Главная страница
Навигация по странице:

  • Фармакологическое питание в онкологии

  • Таблица 4. Клинически значимые отклонения биохимических показателей белкового обмена (поД. Рудмен, 1990, в нашей модификации)

  • Таблица 6. Мономерные электролитные и эле­ментные смеси (по И.Е.Хорошилов, А.Л.Костю-ченко, 2000) С олевой энтеральный раствор

  • Готовые электролитные смеси

  • Готовые полуэлементные смеси (1 ккал/мл)

  • Таблица 7. Искусственное питание после опера- ции на желудке (по

  • ЛЕКЦИИ 50 лекций по хирургии под редакцией академика B.C. Савельева. ЛЕКЦИИ 50 лекций по хирургии под редакцией академика B.C. Савель. Media medica 2003 п од редакцией академика B. C. Савельева


    Скачать 9.44 Mb.
    НазваниеMedia medica 2003 п од редакцией академика B. C. Савельева
    АнкорЛЕКЦИИ 50 лекций по хирургии под редакцией академика B.C. Савельева.doc
    Дата03.02.2017
    Размер9.44 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаЛЕКЦИИ 50 лекций по хирургии под редакцией академика B.C. Савель.doc
    ТипДокументы
    #1988
    КатегорияМедицина
    страница108 из 108
    1   ...   100   101   102   103   104   105   106   107   108

    Таблица 3. Соматометрические (антропометри­ческие) показатели

    Показатель

    Методы расчета

    Идеальная масса тела (ИМТ)

    По Броку ИМТ (кг) = рост (см)

    -100

    По Лоренцу ИМТ = Р (см) -

    100-(Р-150)/4

    Отклонение фактической массы тела (ФМТ)

    Отклонение ФМТ = (1 -

    ФМТ/ИМТ)хЮ0

    В пределах 10% - нормальная

    МТ

    11 -20% - умеренное

    истощение

    21-30% - значительное

    истощение

    более 30% - тяжелое истощение

    Темпы потери массы тела (МТ) (noGoodeA., 1981)

    Массо-ростовой индекс (МРИ)

    Отчетливая потеря МТ

    За 1 нед - 2%

    1 мес - 5%

    3 мес - 7,5%

    6 мес - более 10%

    МРИ = МТ (кг): рост (м2)

    Норма- 21-25 кг/м

    Истощение отчетливое -

    до 20 кг/м2

    значительное - до 17 кг/м2

    Окружность плеча (Опл) Толщина кожной складки (ТКЖС) Общий жир тела (ОЖТ)

    предельное - менее 16 кг/м2

    Определение окружности

    мышц плеча (ОМпл)

    ОМпл = Опл - 0,341 -ТКЖС

    ОЖТ = 0,37-МТ + 0,13-А +

    + 0,12- Б-21,1

    Где А - окружность на уровне

    ягодиц

    Б - сумма толщины кожных

    складок плеча, и

    подлопаточной области

    операционного голодания, рассчитанного на ща-жение пораженного органа. С целью ранней акти­визации деятельности ЖКТ целесообразно начи­нать с парентерального питания и постепенно пе­реходить на ЭЗП. И.Е.Хорошилов и соавт. (2000) предлагает схемы перехода с парентерального пи­тания на энтеральное с применением 5% питатель­ной смеси уже на 2-е послеоперационные сутки.

    Фармакологическое питание в онкологии

    Злокачественные новообразования наряду с сеп­сисом, ожоговой болезнью, политравмой и по­лиорганной недостаточностью относят к патоло­гическим состояниям, при которых показано при­менение так называемого фармакологического питания.

    Основная задача фармакологического питания -это введение в организм некоторых важных для организма веществ в повышенных дозах, сущест­венно превышающих суточную потребность. Раз­новидностью фармакологического питания явля­ется иммунное питание (Immunonutrition).

    Одним из важных направлений в разработке фар­макологического питания является использование модульных добавок (МД) к энтеральному пита­нию. Препараты, наиболее часто используемые с целью фармакологического питания и вводимые в организм в виде добавок к энтеральному питанию, относятся к различным классам соединений:

    • аминокислоты и их производные (L-глутамин,

    Таблица 4. Клинически значимые отклонения биохимических показателей белкового обмена (поД. Рудмен, 1990, в нашей модификации)

    Норма

    Значимые отклонения от нормы

    Альбумин 3,5 < 3,0

    сыворотки (г/дл)

    Трансферрин 180-200 < 180

    сыворотки (мг/дл)

    Преальбумин 20-50 < 20

    сыворотки (мг/дл)

    Ретинол-связывающий 30-45 < 30

    белок (мкг/мл)

    Отношение креатинин/ > 95 < 90

    рост (% от стандарта)

    L-аргинин, орнитин, альфа-кетоглутарат);

    • липиды (3-омега жирные кислоты, триглицери-
      ды со средней и короткой длиной цепи);

    • антиоксиданты (аскорбиновая кислота, альфа-
      токоферол, глутатион).

