Главная страница

Рецепты проверенные. Гормональные препараты lтироксин классификация


Скачать 237.78 Kb.
НазваниеГормональные препараты lтироксин классификация
Дата14.01.2021
Размер237.78 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаРецепты проверенные.docx
ТипДокументы
#168162
страница12 из 12
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12

РЕЦЕПТ:

Rp.: Tabl. Levofloxacini 0,5 № 10

D.S.: по 1 таблетке 1 раз в сутки перед едой, в течение 7 дней.

МЕХАНИЗМ: ингибирует два жизненно важных фермента микробной клетки - ДНК-гиразу (топоизомераза II) и топоизомеразу IV -> нарушают суперспирализацию и ковалентное замыкание молекул ДНК -> нити ДНК разобщаются и микробная клетка гибнет (бактерицидное действие)

СПЕКТР:

Грам+ кокки: Энтерококки, Золотистый стафилококк, Стрептококки

Грам- палочки: Кишечная палочка, Энтеробактер, Гемофильная палочка, Клебсиеллы, Легионеллы, Протеи

Внутриклеточные: Хламидии, Микоплазмы

ВВЕДЕНИЕ: быстро и полностью всасывается из ЖКТ

ПОКАЗАНИЯ: показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными к левофлоксацину возбудителями: нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей и почек, кожи и мягких тканей, хронический бактериальный простатит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Гиперчувствительность (в т.ч. к другим хинолонам).

ПОБОЧКА: тошнота, диарея, вагинит, инсомния, боль в животе, метеоризм, кожный зуд, головокружение, диспепсия, сыпь, нарушение вкуса, рвота, запор, грибковая инфекция, нервозность, эритематозная сыпь, крапивница

СТРЕПТОМИЦИН

КЛАССИФИКАЦИЯ: антибиотики, аминогликозиды 1 поколения

РЕЦЕПТ:

Rp.: Streptomycini 1,0
D.t.d. № 50
S. Содержимое флакона растворить в 3 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводить внутривенно, струйно 1 раз в сутки, в течение 7 дней. 

МЕХАНИЗМ: в микробной клетке связывается со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосомы -> нарушает образование инициирующего комплекса «матричная РНК + 30S субъединица рибосомы» -> распад полирибосом -> дефекты при считывании информации с ДНК -> синтезируются неполноценные белки -> остановке роста и развития микробной клетки (бактериостатическое действие в низких концентрациях, бактерицидное в высоких)

СПЕКТР:

Гр+ кокки: стафилококки, стрептококки, энтерококки

Гр- кокки: гонококки, менингококки

Гр+ палочки: коринебактерии

Гр- палочки: кишечная палочка, шигелла, протеи, клебсиеллы, иерсинии, бруцеллы, гемофилюс

Микобактерии туберкулеза

ВВЕДЕНИЕ: высокогидрофильны – плохо всасываются в ЖКТ

ПОКАЗАНИЯ: Особо опасные инфекции ( чума, туляремия). Инф, вызываемы стафило стрптококками, клебсиеллами, протее , кишечной и сигегнойной палочками, сальмонеллы, шигеллы. 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Гч, органическое поражение 8 пары чн, хпн. Беременность. С оторожностью прои ботулизме. 

ПОБОЧКА: Ототоксический эффект( от звона в ушах до глухоты) Нефротокс эффект(олиго,поли,гематурия). Нервно-мышечная блокада. Аллергия, лихорадка. Дисбактериоз, нарушения ф.печени. 

ЦЕФИКСИМ

КЛАССИФИКАЦИЯ: бета-лактамные антибиотики, цефалоспорины 3 поколения, пероральные

РЕЦЕПТ:

Rp.: Cefiximi 0,4

D.t.d. № 6 in capsulis

S. По 1 капсуле каждые 24 часа во время еды, в течение 7 дней.

МЕХАНИЗМ: ингибирует транспептидазу пептидогликана – основного компонента клеточной стенки бактерий -> блокирование синтеза пептидогликана -> гибель бактерий (бактерицидное действие)

СПЕКТР:

Грам+ кокки: стрептококки, стафилококки

Грам- кокки: нейссерии

Грам- палочки: кишечная палочка, протей, гемофильная палочка, клебсиелла, сальмонеллы, синегнойная палочка

Анаэробы: пептострептококки

ВВЕДЕНИЕ: После приема внутрь абсорбируется 40–50% цефиксима, устойчив к пенициллиназе.

