Осы емді таайындау кезінде нені ескеру керек
 Скачать 402.63 Kb.
|
 болғандақанағубасталады?10000 20000 30000 40000 +50000+ 774. Тромбоцит саны қанша болғанда қан ағу қауіпті дәрежеде болады?10000 20000 +30000+ 40000 50000 775. ИТП кезіндегі иммуноглобиндердің әсер ету механизмі: Тромбоциттердің фагоцитозының төмендеуі +Макрофагтардың Fc рецепторларының қайтымды блокадасы+ Аутоденелердіңөнімінтөмендетеді Глюкокортикоидтарменсиниргизмденуқасиетінеие Аутоантиденелердіңантиденелерменбайланысуыныңбұзылысы 776. Қанды коагудяцияға зерттегенде не қандай көріністер байқалалды? Изолирленген тромбоцитопения + Қан ағу уақытының жоғарылауы+ Іркілу ретракциясының жоғарылауы ЭТЖ жоғарылауы Лейкоцитоз 777. ИТП кезіндегі альфа интерферонның әсер ету механизмі: Тромбоциттердің фагоцитозының төмендеуі Макрофагтардың Fcрецепторларыныңқайтымдыблокадасы +Аутоденелердің өнімін төмендетеді+ Глюкокортикоидтарменсиниргизмденуқасиетінеие Аутоантиденелердіңантиденелерменбайланысуыныңбұзылысы 778. ГЕМОФИЛИЯ КЕЗІНДЕ ҚАН АҒУ УАҚЫТЫ: Қысқарады + Өзгермейді+ Ұзарады Төмендейді Жылдамдайды 779. ГЕМОФИЛИЯНЫҢ БАСТЫ СЕБЕБІ: тамыр-тромбоцитарлық гемозтазының бұзылысы + плазмалық ұю факторларының дефициты+ тамыр қабырғаларының патологиясыы электролиттер тапшылығы гипервитаминоз 780.ГЕМОФИЛИЯДАҒЫ ГЕМОРРАГИЯЛЫҚ СИНДРОМ КӨРІНІСІ: петехия экхимоз + гематомалар+ папулалар барлығы 781.ГЕМОФИЛИЯНЫҢ НЕГІЗГІ КЛИНИКАЛЫҚ СИМПТОМДАРЫ: қанағыштық, гемартроздар+ әлсіздік, мазасыздану ентігу, тахикардия жүрек айну, құсу бас айналу, брадикардия 782. ГЕМОФИЛИЯ А ҚАЙ ФАКТОРДЫҢ ТӨМЕНДЕУІНЕН БОЛАДЫ: VIII фактор+ IX фактор XI фактор VI фактор X фактор 783.ЛАТЕНТТІ ГЕМОФИЛИЯ КЕЗІНДЕ АНТИГЕМОФИЛИЯЛЫҚ ФАКТОРДЫҢ КОНЦЕТРАЦИЯСЫ: 3тен төмен 15тен жоғары+ 3-5 6-15 1-10 784.ЖЕҢІЛ ТҮРДЕГІ ГЕМОФИЛИЯНЫҢ ҚАНДАҒЫ ҚАН ҰЮ ФАКТОРЛАРЫ ҚАНША МӨЛШЕРГЕ ДЕЙІН ТӨМЕНДЕЙДІ: 0-1% 1 -2% 2-5% 5-15%+ 15-60% 785.«В» ТИПТІ ГЕМОФИЛИЯНЫҢ ЕМІНДЕ ҚОЛДАНЫЛАДЫ: криопреципитат антигемофилді плазма жаңадан мұздатылған плазма+ консервирленгенқан барлығы дұрыс 786.ҚАЙ ФАКТОРЛАРДЫҢ ТӨМЕНДЕУІ ӘСЕРІНЕН ГЕМОФИЛИЯ БОЛАДЫ: IV, V, VII- факторлар VII, X, XII- факторлар VIII, IX, XI- факторлар+ III, IV, V- факторлар XI, IX, X- факторлар 787.«А» ТИПТІ ГЕМОФИЛИЯҒА ТӘН: А) кеш қанағу Б) көбінесе әйелдерде байқалады В) гематомды қанағу Г) қанағу уақытының ұзаруы Д) гемартроздардың болуы А Б E А Б С А С Е+ Б Д Е А Б D 788.Апластикалық анемияға жатпайтын ауру А) Блекфен- Дайемонд Б) Фанкони С) +Минковский – Шоффар Д)Эстрен- Дамешек 789.