Главная страница

Шпора. Физиология и биофизика возбудимых клеток


Скачать 1.24 Mb.
НазваниеФизиология и биофизика возбудимых клеток
АнкорШпора
Дата12.06.2021
Размер1.24 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаshpory_na_ekzamen_po_fiziologii.doc
ТипДокументы
#216884
страница7 из 16
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   16

Л лимфа


Лимфа образ-ся путем фильтрац тканев жидкости ч\з стенку лимфатич капилляров. В лимфатич сис-ме циркулир около 2 литров лимфы. Из капилляр она движ-ся по лимфатич сосудам, проходит лимфатич узлы и по крупн протокам поступает в венозн русло. Удельный вес лимфы 1,012-1.023 г/мм3. Вязкость 1,7. а рН 9,0. Электролит состав лимфы сходен с плазмой крови. Но в ней больше анион Cl и бикарбоната Содерж белков в лимфе↓, чем плазме: 25-65 г/л. Из формен элементов лимфа в основн содержит лимфоциты. Их кол-во в ней 2.000-20.000 мкл. Имеется и небольш кол-во др. лейкоцитов. Из них больше всего моноцитов. Эритроц в норме нет. Благодаря наличию в ней тромбоц, фибрин, факторов свертыв, лимфа способна образовыв тромб. Однако время ее свертыв больше, чем у крови. Лимфа выполн следующ функции:

1. Поддержив постоян-во объема тканев жидкости путем удален её избытка.

2. Перенос питател в-в, в основном жиров, от органов пищевар-я к тканям.

3. Возврат белка из тканей в кровь.

4. Удал-е продуктов обмена из тканей.

5.защитн функция обеспеч-ся лимфоузл, иммуноглобул-ми, лимфоцит, макрофагами.

6. Участвует в м-змах гуморал регуляции, перенося гормоны и другие ФАВ.

Защитная функция крови. Иммунитет. Регуляция иммунного ответа


Орг-зм защищ-ся от болезнетв агентов с помощью неспецифич и специфич защитн м-змов. Одним из них явл-ся барьеры, т.е. кожа и эпителий разл. органов (ЖКТ, легких, и т.д.). в крови и лимфе имеются неспецифич клеточн и гуморал м-змы. Эти м-змы способны обезврежив даже факторы, с к-рыми орг-зм не знаком. К неспецифич защитн м-змам крови относ-ся неспецифич клеточ и гуморал иммунит. Неспециф клеточ иммунит обусловл фагоцитар активн гранулоц, моноц, лимфоц и тромбоц. Неспецифич гуморал иммунитет связан с налич в крови и др. жидкостях орг-зма естеств антител и ряда белков систем. Имеется и неск-ко защитн белков комплексов.

1. Лизоцим. Белок, обладающ ферментат активност и подавляющ разв-е бактер и вирусов. Он содерж-ся в гранулах гранулоц и макрофаг легких. При их разруш выдел-ся в окруж среду. Лизоцим имеется в слезной жидкости, слизи носа и кишечника.

2. Пропердин. Комплекс белковоподобных в-в. Участвует в лизисе бактерий.

3. Система комплемента. Комплекс белков плазмы, активир при иммунологич реакциях. Совмест с пропердин участв в лизисе бактерий.

4. Интерферон. Белок, вырабатыв многими клетками при поступл в них вирусов. Начинает выдел-ся в кровь до появл иммунных антител. Препятств выработке рибосом поражен клеток вирусн белка.

5. Лейкины. Выделяются лейкоцитами.

6. Плакины. Продукт тромбоц. Те и др. разруш микроорг-змы. Специфич защитн м-змы включают специфич клеточ и гуморал иммунитет. Специфич клеточ иммунитет обеспеч Т-лимфоциты. Лимфоц, образующ-ся из стволов лимфоидн клеток костного мозга, поступ в тимус и превращ в иммунокомпетент Т-лимфоциты. Далее переходят в кровь. При контакте с антигеном часть Т-лимфоц пролиферирует. Одна часть образовавш дочерних клеток связывается с антигеном (бактериями) и разруш его. Для реакции антиген-антитело необход участие Т-хелперов. Др. часть дочерних клеток преобраз в Т-клетки иммунологич памяти, к-рые запомин стр-ру антигена. Они имеют больш продолжител жизни. При повторн контакте Т-клеток памяти с этим антигеном они узнают его. Начин-ся их интенсив пролиферац, с образован больш кол-ва Т-киллеров, а также Т-супрессоров. Т-супрессоры подавл выработку антител В-лимфоцит в этот момент. Этот вторичн клеточ иммунный ответ развив-ся примерно ч\з 48 часов и назыв-ся иммунным ответом замедлен типа Т.к. раньше него возник вторичн гуморал иммунный ответ. Прим такой иммун реакции явл-ся покрасн и отек кожи в резул-те контакта с нек-рыми в-вами, напр краской урсолом.

