психоофизиология. Конспект лекций. М. "Приориздат", 2003. 176 с. Isbn 5951200210

• Название: Конспект лекций. М. "Приориздат", 2003. 176 с. Isbn 5951200210
• Анкор: психоофизиология
• Дата: 13.10.2022
• Размер: 0.93 Mb.
• Имя файла: 9d62b36.doc
• Тип: Конспект; #732083
• страница: 5 из 16

3. Зрительная адаптация подразделяется на световую и темновую адаптацию:

• световая адаптация - это приспособление зрительной системы к условиям яркой освещенности: при переходе от темноты к свету наступав временное ослепление, а затем чувствительность глаза постепенно снижается;

• темповая адаптация - обратное явление; наблюдается, когда из светлого помещения человек переходит в почти не освещенное помещение.

Существенную роль в адаптации помимо зрительных пигментов играет переключение связей между элементами сетчатки.
Использованные источники.

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И.Александрова. С. 68-6\
Вопрос 27. Зрительное восприятие

1.Слепящая яркость света

2.Яркостной контраст

3.Инерция зрения

4.Слитие мельканий и последовате.1ьные образы

1. Слишком яркий свет вызывает неприятное ощущение ослепления. Верхняя граница слепящей яркости зависит от адаптации глаза: чем дольше была темновая адаптация, тем меньшая яркость света вызывает ослепление. Если в поле зрения попадают очень яркие (слепящие) объекты, то они ухудшают различение сигналов на значительной части сетчатки (так, на ночной дороге водителей ослепляют фары встречных машин» При тонких работах, связанных с напряжением зрения (длительное чтение, работа на компьютере, сборка мелких деталей), следует пользоваться только рассеянным светом, не ослепляющим глаз.

2. Взаимное латеральное торможение зрительных нейронов лежит в основ всеобщего, или глобального яркостного контраста. Так, серая полоска бумаги, лежащая на светлом фоне, кажется темнее такой же полоски, лежащей на темном фоне.

Наиболее сильно латеральное торможение действует между близко рас­положенными нейронами, создавая эффект локального контраста. Про­исходит кажущееся усиление перепада яркости на границе поверхнос­тей разной освещенности. Этот эффект называют также подчеркиванием контуров, или эффектом Маха.

3. Зрительное ощущение появляется не мгновенно. Прежде чем возникнет ощущение, в зрительной системе происходят многократные преобразо­вания и передача сигналов, то есть должно пройти некоторое время, называемое временем инерции зрения.

Время инерции зрения, необходимое для возникновения зрительного ощущения, в среднем равно 0,03 - 0,1 с. Следует отметить, что это ощуще­ние исчезает также не сразу после того, как прекратилось раздражение.

4, Минимальная частота следования световых стимулов (например, вспы­шек света), при которой происходит объединение отдельных ощуще­ний, называется критической частотой слития мельканий. При средних освещенностях эта частота равна 10-15 вспышкам в 1 с. На этом свой­стве зрения основаны кино и телевидение: мы не видим промежутков между отдельными кадрами (24 кадра в 1 с в кино), так как зрительное ощущение от одного кадра еще длится до появления следующего. Это и обеспечивает иллюзию непрерывности изображения и его движения.

Ощущения, продолжающиеся после прекращения раздражения, назы­ваются последовательными образами.
Использованные источники:

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И. Александрова. С. 69-70.
Вопрос 28. Цветовое зрение

1.Получение цветов

2. Теория цветового восприятия

3.Дальтонизм

1. Весь видимый нами спектр электромагнитных излучений заключен между коротковолновым излучением, которое мы называем фиолетовым цве­том, и длинноволновым излучением, называемым красным цветом. Остальные цвета видимого спектра (синий, зеленый, желтый и оран­жевый) имеют промежуточные значения длины волны. Смешение лу­чей всех цветов дает белый цвет. Он может быть получен и при смеше­нии двух так называемых парных дополнительных цветов: красного и синего, желтого и синего. Если произвести смешение трех основных цветов - красного, зеленого и синего, - то могут быть получены любые цвета.

2. Максимальным признанием пользуется трехкомпонентная теория Г. Гельмгольца, согласно которой цветовое восприятие обеспечивается трем типами колбочек с различной цветовой чувствительностью:

• одни из них чувствительны к красному цвету;

• другие - к зеленому;

• третьи - к синему.

