Фармакология почечников. Фармакология для СМП (Прохорова). К. А. Свешников Д. Б. Якушев Фармакология для врачей Скорой медицинской помощи Саранск 2010 авторы якушев Дмитрий Борисович
Скачать 0.92 Mb.
|
ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВАПротиворвотные средства – препараты, предотвращающие возникновение рвоты. Акт рвоты контролируется специализированным структурным образованием продолговатого мозга – рвотным центром. Рвотный центр прилегает к центру саливации, сосудодвигательному, дыхательному, которые также вовлекаются в процесс рвоты. МЕТОКЛОПРАМИД Синоним: Церукал Sol. Cerucali 0,5%-2ml. Метоклопрамид – специфический блокатор дофаминовых (Д2) рецепторов триггерной (от англ. trigger – вызывать, быть причиной) зоны рвотного центра и серотониновых (5-НТ3) рецепторов. ДОСТОИНСТВА: — оказывает регулирующее влияние при моторных нарушениях ЖКТ, ускоряет опорожнение желудка, усиливает перистальтику тонкого кишечника, не вызывая диареи (в связи с этим метоклопрамид относится к прокинетическим препаратам); — обладает противорвотным действием; — успокаивает икоту. НЕДОСТАТОК: возможно развитие экстрапирамидного синдрома (что может быть связано с влиянием препарата на дофаминовые рецепторы). ПОКАЗАНИЯ: тошнота, рвота, икота, связанные с: — заболеванием ЖКТ (в том числе, острой хирургической патологией: панкреатит, холецистит и др.), — побочным действием лекарственных средств (цитостатики – вызывают активацию 5-НТ3 рецепторов; антибиотики) и лучевой терапией, — нарушением диеты, — рвоте беременных, — отравлениях (алкоголь, чемерица, клофелин и др.): 2 мл в/м или в/в. — мигрень: 2 мл в/м или в/в. При мигрени метоклопрамид не только снижает тошноту и рвоту, но также восстанавливает моторику желудка, тем самым улучшает всасывание противомигренозных средств. Метоклопрамид желательно вводить за 10 – 15 мин до приёма ацетилсалициловой кислоты (см. «Ацетилсалициловая кислота»). ОБРАТИ ВНИМАНИЕ! Препарат не эффективен при рвоте вестибулярного генеза. МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: в/м, в/в по 2 мл метоклопрамида в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При отравлении клофелином вводят в/в каждые 20 мин до восстановления сознания или общей дозы 8 мл. Начало эффекта после в/м введения через 10 – 15 мин, после в/в введения – через 1 – 3 мин. Продолжительность противорвотного эффекта 6 – 12 часов и больше в зависимости от пути введения. Максимальная суточная доза – 60 мг (12 мл 0,5% раствора). Терапевтический эффект после приёма метоклопрамида внутрь и в/в введения одинаков. ПОБ. ЯВ.: сонливость, депрессия, шум в ушах, сухость во рту, экстрапирамидный синдром(чаще у молодых пациентов и пожилых людей). ПР.: глаукома, эпилепсия, паркинсонизм, лактация, желудочно-кишечное кровотечение, острая кишечная непроходимость, возраст до 14 лет. ПРОТИВООЖОГОВЫЕ АЭРОЗОЛИПОКАЗАНИЯ: 1. Ожоги (термические, солнечные). Противоожоговые аэрозоли применяют при термических ожогах малой площади, не рекомендуют для обработки обширных ожоговых ран на догоспитальном этапе, т.к. эти препараты нередко затрудняют точное определение глубины и площади ожога в приёмном отделении стационара. 2. Трофические язвы. 3. Инфицированные раны. ПАНТЕНОЛ Пантенол является синтетическим производным пантотеновой кислоты (разные авторы обозначают её как витамин В5 или витамин В3), в связи с этим пантенол относят к группе витаминных препаратов. Применяется для лечения различных патологических состояний, связанных с нарушением обменных процессов. ПОБ. ЯВ.: аллергические реакции. ПР.: повышенная чувствительность к компонентам препарата. ОЛАЗОЛЬ Олазоль – комбинированный препарат, содержащий облепиховое масло, анестезин и антибактериальные средства (левомицетин и борную кислоту). ПОБ. ЯВ.: аллергические реакции. ПР.: повышенная чувствительность к компонентам препарата. ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВАФАМОТИДИН Синоним: Квамател Quamateli 0,02 Блокатор Н2 – гистаминовых рецепторов 3-го поколения. ДОСТОИНСТВО: усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и ускоряет её заживление. НЕДОСТАТОК: оказывает отрицательное влияние на кровоток в слизистой оболочке желудка. ПОКАЗАНИЕ: язвенные гастро-дуоденальные кровотечения (ЯГДК). Применение современных антисекреторных средств при ЯГДК показано всем пациентам, получающим консервативную терапию, а также при задержке неотложной операции более чем на 2 часа. Целесообразно в/в введение препаратов в максимальных дозах, что позволяет снизить число экстренных операций либо подготовить пациентов к плановому оперативному лечению (Курыгин А.А., с соавт., 2001). МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: 1 флакон с лиофилизатом (0,02 г фамотидина) для приготовления раствора разводят в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводят исключительно в/в только чистый прозрачный раствор. Возможно струйное в/в введение не быстрее, чем за 2 мин или в/в капельное в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида ил 5% раствора глюкозы в течение 15 – 30 мин. Однократная доза препарата подавляет секрецию желудочного сока и снижает концентрацию соляной кислоты в течение 10 – 12 часов. Высшая разовая доза: 0,02. ПОБ. ЯВ.: редко головная боль, тошнота, сухость во рту, аллергические реакции. ПР.: цирроз печени, лактация, беременность, детский возраст. |