ПОКАЗАНИЯ: Фарингит, тонзиллит, синусит, острый и хронический бронхит, средний отит, неосложненные инфекции мочевыводящих путей, неосложненная гонорея.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ГЧ.

ПОБОЧКА: Головная боль, головокружение, стоматит, диарея, тошнота, рвота, боль в животе, псевдомембранозный колит, кожная сыпь, зуд, крапивница, многоформная эритема, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия.

ЦЕФОТАКСИМ

КЛАССИФИКАЦИЯ: бета-лактамные антибиотики, цефалоспорины 3 поколения, парентеральные

РЕЦЕПТ:

Rp.: Cefotaximi 1,0

D.t.d. №14

S. Содержимое флакона развести в 4 мл 1% раствора лидокаина, вводить по 4 мл внутримышечно глубоко через каждые 8 часов, в течение 10 дней.

МЕХАНИЗМ: ингибирует транспептидазу пептидогликана – основного компонента клеточной стенки бактерий -> блокирование синтеза пептидогликана -> гибель бактерий (бактерицидное действие)

СПЕКТР:

Грам+ кокки: стрептококки, стафилококки

Грам- кокки: нейссерии

Грам- палочки: кишечная палочка, протей, гемофильная палочка, клебсиелла, сальмонеллы, синегнойная палочка

Анаэробы: пептострептококки

ВВЕДЕНИЕ: не всасывается при приеме внутрь, при парентеральном введении абсорбируется хорошо, устойчив к пенициллиназе.

ПОКАЗАНИЯ: Инфекции дых. путей и лор-органов, кожи и мягких тканей, костей и суставов, мочевыводящих путей, органов малого таза, бактериемия, септицемия, перитонит, интраабдоминальные инфекции, бактериальный менингит, эндокардит, болезнь Лайма, тифозная лихорадка.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст — до 2,5 лет.

ПОБОЧКА: головная боль, головокружение сердечные аритмии, тошнота, рвота, боль в животе, диарея/запор, метеоризм, дисбактериоз, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ, ЩФ и билирубина в плазме крови, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, олигурия, аллергические реакции.

ЦЕФТРИАКСОН

КЛАССИФИКАЦИЯ: бета-лактамные антибиотики, цефалоспорины 3 поколения, парентеральные

РЕЦЕПТ:

Rp.: Ceftriaxoni 1,0

D.t.d. №14

S. Растворить содержимое флакона в 3,5 мл 1% раствора лидокаина, вводить по 3,5 мл внутримышечно каждые 12 часов, в течение 10 дней.

МЕХАНИЗМ: ингибирует транспептидазу пептидогликана – основного компонента клеточной стенки бактерий -> блокирование синтеза пептидогликана -> гибель бактерий (бактерицидное действие)

СПЕКТР:

Грам+ кокки: стрептококки, стафилококки

Грам- кокки: нейссерии

Грам- палочки: кишечная палочка, протей, гемофильная палочка, клебсиелла, сальмонеллы, синегнойная палочка

Анаэробы: пептострептококки

ВВЕДЕНИЕ: при приеме внутрь инактивируется в желудке, внутримышечно адсорбируется полностью, устойчив к пенициллиназе

ПОКАЗАНИЯ: Инфекции органов брюшной полости, холангит, бронхит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, пиелит, остр. и хр. пиелонефрит, цистит, простатит, инфицированные раны и ожоги, неосложненная гонорея, сепсис, бактериальный менингит и эндокардит, сифилис, болезнь Лайма, брюшной тиф, сальмонеллез.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ГЧ.

ПОБОЧКА: Головная боль, головокружение, эозинофилия, тромбоцитоз, лейкопения, диарея, тошнота или рвота, извращение вкуса, боль в животе, повышение мочевинного азота крови, сыпь.