Всякий цвет оказывает воздействие на все три цветоощущающих элемента, но в разной степени.

Эта теория прямо подтверждена в опытах, в которых измеряли поглощение излучений с разной длиной волны в. одиночных колбочках сетчатки человека.

3. Частичная цветовая слепота была описана в конце XVIII в. Д. Дальтоном, который сам страдал ею. Поэтому аномалию цветовосприятия обозначили термином "дальтонизм".

Существуют три разновидности частичной цветовой слепоты, каждв из которых характеризуется отсутствием восприятия одного из трех от новных цветов:

• протанопия - страдающие протанопией ("краснослепые") не воспринимают красного цвета;

• дейтеранопия - страдающие дейтеранопией ("зеленослепые") не отличают зеленые цвета от темно-красных и голубых;

• тританопия - редко встречающаяся аномалия цветового зрения, не воспринимаются лучи синего и фиолетового цвета.

Все перечисленные виды частичной цветовой слепоты хорошо объясняются трехкомпонентной теорией.
Вопрос 29. Восприятие пространства

1. Острота зрения

2. Поле зрения

3. Бинокулярное зрение

4.Глазные движения

1. Остротой зрения называется максимальная способность различать от| дельные детали объектов. Ее определяют по наименьшему расстояния между двумя точками, которые различает глаз, то есть видит отделы» а не слитно. Нормальный глаз различает две точки, расстояние между которыми составляет 1 угловую минуту.

Максимальную остроту зрения имеет центр сетчатки - желтое пятно. К периферии от него острота зрения намного меньше.

2. Если фиксировать взглядом небольшой предмет, то его изображен]! проецируется на желтое пятно сетчатки. В этом случае мы видим прел мет центральным зрением.

Предметы, изображения которых падают на остальные участки сетчат­ки, воспринимаются периферическим зрением. Пространство, видимое глазом при фиксации взгляда в одной точке, называется полем зрения.

Измерение границы поля зрения производят по периметру. Границы поля зрения для бесцветных предметов составляют книзу 70°, кверху -60°, внутрь - 60° и кнаружи - 90°.

Поля зрения обоих глаз у человека частично совпадают, что имеет боль­шое значение для восприятия глубины пространства.

3. Бинокулярное зрение - это зрение двумя глазами. При взгляде на какой-либо предмет у человека с нормальным зрением не возникает ощуще­ния двух предметов, хотя и имеется два изображения на двух сетчатках. Изображение каждой точки этого предмета попадает на так называемые корреспондирующие, или соответственные участки двух сетчаток, и в восприятии человека два изображения сливаются в одно. Величина знакомого предмета оценивается как функция величины его изображения на сетчатке и расстояния предмета от глаз. В случае когда расстояние до незнакомого предмета оценить трудно, возможны грубые ошибки в определении его величины.

Восприятие глубины пространства и оценка расстояния до объекта воз­можны при зрении как одним глазом (монокулярное зрение), так и двумя глазами (бинокулярное зрение). Во втором случае оценка рассто­яния гораздо точнее.

Некоторое значение в оценке близких расстояний при монокулярном зрении имеет явление аккомодации.

Для оценки расстояния имеет значение также то, что знакомый пред­мет кажется ближе.

4. При рассматривании любых предметов глаза двигаются.

Глазные движения осуществляют 6 мышц, прикрепленных к глазному яблоку.

Движение двух глаз совершается одновременно и содружественно.

Рассматривая близкие предметы, необходимо сводить зрительные оси двух глаз (конвергенция), а рассматривая далекие предметы - разводить (дивергенция).

Кроме того, важная роль движений глаз для зрения определяется также тем, что для непрерывного получения мозгом зрительной информации необходимо движение изображения на сетчатке. Импульсы в зритель­ном нерве возникают в момент включения и выключения светового изображения. При длящемся действии света на одни и те же фоторецеп­торы импульсация в волокнах зрительного нерва быстро прекращается и зрительное ощущение при неподвижных глазах и объектах исчезает через 1 -2 с.

Чем сложнее рассматриваемый объект, тем сложнее траектория движения глаз. Они как бы "прослеживают" контуры изображения, задерживаясь на наиболее информативных его участках.

