Физа. экзамен физа. Итоговое по разделу Общая физиология Теоретические вопросы
 Скачать 0.79 Mb.
|
|
Электромеханичекое сопряжение Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления (Т-системы), которые располагаются в районе нахождения саркоплазматического ретикулума. Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется за счет входящего натриевого тока. Натрий (Na+), вошедший в клетку в области Т-систем, быстро оказывается в саркоплазматическом ретикулуме. Избыток натрия (Na+) начинает вытеснять кальций (Ca++) из саркоплазматического ретикулума в район сократительных белков (актина и миозина) и концентрация кальция (Ca++) возрастает в 100 раз. Это и запускает процесс сокращения. Это и есть процессы, обеспечивающие электромеханическое сопряжение (т.е. взаимосвязь между возбуждением и сокращением). Энергия АТФ расходуется в ходе мышечного сокращения: - на работу Са++ -насоса (локализован в мембране СПР закачивает ион против градиента концентрации из саркоплазмы); - на работу К+/Na+ - насоса; - на разрыв связей ножек миозина и активных центров актина. Рецепция. Для восприятия действия раздражителя и перевода ее на язык клетки в мембранах существуют специальные структуры – т.н. клеточные рецепторы. Наиболее распространены среди клеточных рецепторов – хеморецепторы, воспринимающие химические раздражители. Они представляют собой белковые образования в мембране. Хеморецепторы различны по своей структуре, строению для различных химических веществ. Каждая клетка имеет большое количество разных типов хеморецепторов. Нехимические раздражители (например, электрические) – меняют заряд мембраны и это изменение заряда мембраны включает механизмы, которые переводят информацию раздражителя на язык клетки. Мембранный рецептор является первичным посредником между химическим раздражителем клеткой. Вследствие того, что многие вещества не способны проникать в клетку, необходимы образования, которые бы передавали информацию от рецепторов на внутриклеточные структуры. Такие образования называются вторичными посредниками. Наличие вторичных посредников способствует проникновению сигнала далее в клетку. На сегодня известны 4 системы вторичных посредников: 1. Система аденилатциклаза - циклический аденозинмонофосфат (ц АМФ). 2. Система гуанилатциклаза - цГМФ 3. Система фосфолипаза-С - инозитол-трифосфат. 4. Ca2+ - кальмодулин. Мембранные рецепторы подразделяются на 2 большие группы: 1. Ионотропные – быстро отвечающие рецепторы; 2. Метаботропные – медленно отвечающие рецепторы. Ионотропные рецепторы либо ассоциированы с ионными каналами, либо под действием раздражителя сами конформируются в ионный канал. Это приводит к изменению проницаемости клеточной мембраны и ее функциональной активности. Метаботропные рецепторы делятся на 2 группы: 1. Метаботропные рецепторы, не связанные непосредственно с ионными каналами. 2. Метаботропные рецепторы, связанные с ионными каналами. Кроме того, выделяют большую группу рецепторов, участвующих в обеспечении иммунной защиты. Особое место занимают рецепторы мембраны, которые называются главный комплекс гистосовместимости (ГКГС). Они подразделяются: 1. ГКГС I типа – имеются на поверхности всех клеточных мембран. Обеспечивают аутологичность клеток и генетический контроль клеток. 2. ГКГС II типа – имеется только у клеток, осуществляющих иммунную защиту. Играет важную роль в распознавании чужеродных антигенов в формировании иммунного ответа. Состояния, связанные с изменением количества и чувствительности рецепторов: 1. Уменьшение числа рецепторов – десинтезация 2. Увеличение числа рецепторов – синтезация 3. Уменьшение чувствительности рецепторов – десенсибилизация 4. Увеличение чувствительности рецепторов – сенсибилизация 1. Понятие о крови, ее свойства и функции. Состав крови. Основные физиологические константы плазмы крови. Электролитный состав плазмы. Осмотическое давление. Органические вещества в плазме крови, их характеристика и функциональное значение. Белки плазмы крови, их характеристика и функциональное значение. Онкотическое давление, его физиологическая роль. Буферные системы крови, их виды, значение для поддержания констант крови. Кровь – это жидкая ткань, относится к соединительной ткани. Система крови включает: -периферическую кровь; -органы кроветворения; -органы кроверазрушения; -депо крови. Функции крови: 1.