ЦИПРОФЛОКСАЦИН

КЛАССИФИКАЦИЯ: синтетические антибактериальные средства, производные хинолона, 2 поколение - фторхинолоны

РЕЦЕПТ:

Rp.: Tabl. Ciprofloxacini 0,5 №10

D.S. по 1 таблетке через каждые 12 часов, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости, в течение 7 дней.

МЕХАНИЗМ: ингибирует два жизненно важных фермента микробной клетки - ДНК-гиразу (топоизомераза II) и топоизомеразу IV -> нарушают суперспирализацию и ковалентное замыкание молекул ДНК -> нити ДНК разобщаются и микробная клетка гибнет (бактерицидное действие)

СПЕКТР:

Грам+ кокки: Стафилококки, Стрептококки.

Грам- палочки: Кампилобактер, Кишечная палочка, Гемофильная палочка, Клебсиелла, Шигелла.

Грам- кокки: Нейсерии.

ПОКАЗАНИЯ: Средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит, бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, цистит, пиелонефрит, простатит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцесс, флегмона, остеомиелит, септический артрит, венерические заболевания, бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, перитонит, сальмонеллез, брюшной тиф, холера, бактериемия, септицемия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Гиперчувствительность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский и подростковый возраст до 18 лет.

ПОБОЧКА: диспепсия, икота, язвы, сухость и болезненность слизистой рта, гол.боль, гол.круж., депрессия, нарушение зрения, вкуса, обоняния, шум в ушах, тремор, судороги, снижение АД, кардиоваскулярный коллапс, аритмия, церебральный тромбоз, тахикардия, легочная эмболия, диспноэ, бронхоспазм, частое мочеиспускание, гематурия, полиурия, протеинурия, аллергические реакции.

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ

ИТРАКОНАЗОЛ

КЛАССИФИКАЦИЯ: противогрибковые синтетические средства, азолы, производные триазола; по клиническому применению: при системынх микозах

РЕЦЕПТ:

Rp.: Itracоnazoli 0,1

D.t.d. №10 in capsulis

S.: по 2 капсулы после еды каждые 24 часа, в течение 10 дней.

МЕХАНИЗМ: ингибирует фермент 14-деметилазу -> в грибковой клетке нарушается превращение ланостерина в 14-диметилланостерин -> нарушается образование эргостерина -> нарушается образование клеточной мембраны, подавляется репликация грибов (в малых дозах фунгистатическое действие, в больших – фунгицидное)

СПЕКТР: широкий: дерматофиты (Трихофития, Микроспорум, Эпидермофитон), Кандида, плесневые (Криптококкус, Аспергелиус, Гистоплазма)

ПОКАЗАНИЯ: Микозы кожи, слизистой полости рта и глаз; онихомикозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами; кандидоз с поражением кожи и слизистых, в т.ч. вульвовагинальный кандидоз; отрубевидный лишай; системные микозы

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ГЧ.

ПОБОЧКА: диспепсия, анорексия, повышение активности трансаминаз, головная боль, головокружение, периферическая нейропатия, утомляемость, артериальная гипертензия, дисменорея, отечный синдром, темная моча.

ФЛУКОНАЗОЛ

КЛАССИФИКАЦИЯ: противогрибковые синтетические средства, азолы, производные триазола; по клиническому применению: при кандидомикозах и при системынх микозах

РЕЦЕПТ:

Rp.: Fluconazoli 0,15

D.t.d. № 1 in capsulis

S. По 1 капсуле 1 раз в день, в течение 10 дней.

МЕХАНИЗМ: ингибирует фермент 14-деметилазу -> в грибковой клетке нарушается превращение ланостерина в 14-диметилланостерин -> нарушается образование эргостерина -> нарушается образование клеточной мембраны, подавляется репликация грибов (в малых дозах фунгистатическое действие, в больших – фунгицидное)

ВВЕДЕНИЕ: хорошо всасывается из ЖКТ

СПЕКТР: широкий: Кандида, Криптококкус, Микроспорум., Трихофитон, Бластомикоз, Гистоплазма

ПОКАЗАНИЯ: Криптококкоз, Генерализованный кандидоз и инвазивные кандидозные инфекции, Кандидурия, Профилактика и лечение грибковых инфекций при злокачественных новообразованиях, Микозы кожи, Отрубевидный лишай, Онихомикоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ГЧ, одновременный прием терфенадина, совместное применение с ЛС, которые пролонгируют интервал QT (цизаприд, астемизол, хинидин).