Кроме скачков, глаза непрерывно мелко дрожат и дрейфуют (медленно смещаются с точки фиксации взора). Эти движения также очень в для зрительного восприятия.

Использованные источники:

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред; Ю.И. Александрова. С. 70
Вопрос 30. Слуховая система

1. Слух и его роль

2.Наружное ухо

3.Среднее ухо

4. Внутреннее ухо

1. В связи с возникновением речи как средства межличностного общей слух у человека играет особую роль.

Акустические (звуковые) сигналы представляют собой колебания вся духа с разной частотой и силой. Они возбуждают слуховые рецепторе находящиеся в улитке внутреннего уха.

Рецепторы активируют первые слуховые нейроны, после чего сенсорная информация передается в слуховую область коры мозга через ряд последовательных отделов, которых особенно много в слуховой системе.

2. Наружный слуховой проход проводит звуковые колебания к барабанной перепонке, отделяющей наружное ухо от барабанной полости, или среднего уха.

3. Среднее ухо представляет собой тонкую перегородку, которая колеблется при действии звуковых колебаний, пришедших к ней через наружный слуховой проход.

В среднем ухе находятся три косточки, последовательно передающие колебания барабанной перепонки во внутреннее ухо:

• молоточек;

• наковальня;

• стремечко.

Благодаря особенностям геометрии слуховых косточек эти колебанш передаются уменьшенными в амплитуде, но увеличенными в силе.

3. Во внутреннем ухе находится содержащая слуховые рецепторы улитка -костный спиральный канал, который по всей длине разделен вестибулярной и основной мембранами на три хода: верхний, средний и нижний. Полость среднего канала не сообщается с полостью других каналов и заполнена эндолимфой, а верхний и нижний каналы сообщаются друг с другом и заполнены перилимфой.

Внутри среднего канала улитки на основной мембране расположен спи­ральный (кортиев) орган, содержащий рецепторные клетки, которые трансформируют механические колебания в электрические потенциалы.

Колебания мембраны овального окна вызывают колебания перилимфы в верхнем и нижнем каналах, кроме того, начинает колебаться и основ­ная мембрана. На ней расположены два вида рецепторных волосковых клеток: внутренние и наружные.

При колебаниях основной мембраны длинные волоски рецепторных кле­ток касаются текторинальной мембраны и несколько наклоняются. Это приводит к натяжению тончайших нитей, которые открывают ионные каналы в мембране рецептора. Пресинаптическое окончание волосковой клетки деполяризуется, что приводит к выходу в синаптическую щель нейромедиатора (глутамата или аспартата). Воздействуя на постсинаптическую мембрану афферентного волокна, медиатор вызывает в нем генерацию возбуждающего постсинаптического потенциала и им­пульсов, которые распространяются в нервные центры.

Сигналы от волосковых клеток поступают в мозг по 32000 афферентных нервных волокон, входящих в состав кохлеарной ветви восьмого череп­но-мозгового нерва.

При звуковом раздражении частота импульсации в волокнах увеличива­ется и остается повышенной в течение всего периода, когда действует звук. Степень учащения разрядов различна у разных волокон и связана с интенсивностью и частотой звукового воздействия. В центральных отде­лах слуховой системы много нейронов, возбуждение которых длится в течение всего периода действия звука, а в слуховой коре разряды ряда нейронов длятся десятки секунд после его прекращения.

Использованные источники:

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И. Александрова. С. 74-76.
Вопрос 31. Слуховые ощущения

1. 
   Тональность (частота звука)
   
2. 
   Анализ частоты звука (высоты тона)
   
3. 
   Слуховая чувствительность и адаптация
   
4. 
   Громкость звука
   
5. 
   Бинауральный слух
   

Человек воспринимает звуковые колебания с частотой от 16 до 20000 Гц. Этот диапазон соответствует 10-11 октавам. Верхняя граница частоты воспринимаемых звуков зависит от возраста: она постепенно понижается. Различение частоты звука - тональности - характеризуется тем мини­мальным различием по частоте двух близких звуков, которое еще улавли­вается человеком.

При низких и средних частотах человек способен заметить различия в I - 2 Гц.

