Главная страница
Навигация по странице:

  • По характеру температурной реакции

  • Лабораторные исследования

  • Дополнительными (вспомогательными)

  • УЧЕБНИК Инфекционные и паразитарные болезни. Том 1. Возианова Ж.И. (в word). УЧЕБНИК Инфекционные и паразитарные болезни. Том 1. Возианова Ж.. Инфекционные и паразитарные болезни в трех томах Том первый


    Скачать 6.07 Mb.
    НазваниеИнфекционные и паразитарные болезни в трех томах Том первый
    АнкорУЧЕБНИК Инфекционные и паразитарные болезни. Том 1. Возианова Ж.И. (в word).doc
    Дата14.02.2017
    Размер6.07 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаУЧЕБНИК Инфекционные и паразитарные болезни. Том 1. Возианова Ж..doc
    ТипДокументы
    #2672
    КатегорияМедицина
    страница4 из 88
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   88

    С учетом высоты температурной реакции:

    • субфебрильная (до 38 °С);

    • умеренная (от 38 до 39 °С);

    • высокая (39—41 °С);

    • гиперпиретическая (выше 41 °С). По характеру температурной реакции:




    • извращенная (febris inversa) — утренняя температура выше ве­черней;

    • неправильная (f.irregularis) — нет закономерности во времени подъемов и спадов температуры;

    • перемежающаяся (f.intermittens) — чередуются периоды повы­шенной температуры с периодами нормальной или даже значительно пониженной;

    • ремиттирующая, послабляющая (f.remittens) — возникают суточ­ные колебания температуры в пределах 1—1,5 °С без снижения до нор­мы;

    • постоянная (f.continua) — суточные колебания температуры со­ставляют не более 0,5—1 °С;

    • гектическая, изнуряющая (f.hectica) — суточные колебания тем­пературы достигают 2—3 °С и более;

    • ундулирующая, волнообразная (f.undulans) — происходит посте­пенный подъем температуры, в течение нескольких дней она сохраня­ется, затем постепенно снижается до субфебрильных показателей, но не до нормы, а затем следует очередная волна лихорадки. Классичес­ким примером является Боткинский тип лихорадки при брюшном ти­фе;

    • рецидивирующая (f.recidiva) — после снижения температуры до нормы на один или несколько дней следует снова подъем ее на раз­личный срок с дальнейшим падением до нормы (например, при маля­рии, возвратном тифе).

    Лихорадка — далеко не обязательный признак инфекционного за­болевания. Например, такие болезни, как холера, вирусный гепатит В, многие гельминтозы протекают без лихорадки, для некоторых (вирус­ный гепатит А) она характерна лишь в определенный период болезни. Вместе с тем, лихорадка может наблюдаться при многих неинфекцион­ных заболеваниях.

    Головная боль может быть проявлением общей интоксикации (брюшной тиф), поражения сосудов мозга и нарушения питания мозга (тропическая малярия, сыпной тиф), повышения внутричерепного дав­ления при заболеваниях, сопровождающихся выраженной интоксика­цией. По данным В.Н.Шток (1988), головная боль является единствен­ным или ведущим симптомом по крайней мере при 45 болезнях, боль­шинство из которых не являются инфекционными. Поэтому в клинике инфекционных болезней этот симптом следует оценивать в совокупно­сти с другими признаками. Но головная боль может быть специфичес­ким симптомом, когда речь идет о таких заболеваниях, как менингит, энцефалит. В таких случаях возбудитель локализуется в ЦНС (в оболо­чке, веществе мозга), что и получает соответствующее клиническое от­ражение.

    Мышечная боль может быть разлитой или локализованной. Для большинства инфекционных болезней, сопровождающихся токсико­зом, умеренная разлитая мышечная боль является практически посто­янным симптомом, в значительной степени коррелирующим со степе­нью интоксикации. Основные причины ее возникновения — гипоксия тканей, действие токсических субстанций, циркулирующих в крови.

    Следует, однако, помнить, что локализованная мышечная боль мо­жет быть специфическим симптомом при некоторых инфекционных болезнях, указывая на избирательную локализацию возбудителя. Так, при трихинеллезе появляется сильная боль в икроножных мышцах, обусловленная проникновением туда личиночных стадий гельминтов. Боль в области раны при столбняке может быть первым его симпто­мом. При повреждении межреберных мышц энтеровирусами возника­ет сильнейшая боль при дыхании и пальпации этих мышц.

