздейст. При болезни Дауна синапсов в коре также меньше, чем в норме. Кажд шипик образующ синапс, выполн роль преобраз-ля сигналов идущих к нейрону. 2. Локальные сети. Новая кора слоистая стр-ра, слои к-рой образов локальн нейрон сетями. К ней ч\з таламус и обонятел мозг, могут приход импульсы от всех периферич рецепторов. Вход волокна проходят ч\з все слои, образ синапсы с их нейронами, коллатерали входн волокон и интернейр этих слоев образ локальн сети на кажд уровне коры. Такая стр-ра коры обеспеч возможн обработки, хранения и взаимод различ инфо, в коре имеется неск-ко типов выходн нейронов. Практически каждый ее слой дает выходн волокна, направл-щиеся к др. слоям или отдален участкам коры. 3. Корковые колонки. Входн и выходн элементы с интернейр образ вертикал корков колонки или локальн модули. Они проход ч\з все слои коры. Их Ø 300-500 мкм. Образующ эти колонки нейроны концентрир вокруг таламо-кортикальн волокна, несущего определ вид сигналов. В колонках им-ся многочислен межнейрон связи. Нейроны 1-5 слоев колонок обеспеч восприят и перераб поступающ инфо. Нейроны 5-6 слоя образ эффер пути коры. Соседн колонки также связаны м\у собой. При этом возбужд одной сопровожд тормож соседних. В определ областях коры сосредоточ колонки, выполняющ однотип функцию. Эти участки наз-ся цитоархитектоничес полями. В коре человека их 53. Поля делят на первич, вторич, третич. 1обеспечив обработку определ сенсорн инфо. 2и3 взаимод сигналов разн сенсорн систем. В частнос, 1соматосенсор поле, к которому идут импульсы от всех кожн рецепторов (тактил, температур, болев) нах-ся в области централ задней изв-ны. Больше всего места в коре заним представител губ, лица, кистей рук. Поэтому при пораж этой зоны измен-ся чувствител соответств участков кожи. Представ-во проприорец мышц и сухожилий, т.е. моторн кора занимает передн централ извилину. Импульсы от проприорец нижних конечнос идут к верхней части извилины. От мышц туловища к средней части. От муск-латуры головы и шеи к ее нижней части. Наибольш площадь этого поля также занимает представ-во муск-латуры губ, языка, кистей и лица. Пораж 1полей приводит к корковой слепоте, а 2 и 3 - потере зрительн памяти. Слухов обл коры располож в верхн височн изв-не и попереч изв-не Гешля. При пораж 1полей зоны развив-ся корков глухота. Периферических - трудности в различ звуков. В задней трети верхн височ изв-ны левого полушария наход-ся сенсорн центр речи - центр Вернике. При его патологич измен-ях теряется способн к поним-ю речи. Двигател центр речи - центр Брока, располаг-ся в нижн лобн изв-не левого полушария. Наруш в этой части коры приводят к потере способн-ти произносить слова. Функциональная асимметрия полушарий. Передн мозг образ двумя полушариями, к-рые состоят из одинак долей. Однако они играют разн функционал роль. различия м\у полушариями описал 1863 г. невропатолог Поль Брэка. обнаруж, что при опухолях левой лобной доли тер-ся способность к произнош-ю речи. перерезка мозолистого тела. В нем проходят комиссуральн волокна, связывающ полушария. Умствен способности у людей с расщеплен мозгом не измен-ся. Но с помощью специал тестов обнаруж, что функции полушар отлич-ся. Напр, если предмет находится в поле зрения правого глаза, то зрительн инфо поступает в левое полушар, больной может назвать его, описать его св-ва. прочит или написать текст. Если же предмет попадает в поле зрения левого глаза, не может назвать его и рассказать о нем. Он не может читать этим глазом., левое полушар явл-ся доминир в отношен сознания, речи, абстрактн мышления, сложн произвол движений. С др. стороны, хотя правое полушар не имеет выраж речевых функций, оно в определ степени способно поним речь и мыслить абстрактно. Но в значител большей мере, чем левое, оно облад м-змами сенсорн распознав-я предметов образной памяти. Воспр-е музыки целиком явл-ся функцией правого полушария. Т.е. правое полушарие отвечает за анализ сложн зрительн и слухов образов, восприятие простр-ва, формы. Кажд полушарие изолиров принимает, перерабат и хранит инфо. Они обладают собствен ощущ, мыслями, эмоционал оценками событий. Левое полушарие обрабатыв инфо аналитич, т.е. последоват, а правое одномом-но, интуитивно. т.