Встречаются люди с абсолютным слухом: они способны точно узнавать и обозначать любой звук даже при отсутствии звука сравнения.

2. При действии звуков разной частоты возбуждаются разные рецепторные клетки кортиева органа.

В улитке сочетаются два типа кодирования высоты звука:

• пространственное кодирование - основано на определенном расположении возбужденных рецепторов на основной мембране;

• временное кодирование - осуществляется при действии низких и средних тонов: частота следования импульсов в волокнах слухового нерва повторяет частоту звуковых колебаний.

Нейроны всех уровней слуховой системы настроены на определенную частоту и интенсивность звука. Для каждого нейрона может быть найдена оптимальная частота звука, на которую порог его реакции минимален.

3. Сила звука кодируется частотой импульсации и числом возбужденных нейронов. При слабом стимуле в реакцию вовлекается лишь небольшое количество наиболее чувствительных нейронов, а при усилении звука в реакции участвует все большее количество дополнительных нейронов с более высокими порогами.

Минимальную силу звука, слышимого человеком в половине случаем его предъявления, называют абсолютным порогом слуховой чувствительности.

Пороги слышимости сильно зависят от частоты звука:

• в области частот от 1000 до 4000 Гц слух человека максимально чувствителен. В этих пределах слышен звук, имеющий ничтожную энергию;

• при звуках ниже 1000 и выше 4000 Гц чувствительность резко уменьшается.

При усилении звука можно дойти до возникновения неприятного ощущения давления и даже боли в ухе. Звуки такой силы характеризуют верхний предел слышимости и ограничивают область нормального слухового восприятия. Внутри этой области лежат и так называемые речевые поля, в пределах которых распределяются звуки речи.

Если на ухо долго действует тот или иной звук, то чувствительность к нему падает. Степень этого снижения чувствительности (адаптации) зависит от длительности, силы звука и его частоты. Участие в слуховой адаптации нейронных механизмов типа латерального и возвратного торможения несомненно. Известно также, что сокращения мышц среднего уха могут изменять энергию сигнала, передающуюся на улитку.

4. Кажущуюся громкость звука следует отличать от его физической силы. Ощущение громкости не имеет строгого соответствия нарастанию интенсивности звучания.

Единицей громкости звука является бел. На практике обычно использу­ется в качестве единицы громкости децибел (дБ), то есть 0,1 бела.

Дифференциальный порог по громкости в среднем диапазоне слышимых частот (1000 Гц) составляет всего 0,59 дБ, а на краях шкалы частот доходит до 3 дБ.

Максимальный уровень громкости звука, вызывающий болевое ощу­щение, равен 130 - 140 дБ над порогом слышимости человека. Громкие и длительные звуки приводят к поражению рецепторных клеток и к снижению слуха.

5. Человек и животные обладают пространственным слухом, то есть спо­собностью определять положение источника звука в пространстве. Это свойство основано на наличии бинаурального слуха, или слушания дву­мя ушами. Острота бинаурального слуха у человека очень высока: поло­жение источника звука определяется с точностью порядка одного углового градуса. Основой этого служит способность нейронов слуховой системы оценивать различия времени прихода звука на правое и левое ухо и интенсивности звука на каждом ухе.

В слуховых центрах имеются нейроны с острой настройкой на опреде­ленный диапазон интерауральных различий по времени и интенсивно­сти. Найдены также клетки, реагирующие лишь на определенное на­правление движения источника звука в пространстве.

Использованные источники:

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И.Александрова. С. 76-78.
Вопрос 32. Вестибулярная система

1. 
   Роль вестибулярной системы
   
2. 
   Строение и функции рецепторного вестибулярного аппарата
   
3. 
   Электрические явления в вестибулярной системе
   
4. 
   Рефлексы, связанные с вестибулярной стимуляцией
   
5. 
   основные афферентные пути и проекции вестибулярных сигналов
   
6. 
   Функции вестибулярной системы
   

Вестибулярная система играет важную роль в пространственной ориен­тации человека. Она получает, передает и анализирует информацию об ускорениях или замедлениях, возникающих в процессе прямолинейно­го или вращательного движения, а также при изменении положения головы в пространстве. При равномерном движении или в условиях по­коя рецепторы вестибулярной системы не возбуждаются. Импульсы от вестибулорецепторов вызывают перераспределение тонуса скелетной мускулатуры, что обеспечивает сохранение равновесия тела.