Жүре пайда болған апластикалық анемияның негізгі емдеу түрі? А)+ Сүйек кемігінің трансплантациясы Б)Комплексті иммуносупрессивті терапия С) Сәулелік терапия Д)Тромбоцитарлы масса трансфузиясы Е)Антибактериальді терапия 790. Ауыр дәрежелі апластикалық анемияда қолданылатын негізгі комбинация ? А)+нейтрофильді колониестимулдеуші фактор+ циклоспорин+метилпреднизолон Б) нейтрофильді колониестимулдеуші фактор+ глюкокортикойд+ метилпреднизолон С) циклоспорин+метилпреднизолон+ темір препараттары Д) нейтрофильді колониестимулдеуші фактор+ метилпреднизолон+ темір препараттары Е) метилпреднизолон+ темір препараттары 791. Жедел басталумен және сүйек кемігінің эритройдты өсуінің шектеліп зақымданумен сипатталатын туа пайда болған гипопластикалық анемия ? А)+Блекфен- Даймонд ауруы Б)Фанкони ауруы С)Мегалобластты анемия Д)Теміртапшылықты анемия Е)Маяковский –Шоффар анемиясы 792.Туа пайда болған гипопластикалық анемияны ( Блекфен – Даймонд ауруы) басқа анемиялармен қатар ,қай аурумен дифференциальді диагноз жүргіземіз? А)Геморрагиялық васкулит Б)Гемофилия С)+Транзиторлы эритробластопения Д)Лейкоз Е)Балалар гемобластозы 793. Қай анемияның диагностикалық белгілері мынаған сәйкес келеді : тромбоцитопения, нейтропения, ретикулоцитопения, сүйек кемігінің эритроцитопоэтикалық функйиясының төмендеуі? А)Теміртапшылықты Б)Фолий тапшылықты С)Гемолитикалық Д)Созылмалы постгеморрагиялық анемия Е)+Апластикалық анемия 795. Перифериялық қандағы ретикулоциттердің мөлшерінің төмендеуі тән? А) +Апластикалық анемия Б) Постгеморрагиялық С)Теміртапшылықты Д)В 12 витамин тапшылықты Е)Гемолитикалық анемия 796. Анемияның қай түрі болжамы бойынша теріс болып келеді? А)+ Апластикалық анемия Б) Постгеморрагиялық С)Теміртапшылықты Д)В 12 витамин тапшылықты Е)Гемолитикалық анемия 797.Эритроциттердіңсфероцитозы: А. Минковский-Шоффарауруындакездеседі. + В. В12-тапшылыкты анемия кезінде С.тамырішілікгемолиздіңсебебіболыптабылады. Д. Эритроциттердіңқарқындыбұзылысы Е. Эритроциттердіңбүлінуіненпайдаболғанжоғарғытүзілістер 798. Эритроциттердің эндокардиальды протездермен механикалық бұзылыстармен байланысты гемолитикалық анемияның диагностикасында нақты ақпаратты зерттеу болып табылады. А. Тікелей Кумбс сынамасы В. Жанама Кумбс сынамасы С. Науқастың жапсырмалы эритроциттердің өмір ұзақтығын анықтау Д. Донордың жапсырмалы эритроциттердің өмір ұзақтығын анықтау+ Е. Гейнц денешіктеріне сынама 799. Нормохромды анемия орын алады А. Теміртапшылықты анемия В.фолийтапшылықты анемия С. Гемолитикалық анемия+ Д. Созылмалыпочтгеморрагиялық анемия Е. В12-тапшылықты анемия 800. Анемияның қай түрінің диагностикалық белгілері болып табылады: қалыпты түстік көрсеткіш, ретикулоцитоз,дене қызуының көтерілуі, ЭТЖ жоғарылауы, сарғаюдың мерзімді пайда болуы,бауыр мен көкбауыр ұлғаюы мүмкін. А.фолийтапшылықты анемия В.гемолитикалық анемия+ С.апластикалық анемия Д. Теміртапшылықты анемия Е. Постгеморрагиялық анемия 801. Минковский-Шоффар ауруы балалар арасында қанша жас аралығында жиі кездеседі? А.2-8 В.3-15+ С. 5-7 Д. 12-16 Е.1-4 802.