Главная страница
Навигация по странице:

  • Компьютерная томография и ядерно-магнитный резонанс

  • АСПЕКТЫ ФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

  • Щитовидная железа. Фундаментальные аспекты. Кубарко А.И.. Фундаментальные аспекты щитовиднаяжелезафундаментальные аспекты


    Скачать 21.52 Mb.
    НазваниеФундаментальные аспекты щитовиднаяжелезафундаментальные аспекты
    АнкорЩитовидная железа. Фундаментальные аспекты. Кубарко А.И..pdf
    Дата08.05.2017
    Размер21.52 Mb.
    Формат файлаpdf
    Имя файлаЩитовидная железа. Фундаментальные аспекты. Кубарко А.И..pdf
    ТипКнига
    #7310
    КатегорияМедицина
    страница30 из 38
    1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   38
    Табл. 8.8. Основные показания для проведения радионуклидного сканирования.
    Установление вариантов анатомической локализации и эктопического расположения ткани щитовидной железы
    (гемиагенезия щитовидной железы, язычная локализация, струма яичника)
    Диагностика врожденной агенезии щитовидной железы
    Установление природы патологических новообразований шеи и грудной полости (средостения)
    Исследование одиночных узлов щитовидной железы
    (функционирующих или нефункционирующих)
    Установление локализации остаточной ткани после проведения тиреоидэктомии
    Установление локализации метастазов гормон- секретирующих опухолей щитовидной железы
    Оценка локальных изменений, вызванных патологическим увеличением щитовидной железы
    (сдавление окружающих тканей и др.)
    Компьютерная томография и ядерно-магнитный резонанс
    Обследование с помощью метода компьютерной томографии позволяет получить ценные данные об анатомической локализации и морфологической организации щитовидной железы и ее расположении относительно окружающих тканей. Однако, к сожалению, этот метод является слишком дорогостоящим по сравнению с другими исследованиями, обеспечивающими предоставление аналогичных сведений. Важное показание для применения этого диагностического метода - установление точной локализации и оценка новообразований в средостении неизвестной этиологии, а также загрудинно расположенного зоба. В таких случаях, загрудинная локализация исследуемых образований ограничивает использование ультразвуковых методов исследования, а недостаточность функции щитовидной железы, особенно в период проведения супрессивной терапии, не позволяет использовать радионуклидное сканирование.
    Необходимость введения йодсодержащих контрастных веществ ограничивает применение компьютерной томографии у пациентов, для
    Исследование функции щитовидной железы
    255
    которых предполагается назначение в последующем курсов радиойодной терапии.
    Компьютерная томография и ядерно-магнитный резонанс нашли применение еще водной области болезней щитовидной железы - оценке характера течения аутоиммунной офтальмопатии.
    Ядерно-магнитный резонанс, как и компьютерная томография,
    также является полезным при определении локализации и характеристике медиастинальных образований.
    Ультразвуковое исследование щитовидной железы
    Метод ультразвукового исследования (УЗИ, ультрасонография или эхография) щитовидной железы используется для обнаружения и характеристики патологических изменений в структуре органа,
    отличающихся по своей акустической плотности от окружающей ткани.
    Суть метода заключается в получении изображения глубоких структур путем дифференцированного измерения отражения высокочастотных МГц и выше) ультразвуковых волн. Датчик, снабженный пьезоэлектрическим кристаллом, генерирует и посылает исходный сигнал и получает отраженные сигналы. Тканевые образования с различной акустической плотностью по-разному отражают ультразвуковые волны, например, жидкости проводят ультразвук без отражения, а заполненные воздухом пространства не проводят ультразвуковой сигнал.
    При так называемой одномерной или А-ультрасонографии датчик удерживается водном положении для получения каждого изображения.
    Отраженные лучи в виде серии спайков регистрируются на осциллоскопе с амплитудой, пропорциональной интенсивности отраженного ультразвукового сигнала и расстоянию, соответствующему действительному пространству между интерфазами отраженных ультразвуковых волн. Двумерная или В-ультрасонография проводится с использованием сканера, датчик которого перемещается в горизонтальной плоскости вдоль шеи. Изображение, представленное линиями и точками в виде теней от черного до белого цвета (серое сканирование, пропорционально интенсивности генерируемых отражений и формируется с помощью электронного преобразователя.
    Вследствие того, что воздух является слабым проводником ультразвука, контакт с кожей обеспечивается использованием специальных гелей, масла или воды. Этот контакт, также как и поддержание датчика в перпендикулярном положении, необходимы для объективности данных и предупреждения получения артефактов.
