Главная страница
Навигация по странице:

  • Больной

  • Рентгенологически на уровне черепа обнаруживаются асимметрия лобных пазух и

  • ИТОГ 2. Итог 2 (тут миастении)


    Скачать 1.01 Mb.
    НазваниеИтог 2 (тут миастении)
    Дата05.04.2022
    Размер1.01 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаИТОГ 2.docx
    ТипДокументы
    #443302
    страница9 из 17
    1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   17

    Вопросы по задаче:


    1. Выделить клинические синдромы.

    2. Поставить топический диагноз.

    3. Поставить клинический диагноз.

    4. Назначить необходимые методы обследования.

    5. Назначить лечение и определить прогноз.

    Ответ:


    1. Синдром периферического пареза кистей и стоп с полиневритическим типом расстройства поверхностной и глубокой чувствительности в них.

    2. Поражение периферических нервов дистальных конечностей.

    3. Подозрение на семейный вариант невральной амиотрофии Шарко- Мари.

    4. Изменения на ЭМГ свидетельствуют о поражении малоберцовых нервов.

    5. Лечение симптоматическое: массаж, ЛФК, общеукрепляющая терапия, антихолинэстеразные препараты (прозерин), витамины группы В (мильгамма), антиоксиданты (тиоктацид, берлитион).


    Больной Н., 37 лет, жалуется на слабость в кистях и стопах, невозможность стоять на пятках. Болен около 15 лет, заболевание развивалось очень медленно.

    При осмотре определяется периферический парез кистей и стоп с атрофией и гипотонией мышц, дистальной арефлексией; полиневритический тип нарушения чувствительности. Со слов больного, у его 14-летней дочери очень слабые кисти.

    Вопросы по задаче:


    1. Выделить клинические синдромы.

    2. Поставить топический диагноз.

    3. Признаки какого заболевания имеются у больного?

    4. Какие обследования необходимо провести для уточнения диагноза?

    5. Назначить лечение.

    Ответ:


    1. Синдромы периферического пареза кистей и стоп с полиневритическим типом расстройства чувствительности.

    2. Поражение периферических нервов дистальных конечностей.

    3. Подозрение на семейный вариант невральной амиотрофии Шарко- Мари.

    4. Необходимо ЭНМГ и гистологическое исследование пораженных мышц, составление родословной.

    5. Лечение: антихолинэстеразные препараты – Sol. Proserini 0,05% – 1,0 в/м; витамины В1, В12, мильгамма; сосудистая терапия: пентоксифиллин; ЛФК, массаж, физиотерапия.



    Больной С., 18 лет поступил в неврологическое отделение в плановом порядке с жалобами на боль в области спины и левой лопатки. Диагноз направления: деформирующая дорсопатия, остеохондроз грудного отдела позвоночника, торакалгия слева. В

    неврологическом статусе выявились: 1) нарушения поверхностной чувствительности слева с уровня боковой поверхности шеи до уровня рёберной дуги; 2) нарушения глубокой чувствительности в левой руке; 3) сужение левого зрачка при сохранных зрачковых реакциях, опущение верхнего века до уровня верхней трети зрачка, лёгкое западение левого глазного яблока в глазницу.

    Рост пациента 164 см, вес 62 кг. Отмечаются короткая шея, низкая граница роста волос на голове, сутулость, килевидная асимметричная грудная клетка. На кистях рук - следы множественных мелких травм, на коже над левым плечом - стянутый рубец после ожога. Рентгенологически на уровне черепа обнаруживаются асимметрия лобных пазух и уплощение основания черепа; на шейном уровне выявляются добавочное шейное ребро, частичное сращение тел С5-6 позвонков, на грудном – кифосколиоз, на поясничном – spina bifida L4.
    1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   17


    написать администратору сайта