е. полушария используют разн способы познания. Вся сис-ма образов в мире направл на разв-е левого полушария, т.е. абстракт мышл-я, а не интуитивн., в норме полушария работают совместно, обеспеч все процессы человеч психики. Пластичность коры. Нек-рые ткани сохран способ-ть к образов новых клеток из клеток-предшествен в течение всей жизни. Это клетки печени, кожи энтероциты. Нерв клетки не обладают такой способностью. у них сохран-ся способн к образ-ю новых отростк и синапсов т.е кажд нейрон способен при поврежд отростка образов новые. Восстановл-е отростков может происход двумя путями: путем формиров нового конуса роста и образ-я коллатер. новые синаптические контакты образ-ся коллатералям и поврежден аксона. Наиболее высока пластичность нейрон коры. Любой ее нейрон запрограммир на то, что при его поврежд он активно пытается восстан утраченные связи. Каждый нейрон вовлечен, в конкурент борьбу с другими за образ-е синаптич контактов. Это служит основ пластичности нейрон корковых сетей. при удалении мозжечка нервные пути, идущие к нему, начинают прорастать в кору. Пластичность коры проявл-ся как в нормал усл. Напр, при образов новых межкортикальн связей в процессе обучения, так и при патологии. утраченные при пораж участка коры функции берут на себя ее соседн поля или др. полушар. Даже при пораж обширн област коры вследств кровоизлия, их функции начинают выполнять соответств области противоположн полушария. Электроэнцефалография. Ее значение для экспеперемент исследований и клиники. ЭЭГ - это регистрац электрич активн-ти мозга с поверхн-ти кожи головы. Впервые ЭЭГ человека зарегистрировал в 1929 г. немец психиатр Г.Бергер. При снятии ЭЭГ на кожу наклад электроды, сигналы от к-рых ↑и подают на осциллограф и пишущее устр-тво. В норме регистрир-ся следующие типы спонтанных колебаний: 1. а-ритм. частота 8-13 Гц. состояние бодрствов, полного покоя и при закр. глазах. Если человек открывает глаза а-ритм смен-ся р-ритмом. Это явл-е наз-ся блокад а-ритма. 2. В-ритм, частота от 14 до 30 Гц. при деятельн состоянии мозга и чит-ся по мере повыш-я интенс-ти умствен работы. 3. (гама) - ритм. частота 4-8 Гц. Регистрир-ся во время засып. поверхност сна и неглуб наркозе. 4. (сигма) - ритм. Частота 0,5-3,5 Гц. Наблюд-ся при глубоком сне и наркозе. Чем ↓частота ритмов ЭЭГ, тем больше их ампл-да. Помимо эти основных ритмов регистр-ся и другие ЭЭГ феномены. сонные веретена. Это периодическ ↑частоты и амплитуды в-ритма. ЭЭГ используют для определ уровня акт-ти мозга, а в клинике для диагност эпилепсии (скрытых форм), а также для выявлен смерти мозга (кора живет 3-5 мин, стволов нейроны 7-10, сердце 90. почки 150). Сструктурно-функционал особен вегетатив нервн сис-мыВсе функц орг-зма условно делят на соматич и вегетат. Первые связаны с деятельност мышеч сис-мы, вторые выполн-ся внутрен органами, кровеносн сосудами, железами внутрен секреции и т.д. это деление условно, т.к. такая вегетат функция, как обмен в-тв, присуща скелетн мышцам. С другой стороны, двигател актив-ть сопровож-ся изменением функций внутрен органов, сосудов, желез. Вегетативной нервной системой (ВНС) назыв совокупн нервн клеток спин, голов мозга и вегетат ганглиев, к-рые иннервир внутрен органы и сосуды. Дуга вегетативн рефлекса отлич тем, что ее эффер звено имеет двухнейр строение т.е. от тела первого эффер нейрона расположен в ЦНС, идет преганглион - волокно, к-рое заканчив на нейронах вегетатив ганглия, расположен вне ЦНС. От этого втор эффер нейрона идет постганглионар волокно к исполнительн органу. Нерв импульсы по вегетат рефлектор дугам распростр-ся значител медленнее, чем по соматич., это обусловлен тем, что даже простейш вегетатив рефлекс явл-ся полисинаптич, а бол-во вегетатив нервн центров включ огромное кол-во нейронов и синапсов. , преганглион волокна отн-ся к группе В, а постганглионар С. Скорость провед-я возбуж-я по ним наимен. Все вегетатив нервы имеют значител меньш избирател (вагус), чем соматич. ВНС делится на 2 отдела: симпатич и парасимпат. Тела преганглион симпатич нейронов лежат в боков рогах грудных и пояснич сегментов спин мозга. Аксоны этих нейронов выходят в составе перед корешков и оканч-ся в паравертебральн