    Фармакологические фирмы изготавливают МД на основе различных компонентов питания: ами­нокислотные (%niness"), белковые ("Cases Powder", "Hi Protein", "Lonalac", "Pro-Mix"), углеводные CControlyte", "Hy-Cal", "Moducal", "Polycose", "Sustacal"), жировые СЩ°гпиГ,иМ1сгоНрШ",иМСГг), белково-калорийные (^Lipoprotein"), калорийно-безбелковые ("Calorin"), электролитно-углеводные (lytren", "Pedialyte").

    Среди аминокислот и их производных в наи­большей степени изучены глутамин (производное глутамата) и аргинин. Оба дипептида выпускаются в форме пищевой добавки Дипептивен (Фрезени-ус, Германия).

    Глутамин целесообразно применять в онколо­гии на различных этапах лечения больного. На фо­не опухолевого процесса и голодания потребность в глутамине возрастает до 30 г в сутки.

    Особенно полезным является добавление глута-мина в рацион при опухолевом поражении кишеч­ника, а также при токсическом воздействии на ЖКТ полихимиотерапии. Являясь «топливом» же­лудочно-кишечного тракта, глутамин захватывает­ся энтероцитами, лимфоидными клетками, миоци-тами и макрофагами кишечника, преимуществен­но тонкого. Протективные эффекты глутамина (ИНЛейдерман, 2002), описанные у больных, по­лучающих химиотерапию, основаны на стимуля­ции глутамином пролиферации слизистого слоя подвздошной и толстой кишок. Улучшается и барь­ерная функция кишечной трубки. Хорошие эффек­ты глутамина отмечены у больных с энтероколи­том, вызванным применением метотрексата.

    Клинические эффекты глутамина проявляются и в улучшении функции скелетной мускулатуры за счет снижения катаболических процессов, норма­лизации азотистого баланса, улучшении синтеза протеинов.

    Работы, посвященные клиническому примене­нию глутамина у больных в критических состояни­ях на фоне гиперметаболизма, отмечают следую­щие положительные эффекты: 1) предотвращается повышенная кишечная проницаемость; 2) отмеча­ется протективный эффект в отношении токсичес-

    404

    анестезиология и реаниматология

    -Таблица 5. Лабораторные показатели, принятые для оценки питательного статуса

    Показатель

    Клиническое значение

    Примечания


    Креатинин (Кр)

    3-метилгистидин Азот мочевины

    Исследование ГЗТ

    Показатель метаболизма мышечного белка(Ро1тО., 1905)

    Аминокислота, экскреция которой эквивалентна потере мышечного белка Определение азотистого баланса (АБ)

    Определение степени иммунодепрессии

    Экскреция 1 г Кр - потеря 17,9 -

    - 20 кг мышечной массы ТМТ (кг)=

    = 0,029 х ФЭК (мг/сут) + 7,39

    КРИ (%) = ФЭК (мг/сут) х 100 /

    (рост-ЮО)хИЭК

    ИЭК - 23 мг/кг (м)

    18 мг/кг (ж)

    Экскреция 4,2 мкМ соответствует

    распаду 1 г мышечного белка

    АБ = поступивший белок (г) /

    6,25 - (сут. эскр. азота

    мочевины+3)

    Кожная проба с рядом микробных

    антигенов.

    Размер папулы < 5 мм через

    36-48 ч - признак анергии


    Таблица 6. Мономерные электролитные и эле­ментные смеси (по И.Е.Хорошилов, А.Л.Костю-ченко, 2000)

    Солевой энтеральный раствор

    Натрия хлорид 3 г Калия хлорид 1,5 г Магния сульфат 25% 5 мл Кальция хлорид 10% 15 мл Лимонная к-та 1 г Натрия фосфат 6 г

    Готовые электролитные смеси

    Мафусол (Россия) Цитроглюкосолан (Россия) * Orasan (Швейцария) * Rehydron (Финляндия) * Gastrolit (Польша) * "содержат глюкозу

    Готовые элементные смеси* (1 ккал/мл)

    Vivonex Std (США) *

    Criticare HN (Нидерланды) *

    Travasorb HN (США) *

    * смеси содержат АК и жирные кислоты

    Готовые полуэлементные смеси (1 ккал/мл)

    Reabilan (США) * Nutricomp peptide F (Германия) * Survimed OPD (Германия) * Pepti-2000 (Нидерланды) * Nutrison peptison (Нидерланды) * Alfare (Швейцария) * Peptamen (Швейцария) *

    Гидролизат казеина, Гидролизин, Аминопептид (Рос­сия) *смеси содержат АК и жирные кислоты