Специфич гуморал иммунитет обеспеч-ся В-лимфоц. Они превращ-ся в иммунокомпетен клетки в лимфатич узлах тонкого кишечника, миндалинах, аппендиксе. Затем В-лимфоциты выходят в кровь и разн-ся ею в селезенку и лимфатич узлы лимфатическ русла. При первом контакте с антигеном они пролифер. Это явл-е назыв-ся начал активац или сенсибилизац. Одна часть образующ-ся дочерних клеток превращ-ся в клетки памяти и покидает центры размнож. Другая часть лимфоц оседает в лимфатич узлах, превращ в плазматич клетки. Эти клетки вырабат гуморал антитела,

поступ в кровь. Выработку иммуноглобул стимул Т-хелперы. Многие иммуноглоб очень длител сохран-ся в крови. При повтор контакте антител с антигеном развив-ся быстр и сильн иммунная реакция. Поэтому их назыв иммун реакциями немедлен типа. Они наблюд-ся при гемотрансфуз шоке, аллергии, бронхиал астме и т.д. В медицине, для формиров специфич иммунитета, использ-ся вакцинация. При пересадке органов с помощью иммунодепрессантов звенья иммунитета подавляются. неотторжение трансплантата.

Ф ФИЗИОЛОГИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ

Кровообращ это процесс движ-я крови по сосудист руслу, обеспечив выполн-е ею своих функций. Физиологич сис-му кровообращ-я составл сердце и сосуды. Сердце обеспеч энергетич потребн сис-мы, а сосуды явл-ся кровенос руслом. В минуту сердце перекачив около 5 литров крови, за год 260 тонн Суммарн длина сосудов около 100.000 км.

Первое научн исследов сис-мы произвел У.Гарвей. В 1653- году монах М.Серве описал малый круг кровообр-я, а 1628г. Мальпиги под микроскопом обнар капилляры. Большой круг кровообр-я начин-ся аортой, отходящей от левого желудочка. По мере удаления от сердца она делит на артерии больш, средн и мал калибр, артериолы, прекапилляры, капилляры. Капилляры соедин-ся в посткапилляр венулы, затем вены. Заканч-ся больш круг полыми венами, впадающ в правое предсердие. Малый круг кровообращ-я начин-ся легоч артерией, отходящ от правого желудочка. Она также разветвл-ся на артерии, артериолы и капилляры, пронизыв легкие. Капилляры объедин-ся в венулы и легочн вены. Последние впадают в левое предсерд. Сердце - это полый мышечный орган. Его вес составляет 200-00 грамм. Стенка сердца образована тремя слоями: эндокардом, миокардом и эпикардом. Наибол толщину 10-15 мм она имеет в области левого желудочка. Толщина стенки правого - 5-8 мм, а предсердий 2-3 мм. Миокард состоит из мышеч клеток 2-х типов: сократит и атипических. Больш часть составл сократит кардиомиоциты. Сердце раздел перегородк на 4 камеры: 2 предсерд и 2 желуд. Предсердия соедин-ся с желуд-ми посредств атриовентрикуляр отверстий. В них нах-ся створчат атриовентрик клапаны. Правый клапан трехстворч (трикуспидальный), а левый двухстворч (митральный). К створкам клапанов присоед-ся сухожил нити. Др. концом эти нити соединены сосочковыми мышцами. В начале систолы желудочк эти мышцы сокращ-ся и нити натягив-ся. Благодаря этому не происходит выворота створок клап в полость предсерд и обратн движ-я крови- регургитации. В местах выхода аорты, и лёгочн артерии из желудочков располож аортал и пульмонал клапаны. Они имеют вид карманов а форме полумесяцев. (полулунными.) Функцией клапан аппарата сердца явл-ся обеспеч-е односторон тока крови по кругам кровообр-я. В клинике функция клапан аппарата исслед-ся такими косвен методами, как аускультация, фонокардиограф, рентгенография, эхокардиография позволяет визуально наблюд за деятельн-ю клапанов.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   16


написать администратору сайта