Главная страница
Навигация по странице:

  • Дифференциальный диагноз диабетических ком

  • Признаки

  • Кетоацидотическая

  • Дифференциальный диагноз различных видов ком

  • Признак Ацетонемическая кома Печеночная кома Уремическая кома

  • Содержание калия в сыворотке крови, моль/л Скорость введения, моль/кг/час

  • ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ

  • Причинами гипогликемической комы являются

  • КРАПИВНИЦА И ОТЕК КВИНКЕ

  • Дифференциальная диагностика отека Квинке и наследственного ангионевротического отека

  • Признаки Наследственный ангионевротический отек

  • Неотложная терапия

  • Глава 17 ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ У ДЕТЕЙ 17.1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРАВЛЕНИЙ

  • Неотложная педиатрия. Острая асфиксия плода и новорожденного


    Скачать 1.26 Mb.
    НазваниеОстрая асфиксия плода и новорожденного
    Дата25.01.2021
    Размер1.26 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаНеотложная педиатрия.doc
    ТипГлава
    #171062
    страница11 из 18
    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   18
    Глава 13
    ГИПЕРГЛИКЕМИЧЕСКАЯ КЕТОАЦИДОТИЧЕСКАЯ

    ДИАБЕТИЧЕСКАЯ КОМА

    Гипергликемическая кетоацидотическая диабе­тическая кома (ГКДК) - это тяжелое осложнение сахарного диабета, являющееся следствием абсо­лютной или относительной инсулиновой недостаточ­ности и характеризующееся крайней степенью на­рушения обмена веществ с развитием кетоацидоза, обезвоживания, электролитного дисбаланса и рас­стройств микроциркуляции.

    Причины:

    1. Недостаточная доза инсулина или отказ от инсулинотерапии.

    2. Увеличение потребности в инсулине при интеркуррентных заболеваниях, хирургических вме­шательствах, физическом и психическом перенапряжении, в пубертатном периоде.

    3. Поздняя диагностика сахарного диабета.

    4. Нарушение диеты, злоупотребление углеводистой и жирной пищей. Клиническая симптоматика ГКДК развивается постепенно в течение несколь­ких дней или даже недель. У детей раннего воз­раста ГКДК может развиться в течение несколь­ких часов. Различают три стадии диабетического кетоацидоза.

    Первая стадия (легкая степень тяжести) ком­пенсированного диабетического кетоацидоза (ДКА) характеризуется жаждой, полиурией, головной бо­лью, головокружением, сонливостью, снижением аппетита, тошнотой, болями в животе. В выдыха­емом воздухе легкий запах ацетона. Кожа и слизис­тые оболочки сухие, на лице «диабетический румя­нец», тургор тканей снижен. У детей раннего возра­ста заметно снижается масса тела. Определяются мышечная гипотония, частый пульс, приглушен­ность тонов сердца.

    Во вторую декомпенсированную стадию (сред­няя степень тяжести, прекома) общее состояние ре­бенка ухудшается, сознание сопорозное, реакция зрачков на свет вялая, снижаются сухожильные рефлексы. Кожа сухая, дряблая, выражена общая мышечная гипотония, гипотония глазных яблок, температура тела снижена. Усиливается запах аце­тона изо рта, появляется шумное дыхание Куссмауля. Выражена тахикардия, АД снижено. Абдоми­нальный синдром характеризуется частой рвотой «кофейной гущей», появлением жидкого стула по типу «мелены», явлениями псевдоперитонита, гепатомегалией. Полиурия сменяется олигурией.

    Третья стадия ДКА (тяжелая степень, кома) ха­рактеризуется полной потерей сознания, угнетением рефлексов, отсутствием реакции зрачков на свет. Запах ацетона ощущается в помещении. Черты лица ребенка заострены, кожа сухая, цианотичная, глаз­ные яблоки мягкие. Пульс нитевидный, АД сниже­но, дыхание типа Куссмауля, выраженная гепатомегалия, анурия.

    При лабораторном обследовании больного в со­стоянии ДКА выявляются значительная гипергли­кемия до 55,5 ммоль/л, повышение в 5-10 раз уров­ня кетоновых тел крови, признаки декомпенсированного метаболического ацидоза (снижение резер­вной щелочности до 10-20 и более, рН крови ниже 7,1). В крови повышаются уровни остаточного азо­та, мочевины, триглицеридов и свободных жирных кислот. Характерны гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, особенно усиливающаяся пос­ле начала лечения инсулином. Регистрируются глюкозурия и кетонурия.

    Дифференциальный диагноз прежде всего необ­ходимо проводить между различными вариантами диабетической комы ( табл. № 16).

    Диабетическую кому у детей также дифференци­руют с комами другого происхождения: ацетонемической, печеночной, почечной, церебральной, надпочечниковой и др. ( табл. № 17).
    Неотложная терапия:

    I. Госпитализировать ребенка в реанимационное отделение или специализированное эндокриноло­гическое отделение.

    II. При первой стадии:

    1. Инсулин короткого действия (актрапид) вводить в/в в дозе 0,1 ЕД/кг/час в течение 3-5 часов, далее по 0,1-0,3 ЕД/кг каждые 4-5 ча­сов под контролем уровня глюкозы в крови и моче, добиваясь снижения гликемии не ниже 8,3
      -
      11 ммоль/л.