    Одним из наиболее частых показаний для проведения ультрасонографии щитовидной железы является дифференциальная диагностика солидных и кистозных патологических изменений в органе.
    Кистозные патологические очаги при исследовании пропускают ультразвуковые волны, в то время как солидные очаги продуцируют множественные отражения вследствие интерференции множества
    Исследование функции щитовидной железы
    ультразвуковых волн. Множество патологических изменений являются смешанными (солидные и кистозные, называемыми поэтому комплексными. Некоторые опухоли могут иметь такие же акустические характеристики, как и окружающие нормальные ткани, не поддаваясь,
    таким образом, ультразвуковому детектированию. Хотя ультрасонография с высокой разрешающей способностью может детектировать узлы в щитовидной железе размером порядка нескольких миллиметров, патологические очаги должны быть больше см в диаметре для достоверного дифференцирования солидных и кистозных структур. Однородный уровень эхогенности или ее отсутствие часто наблюдаются в щитовидных железах, пораженных тиреоидитом Хашимото, а также описан в мультинодулярных железах и у пациентов с болезнью Грейвса.
    Вследствие того, что ультрасонография позволяет определить как расположение, таки глубину патологических образований, она с успехом используется при проведении тонкоигольной аспирационной биопсии щитовидной железы. При обширных патологических изменениях проведение биопсии под контролем ультразвукового исследования обеспечивает точное взятие образцов из солидных участков узла. При известном опыте и соответствующей калибровке прибора, ультрасонография может использоваться для оценки размеров щитовидной железы. В ряде отдельных сообщений описывалось также лечение токсических узлов введением концентрированных растворов спирта под контролем ультразвукового исследования. Хотя ультрасонография имеет практически те же показания к применению, что и сцинтиграфия щитовидной железы,
    утверждения, что применение этого метода позволяет дифференцировать доброкачественные и злокачественные изменения,
    не нашли полного подтверждения. Одним из недостатков данного диагностического метода является невозможность его использования для оценки загрудинных зобов вследствие преграды, создаваемой костной поверхностью грудины для прохождения ультразвуковых волн.
    Процедура проста для освоения медицинским персоналом,
    неинвазивна (используемые звуковые частоты не повреждают тканей) и безболезненна для пациентов. Вследствие того, что метод не требует применения радиоактивных изотопов, он может использоваться у детей и беременных женщин. Также, ввиду независимости метода от йодконцентрирующих процессов в тироцитах, он сохраняет свою диагностическую валидность при исследовании щитовидных желез пациентов с различной йодной насыщенностью
    ГЛАВА 9. ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ
    АСПЕКТЫ ФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
    При рассмотрении филогенетических аспектов функции щитовидной железы важным представляется отразить этапность биохимических, морфологических и физиологических изменений в эволюции тиреоидной системы. В эволюционном ряду различных видов животных можно проследить закономерности приобретения йодсодержащими соединениями свойственной им у млекопитающих биологической активности, процессов функционального органогенеза и формирования структурно-функциональных связей и взаимоотношений в тиреоидной системе. Однако, как оказалось, в современной литературе имеется ощутимый пробел в этой области знаний и представляемый далее материал является попыткой обобщения данных сравнительных исследований из имеющихся немногочисленных и весьма разрозненных по тематике публикаций.
    В тоже время, сравнительные исследования структуры и функции щитовидной железы и йодсодержащих гормонов у представителей различных видов внесли весьма важный ив ряде случаев еще не получивший заслуженной оценки, вклад в фундаментальную и клиническую тиреоидологию. Так, например, впервые йодсодержащие белковые соединения были открыты у беспозвоночных организмов задолго до обнаружения их присутствия в щитовидной железе млекопитающих. Несмотря на то, что о заболеваниях щитовидной железы было известно с давних времен, взаимосвязь между йодной депривацией (недостаточностью поступления йодидов с пищей и водой) и гипертрофией щитовидной железы вначале была установлена на примере озерных форелей и лишь затем быстро перенесена в клиническую практику, послужив основой для формирования первых представлений об эндемической патологии Функция щитовидной железы в филогенезе
    Способность животных синтезировать йодсодержащие гормоны возникла в эволюции значительно позже, чем продукция других производных тирозина — катехоламинов дофамина, норадреналина,
    адреналина и серотонина. Однако, предшественники тиронинов в виде йодированных тирозинов встречаются у животных уже на очень ранней стадии филогенеза. Ключевым событием для появления щитовидной железы и йодсодержащих гормонов в филогенезе, вероятно, явилось формирование способности живых организмов поглощать неорганический йод в составе йодидов из окружающей среды и концентрировать его путем специфического (ферментативного)
    включения в структуру органических соединений. В морской воде концентрация йода, как правило, довольно высока, что позволяет ему в существенных количествах накапливаться в растениях и тканях низших
    Развитие функции щитовидной железы
    морских животных. Так, еще в 1896 году показано, что губки и кораллы содержат значительные (до 2,5% от общей массы) количества йода в форме йодтирозина и йодгистидина, а также брома в составе бромтирозина. Монойодтирозин и дийодтирозин обнаружены у морских звезд, моллюсков, кольчатых червей, ракообразных и насекомых.