2. Периферическим отделом вестибулярной системы является вестибулярный аппарат, расположенный в пирамиде височной кости. Он состоит из преддверия и трех полукружных каналов.

Вестибулярный аппарат включает в себя также два мешочка. В них на возвышениях находится отолитовый аппарат: скопления рецепторных клеток. Волокна вестибулярного нерва (отростки биполярных нейронов) направляются в продолговатый мозг. Импульсы, приходящие по этим волокнам, активируют нейроны бульварного вестибулярного комплекса. Отсюда сигналы направляются во многие отделы ЦНС.

3. Даже в полном покое в волокнах вестибулярного нерва регистрируется спонтанная импульсация. Частота разрядов в нерве повышается при поворотах головы в одну сторону и тормозится при поворотах в другую сторону. Две трети волокон обнаруживают эффект адаптации (уменьшение частоты разрядов) во время длящегося действия углового ускорения. Нейроны вестибулярных ядер обладают способностью реагировать и на изменение положения конечностей, повороты тела, сигналы от внутренних органов, то есть осуществлять синтез информации, поступающей из разных источников.

4. Нейроны вестибулярных ядер обеспечивают контроль над различными двигательными реакциями и управление ими. В вестибуловегетативные реакции вовлекаются сердечно-сосудистая система, желудочно-кишечный тракт и другие внутренние органы. При сильных и длительных нагрузках на вестибулярный аппарат возникает болезнь движения (например, морская болезнь). Вестибуло-глазодвигательные рефлексы (глазной нистагм) состоят в медленном ритмическом движении глаз в противоположную вращению сторону, сменяющемся их скачком обратно. Возникновение и характеристики вращательного глазного нистагма - важ­ные показатели состояния вестибулярной системы и широко используются в эксперименте и клинике.

5. Два основных пути поступления вестибулярных сигналов в кору мозга обезьян следующие: прямой и непрямой. В коре основные афферентные проекции вестибулярного аппарата локализованы в задней части пост­центральной извилины. В моторной коре кпереди и книзу от централь­ной борозды обнаружена вторая вестибулярная зона. Локализация вестибулярной зоны в коре мозга человека окончательно не выяснена.

6. Вестибулярная система помогает ориентироваться в пространстве при активном и пассивном движении. При пассивном движении лабиринт­ный аппарат с помощью корковых отделов системы анализирует и за­поминает направление движения и повороты. В нормальных условиях пространственная ориентировка обеспечивается совместной деятельно­стью зрительной и вестибулярной систем.

Чувствительность вестибулярной системы здорового человека очень высока.

Использованные источники:

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И. Александрова. С. 78 -81.

50

Вопрос 33. Кожная чувствительность

1. Кожные рецепторы

2. Свойства тактильного восприятия

1, В коже находится множество кожных рецепторов, чувствительных к при­косновению, давлению, вибрации, теплу и холоду, а также к болевым раздражениям. Они весьма различны по строению, локализуются на раз­ной глубине кожи и распределены неравномерно по ее поверхности. Боль­ше всего их в коже пальцев рук, ладоней, подошв, губ и половых органов. У человека в коже с волосяным покровом (90% всей кожной поверхно­сти) основным типом рецепторов являются свободные окончания не­рвных волокон, идущих вдоль мелких сосудов, а также более глубоко локализованные разветвления тонких нервных волокон, оплетающих волосяную сумку. Эти окончания обеспечивают высокую чувствитель­ность волос к прикосновению.

В коже, лишенной волосяного покрова, находят много осязательных телец. Они локализованы в сосочковом слое кожи пальцев рук и ног, ладонях, подошвах, губах, языке, половых органах и сосках груди.

Теории кожной чувствительности многочисленны и во многом противоречивы. Наиболее распространено представление о наличии спе­цифических рецепторов для четырех основных видов кожной чувстви­тельности:

• 
  тактильной',
  
• 
  тепловой',
  
• 
  холодовой;
  
• 
  болевой.
  