    2. Внутривенно струйно или капельно ввести 0,9% раствор хлорида натрия в дозе 5 мл/кг, подогретый до 37 °С, с витаминами С, В6, ККБ в возрастной дозе.

    3. . При наличии повторной рвоты продолжить в/в капельное введение жидкости из расчета 50-150 мл/кг/сут. (детям до 1 года —1000 мл/сут., с 1 года до 5 лет — 1500 мл/сут., 5-10 лет — 2000 мл/сут, 10-15 лет — 2000-3000 мл/сут.). При этом 50% суточного объема вводить в/в капельно в течение 1-6 часов, остальной объем необходимо ввести че­рез рот. При гликемии, превышающей 15 ммоль/л необходимо вводить 0,9% раствор хлорида натрия, при гликемии в пределах 12-15 ммоль/л —5% р-р глюкозы, менее 12 ммоль/л - 10% раствор глю­козы в/в в вышеуказанных объемах.

    1. С целью коррекции гипокалиемии внутрь назначить 10% раствор хлористого калия детям в воз­расте 1-3 лет — по 5 мл 3 раза в день, 3-7 лет - по 10 мл 3 раза в день, старше 10 лет - по 15 мл 3 раза в день.

    2. Для улучшения функции печени назначить эссенциале-форте, витамины В12, В6, аскорбиновую кислоту, витамин Е в возрастной дозе.


    Таблица 16

    Дифференциальный диагноз диабетических ком


    Признаки

    Варианты диабетической комы

    Гипогликемическая кома

    Кетоацидотическая

    Гиперосмолярная

    лактатацидотическая

    Анамнез

    Диагноз известен или впервые установлен

    Диагноз впервые установлен или известен

    Диагноз известен или впервые установлен

    Диагноз известен, лечение инсулином

    Жалобы

    Общая слабость, тошнота, рвота, жажда, полиурия, боли в животе

    Общая слабость, вялость, жажда может отсутствовать, судороги, неврологические расстройства (афазия, галлюцинации)

    Тошнота, рвота, боли в мышах, за грудиной, в пояснице

    Голод, головная боль, потливость, тремор конечностей, тризм, судороги

    Развитие

    Постепенное

    Быстрое или постепенное

    Быстрое

    Быстрое

    Поведение

    Заторможенное> потеря сознания

    Вялость, сознание сохраняется> потеря сознания

    Сонливость, иногда возбуждение > потеря сознания

    Возбуждение > потеря сознания

    Запах ацетона

    Есть

    Нет

    Нет

    Нет ил может быть

    Дыхание

    Куссмаулевское

    Частое, поверхностное

    Куссмаулевское

    Нормальное

    Пульс

    Частый

    Частый




    Редкий или частый

    Артериальное давление

    Снижено или значительно снижено

    Норма, коллапс (гиповолемия)

    Значительно снижено, коллап

    Нормальное или повышенное

    Температура

    Нормальная

    Нормальная или повышенная

    Нормальная или пониженная

    Нормальная

    Кожа

    Сухая

    Сухая

    Сухая

    Влажная

    Суточный диурез

    Полиурия > олигурия > анурия

    Длительная полиурия > олигурия

    Олигурия > анурия

    Норма

    Гликемия

    Высокая

    Очень высокая > 55 моль/л

    Относительно невысокая, может быть норма

    Низкая

    Глюкозурия

    Высокая

    Высокая

    Низкая или отсутствует

    Может отсутствовать

    Натриемия

    Норма или снижена

    Высокая или очень высокая

    Норма

    Норма

    Калиемия

    Может быть высокая до лечения инсулином > снижена

    Норма или снижена

    Повышена

    Норма или снижена

    Азотемия

    Норма или повышена

    Повышена

    Повышена

    Норма

    pH крови и щелочной резерв

    Снижены резко

    Норма

    Значительно снижены

    Норма

    Кетонемия

    Повышена

    Норма

    Норма

    Норма, может быть повышена

    Кетонурия

    Есть

    Нет

    Нет

    Может быть

    Другие характерные признаки

    Нет

    Гиперсолярность

    Гиперлактацидемия, гиперпируватемия

    Нет


    Таблица 17

    Дифференциальный диагноз различных видов ком


    Признак

    Ацетонемическая кома

    Печеночная кома

    Уремическая кома

    Церебральная кома

    Синдром Рея

    Надпочечниковая кома

    Анамнез

    Нервно-артритический диатез, приступы ацетонемической рвоты

    Хронический вирусный гепатит, цирроз печении, острые отравления

    Острый и хронический гломерулонефрит, пиелонефрит, острые отравления

    ЧМТ, менингит, энцефалит, нейротоксикоз

    ОРВИ, ветряная оспа, острые отравления

    Тяжелые инфекционные заболевания, синдром Уотерхаузена-Фридрексена


    Жалобы

    Общая слабость, многократная рвота, головная боль, боли в животе

    Общая слабость, сонливость, бессонница, ночью желтуха, рвота зеленью, темная моча, обесцвеченный стул