Бала В. 6 жаста, түскенкездегішағымдары жалпы әлсіздікке, сол жақ қабырға асты ауырсынуға, терінің сарғайуына. Аурудың басталу тарихынан; на слабость, боли в левом подреберье, желтушность кожных покровов. Из анамнеза забо Мальчиксостоит на Д учете у участковый педиатрада Д учетта тұрады Дз диагнозымен: ЖДА. Анасының айтуы бойынша жетіспеушілік анемиясымен ауырады, темір преппараттары әсер етпейді. Жәнеде ерте жастан бері терінің сарғайуы байқалалы. Соңгы бір жыл ішінде халінің нашарлауы байқалады, жоғары температура, сол жақ қабырға астының ауруы, шырышты қабаттар мен терінің сарғайуының күшеюі.(жылына 3-4рет ) Қарағанда: баланың жағдайы интаксикация симптомдарының әсерінен нашар. Хал жағдайы бірдестен нашарлаған. Бала әлсіз. Тәбеті төмендеген. Тірі қатпары бозарған, сарғаю белгілерімен, склерасы субъективті.перифериялық лимфа түйіндері ұлғаймаған. Іші жұмсақ, ауырсынусыз. Көк бауыр ұлғайған+4,0, + 5,0 см. бауыр ұлғаймаған. ЖҚА:эритроциттер 2,0 х 1012/л, Нв 76 г/л, түс.к 0,85, тромбоциттер 170 тыс., лейкоциттер 7,0 х 109/л, с/я 59 %, лф 35 %, ЭТЖ 8 мм/час. Биохимиялық анализж.белок 68,0 г/л, глюкоза 4,6 ммоль/л, мочевина 5,2 ммоль/л, креатинин 0,11 ммоль/л, АЛТ 0,18 ммоль/л, АСТ 0,40 ммоль/л, тимол сынамасы 2,3 ед., ж.билирубин 104 мкм/л , прямая фракция- 12 мкмольл, непрямая фракция- 92 мкмольл. Іш қуысының УДЗ тексеру нәтижесі: Өтқапшығындаконкременттер бар. Бастапқы диагноз. 1) геморрагиялық васкулит 2)гемолитикалық анемия+ 3)гемофилия А 4) гемофилия В 5) гемобластоз 803.Бала 12жаста. Дене қызуының жоғарлауымен,терісі мен склерасының сарғаюымен ауруханаға түсті. Анамнезінде соңғы 3-4 жылда жиі гемолитикалық криз. Объективті:катаральді белгілер жоқ. Тері жамылғысы бозғылт сарғыш. БҚА:о.билирубин 118 ммоль/л, байланысқан 10ммоль/л,байланыспаған 108 ммоль/л. Диагнозы: А. Вирусты гепатит В. Гемолитикалық анемия,криз+ С. Портальды гипертензия Д. Теміртапшылықта анемия Е. Геморрагиялық васкулит 804. Бала 15жаста. Туылғаннанауырады. 2 айлығындатерісіндесарғаюларпайдаболған. Объективтіқарағанда:астеникалықденебітім, терісісарғайған.ЖҚА: Hb 82г/л,лейк 8,3×10/л.ретикулоциттер 121%. ҚБА: -креатинин 84,5 мкмоль/л,мочевина 4,0ммоль/л, о.билирубин 210ммоль/л. Бастапқы диагноз. А. Вирусты гепатит В. Гемолитикалық анемия,криз+ С. Портальды гипертензия Д. Жедел лейкоз Е. Созылмалы лейкоз 805. Тұқым қуалайтын сфероцитарлы анемия кезіндегі эритроциттердің өмір сүру ұзақтығы? А.8-17 В.10-25 С.8-10+ Д. 40-50 Е. 100-105 806. Туа пайда болған гипотиреоз жаңа туған нәрестелерде қанша уақыттан кейін пайда болады? А.4 айдан кейін Б. 1неше айдан кейін+ С.5 айдан кейін Д. айдан кейін Е. 1 жастан кейін 807.