    Проявлением общеинтоксикационного синдрома могут быть также слабость, головокружение, тошнота, отсутствие аппетита, бессон­ница. Но слабость, головокружение могут быть и проявлением гипово-лемии, а тошнота, отсутствие аппетита — признаком поражения орга­нов дигестивной системы. Никогда нельзя строить диагноз на одном синдроме и тем более — симптоме. Только совокупность их, установ­ление логической связи между ними с учетом периода болезни и тяже­сти состояния больного, вычленение специфических симптомов дает возможность врачу обосновать предварительный диагноз, который и определит дальнейший объем обследования и характер лечения.

    Лабораторные исследования — следующий этап установления диаг­ноза.

    Гемограмма (общий анализ крови), урограмма (общий анализ мочи) и копроцитограмма (общий анализ кала) относятся к числу обязатель­ных.

    Гемограмма имеет свои особенности в зависимости от этиологии за­болевания (вирусная или бактериальная), периода болезни (лейкопе­ния в период разгара брюшного тифа, умеренная эозинофилия наблю­дается при кишечных гельминтозах, гиперэозинофилия характерна для миграционной стадии их). Сдвиг формулы крови влево до палочко-ядерных и юных форм, токсическая зернистость нейтрофильных гра-нулоцитов — показатели тяжести процесса. Длительно протекающие инфекционные заболевания нередко сопровождаются анемией, кото­рая может возникать также и при заболеваниях, осложненных крово­течением (лептоспироз, ГЛПС). Но следует помнить, что на гемограмму значительное влияние может оказывать сопутствующий патологичес­кий процесс (особенно наличие хронических очагов инфекции, имму­нодефицит). При обезвоживании организма (такие состояния наблю­даются при повышенной потливости, многократной рвоте, диарее, не­достаточном приеме жидкости) следует определять гематокрит, иначе боль в животе и выявляющийся при этом ложный лейкоцитоз могут послужить основанием для госпитализации больного в хирургическое отделение. Иногда при тяжелом течении бактериальной инфекции мо­жет наблюдаться лейкопения (количество лейкоцитов менее 3,0*109/л). Нередко это зловещий прогностический признак, свиде­тельствующий о невозможности мобилизовать резервы организма на борьбу с инфекцией. Чаще всего бывает такое у алкоголиков, больных сахарным диабетом, пациентов в терминальной стадии ИТШ, боль­ных с иммунодефицитом. Исследование гемограммы в динамике поз­воляет оценить эффективность лечения, своевременно выявить ослож­нения, прогнозировать исходы.

    Урограмма при большинстве инфекционных болезней либо не изме­нена, либо появляются признаки, свидетельствующие о незначитель­ных или умеренных токсических нарушениях в виде следов белка, еди­ничных эритроцитов, цилиндров. Но характерные изменения урограм-мы могут появиться при целом ряде инфекционных болезней (лепто спирозе, малярии, ГЛПС и др.). Возникающие при этом изменения очень помогают в диагностике, а динамика их позволяет прогнозиро­вать течение и исход болезни.

    Копроцитограмма, как правило, ограничивается поисками яиц гель­минтов. При кишечных инфекциях следует обращать внимание на ха­рактер (жидкий или оформленный), вид (наличие крови, слизи и дру­

    гих патологических примесей), органолептические свойства (цвет, за­пах) кала. При его микроскопии (копроцитоскопии), кроме паразито-логического исследования, подсчитывают количество лейкоцитов, вы­являют наличие непереваренных волокон и других элементов, позволя­ющих проводить дифференциальную диагностику при различных ки­шечных заболеваниях.

    Кроме крови и мочи, объектом исследования являются и другие био­логические жидкости — желчь, асцитическая, спинномозговая, плев­ральная жидкость. Однако их получение для исследования далеко не безразлично для организма, более того, оно может быть опасно. На­пример, дуоденальное зондирование на 3-й неделе брюшного тифа мо­жет спровоцировать такое тяжелое осложнение, как перфорация брюшнотифозной язвы, а при вирусном гепатите в период разгара бо­лезни — нарастание холестатического или даже цитолитического син­дрома. Неосторожно проведенная спинномозговая пункция без пред­варительного осмотра глазного дна и оценки тяжести состояния боль­ного может привести к вклинению продолговатого мозга в большое за­тылочное отверстие (в случае невыявленного отека мозга). Необходи­мость этих процедур должна быть четко обоснована, и когда они пока­заны, информативность их может быть очень велика.