    Сообщалось также об обнаружении тироксина и трийодтиронина у этих форм, однако, присутствие йодтиронинов у представителей животного мира, располагающихся на эволюционной лестнице ниже позвоночных,
    нельзя считать достоверно доказанными в 1955 году установили йодконцентрирующую функцию у морских водорослей в результате включения йода в тирозин с образованием монойодтирозина и дийодтирозина. Ингибирование этой реакции каталазой дало основание предположить вовлечение пероксидазы в процесс окисления поглощенных йодидов, что соответствует подобным процессам в щитовидной железе позвоночных.
    Сходный окислительно-восстановительный процесс лежит в основе активного транспорта йода из морской воды через жабры угря.
    Окисленный йод затем частично подвергается восстановлению и пассивно диффундирует в кровь.
    Обычно йодированные соединения, обнаруживаемые у беспозвоночных организмов и других низших форм, находятся в связанном состоянии в составе наружного рогового или фиброзного скелета. Этот факт привел к предположению, что йодсодержащие вещества являются побочным продуктом входе «дубления,
    ороговевания» (полимеризации) соединений хинонового ряда. Ряд исследований свидетельствует, что в основе затвердевания кутикулы лежит образование поперечных связей между бензохинонами в молекулярной структуре склеропротеинов, а бензохиноны легко подвергаются окислению в присутствии неорганического йода в условиях in vitro.
    Однако, как правило, йодирование хинонов не сопровождается последующим формированием дийодтиронинов,
    предположительно, в связи с пространственной разобщенностью остатков бензохинонов и невозможностью вследствие этого протекания реакций внутри- или межмолекулярной конъюгации.
    Таким образом, йодирование тирозина у беспозвоночных может быть обусловлено, по крайней мере, частично, превращениями хинонов входе ороговевания экзоскелета. Однако, противоположное заключение может быть сделано на основании обнаружения у асцидии
    Ciona intestinalis T
    4
    и Т в свободной форме, а не в составе ригидного наружного скелета. Результаты этих исследований как будто бы свидетельствуют об образовании тиреоидных гормонов в эпителиальных клетках стенки кишечника входе процессов,
    аналогичных происходящим в щитовидной железе позвоночных.
    Склеропротеиновый экзоскелет взрослых форм оболочников содержит высокие количества йода, дийодтирозина и тироксина. Возможно, что кутикулярные йодпротеины заглатываются животными с водой и
    Развитие функции щитовидной железы
    259
    попадают в пищеварительный тракт, где и происходит высвобождение йодсодержащих аминокислот.
    Первое обнаружение органа, гомологичного по своей функции к щитовидной железе высших форм, было сделано у представителей типа полухордовых, занимающих промежуточное положение между беспозвоночными и позвоночными животными. У urochordata и cephalochordata эту роль выполняет эндостиль — желоб на дне глотки,
    выстланный секреторными реснитчатым эпителием. Принципиальным в филогенетическом аспекте являлось установление тканевого распределения мест йодирования и его межвидовых различий. Так, у уже упоминавшейся асцидии Ciona (представитель низших вторичноротых) эти центры располагаются на вершине эндостиля.
    Amphioxus, представитель Cephalochordata, также обладает эндостилем и формирует йодированный гликопротеин в центрах йодирования в центральной области эндостиля, возможно на поверхности клетки,
    обращенной в просвет органа. Эндостиль секретирует слизистый секрет, который поступает в полость глотки и затем в пищеварительный канал, где предположительно, из него высвобождаются йодированные аминокислоты. Действительно, наличие тироксина и трийодтиронина убыло подтверждено методами радиоиммунного анализа.
    Общепризнанной является точка зрения, что у примитивных организмов продукция йодсодержащих аминокислот осуществляется эндостилем. Однако, ряд исследований показал, что в сравнении с уровнем йодсодержащих соединений в плазме или других жидкостях тела, лишь малая часть этого количества могла бы приходиться на продукцию эндостилем. Не исключено, таким образом, что другой орган, например, бранхиальные железы или их производные, по крайней мере, у оболочников служит альтернативным источником йодированных соединений и вероятным предшественником щитовидной железы млекопитающих. Йодированный белок в клетках этого органа состоит из двух субъединиц большого размера (10S и 19S) и при своем частичном гидролизе высвобождает монойодтирозин, дийодтирозин,
    трийодтиронины и, возможно, тироксина по своей аминокислотной последовательности обнаруживает подобие с тиреоглобулином млекопитающих.