    кого действия химиопрепаратов на кишечник; 3) повышается концентрация глутамина в мышечной ткани; 4) повышается синтез ДНК в Т-лимфоцитах. Эти эффекты достигаются при использовании глу­тамина в дозах 0,18-0,23 г/кг. При введении удвоен­ных доз (до 0,57 г/кг) отмечено снижение инфек­ционных осложнений. Рядом авторов отмечены су­щественные экономические эффекты, а также луч­шие результаты течения постреанимационного пе­риода. Клиническое применение глутамина в по­стагрессивный период дает сходные результаты. У онкологических больных, в частности при раке


    Таблица 7. Искусственное питание после опера-

    ции на желудке (по

    И.Е. Хорошилову и соавт.,

    2000, в нашей редакции)









    Растворы и смеси

    Сутки

    после

    операции




    1

    2

    3

    5-7 7-10

    Парентерально













    АКС, мл

    1500

    1000

    1000

    500

    ЖЭ(10%), мл

    500

    -

    -

    - -

    Глюкоза (25%), мл

    1000

    1000

    1000

    500

    Итого...

    3000

    2000

    2000

    1000 -

    Энтерально













    Солевай раствор, мл

    500

    500

    -

    -

    Питательная смесь*













    5%, мл

    _

    500

    _

    _ _

    10%, мл

    _

    -

    1000

    _ _

    20%, мл

    -

    -

    -

    1000 2000

    Итого...

    500

    1000

    1000

    1000 2000

    Примечание. АКС - аминокислотная сиесь (5, 10, 15%), ЖЭ - жировая эмульсия, *питательная смесь -Инпитан (Россия), Нутризон (Нидерланды), Изокал (США), Берламин-Модуляр (Германия) и др.

    пищевода IV стадии на фоне лучевой терапии, глу-тамин предотвращает повреждение функции лим­фоцитов и не уменьшает эффекты химиотерапии на раковые клетки. Было также отмечено снижение длительности и выраженности диареи на фоне по­лихимиотерапии при использовании 18 г/сут глу­тамина.

    Аргинин является двухосновной аминокислотой, метаболизм которой приводит к синтезу оксида азота. Это клинически подтверждается выражен­ной вазодилатацией при длительном введении ар­гинина.

    Метаболизм протекает в печени, почках и кишеч­нике и проходит стадии синтеза орнитина, путрес-цина, спермидина, альфа-кетоглутарата. Аргинин участвует в синтезе анаболических стероидов. При его применении уменьшаются потери азота с мо­чой и снижается массы тела в катаболическую фазу посттравматического периода. Аргинин увеличива­ет концентрацию гидроксипролина в раневом со­держимом, что улучшает течение заживления раны.

    В литературе имеются данные об улучшении по­казателей азотистого обмена у онкологических больных. Улучшаются функции Т-клеток в ответ на

    405

    митоген и другие показатели клеточного и гумо­рального иммунитета. Однако ряд авторов предо­стерегают от введения аргинина в суточной дозе более 30 г больным раком.

    В заключение следует отметить рост интереса отечественных нутрициологов, интенсивных тера­певтов и хирургов к проблемам энтерального пи­тания. Проходящие ежегодно конгрессы с между­народным участием по актуальным проблемам клинического питания в Москве свидетельствуют о росте интереса к проблеме энтерального питания в онкологии, который уже можно сопоставить с тем огромным вниманием к парентеральному пи­танию, которое было проявлено врачами и учены­ми в 70-80-е годы XX века.

    Важно указать на появления новых аспектов в изучении проблемы энтерального питания за ру­бежом, где, помимо изложенных в данной лекции

    вопросов, широко исследуют и внедряют клиниче­ское питание в паллиативную терапию, изучают взаимоотношение здорового образа жизни и здо­рового питания у онкологических больных.

    Литература

    1. Костюченко АЛ., Костин Э Д., Курыгин АА Энтеральное искусст­
      венное питание в интенсивной медицине. Специальная литерату­
      ра,- СПб., 1996,- 330 с.

    2. Луфт В.М., Костюченко АЛ. Клиническое питание в интенсив­
      ной медицине.- СПб., 2002,- 174 с.

    3. Лященко Ю.Н., Петухова А.Б. Основы энтерального питания.-
      М„ 2001.-34 с.

    4. Попова Т.С., Тамазашвили Т.Ш., Шестопалов А.Е. Парентеральное
      и энтеральное питание в хирургии- М.: «М-СИТИ», 1996.- 221 с.

    5. Руководство по парентеральному и энтеральному пЬтанию (под
      рук И.Е.Хорошилова).- СПб.: «Нордмед-Издат», 2000.- 315 с.

    6. Суджян А.В. Парентеральное питание в онкохирургии,- М.: «Ме­
      дицина», 1973.-215 с.

    406
    1   ...   100   101   102   103   104   105   106   107   108


    написать администратору сайта