Лекция 1 введение
![]()
|
Эта формула позволяет оценить вероятность того, что молекула данного газа при данной температуре имеет определенную скорость v. Очевидно, что вероятность зависит от температуры Т и массы молекулы m0. Скорость uв, при которой функция f(u) достигает максимума, называется наиболее вероятной скоростью: С ![]() редняя арифметическая скорость молекулы определяется по формуле: ![]() На рисунке представлены графики функции распределения молекул идеального газа по скоростям (максвелловское распределение), полученные при температурах Т1, Т2, Т3. Здесь ![]() ![]() Ясно, что площади под кривыми равны вероятности нахождения частицы в состоянии со скоростью v в диапазоне от 0 до ∞. И эта вероятность равна 1 при любой температуре. Как соотносятся температуры газа для состояний, соответствующих графикам максвелловского распределения молекул идеального газа по скоростям, представленным на рисунке? Количество газа во всех случаях одинаково. ![]() Н ![]() аиболее вероятная скорость определяется по формуле Очевидно, что скорость пропорциональна квадратному корню из температуры. Лекция 10 ОСНОВЫ ТЕРМОДИНАМИКИ Внутренняя энергияВажной характеристикой любой термодинамической системы является ее внутренняя энергия – энергия хаотического теплового движения частиц системы - молекул, атомов и энергия их взаимодействия. К внутренней энергии не относится кинетическая энергия движения системы как целого и потенциальная энергия системы во внешних полях. Внутренняя энергия системы в определенном состоянии не зависит от того, как система пришла в это состояние (т.е. от пути перехода), а определяется только значениями термодинамических параметров в этих состояниях. Введем понятие числа степеней свободы – это число независимых переменных (координат), полностью определяющих положение системы в пространстве. Например, молекулу одноатомного газа можно рассматривать как материальную точку, обладающую тремя степенями свободы поступательного движения (координаты x,y,z), iпост=3. Молекула двухатомного газа, рассматриваемая в классической механике как совокупность двух материальных точек, жестко связанных между собой, имеет 3 поступательные степени свободы iпост=3, описывающие положение центра масс молекулы, и 2 вращательные степени свободы iвр=2 для закрепления ориентации молекулы в пространстве. Если связь между атомами упругая, то имеется 1 колебательная степень свободы iколеб=1. Трехатомные молекулы, в которых атомы связаны жестко между собой, имеют 3 поступательные степени свободы iпост=3, 3 вращательные степени свободы iвр=3, а если связи между атомами упругие – еще 3 колебательные степени свободы iколеб=3. В классической статистической физике существует закон Больцмана о равномерном распределении энергии по степеням свободы: для статистической системы, находящейся в состоянии термодинамического равновесия, на каждую поступательную и вращательную степени свободы приходится в среднем кинетическая энергия, равная кТ/2, а на каждую колебательную степень свободы – кТ. Колебательная степень свободы обладает вдвое большей энергией, так как на нее приходится не только кинетическая, но и потенциальная энергия взаимодействия. Таким образом, средняя энергия любой молекулы ‹ε› = ikT/2, где i - это сумма поступательных, вращательных и удвоенного числа колебательных степеней свободы. Из этого закона получаем, что внутренняя энергия UМ одного моля идеального газа равна: UМ=ikTNA/2 = iRT/2, а внутренняя энергия U газа массы m равна: U= ![]() Первое начало термодинамики Обмен энергией между термодинамической системой и внешней средой может осуществляться двумя качественно различными способами: путем совершения работы и путем теплообмена. Изменение энергии системы, происходящее под действием сил измеряется работой. Если термодинамическая система совершает работу против внешних сил, то работа считается положительной (А>0). Если работу над системой совершают внешние силы, то она считается отрицательной (А< 0). Изменение энергии системы, происходящее в результате теплообмена, определяется количеством переданной или отнятой теплоты Q. Итак, работа и теплота – это две формы передачи энергии от одних тел другим. ΔU = Q – A или Q = ΔU + A, где А – работа газа. В дифференциальной форме (для малых изменений величин) это запишется следующим образом: δQ = dU + δA , где δQ - бесконечно малое количество теплоты, переданное системе, dU – бесконечно малое изменение внутренней энергии системы, δA – элементарная работа, совершенная системой. Это уравнение выражает первое начало термодинамики: теплота, подводимая к системе, расходуется на изменение ее внутренней энергии и на совершение работы против внешних сил. Знак δ в δQ и δА означают, что данные элементарные приращения не являются полными дифференциалами и, следовательно, А и Q не являются функциями состояния. Теплоемкость Одним из основных свойств тел, которое широко используется в термодинамике, является теплоемкость. Теплоемкостью тела называется физическая величина, численно равная отношению теплоты δQ, сообщаемой телу, к изменению температуры тела в рассматриваемом термодинамическом процессе. Теплоемкость тела зависит от его химического состава, массы и термодинамического состояния, а также от вида процесса, в котором поступает теплота. Тепловые свойства однородных тел характеризуются понятиями удельной и молярной теплоемкостей. Ст= ![]() Удельная теплоемкость вещества – величина, численно равная количеству теплоты, необходимому для нагревания единицы массы вещества на 1 Кельвин при данном процессе, единица измерения – Дж/(кг∙К): c= ![]() М ![]() ![]() олярная теплоемкость – величина, равная количеству теплоты, необходимому для нагревания одного моля вещества на 1К , т.е. С =сμ, где μ – молярная масса вещества. C= ![]() Теплоемкости одного и того же вещества при разных термодинамических процессах нагревания различаются. 1) Если газ нагревается при постоянном объеме, то есть в изохорном процессе, A=0, тогда: Сv= ![]() 2) Если газ нагревается при постоянном давлении, то есть в изобарном процессе, тогда: СP= ![]() ![]() ![]() ![]() Или СP=Cv +R, эта формула получила название уравнения Майера. |