Главная страница

Методички. Министерство здравоохранения республики беларусь гомельский государственный медицинский институт


Скачать 1.63 Mb.
НазваниеМинистерство здравоохранения республики беларусь гомельский государственный медицинский институт
АнкорМетодички.doc
Дата12.01.2018
Размер1.63 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаМетодички.doc
ТипДокументы
#13919
страница13 из 41
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   41

ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ И КЛАССИФИКАЦИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА


Анамнез и клиническая картина считаются типичными при наличии тяжелого и продолжительного приступа боли за грудиной или по всей поверхности грудной клетки (длительностью более 30-50 минут).

В ряде случаев (у 5-10% больных с первичным инфарктом миокарда и у 25% больных с повторным инфарктом миокарда) анамнез и клиническая картина бывают атипичными – ангинозная боль выражена умеренно или вообще отсутствует. Преобладающими могут быть другие симптомы – симптомы острой левожелудочковой недостаточности (астматический вариант инфаркта миокарда), нарушения ритма и проводимости, часть из которых сопровождается обмороками (аритмический вариант инфаркта миокарда), рефлекторные боли в верхней половине живота в виде тягостного сильного давления, схваткообразного характера, иногда с тошнотой, рвотой, жидким стулом (абдокинальный вариант инфаркта миокарда), коллаптоидные состояния или присоединение к инфаркту миокарда мозговых инсультов, где на первый план выступают признаки повреждения головного мозга, т. е. гемипарез, нарушение речи и т. д. (церебральный вариант инфаркта миокарда) и некоторые другие симптомы.

Настороженность в своевременном определении атипичного течения инфаркта миокарда должна быть усилена, если у больного в анамнезе имеются ИБС, перенесенный инфаркт миокарда, данные за атеросклеротическое поражение других сосудистых зон, гипертоническая болезнь, наличие факторов риска возникновения ИБС, особенно сочетание последних, что требует незамедлительного проведения электрокардиографического исследования и определения активности ферментов сыворотки крови.

ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ.


Основным инструментальным методом уточнения диагноза инфаркта миокарда является ЭКГ-исследование, позволяющее поставить диагноз в 70-80% случаев. Ведущими патологическими ЭКГ-критериями являются::

- положение патологического зубца Q, имеющего амплитуду 93 мм (> 1/4 зубца R) и продолжительностью > 0‚03 с. , или появление комплекса QS (патогномоничный критерий);

- положение патологического комплекса QRS, связанного с уменьшением амплитуды зубца R, особенно в грудных отведениях (V1-V6) даже при отсутствии увеличения амплитуды или зубца Q (патогномоничный критерий);

- смещение (подъем или снижение) сегмента ST более отведениях вплоть до образования монофазной зубцом Т типа ST + Т или – ST с последующим отрицательной азы зубца Т (непатогномоничный критерий).

С целью иллюстрации топической диагностики стандартного метода 12-ти ЭКГ отведений на рис. 1 приведены четыре варианта локализации острого инфаркта миокарда левого желудочка:

а) комплекс типа OS и подъем сегмента ST в отведениях V3-V5 указывают на наличие трансмурального некроза в передней и боковой стенках, что подтверждается подъемом сегмента ST и формированием патологического зубца Q в I отведении и реципрокным смещением сегмента ST вниз от изолинии в III отведении;

б) комплекс QS и подъем сегмента ST в отведениях V2-V3 отражают передне-перегородочную локализацию трансмурального некроза с вовлечением участка передней стенки;

в) патологический зубец Q и подъем сегмента ST в отведениях II, III и aVF указывают на формирование некроза в нижне-диафрагмальной области (задней стенке), что подтверждается реципрокной депрессией сегмента ST в отведениях V2-V4 и отведении I;

г) патологический зубец Q и подъем сегмента ST в отведениях II, III, aVF и V6 отражают развитие крупноочагового некроза в задней и боковой стенках левого желудочка.

БИОХИМИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ


Содержание миоглобина (МГ) в крови повышается через 1‚5-3 часа после начала ангинозного приступа с превышением верхнего предела нормы в 5-10 и более раз к 10-12 часу у больных с крупноочаговым инфарктом миокарда и в 1‚5-5 раз к 6-7 часу у больных с мелкоочаговым инфарктом миокарда. Увеличение активности криатинфорфокиназы (КФК) возникает через 3-6 часов от начала болезни и превышает верхний уровень нормы в 6-12 раз и более к 18-24 часам у больных с крупноочаговым инфарктом миокарда и в1‚5з6 раз к 16-18 часам у больных с мелкоочаговым инфарктом миокарда. Активность (АСТ) возрастает уже через 9-12 часов после начала болевого приступа и достигает максимума через 18-36 часов, превышая нормальный уровень у больных с крупноочаговым инфарктом миокарда в 4-6 и более раз, а у больных с мелкоочаговым инфарктом миокарда – в 1, 5-4 раза. В типичных случаях острого крупноочагового и мелкоочагового инфаркта миокарда активность общей (ЛДГ) увеличивается через 24-48 часов в 2-6 раз по сравнению с нормой и достигает максимального уровня на 3-6 сутки заболевания с нормализацией на 10-15 сутки.
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   41


написать администратору сайта