Туа пайда болған гипотиреоздың клиникалық белгілерін көрсетініз? А. Гипертермия Б. Гипертония С. Қозғыштық Д. Кіндік қалдығының кеш түсуі+ Е. Стридор 808. Жүре пайда болған гипотиреоздың себебін көрсетініз? А. Струмэктомия+ Б. Иод препараттарын шектен тыс пайдалану С. Көмірсуларды шектен тыс пайдалану Д. Тироксин мөлшерінің артуы Е. Гиперхолестеринемия 809. Жас балаларда қалқанша безінің қызыметінің жетіспеушілігінен дамитын ауруды көрсетініз? А. Микседема Б. Критинизм+ С. Базедов ауруы Д. Иценко Кушинг Е. Марфан ауруы 810. Гипотиреоз кезіндегі қандағы өзгерісті анықтаныз? А. Гипохолестеринемия Б. Гиперхолестеринемия+ С. Асат, Алат жоғарылауы Д. Лейкемиялық ойық Е. ЭТЖ жоғарылауы 811. Гипотиреозға тән клиникалық белгіні көрсетініз? А. Көздің күп болып ісіп кетуі Б. Дірілдің пайда болуы С. Макроглоссия+ Д.Тершеңдік Е.Көзді бір орынға қадай алмау 812. Тироксиннің бастапқы тәуліктік дозасын көрсетініз? А. 3-5 мкг/кг+ Б. 10-15 мкг/кг C.15-20 мкг/кг Д.0.5 мкг/кг Е.0.3 мкг/кг 813. Гипотиреозды анықтау үшін дифференциальды диагностика жүргізетін ауруды көрсетініз? А. Гирсутизм Б. Иценко- Кушинг С. Базедов ауруы Д. Макросомия Е.Даун ауруы+ 814. Гипотиреозға тән клиникалық белгіні көрсетініз? А. Қозғыштық Б. Дірілдің пайда болуы С. Есте сақтау қабілетінің төмендеуі+ Д.Тершеңдік Е.Микроглоссия 815.Балалардағы қант диабетіндегі маңызды этиологиялық фактор салкындау ыстык температура ақуызды шамадан тыс қабылдау тұқымқуалаушылық бейімділік+ майды шамадан тыс қабылдау 816. Балалардағы қант диабетінің клиникалық симптомы полифагия, полидипсия, полиурия+ лихорадка, қақырықпен жөтел белдегі ауырсыну, ісік тахикардия, тремор, экзофтальм лихорадка, ентігу 817. Балалардағы қант диабетінде жалпы зәр анализінде байқалады Салыстырмалы жоғарғы тығыздық, гематурия Салыстырмалы жоғарғы тығыздық, глюкозурия+ Салыстырмалы төменгі тығыздық, бактериурия Салыстырмалы төменгі тығыздық,лейкоцитурия Салыстырмалы жоғарғы тығыздық, бактериурия 818.Балаларда қант диабетінде инсулинмен емдеуде передозировка мына кома түрінің дамуына акеледі гипергликемиялық гипогликемиялық+ бауырлық уремиялық комаға әкелмейді 819.Балаларда қант диабетінде теріде п.б фурункулез+ саргаю анулярлы эритема акроцианоз петехия 820. Балаларда қант диабетінің жасырын түрін анықтау үшін жүргізіледі жалпы зәр анализі жалпы қан анализі Нечипоренко бойынша зәр анализі глюкозаға толеранттылық тесті+ Зимницкий сынамасы 821. Бала қанындағы глюкоза мөлшерін анықтау үшін лабораторияға жібереміз тамақтан соң 10 мин тамақтан соң 20 мин тамақтан соң 30 мин аш қарынға+ тамақтан соң60 мин 822.