ганглиях симпатич цепочек. От ганглиев идут постганглионар волокна, иннервир гладкие мышцы органов и сосудов головы, грудн, брюшн полостей, малого таза, а также пищеварит железы. Сущ-ет симпатич иннервац не только артерий и вен, но и артериол. В целом функция симпатич нервн системы состоит в мобилиз энергетич ресурсов орг-зма за счет процессов диссимил, ↑его актив-ти, а том числе и нерв системы. Тела преганглион парасимпат нейронов наход в сакральн отделе спин мозга, продолгов и сред мозге в области ядер III, VII, IX и Х пар черепно-мозгов нервов. Идущие от них преганглион волокна заканч-ся на нейронах парасимпатич ганглиев. Они располож около иннервир органов (параорганно) или в их толще (интрамурально). Поэтому постганглион волокна очень коротк. Парасимпатич нервы, начинающ от стволовых центров, также иннервир органы и небол кол-во сосудов головы, шеи, а также сердце, легкие, гладк мышцы и железы ЖКТ. В ЦНС парасимпатич окончан нет. Нервы идущие от крестц сегмент иннерв тазовые органы и сосуды. Обшей функц парасимпатич отдела явл-ся обеспеч восстановител процессов в органах и тканях, за счет усилен ассимил. Таким образом, сохран гомеостаза. Высшие центры регул вегетатив функций наход-ся в гипоталам. Однако на вегетат центры влияет КБП. Это влияние опосред лимб сис-мой и центрам ГТ. Многие внутр органы имеют двойн, т.е. симпатич и парасимпат иннервац. Это сердце, органы ЖКТ, малого таза и др., влияние отделов ВНС носит антагонистич хар-тер. Напр, симпатич нервы ↑работу сердца, тормоз моторику органов пищевар, сокращ сфинктеры выводн протоков пищеварит желез и расслабл мочевой пузырь. Парасимпат нервы влияют на функции этих органов противополож образом. Поэтому в физиологич условиях, функционал состояние этих органов определ-ся преоблад влияния того или иного отдела ВНС. Однако для орг-зма их воздейст явл-ся синергичным. Напр, такая функцион синергия возникает при возбужд барорецептор сосудов, когда ↑АД. В резул-те их возбужд ↑ актив-ть парасимпат и ↓симпатич центров. Парасимпат нервы ↓частоту и силу сердеч сокращ, а тормож симпатич центров приводит к расслабл сосудов. АД ↓до нормы. Во многих органах, имеющих двойную вегетат иннервац, постоянно преоблад регулятор влияния парасимпат НС . Это железист клетки ЖКТ, мочевой пузырь и др. Есть органы, имеющ только одну иннервацию. Напр, больш-во сосудов иннервир-ся только симпатич нервами, к-рые постоянно поддерж. Их в тонусе. В 80-х годах А.Д. Ноздрачевым сформулир концепц метасимпатич нервн системы. интрамурал ганглии ВНС , образующ нерв сплетения, явл-ся простыми нейронными сетями, аналогич ядрам ЦНС. В этих небольш нейрон скоплениях, преимущест находящихся в стенке органов пищеварит канала, происходит восприят раздраж-я, переработка инфо. и передача к эффектор нейронам, а затем исполнител органам. Ими явл-ся гладкомыш клетки пищеварител канала, матки, кардиомиоц т.е. ганглии достаточ автономны от ЦНС. Однако сигналы от них поступ и в ЦНС перерабат-ся в ней, а затем ч\з экстрамурал парасимпат нервы перед-ся на эффектор нейроны ганглия, а от него на исполнител орган т.е. эфферент нейроны ганглиев явл-ся общим конечным путем и для экстармур парасимпатич нервов и для др. нейронов ганглиев. В стенке пищевода, желудка, кишечника имеется 3 связанных м\у собой сплетения: подсерозн межмышеч (ауэрбахово), подслизист (мейснерово). Клетки, составл-е сплетения классификации А.С. Догеля к трем типам: 1 тип - нейроны с многочисл коротк дендритами и длинным аксоном. Аксон заканчивается на ГМК и железист клетках пищевар канала. Эти нейроны явл-ся зффектор. 2 тип - более крупн нейроны, имеющ неск-ко дендрит и коротк аксон, образ-щий синапс на нейронах 1 типа. Оконч-я дендритов нах-тся на подслизис и слизис оболочках т.е. эти клетки явл-ся чувствит-ми. 3 тип - служат для передачи сигналов м\у др. нейронами ганглиев. Их можно считать ассоциатив, т.е. интернейронами. Их меньш др. Кроме того, в сплетен выделяют так называем нейроны-генераторы. Они обладают автомат и задают частоту ритмической актив-ти гладким мышцам ЖКТ. Таким образом отличител особен метасимпатич нерв сис-мы явл-ся то, что все эффер нейроны всегда располож интрамуральн и регулируют частоту ритмич сокращсердца, кишечника, матки и т.