Исследования электрической активности одиночных нервных оконча­ний и волокон свидетельствуют о том, что многие из них восприни­мают лишь механические или температурные стимулы. Механический стимул приводит к деформации мембраны рецептора. В результате этого электрическое сопротивление мембраны уменьшается, то есть увеличивается ее проницаемость для ионов. Через мембрану ре­цептора начинает течь ионный ток, приводящий к генерации рецепторного потенциала. При достижении рецепторным потенциалом крити­ческого уровня деполяризации генерируются импульсы, распространяющиеся по волокну в ЦНС.

По скорости адаптации при длящемся действии раздражителя большин­ство кожных рецепторов подразделяется на быстро и медленно адапти­рующиеся. Адаптация кожных механорецепторов приводит к тому, что мы перестаем ощущать постоянное давление одежды или привыкаем носить на роговице глаз контактные линзы.

2. 
   Ощущение прикосновения и давления на кожу довольно точно локализуется человеком на определенном участке кожной поверхности. Эта локализация вырабатывается и закрепляется в онтогенезе. Абсолютная тактильная чувствительность существенно различается в разных частях кожи. Пространственное различение на кожной поверхности, то есть способность человека раздельно воспринимать прикосновения к двум соседним точкам кожи также сильно отличается в разных ее участках. На языке порог пространственного различия равен 0,5 мм, а на коже спины - более 60 мм. Эти отличия связаны главным образом с различными размерами кожных рецептивных полей (от 0,5 мм до 3 см ) и со степенью их перекрытия. Использованные источники. Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И. Александрова. С. 81 -83м
   

Вопрос 34. Температурная рецепция

1. Температурное ощущение

2. Терморецепторы.

1. Температура тела человека колеблется в сравнительно узких пределах. Именно поэтому информация о температуре внешней среды, необходимой для деятельности механизмов терморегуляции, имеет особо важное значение.

Температурное ощущение человека зависит как от абсолютного значения температуры, так и от разницы температуры кожи и действующего раздражителя, его площади и места приложения.

2. Терморецепторы располагаются в коже, на роговице глаза, в слизистых оболочках, а также в гипоталамусе. Больше всего терморецепторов в коже лица и шеи.

Терморецепторы подразделяются на:

• холодовые и

• тепловые (последних намного меньше); а также на:

• специфические - отвечают лишь на температурное воздействие;

• неспецифические - реагируют и на механическое раздражение. Рецептивные поля большинства терморецепторов локальны. Терморецепторы реагируют на изменение температуры повышением ча­стоты импульсов, устойчиво длящимся в течение всего времени дей­ствия стимула.

Дифференциальная чувствительность терморецепторов велика: достаточ­но изменить температуру на 0,2 градуса С, чтобы вызвать длительные изменения их импульсации.

Использованные источники:

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И. Александрова. С. 83 -84.
Вопрос 35. Болевая рецепция

1. 
   Значение болевой чувствительности
   
2. 
   Организация болевого восприятия
   
3. 
   Адаптация и локализация болевых ощущений
   

1. Болевая чувствительность имеет особое значение для выживания орга­низма, так как сигнализирует о действии чрезмерно сильных и вредных факторов. В симптомокомплексе многих заболеваний боль - одно из пер­вых, а иногда и единственное проявление патологии и важный показа­тель для диагностики.

2. Несмотря на интенсивные исследования, до сих пор не удается решить вопрос о существовании специфических болевых рецепторов и адекват­ных им болевых раздражителей. Сформулированы, две альтернативные гипотезы об организации болевого восприятия:

• существуют специфические болевые рецепторы (свободные нервные окончания с высоким порогом реакции);

• специфических болевых рецепторов не существует, и боль возникает при сверхсильном раздражении любых рецепторов.

Механизм возбуждения рецепторов при болевых воздействиях пока не выяснен. Предполагают, что значимыми являются изменения рН ткани в области нервного окончания, так как этот фактор обладает болевым эффектом при концентрациях водородных ионов, встречающихся в ре­альных условиях. Таким образом, наиболее общей причиной возникно­вения боли можно считать изменение концентрации этих ионов при токсическом воздействии на дыхательные ферменты или при механи­ческом или термическом повреждении клеточных мембран.

3. Адаптация болевых рецепторов возможна: ощущение укола от продол­жающей оставаться в коже иглы быстро проходит. Однако в очень многих случаях болевые рецепторы не обнаруживают существенной адапта­ции, что делает страдания больного особенно длительными и требует применения анальгетиков.