Балаларда ашқарындағы гликемия нормасы (ммоль/л) 4,4-6,6+ 5,5-7,7 7,7-9,9 9,9-11,11 6,7-7,0 823. Балаларда қант диабетін емдеуде тамақ рационынан алып тастайды майсыз ет кефир қарақұмық жармасы кәмпиттер+ жұмыртқа 824. Балаларда қант диабетін емдеуде тамақ рационына қосуға рұқсат етіледі банан жүзім қызылша+ құрма кепкен құрма 825. Балаларда қант диабетін емдеуде қантты алмастырады Ксилит пен сорбит + балмен тосаппен кәмпитпен мармеладпен 826 Балаларда қант диабетін емдеуде қысқа әсерлі инсулин қолданады актрапид+ инсулонг ультраленте ультралонг хумаланг 827. Балаларда қант диабетін емдеуде ұзақ әсерлі инсулин қолданады актрапид инсулрап хоморап ультралонг+ хумаланг 828. Балаларда қант диабетін емдеуде инсулин әсерін жоғарылататын мына өсімдік ұсынылады алтей валериана пустырник черника+ түймедақ 829.Инсулинотерапии жүргізген сон бала тамақтануы қажет 15-20 минут инъекцияға дейін 30-40 минут инъекцияға дейін 15-20 минут инъекциядан кейін+ 30-40 минут инъекциядан кейін 40-60 минут инъекциядан кейін 830. Темір тапшылықты анемияның орташа дәрежесінде Hb мөлшері? 120-110 г/л 110-90 г/л 90-70 г/л+ 70-60 г/л 60 г/л төмен 831.Темір тапшылықты анемияда бастапқы кезеңінде ең бірінші анықталады? Темірдің траснферинмен қанығуы төмендейді Қандағы ферриттің деңгейі төмендейді+ Жалпы темір байлау қабілеті жоғарылайды Бос эритроцитарлық протопорфириндердің деңгейінің жоғарлауы Қанның сарысуындағы темірдің төмендеуі 832.Темір тапшылықты анемияны төменде келтірілген қайсы анемиямен дифференциалды диагностика жүргізуге болады? Сидероахрестикалық анемия Диморфты анемия Пиридоксин дефицитті анемия Талассемия Барлық жауап дұрыс+ 833.Курсытық емнің индивидуальді дозасын миллиграммен есептейтін формула: Fe=P(78-0,38xHb) Fe=78(P-0,35xHb) Fe=78(P-0,35) Fe= P(78-0,35xHb)+ Fe= P(78-0,35xHb)/20 834.Айқын трофикалық және пигментті бұзылыстар, сарысулық ақуыздың албумин есебінен төмен болуы, диспротеинемия, нормоцитарлы, норморегенераторлы, нормохромды анемия, айқын анизо және пойкилоцитозбен көрінетін және эритроциттердің өмір сүру ұзақтығының қысқаруымен байқалатын анемия түрін атаңыз: Гипопластикалық анемия Темір тапшылықты анемия Ақуыз жетіспеушілікті анемия+ Витамин жетіспеушілікті анемия Постгеморрагиялық анемия 835. Қай зат темірдің сіңіруін жақсартпайды: В витамин Сu Са+ Фтор Аспарагин 836. Неонатальды темірдің жеткіліксіздігіне әкелмейтін себеп: Жүктілі әйелдің анемиясы Ауыр токсикоз Шала туу «В» топ витаминдердің тапшылығы+ Көп жүктіліктен туған бала 837.Төменде келтірілген препараттардың қайсысы организмнен темірді шығарып тастайды? Ферумлек Десферал+ Резоферон Орферон Фитоферролактон 838.Ең көп темірі бар тағам: Тіл еті+ Шошқа еті Балық Сиыр еті Жылқы еті 839.Балалардағы «физиологиялық анемия» қай жасқа сай келеді? 1-4 Ай 5-8 Ай 10-12 Ай+ Жаңа туылған сәт 3-4 жас 840.