д. Поэтому даже после перерезки всех экстрамур нервов, идущих к этим органам, их нормал функция сохран-ся. Наличие метасимпатич системы способст-т освобожд ЦНС от излишн инфо., т.к. метасимпат рефлексы замык-ся в интрамурал ганглиях. Она обеспеч поддерж-е гомеостаза, управляя работой тех внутр органов, к-рые имеют ее. Регуляция функц ВНС осущ-ся по рефлекторн принципу т.е. раздраж-е перифер рецепторов приводит к возникн нервных импульсов, к-рые после анализа и синтеза в вегетат центрах поступ на эффер нейроны, а затем исполнит органы. Поэтому все вегетат рефлексы, в зависим от участия рецепт-го и эффектор, звена делятся на следующие группы: 1-Висцеро-висцерал. Это рефлексы, к-рые возник вследств раздраж интерорецепторов внутр органов и проявл-ся измен-ями их функций. Напр, при механ раздраж брюшины или органов брюшной полости происходит уреж и ослабл сердеч сокращ. Рефлекс Гольца. 2-Висцеро-дермал. Раздраж интерорецепт внутр органов, приводит к измен потоотдел, просвета сосудов кожи, кожной чувствит-ти. З.Сомато-висцерал. Действие раздр-ля на соматич рецепторы, напр рецепт кожи приводит к измен-ю деятел-ти внутр органов. К этой группе отн-тся рефлекс Данини-Ашнера. 4.Висцеро-соматич, раздраж-е интерорецептор вызывает измен-е двигател функций. Возбужд-е хеморецепт сосудов СО2, способст-т усилению сокращ межребер дыхател мышц. При наруш м-змов вегетат регуляции возник изменения висцерал функций. В частн-ти психосоматич заболевания М-змы синоптич, передачи в ВНС синапсы ВНС имеют в целом такое же строен, что и централ. Однако отмеч-ся значит разнообр хеморецепт постсинаптич мембран. Передача нерв импульсов с преганглион волокон на нейроны всех вегетат ганглиев осущ-ся Н-холинергич синапсами, т.е. синапсами на постсинаптич мембране на к-рых располож никотинчувствител холинорецеп. Постганглион холинэргич волокна образуют на клетках исполнител органов (желез, органов пищевар, сосудов и т.д.) М-холинергич синапсы. Их постсинапти мембрана содержит мускаринчувств рецепторы (блокатор-атропин). И в тех и др. синапсах передача возбужд-я осущ-ся ацетилхолином. М-холинергич синапсы оказ возбужд влияние на гладкие мышцы пищеварит канала, мочевыв сис-мы железы ЖКТ. Однако они уменьш возбудим, провод и сократим сердеч мышцы и вызыв расслабл нек-рых сосудов головы и таза. Постганглион симпатич волокна образуют на эффекторах- ά-адренергические и β-адренергич. Постсинаптич мембрана первых содержит ά2 -адренорец. При воздействии НА на ά1-адренорец происх сужен артер и артериол внутр органов и кожи, сокращ мышц матки, сфинкт ЖКТ, но одноврем расслабл др. гладк мышц пищевар канала. Постсинапт β-адренорец также делят на β1- и β2- типы, β1 -адренорец распол в клетках серд мышцы. При дейст на них НА ↑возбуд, провод и сократ кардиомиоц. Активация β2-адренорец приводит к расшир сосудов легких, сердца и скел мышц расслабл гладких мышц бронхов, мочевого пузыр, тормож моторики орган пищевар Постганглионарные волокна, к-рые образ на клетках внутр органов гистаминергич, серотонинергич, пуринергич (АТФ) синапсы. ФФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ.Кровь, лимфа, тканев жидкость явл-ся внутр средой орг-зма, в к-рой протек мног процессы гомеост. Кровь явл-ся жидкой тканью и вместе с кроветвор и депонир орг-ми (костн мозгом. лимфоузл, селезенк) образ физиологич сис-му крови. В орг-зме взросл чел-ка около 4-6 литров крови или 6-8% от массы тела. Основн функц: а. дыхател - трансп газов 02 и С02 от легких к тканям и наоборот; б. трофич - перенос питат в-в,витам микроэлем; в. выделител - трансп проду обмена к орган выдел-я; г. терморегулят – удал-е избытка тепла от внутр органов и мозга к коже; д. регуляторн - перенос гормонов и др. в-в, входящ в гуморал сис-му регуляц орг-зма. 2.Гомеостатич. следующ процессы гомеостаза: а. поддерж рН внутрен среды орг-зма; б, сохран-е пост-тва ионного и водно-солевого баланса, а как следст-е осмотич-го давления. 3. Защит функция. Обеспеч-ся содержащ в крови иммун антителами, неспецифич противовирус и антибактериал в-вами, фагоцитар активн лейкоцитов. 4. Гемостатич функция. В крови им-ся фермент-я сис-ма свертыв, препятств кровотеч. |