Транспортная функция крови включает: дыхательную ф.; трофическую ф.; экскреторную ф.; обеспечение водно-солевого баланса. 2.Терморегуляторная функция крови. Кровь является универсальным теплообменником. 3.Защитная функция крови включает: -естественные (врожденные) защитные механизмы (врожденный иммунитет); -приобретенные защитные механизмы (приобретенный иммунитет). Приобретенный иммунитет складывается из гуморального и клеточного иммунного ответа; 4.Регуляторная функция крови заключается в транспорте гормонов и других биологически активных веществ – дистантное действие. 5.Поддержание гомеостаза. Объем крови в организме составляет 4-6 литров (6-8% от массы тела, 70 мл/кг). Нормоволемия – нормальный объем крови в организме. Под гиперволемией понимают увеличение объема крови, под гиповолемией – снижение объема крови. Состав крови. Кровь состоит из плазмы и форменных элементов. Плазма – жидкая часть крови. Форменные элементы: эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Физико-химические свойства крови. Гематокрит- объемное соотношение между плазмой и форменными элементами .(Ебаный пиздец) На долю форменных элементов приходится 40-45% крови, на плазму - 55-60%. Вязкость крови. Вязкость плазмы крови – 1,7-2,2. Вязкость цельной крови – 5. С уменьшением диаметра трубки вязкость увеличивается. Осмотическое давление 7,3 атмосферы, 5600 мм.рт.ст. На 60% осмотическое давление обусловлено ионами Na+. рН артериальной крови 7,4, а венозной 7,35. рН - это жесткая константа и постоянство обеспечивается буферными системами крови: -буферная система Нв; -карбонатная буферная система; -фосфатная буферная система; -буферная система белков плазмы крови. Онкотическое давление – давление, создаваемое белками крови, составляет 20-25 мм.рт.ст. Играет важную роль в регуляции водного обмена. Чем больше его величина, тем больше воды удерживается в сосудистом русле и тем меньше ее переходит в ткани и наоборот. Влияет на образование тканевой жидкости, лимфы, мочи и всасывание воды в кишечнике. Состав плазмы крови. Плазма крови состоит на 90-92% из воды, а 8-10% приходится на сухой остаток. Состав сухого остатка. Общее количество белка составляет 7-8%, остальное приходится на долю других органических соединений и минеральных солей. Белки плазмы крови (65-85 г/л): –Альбумины - 4,5%. Функции альбуминов: 1.Поддерживают онкотическое давление; 2.Являются источником аминокислот (поддержание аминокислотного пула); 3.Обеспечивают коллоидное состояние крови; 4.Адсорбция и транспорт экзо- и эндогенных веществ (участие в защитной, питательной и экскреторной функции). –Глобулин - 2-3%. Глобулины подразделяются на: 1.α-глобулины, в их состав входят: -гликопротеиды (около70% глюкозы транспортируется кровью в виде гликопротеинов); -ингибиторы протеолитических ферментов, а так же эритропоэтин, плазминоген, протромбин; -транспортные белки для гормонов, витаминов, микроэлементов. 2.β-глобулины – в основном представлены липопротеидами. 3.