Лейкоздың этиологиялық факторы онковирустар онковирустар, химиялық канцерогендер онковирустар, радиация радиация, химиялық канцерогендер онковирустар, химиялық канцерогендер, радиация+ 841.Созылмалы лейкоздың патогенезінің ерекшеліктері Мутантты бластты жасушалардың көп бөлігі дифференцияланады, Лейкемиялық ойық жоқ+ Мутантты бластты жасушалар нашар дифференцияланады Лейкемиялық ойық бар Миелоцит кезіндегі хромосома өзгерісі Мутантты бластты жасушалар нашар дифференцияланады, Лейкемиялық ойық бар 842. Созылмалы лейкоздың морфологиялық субстратын атаңыз Қанжасау тініндегі жасушалардың дифференцировкасына байланысты+ Бластты ісік жасушалары Лейкоцитарлы, тромбоцитарлы, эритроцитарлы гемопоэздін бластты және жетілмеген формалары Лейкоцитарлы гемопоэздін жетілмеген формалары Тромбоцитарлы, эритроцитарлы гемопоэздін жетілмеген формалары 843.Созылмалы лейкоздың белгілері Лейкемиялық ойықтың болуы Эозинофильді-базофильді ассоциацияның болуы+ Қалыпты гемопоэтиндік жасушалардың ошақтық гиперплазисы Пероксидаза, липид, гликогеннің болуы Липид, гликоген, арилсульфатазаның болуы 844. Созылмалы лейкоздың типтік ағымына тән Лимфоцитоздық лейкопения Абсолютті лимфоцитозбен лейкоциттердің қалыпты саны Лимфопениялық лейкоцитоз Абсолютті лимфоцитозбен айқын лейкоцитоз+ Лейкоцитарлы формуланың солға ығысуы 845. Созылмалы миелолейкоз кезінде лейкоцитарлы формулада қандай жасушалар болады Көптеген миелобласттар+ Көптеген базофилдер Көптеген эозинофилдер Көптеген лимфоциттер Көптеген моноциттер 846. Созылмалы миелолейкоз кезінде шеткері қан жүйесіне қандай жасушалар тән Миелобласттар, промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдер, сегментоядролы нейтрофилдер, эозинофилдер, базофилдер+ Миелобласттар, промиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдер, сегментоядролы нейтрофилдер, эозинофилдер, базофилдер Миелобласттар, метамиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдер, сегментоядролы нейтрофилдер, эозинофилдер, базофилдер Миелобласттар, таяқшаядролы нейтрофилдер, сегментоядролы нейтрофилдер, эозинофилдер, базофилдер Миелобласттар, эозинофилдер, базофилдер 847.Жедел миелолейкозды созылмалы миелолейкоздан ажырататын белгісі шеткері қан жүйесінедегі бластты жасушалар Витамин В12 жетиспеушілік анемиясы Лейкемиялық ойық+ Қанжасауда экстрамедуллярлы ошақтың болуы Лейкоцитарлы формуланың солға ығысуы 848. Лейкоздың идентификацияларының критериилері Жасушалардың иммунды фенотипінің өзгеруі+ Гемопоэтиндік тіндердің гипоплазиясы шеткері қан жүйесінің бластты және жетілмеген формаларының болуы қалыпты гемопоэтиндік жасушалардың ошақты гиперплазиясы қанның формалық элементтерінің дегенеративті өзгерісі 849.