Болевые раздражения вызывают ряд рефлекторных соматических и вегетативных, реакций. Если эти реакции умеренно выражены, то они имеют приспособительное значение, но могут привести к тяжелым па­тологическим эффектам, например к шоку. При болевых воздействиях на кожу человек локализует их достаточно точно, но при заболеваниях внутренних органов часты так называемые отраженные боли, проеци­рующиеся в определенные части кожной поверхности. Например, при стенокардии кроме болей в области сердца ощущается боль в левой руке и лопатке.

При тактильных, температурных и болевых раздражениях "активных" точек кожной поверхности (иглоукалывание, или акупунктура) включаются цепи рефлекторных реакций, опосредуемых центральной и вегетативной нервной системой. Они могут избирательно изменять кровоснабжение и трофику тех или иных органов и тканей.

• 
  Использованные источники:
  

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И. Александрова. С. 83 -8т
Вonpoc 36. Мышечная и суставная рецепция

1. Мышечные рецепторы

2. Суставные рецепторы

I. Мышечные рецепторы реагируют на механические раздражения и участвуют в координации движений, являясь источником информации о состоянии двигательного аппарата.

В мышцах человека содержатся три типа специализированных рецептором

• первичные окончания веретен;

• вторичные окончания веретен;

• сухожильные рецепторы Гольджи.

Мышечное веретено имеет длину в несколько миллиметров, ширину в десятые доли миллиметра, одето капсулой и расположено в толще мышцы. Внутри капсулы находится пучок интрафузальных мышечных волокон. Веретена дают мозгу информацию о длине мышцы и ее изменениях.) Импульсация, идущая от веретен, в спинном мозге возбуждает мотонейроны своей мышцы и тормозит мотонейроны мышцы-антагониста, а также возбуждает мотонейроны сгибателей и тормозит мотонейроньи разгибателей.

Сухожильные рецепторы Гольджи находятся в зоне соединения мышечных волокон с сухожилием и расположены последовательно по отношению к мышечным волокнам. Они слабо реагируют на растяжение мышцы, но возбуждаются при ее сокращении, причем их импульсация пропорциональна силе сокращения. Поэтому сухожильные рецепторы информируют мозг о силе, развиваемой мышцей. Идущие от этих рецепторов волокна в спинном мозге вызывают тормо­жение мотонейронов собственной мышцы и возбуждение мотонейро­нов мышцы-антагониста. Информация от мышечных рецепторов по восходящим путям спинного мозга поступает в высшие отделы ЦНС, включая кору большого мозга.

2. Суставные рецепторы изучены меньше, чем мышечные. Известно, что они реагируют на положение сустава и на изменения суставного угла, участвуя таким образом в системе обратных связей от двигательного аппарата.

Использованные источники:

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И. Александрова. С. 84 -85.
Вonpoc 37. Передача и переработка соматосенсорной информации

1. Пути передачи соматосенсорной информации

2. Лемнисковый путь

3. Спиноталамический путь
1. Чувствительность кожи и ощущение движения связаны с проведением в мозг сигналов от рецепторов по двум основным путям (трактам), зна­чительно различающимся по своим свойствам:

• лемнисковому;

• спиноталамическому.

2. Лемнисковый путь передает в мозг сигналы о прикосновении к коже, давлении на нее и движениях в суставах. Отличительная особенность этого пути - быстрая передача в мозг наиболее точной информации, дифференцированной по силе и месту воздействия.

По мере перехода на все более высокие уровни изменяются некоторые важные свойства нейронов лемнискового пути. Значительно увеличива­ются рецептивные поля нейронов. Несмотря на увеличение размеров ре­цептивных полей, нейроны остаются достаточно специфичными (нейро­ны поверхностного прикосновения, глубокого прикосновения, нейроны движения в суставах и нейроны положения или угла сгибания суставов).

Для корковой части лемнискового пути характерна четкая то­пографическая организация, то есть проекция кожной поверхности осу­ществляется в центры мозга по принципу "точка в точку". При этом площадь коркового представительства той или иной части тела опреде­ляется ее функциональной значимостью: формируется так называемый "сенсорный гомункулюс".