ПОБОЧКА: снижение аппетита, изменение вкуса, диспепсия, метеоризм,  гол.боль, гол.круж., утомляемость, увеличение продолжительности интервала QT, мерцание желудочков, аллергические реакции: кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, Лайелла.

ЗАДАЧИ

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ АТОНИИ КИШЕЧНИКА

Неостигмина метилсульфат

  1. ПЕРОРАЛЬНЫЙ САХАРОСНИЖАЮЩИЙ ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ

Глимепирид

  1. СНОТВОРНЫЙ ПРЕПАРАТ В НАИМЕНЬШЕЙ СТЕПЕНИ НАРУШАЮЩИЙ СТРУКТУРУ СНА

Нитрозепам

  1. ДЕЗАГРЕГАНТ ИНГИБИРУЮЩИЙ ЦИКЛООКСИГЕНАЗУ

Ацетилсалициловая кислота

  1. АДРЕНОМИМЕТИК ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Сальбутамол

  1. ЛКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КРОВОТЕЧЕНИЙ ИЗ ОРГАНОВ БОГАТЫХ ТАКНЕВЫМИ АКТИВАТОРАМИ ФИБРИНОЛИЗА

Аминокапроновая кислота

  1. АНАЛЬГЕТИК ПРИ СУСТАВНЫХ И МЫШЕЧНЫХ БОЛЯХ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ХАРАКТЕРА

Диклофенак

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА ИЗ ГРУППЫ ИНГИБИТОРОВ АПФ

Каптоприл

  1. ОТХАРКИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО ОБЛАДАЮЩЕЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Амброксол

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Дигоксин

  1. БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ М-ХОЛИНОБЛОКАТОРОВ

Титропия бромид

  1. ДИУРЕТИК ПРИМЕНЯЕМЫЙ ПРИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОМ КРИЗЕ ОСЛОЖНЕННОМ ОТЕКАМИ ЛЕГКИХ

Фуросемид

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА У БОЛЬНОГО СОБШИРНЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА

Морфин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

Добутамин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИ СОСУДИСТОМ КОЛЛАПСЕ

Норадреналин

  1. ПРЕПАРАТ ИЗ ГРУППЫ НПВС ОБЛАДАЮЩИЙ НАИМЕНЬШИМ ПОБОЧНЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА ЖКТ

Ацетаминофен

  1. БЛОКАТОР РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА 2 ПЕРВОГО ТИПА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

Лозартан

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПЕРПАРАТ ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ И СПОСОБСТВУЮЩИЙ РАСТВОРЕНИЮ ЖЕЛЧНЫХ КАМНЕЙ

Урсодезоксихолевая кислота

  1. МЯГКОЕ СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРАХ

Лактулоза

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ

Нитроглицерин

  1. ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА

Диазепам

  1. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ АГОНИСТ АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОГО КРИЗА

Клонидин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ЭКСТРЕННОЙ ПОМОЩИ ПРИ АНАФИЛАКТИЧЕСКОМ ШОКЕ

Эпинефрин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ БАЗИСНОЙ ТЕРАПИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Формотерол

  1. БРОНХОЛИТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ

Аминофиллин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКОЙ КОМЫ

Инсулин растворимый

  1. МИОТРОПНЫЙ СПАЗМОЛИТИК ПРИ КИШЕЧНЫХ КОЛИКАХ

Дротаверин

  1. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИСТУПОВ СТАБИЛЬНОЙ СТЕНОКАРДИИ ИЗ ГРУППЫ ОРГАНИЧЕСКИХ НИТРАТОВ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ

Изосорбида мононитрат
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   12


написать администратору сайта