    Верификацию диагноза производят с помощью специфических ме­тодов диагностики. Наиболее убедительными и достоверными яв­ляются методы, позволяющие обнаруживать самих возбудителей, их фрагменты (антигены), токсины, РНК и ДНК (бактериоскопия, вирусо-скопия, паразитоскопия, выделение чистой культуры возбудителей при посевах на специальные среды или заражении лабораторных живот­ных, ПЦР и другие методы). Диагностические возможности и ценность различных методов и отдельных методик существенно различаются при отдельных инфекционных заболеваниях (об этом подробно см. в соответствующих разделах, посвященных отдельным нозологическим единицам). Однако при проведении исследований с использованием этих методов и оценке результатов следует соблюдать некоторые об­щие правила:

    • четко знать локализацию возбудителя в определенный период бо­лезни. Это определит тот материал, который необходим для исследова­ния, его количество. Так, при брюшном тифе с первого и до последнего дня лихорадочного периода для посева берут кровь, со 2-й недели — мочу и кал, перед выпиской из стационара — желчь; при лептоспирозе лептоспиры могут быть обнаружены в спинномозговой жидкости даже при отсутствии менингеальных знаков у больного на 1-й неделе, тогда как уже со 2-й недели развивается менингит асептический;

    • проводить бактериологическое исследование необходимо до на­значения антибактериальной терапии, поскольку даже однократный

    2 Ж. Возианова

    прием антибиотиков значительно уменьшает вероятность высева воз­будителя;

    • следует знать, не только на какие среды производится посев, но как и где следует хранить материал до отправки в лабораторию (так, материал с теплолюбивыми менингококками помещают в термостат, иерсиниями — в холодильник, материал для вирусологических иссле­дований — в морозильную камеру);

    • помнить, что степень информативности результатов вирусологи­ческих и бактериологических исследований зависит от того, какой ма­териал исследовался. Так, выделение возбудителей брюшного тифа из крови является абсолютно достоверным признаком брюшного тифа, тогда как обнаружение этих же возбудителей в посевах желчи или ка­ла может свидетельстовать лишь о носительстве;

    • возбудитель может быть выделен при заражении исследуемым материалом лабораторных животных с последующим исследованием их внутренних органов или асцитической жидкости (биологический метод).

    Бактериоскопию, вирусоскопию исследуемого материала чаще ис­пользуют как один из этапов идентификации выделенных возбудите­лей. Но бактериоскопия может иметь и самостоятельную ценность, ес­ли возбудители имеют характерный вид или особое расположение в препарате (дифтерийная палочка, менингококк, лептоспира, холерный вибрион). Тем не менее, и в этих случаях полученный ответ в большин­стве случаев оценивают как предварительный. Исследуют как натив-ные препараты (без окраски), так и окрашенные различными методами (с учетом особенностей окраски микроорганизма), в том числе при изучении бактерий обязательно используют окраску по Граму.

    При бактериальных инфекциях прямая бактериоскопия является вспомогательным методом (однако его можно применять не при всех инфекциях, а лишь при тех, возбудители которых имеют особые отли­чия, — дифтерийная палочка, менингококк, лептоспира и др.).

    При протозойных инфекциях паразитоскопия является основным методом подтверждения диагноза. Например, при малярии (до назначе­ния противомалярийных препаратов) проводят микроскопию толстой капли и мазка крови в целях обнаружения малярийных плазмодиев, при амебиазе — микроскопию свежих фекалий для обнаружения вегетатив­ных, тканевых форм амеб. При гельминтозах объектом исследования могут быть фекалии (гельминты, их яйца, членики), дуоденальное содер­жимое (яйца), кровь (при миграционной стадии гельминтозов).

    При ряде инфекций используют биологический метод выделения возбудителя или выявления токсина (заражение подопытных живот­ных). Так, при ботулизме для подтверждения диагноза используют ре­акцию нейтрализации токсина на белых мышах (им вводят кровь боль­ного в смеси с различными типами антитоксической сыворотки).

    Так как на пребывание чужеродного начала (при инфекционных бо­лезнях — возбудителей болезни) организм реагирует образованием специфических антител, при многих инфекционных заболева­ниях используют методы серологической диагностики — определение специфических антител к данному возбудителю или его фрагменту. Но так как серологические реакции могут быть ложноположительными из-за наличия у возбудителей групповых антигенов или отражать кон­такт с данным возбудителем в прошлом (анамнестические антитела), то результат их считают достоверным, если при повторном исследовании (обязательное условие!) отмечают нарастание титра антител не менее чем в 4 раза. Антитела определяют самыми различными методами — РСК, РПГА, РНГА и т.д. Интервал между исследованиями составляет не менее 7—12 дней. Обычно антитела появляются на 2-й неделе бо­лезни, но при некоторых заболеваниях могут появляться значительно позже. С опозданием антитела появляются у стариков, ослабленных людей. Большую диагностическую ценность имеет определение в кро­ви специфических антител класса IgM.