    Два важных заключения могут быть сделаны в итоге изучения представителей полухордовых. У этих животных выпячивание передней стенки глотки формирует углубление для возможной щитовидной железы, которое однако не отделяется от полости глотки и, таким образом, не заканчивается обособлением железы. И второе хотя однозначно не установлена физиологическая роль эндогенных тиреоидных гормонов у этих форм, показано влияние тироксина на ускорение процессов метаморфоза, на примере медуз.
    Одним из наиболее ранних представителей позвоночных,
    обладающих структурными элементами примитивной щитовидной железы, является аммоцет - личиночная стадия миноги, класс круглоротых. Открытая тубулярная структура в гипофаринксе этого
    Развитие функции щитовидной железы
    организма концентрирует йодиды и включает их в состав белкового соединения, родственного тиреоглобулину, с последующим высвобождением Т и Т в просвет органа. Хотя признается некоторое филогенетическое родство этого органа с эндостилем полухордовых,
    полной их гомологии не наблюдается. Для обозначения этого образования используется термин подглоточная железа. Показательно,
    что перед стадией метаморфоза в ней гистохимически выявляется действие протеазы, обладающей гидролитической активностью в отношении йодированного белка, что приводит к образованию свободных Т и Т. Вполне возможно, что именно ее появление и послужило дополнительным фактором обособления вентрального выпячивания первичной пищеварительной трубки и независимости высвобождения йодсодержащих аминокислот от протеаз нижних отделов пищеварительного тракта. У этих организмов обнаружен также свободный тироксин и специфический тироксинсвязывающий глобулин.
    Во время метаморфоза аммоцета, входе которого развивается взрослая особь миноги, эндостиль утрачивает сообщение с полостью глотки, приобретая черты собственно щитовидной железы со свободно расположенными в ней фолликулами. Концентрация тиреоидных гормонов в плазме достигает своего наивысшего уровня у личиночной формы непосредственно перед формированием истинной щитовидной железы и стремительно падает по окончании метаморфоза. Фолликулы железы не окружены соединительнотканной капсулой, однако в них осуществляются биосинтетические процессы, сходные с таковыми при образовании тиреоидных гормонов у взрослых особей млекопитающих.
    У миноги большая субъединица 19S йодсодержащего белка обладает структурным подобием с тиреоглобулином щитовидной железы высших форм. Таким образом, по крайней мере у аммоцета, йодсодержащие гормоны играют, возможно, ведущую роль в регуляции метаморфоза и,
    что еще более любопытно, детерминируют становление самой щитовидной железы как органа.
    Вероятная взаимосвязь щитовидной железы и органов пищеварительной системы обнаруживается во многих филогенетических исследованиях. Так, обнаружены реснитчатые тироциты в щитовидных железах мыши и акулы, что является ремнантным свидетельством в пользу энтодермального происхождения щитовидной железы. У млекопитающих эпителий слизистой оболочки желудка и слюнных желез сохраняет способность концентрировать йодиды, а клетки слюнных желез также содержат пероксидазу
    Развитие функции щитовидной железы
    261
    Рис. 9.1. Электронно-микроскопическая фотография эпителиоцитов щитовидной железы хрящевых рыб (Eptatretus stouti). Просвет фолликула характеризуется отсутствием коллоида, однако, капли секрета с коллоид- подобным содержимым обнаруживаются в цитоплазме клеток. Другие микроструктуры как, например, микрореснички апикальной поверхности,
    подобны аналогичным образованиям тироцитов высших млекопитающих.
    (Фотография принадлежит N.E.Henderson, Университет Калгари).
    Таким образом, можно считать доказанным наличие щитовидной железы, в которой происходит продукция йодтирозинов и йодтиронинов,
    у всех изученных представителей позвоночных. Уровень функциональной активности этого органа обнаруживает значительные отличия в зависимости от видовой принадлежности и сезонной периодичности. Зарядом исключений, перечисленных ниже, активность щитовидной железы минимальна у пойкилотермных организмов.
    Сезонная периодичность в функционировании щитовидной железы присутствует и у гомойотермных, и у пойкилотермных животных
    Развитие функции щитовидной железы
    1   ...   26   27   28   29   30   31   32   33   ...   38


    написать администратору сайта