Лейкемойдты реакция дамуының патогенетикалық механизмі Лейкопоэтиндік тіндегі қалыпты жасушалардың пролиферациясының активациясы+ Қалыпты гемопоэтиндік тіндердің ісіктік тіндерге трансформациясы Жұлындағы ісіктік жасушалардың пролиферациясының активациясы Лейкоздыөзгерген жасушалардың бөлігінің жойылуы Қалыпты жасушалардың бөлігінің жойылуы 850.Жедел миелолейкоз кезіндегі қатерлі жасушалардың цитохимиялық өзгерістері: пероксидаза, липид, гликогеннің болуы+ липид, гликоген, арилсульфатазының болуы арилсульфатаза, гликоген, липидтің болуы арилсульфатаза, гликоген, эстераздың болуы арилсульфатаза, гликогеннің болуы 851.Жедел лимфолейкоз кезіндегі қатерлі жасушалардың цитохимиялық өзгерістері: пероксидаза, липид, гликогеннің болуы липид, гликоген, арилсульфатазының болуы арилсульфатаза, гликоген, липидтің болуы арилсульфатаза, гликоген, эстераздың болуы арилсульфатаза, гликогеннің болуы+ 852. Жедел лейкоздың специфическалық маркерібеткей JgS табылады: ЖЛЛ ЖМЛ ЖЛЛ и ЖМЛ ЖЛЛ(Т-тип) ЖЛЛ(В-тип)+ 853.Жедел лейкоз кезінде сүйек кемігінде Л/Э (лейко/эритро) көрсеткішінің жоғарылауы мынаған байланысты : Ақ қатарлы бласттарың саны көбеюі Қызыл қатарлы жасушалардың азаюы Ақ қатарлы бласттардың көбеюі, қызыл қатарлы жасушаларың азаюы + Ақ қатарлы жасушалар қалыпты, қызыл қатарлы жасушалар азайған Ақ қатарлы және қызыл қатарлы жасушалардың көбеюі 854.Жедел лейкоз кезіндегі перифериялық қандағы өзгерістер: лейкоцитарлы формуланың солға ығысы Лейкоформуланың солға ығысуы және лейкемиялық үңгір + Лейкоформуланың оңға ығысуы және лейкемиялық үңгір Айқын лейкемойдты үңгір Формуланың оңға ығысуы 855.Жедел лейкоздыің ерте сатысында анемияның дамуы мынаған байланысты: Лейкозды жасушаларлың ингибиторымен эритройды өсудің баяулауы+ Темір жетіспеуі В 12 витаминнің жетіспеуі эритроцит гемолизі гиперспленизм 856.жедел лейкоздың ерте сатысында қанағу мынаған байланысты: фибринолитикалық жүйенің активациясы қан ұю факторының жетіспеуі қан ұюға қарсы факторлардың акивтілігінің жоғарылауы мегакариоциттіөсудің баяулауы+ Тромбоцитопения 857. лейкоз кезінде анемияның пайда болуы себептерін көрсет : ақ қан жасушаларының өсуіне байланысты эритропоэтикалық өсуді төмендеуі;+ паразиттермен шақырылған ұзақ қабынулық процесс; тромбоцитарлы өсудің жоғарылауы ; момнцитарлы өсудің жоғарылауы дұрыс жауап жоқ 858.Жедел лейкоздың диагностикасында негізгі әдісті ата: миелограмма; бласттарды иммунофенотиптеу; цитохимиялық тексеру;+ цитогенетикалық тексеру. гемограмма 857. лейкоздарға алып келетін этиологиялық факторды атаа: инфекция қоздырғыштары;+ канцерогендер; иммунопатологиялық жағдай; гемопоэз мүшелерінен қанның формалық элементтерінің шығуының активтелуі; қанның формалық элементерінің қажеттілігінің жоғарылауы . 