γ-глобулины – это иммуноглобулины (антитела). –Фибриноген – 0,2-0,4%. Органические небелковые вещества. Органические небелковые вещества подразделяются на: -азотсодержащие вещества – аминокислоты, мочевина, мочевая кислота, креатин; -безазотистые вещества – глюкоза и др. Электролитный состав плазмы. Катионы (ммоль/л): Na+-145, K+-5,5, Ca2+-2,5. Данные величины для этих ионов – жесткие константы. Функциональное значение катионов. Ионы натрия и калия формируют основные процессы возбудимости и возбуждения. Ионы натрия вносят основной вклад в формирование величины осмотического давления, в распределение воды между внутри- и внеклеточным пространствами. Ионы кальция играют важную роль в процессах возбуждения, мышечного сокращения, секреции гранул, экзоцитоза медиаторов. Анионы (ммоль/л): Cl– – 102, бикарбонаты – 22, фосфаты – 2,0. Функциональное значение анионов. Ионы хлора и бикарбонаты вносят важный вклад в формирование величины осмотического давления, в распределение воды между внутри- и внеклеточным пространством. Бикарбонаты и фосфаты являются буферными системами крови, поддерживают постоянство рН. Ионы хлора участвуют в формировании основных процессов возбудимости и возбуждения. Понятие об изо-, гипер- и гипотонических растворах. (Р – давление) Изотонический р-р – имеет осмотическое Р, равное осмотическому Р крови (0,9% раствор NaCl, другие растворы). Изотонические растворы получили название физ. р-ры. Гипертонический р-р имеет осмотическое Р больше, чем осмотическое P крови. Гипотонический р-р имеет осмотическое Р меньше, чем осмотическое P крови. 3. Виды иммунитета. Компоненты клеточного и гуморального иммунитета. Факторы, обеспечивающие неспецифический иммунитет. Фагоцитоз, его фазы. Понятие о главном комплексе гистосовместимости. Иммунитет (от лат. immunitas – избавление, освобождение от чего-либо) – это сложный комплекс специфических и неспецифических реакций, обеспечивающих генетическое постоянство внутренней среды организма. Основная направленность иммунитета заключается в способности идентифицировать чужие агенты и применять к ним меры нейтрализации и уничтожения, вне зависимости от того, образуются ли они в самом организме, или попадают из внешней среды. Генетически чужеродная для данного организма молекула, способная вызвать развитие специфических иммунных реакций называется антигеном (Ag) (от греч. anti – против, genes - порождающий). Классификация иммунитета: 1I. По происхождению: 1. Наследственный (врожденный). Он генетически закреплен и передается из поколения в поколение, т.е. наследуется. Механизмы врожденного иммунитета полностью сформированы к моменту рождения человека. В свою очередь наследственный иммунитет подразделяется на: а) Видовой врожденный иммунитет – это невосприимчивость к инфекционным заболеваниям, присущая определенному виду. Например, человек не болеет чумой собак, куриной холерой, заболеваниями растений. б) Индивидуальный врожденный иммунитет – это невосприимчивость к инфекционным заболеваниям, присущая только какому-либо индивидууму. Например, есть люди, которые не болеют СПИДом, гриппом или чумой. 2. Приобретенный иммунитет. Он приобретается человеком в течение жизни при инфицировании определенными агентами. Этот иммунитет не наследуется. В свою очередь приобретенный иммунитет подразделяется на: а) Естественный приобретенный иммунитет – это форма иммунитета, которая появляется в процессе жизнедеятельности после перенесенного заболевания, т.е. естественным путем. Он может сохраняться месяцами и годами, а некоторые заболевания оставляют после себя пожизненный приобретенный иммунитет, т.е. человек, переболев один раз, больше не заболевает данным заболеванием (краснуха). б) Искусственный приобретенный иммунитет – это форма иммунитета, при которой инфекционный агент в организм попадает искусственным путем – вводится врачами с целью выработки защиты к определенным заболеваниям. При этом если вводится в организм антиген, то это активный искусственный приобретенный иммунитет (вакцина).Например, до выезда в Горный Алтай люди прививаются от клещевого энцефалита – вводятся антигены вируса, вызывающего данное заболевание. Если вводятся готовые иммунные белки – антитела, то это пассивный искусственный приобретенный иммунитет (сыворотка). Например, если клещ уже укусил, то вводят иммуноглобулины, которые нейтрализуют вирусы в крови. Грудное молоко содержит иммуноглобулины, т.