    Некоторые инфекционные заболевания, преимущественно с хрони­ческим течением, формируют состояние сенсибилизации. Это можно обнаружить в иммунологических реакциях ГЗТ с помощью внут-рикожных проб. Наибольшую известность получили такие диагности­ческие аллергены:

    бактериальные — туберкулин, лепромин, бруцеллин, антраксин, пе-стин, тулярин, малеин, дизентерии;

    протозойные — токсоплазмин, лейшманин, трихомонадный антиген;

    гельминтозные — эхинококковый антиген, трихинеллезный, опи-сторхозный, аскаридозный;

    хламидийные — орнитин;

    вирусные — антиген клещевого энцефалита.

    Но и кожные пробы не являются абсолютно надежными, возможны парааллергические реакции, обусловливающие ошибки. Кроме того, эти реакции свидетельствуют лишь об инфицированное™, но не поз­воляют судить ни об активности процесса, ни о давности заражения.

    Дополнительными (вспомогательными) при инфекционных забо­леваниях являются различные инструментальные методы:

    • ректороманоскопия — при поражении дистальных отделов кише­чника;

    • фиброгастродуоденоскопия — при проведении дифференциаль­ной диагностики между механической и паренхиматозной желтухой позволяет выявить варикозное расширение вен пищевода при циррозе печени, характер изменений в желудке;

    — ультразвуковое исследование помогает в дифференциальной диагностике желтух, дает информацию о состоянии органов брюшной полости (желчный пузырь и поджелудочная железа), почек и др.

    — термография — для выявления зон воспаления и активности про­цесса в них.

    При инфекционных болезнях для уточнения тяжести течения и при проведении дифференциальной диагностики приходится использовать в случае необходимости все или почти все известные в медицине мето­ды исследования — от компьютерной томографии до ЭКГ, от рентгено­скопии и рентгенографии до цистоскопии. Однако в каждом конкрет­ном случае врач должен оценить степень безопасности исследования для больного и его информативность в соответствующий период болез­ни. Так, холецистографию не следует проводить при желтухе (желчь в желчный пузырь не попадает), при вирусном гепатите не следует на­значать панкреатографию из-за возможности развития панкреонекро-за, противопоказано дуоденальное зондирование в острый период ви­русного гепатита (желчный пузырь пуст), неинформативна рентгено­графия придаточных пазух носа при гриппе из-за отечности слизистых оболочек. Неинформативность методов исследования (например, УЗИ) может быть обусловлена и некачественной подготовкой больного.

    Существенную помощь в диагностике и особенно в оценке тяжести состояния больного, эффективности проводимых мероприятий оказы­вают биохимические исследования. Так, стали уже традиционными определение ферментов АлАТ и АсАТ, тимоловой пробы, щелочной фосфатазы при вирусном гепатите, креатинина, остаточного азота, мо­чевины, белкового спектра, печеночных проб, коагулограммы — при лептоспирозе, электролитов К+ и Na+ — при холере и т.д. Необходи­мость этих исследований и их диагностическая ценность различны в разные периоды болезни. Кроме того, на биохимические показатели существенное влияние может оказывать какой-либо имеющийся у больного сопутствующий патологический процесс. Поэтому нельзя иг­норировать никакие «ошибки» в лабораторных показателях, нужно найти им объяснение и помнить, что классическое течение болезни встречается редко.

    Использование общеклинических, биохимических, специфических, инструментальных методов, динамическое наблюдение за больным с оценкой полученной информации и эффективности выбранного лече­ния помогают в постановке клинического диагноза. В обычных, не экс­тремальных, ситуациях врач располагает сроком в 3 дня, чтобы опреде­лить необходимые дополнительные методы исследования, которые по­зволят уточнить диагноз. Нередко бывают ситуации, когда клиничес­кий диагноз неоднократно меняется в процессе обследования и наблю­дения (это бывает связано с субъективными и объективными фактора­ми), поэтому первичный клинический диагноз может не совпадать с оконч ательным.

    На рис. 2 представлены этапы построения диагноза.

    Р.Хегглин (1965), указывая на причины, которые могут вести к не-

    Жалобы + анамнез(в том числе эпидемиологический) + осмотр
    Вычленение ведущих клинических симптомов (специфических и неспецифических)

    I

    Предварительный дифференциальный диагноз ( от сходства к различиям )

    ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ


    Лечебная тактика



    Объем и характер обследования

    Объем и харак­тер противоэпи­демических мероприятий

    4

    АНАЛИЗ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ

    Й ДИАГ


    • Наблюдение за больным в дина­мике

    • Дифференци­альный диагноз на каждом этапе


    Коррекция лечения

    Обследование в динамике, дополнительные методы

    Оценка ситуации в очаге

    АНАЛИЗ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   88


    написать администратору сайта