858. Бала жаста лейкоздардың қай типі көп кездеседі: созылмалы миелолейкоз; созылмалы лимфолейкоз; жедел лимфобластты лейкоз.+ эритремия ( Вакеза ауруы); созылмалы миелоидты лейкоз; 859. Бластты жасушалардың дифференцировкасының кластерін анықтайтын лабораторлы диагностиканың әдісін ата : цитохимиялық тексеру; миелограмма; моноклональді АТ көмегімен иммунофенотиптеу ;+ клиникалық қан анализі. Көкбауырды УДЗ 860. Қандай жолмен күл аурудың қоздырғышы жұғады: а)гематогенді б) парентеральді в) трансплацентарлы г) фекальді-оральді д) ауа-тамшы+ 861. Күл ауруының шектелген түрінде, жабынды қай жерде орналасады: а)тілшеде б) доғада в) жұмсақ таңдайда г) бадамша безде+ д) қатты таңдайда 862. Ауыз қуысындағы, күл ауруына тән белгі: а)ірінді жабынды б) афтозды жабынды в) аран гиперемиясы г) некротикалы жабынды д) фибринозды жабынды + 863. Күл ауруының атиптік түріне жатды: а)пленкалы түрі б) аралдық түрі в) катаральдін түрі+ г) субтоксикалы түрі д) гипертоксикалы түрі 864. Күл ауруының қандай түрінде болады: терінің бетінде көп қан талауы, мұрын, аран, иек және асқазан-ішектерден қан ағуы: а)токсикалы түрінде б) субтоксикалы түрінде в) шектелген түрінде г) геморрагиялы түрінде + д) гипертоксикалы түрінде 865. Күл ауруының қандай түрінде болады: гипертермия, қалтырау, коллапс, ес-түсінжоғалтып аруы, жайылған жабындылар, аран ісінуі және аурудың ағымы «найзағай» тәрізді: а)токсикалы түрінде б) субтоксикалы түрінде в) шектелген түрінде г) геморрагиялы түрінде д) гипертоксикалы түрінде+ 866. Күл ауруының қандай түрінде болады: күл ауруының асқынуы болмай тұрып 2-3 күн бұрын науқас тез өршүші жүрек-қантамыр жетіспеушігінің себебінен коллапстан өліп қалады: а)токсикалы түрінде б) субтоксикалы түрінде в) шектелген түрінде г) геморрагиялы түрінде д) гипертоксикалы түрінде+ 867. Күл ауруының қандай түрінде болады: бір жақты бадамша бездің қабынуыы (жабынды және мойын май шел қабатының ісінуі): а)токсикалы түрінде б) субтоксикалы түрінде+ в) шектелген түрінде г) геморрагиялы түрінде д) гипертоксикалы түрінде 868. Күл ауруының қандай түрі ауыр болып саналады: а)токсикалы түрінде+ б) субтоксикалы түрінде в) шектелген түрінде г) геморрагиялы түрінде д) гипертоксикалы түрінде 869. Науқас 8 жаста. Шағымы: тамағының ауырсынуы, дене қызбасының 38,6°С. Обьективті: жағдайы орташа, аранда айқын гиперемия, бадамша лакунада сарғыш-сүр түсті жабындылар, жеңіл алынады және екі шынның ортасында езіледі (жабынды фибринозды емес): Диагноз қойыңыз. а)катаральді баспа б) лакунарлы баспа+ в) герпестік баспа г) некротикалы баспа д) фолликулярлы баспа 870. Қандай патологияда бацилла Леффлерге (BL) жағынды алмайды: а)катаральді баспа+ б) лакунарлы баспа в) герпестік баспа г) некротикалы баспа д) фолликулярлы баспа |