е. у ребенка, при кормлении грудью, формируется пассивный искусственный приобретенный иммунитет. II. По направленности действия иммунитет подразделяется на: 1. Антимикробный 2.Антитоксический 3.Противовирусный 4.Фунгицидный 5.Противоопухолевый (антипролиферативный) 6.Трансплантационный III. По механизму действия: 1.Клеточный 2. Гуморальный Антитела – это особый вид белков плазмы крови, относящийся к фракции γ-глобулинов, вырабатываемый под влиянием антигенов и обладающий способностью реагировать с ними. Молекула иммуноглобулинов по структуре имеет вид буквы «Y». Состоят антитела из 4-х полипептидных цепей, связанных между собой дисульфидными мостиками. Две из них длинные и посредине изогнутые, как хоккейные клюшки и называются тяжелыми цепями – Н-цепи (от англ. heavy – тяжелый). Две другие цепи - короткие и прямые. Они прилегают к верхним отрезкам длинных цепей. Эти цепи названы короткими цепями – L-цепи (от англ. light – легкий). На концах цепей формируется по 2 антигенсвязывающих центра с различной конфигурацией у разных антител. Исходя из этого, можно сказать, что возможна выработка большого количества специфических антител на различные виды антигенов. Плазматические клетки образуются из активированных В-лимфоцитов и вырабатывают 5 типов антител: - Ig А: - секреторный – вырабатывается плазматическими клетками всех слизистых оболочек; - сывороточный – находится в плазме крови, вырабатывается с грудным молоком. - Ig М – самый крупный из иммуноглобулинов (900 тыс. Да). Большая молекулярная масса связана с тем, что он представляет собой пентамер, состоящий из 5 четырехцепочечных структур. При инфекционном заболевании появляется первым в кровотоке, но сохраняется не долго. Не способен проходить через плаценту. - Ig G – вырабатывается после повторного инфицирования организма, обеспечивая нейтрализацию бактериальных токсинов и вирусов. - Ig D – появляется в крови у людей, болеющих хроническими и аутоиммунными заболеваниями. Находится на поверхности В-лимфоцитов и вместе с мономерным Ig M составляет основную часть их рецепторов. - Ig Е (реагин) – участвует в аллергических реакциях, прикрепляясь к тучным клеткам и вызывая их дегрануляцию с высвобождением медиаторов воспаления. Главный комплекс гистосовместимости (major histocompatibility complex, MHC) – относительно небольшой участок генома, в котором сосредоточены многочисленные гены, продукты которых выполняют функции, связанные с иммунным ответом. Продуктами деятельности генов являются антигены на поверхности клеток. У человека главный комплекс гистосовместимости обозначается HLA (human leucocyte antigens – синоним MHC) и контролируется 6-й хромосомой. В организме человека существует три типа комплекса гистосовместимости: - HLA-I - HLA-II - HLA-III Антигены HLA-I и HLA-II являются трансмембранными гликопротеинами, выступающими над поверхностью клеток и проникающими внутрь цитоплазмы. Структура их разнообразна. Антигены главного комплекса гистосовместимости I (HLA -I) экспрессированы на всех клетках организма, имеющих ядро, и позволяют распознать в организме аутологичность (принадлежность к собственному организму) клеток. Антигены главного комплекса гистосовместимости II (HLA -II) имеются в основном у клеток иммунной системы: В- и Т-лимфоцитов, макрофагов. Антигены главного комплекса гистосовместимости III (HLA-III) представляют собой высокомолекулярные соединения. Функционально эти белки являются компонентами комплемента У каждого человека (из-за большого числа аллелей) имеется свой специфический комплекс гистосовместимости класса I и II (фенотип). Это обеспечивает возможность контроля за собственными и чужеродными антигенами по принципу «свой»-«чужой». |