Роль соматосенсорной коры состоит в интегральной оценке соматосенсорных сигналов, включении их в сферу сознания и в сенсорное обес­печение выработки новых двигательных навыков.

3. Спиноталамический путь значительно отличается от лемнискового сравнительно медленной передачей афферентных сигналов, нечетко дифференцированной информацией о свойствах раздражителя и не очень четкой ее топографической локализацией; он служит для пере­дачи температурной, всей болевой и в значительной мере тактиль­ной чувствительности.

Болевая чувствительность практически не представлена на корковом уровне (раздражение коры не вызывает боли), поэтому считают, что высшим центром болевой чувствительности является таламус, где 60% нейронов в соответствующих ядрах четко реагирует на болевое раздра­жение.

Таким образом, спиноталамическая система играет важную роль в орга­низации генерализованных ответов на действие болевых, температурных и тактильных раздражителей.

Использованные источники:

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И. Александрова. С. 85 -87
Вonpoc 38. Обонятельная система

1.Рецепторы обонятельной системы

2. Электроольфактограмма

3.Кодирование обонятельной информации

4. Центральные проекции обонятельной системы

5. Чувствительность обонятельной системы
1. Рецепторы обонятельной системы расположены в области верхних носовых ходов. Обонятельный эпителий имеет толщину 100 - 150 мкм и содержит около 10 млн. рецепторных клеток диаметром 5-10 мкм, расположенных между опорными клетками. На поверхности каждой обонятельной клетки имеется сферическое утолщение - обонятельная булава, из которой выступает 6-12 волосков длиной до 10 мкм. Обонятельные волоски погружены в жидкую среду, вырабатываемую боуменовыми железами. Наличие подобных волосков в десятки раз увеличивает площадь контакта рецептора с молекулами пахучих веществ. От нижней части рецепторной клетки отходит аксон. Аксоны всех рецепторов образуют обонятельный нерв, который проходит через основание черепа и вступает в обонятельную луковицу.

Молекулы пахучих веществ попадают в обонятельную слизь с постоянным током воздуха. Здесь они взаимодействуют с находящимся в волос­ках рецептора рецепторным белком. В результате этого взаимодействия в мембране рецептора открываются натриевые каналы и генерируется рецепторный потенциал. Это приводит к импульсному разряду в аксоне рецептора - волокне обонятельного нерва.

Каждая рецепторная клетка способна ответить возбуждением на харак­терный для нее, хотя и широкий, спектр пахучих веществ. Спектры чув­ствительности разных клеток сильно перекрываются. Вследствие этого более чем 50% пахучих веществ оказываются общими для любых двух обонятельных клеток.

2. Электроольфактограммой называют суммарный электрический потен­циал, регистрируемый от поверхности обонятельного эпителия. Это мо­нофазная негативная волна длительностью в несколько секунд, возни­кающая даже при кратковременном воздействии пахучего вещества.

3. Одиночные рецепторы отвечают на запах увеличением частоты импульсации, которое зависит от качества и интенсивности стимула. Каждый

обонятельный рецептор отвечает на многие пахучие вещества, отдавая предпочтение некоторым из них. Считают, что на этих свойствах рецеп­торов может быть основано кодирование запахов и их опознание в цен­трах обонятельной системы.

4, Выходящий из луковицы обонятельный тракт направляется в разные отделы мозга.

Наличие многих центров "обонятельного мозга" обеспечивает связь обо­нятельной системы с другими сенсорными системами и организацию на этой основе пищевого, оборонительного и полового поведения.

5, Чувствительность обонятельной системы человека чрезвычайно велика: один обонятельный рецептор может быть возбужден одной молекулой пахучего вещества, а возбуждение небольшого количества рецепторов приводит к возникновению ощущения. В то же время изменение ин­тенсивности запаха (дифференциальный порог) оценивается людьми довольно грубо: наименьшее воспринимаемое различие в силе запаха составляет 30 - 60% от его исходной концентрации. Адаптация в обоня­тельной системе происходит сравнительно медленно (десятки секунд или минуты) и зависит от скорости потока воздуха над обонятельным эпителием и от концентрации пахучего вещества. Использованные источники.

Психофизиология. Учебник для вузов. Под ред. Ю.И. Александрова. С. 87-89.