    Головная боль, раздражительность, сонливость, рвота кофейной гущей, жажда, кожный зуд

    Головная боль, головокружение, рвота, повышенная температура

    Тошнота, повторная рвота

    Слабость, головная боль, головокружение, повторная рвота, боли в животе, обильный жидкий стул

    Развитие

    Постепенное, острое

    Постепенное, волнообразное, острое, молниеносное

    Постепенное

    Острое, бурное

    Острое

    Острое, бурное

    Сознание

    Заторможенность > потеря сознания

    Заторможенность > потеря сознания

    Сонливость > возбуждение > заторможенность > кома

    Сонливость > заторможенность > кома

    Сонливость > возбуждение > кома

    Вялость, адинамия > потеря сознания

    Рефлексы

    Понижены

    Повышены

    Повышены

    Снижены

    Повышены

    Понижены

    Неврологическая симптоматика

    Патологические рефлексы Бабинского, Россолимо

    Патологические рефлексы Бабинского. Гордона, нистагм, менингиальные знаки

    Патологические рефлексы, галлюцинации, очаговая симптоматика, менингильные знаки

    Патологические рефлексы, очаговая симптоматика, менингиальные знаки, параличи

    Патологические рефлексы, церебрационная ригидность

    Патологических рефлексов нет

    Судороги

    Локальные или генерализованные

    Редко, локальные или генерализованные

    Локальные или генерализованные

    Генерализованные, иногда статус

    Генерализованные

    Генерализованные

    Мышечный тонус

    Понижен

    Понижен

    Понижен

    Может быть повышен

    Может быть повышен

    Понижен

    Температура

    Нормальная

    Повышена

    Понижена

    Повышена, иногда нормальная

    Нормальная

    Может быть повышена

    Запах

    Ацетона

    Печеночный

    Мочи

    Нет

    Нет

    Нет

    Кожа

    Бледная, сухая

    Сухая, желтушная, геморрагические высыпания, венозные коллатерали

    Сухая, бледно-серая, отеки, симптом «припудренности»

    Гиперемия лица, цианоз

    Бледная

    Сухая с сероватым оттенком, мраморность, застойные синюшно-багровые пятна

    Дыхание

    Куссмауля

    Куссмауля, реже Чейн-Стокса

    Чейн-Стокса

    Стридозное, клокочущее, Чейн-Стокса

    Куссмауля

    Поверхностное, Чейн-Стокса

    Пульс

    Частый

    Частый

    Редкий > частый

    Редкий > частый

    Частый

    Частый > редкий

    АД

    Снижено

    Снижено

    Повышено

    Снижено или повышено

    Снижено

    Снижено

    Печень

    Может быть увеличена

    Увеличена, болезненна, уменьшается в размерах

    Не увеличена

    Чаще не увеличена

    Умеренно увеличена, мягкая

    Чаще не увеличена

    Желудочно-кишечные расстройства

    Неукротимая рвота, запоры

    Рвота зеленью, стул обесцвечен

    Рвота «кофейной гущей», частый жидкий стул

    Не постоянны

    Повторная рвота

    Многократная рвота, обильный жидкий стул

    Диурез

    Олигурия > анурия

    Моча темного цвета, олигурия > анурия

    Олигурия > анурия

    Олигурия > анурия

    Олигурия > анурия

    Олигурия > анурия

    Кровь

    Гликемия > 55,5 ммоль/л, кетонемия 5,217 ммоль/л, метаболический ацидоз

    Повышены уровень аммиака, активность аминотрансфераз, билирубин, гипогликемия, метаболический ацидоз (или алкалоз)

    Повышен уровень остаточного азота, мочевины, гипонатриеми, гиперкалиемия, метаболический ацидоз

    Метаболический ацидоз, гипонатриемия, гипокалиемия

    Гипокалиемия, гипераммониемия, повышена активность трансаминаз, метаболический алкалоз или ацидоз

    Гипогликемия, гипонатриемия, гиперкалиемия, метаболический ацидоз

    Моча

    Глюкозурия. кетонурия, высокая плотность мочи

    Желчные пигменты, уробилин

    Плотность мочи понижена, может быть альбуминурия




    Желчные пигмент





    III. При второй и тре­тьей стадиях

    1. Ребенка не кормить, не поить.

    2. Ввести инсулин короткого действия в/в капельно 0,1 ЕД/кг/час на 0,9% растворе хлорида натрия в дозе 10 мл/кг. При длительности СД более
      1 года инсулин вводить в дозе 0,2 ЕД /кг/час. У детей раннего возраста или если ребенок ранее получил дозу инсулина, необходимо уменьшить
      дозировку препарата до 0,06-0,08 ЕД/кг/час.

    При проведении инсулинотерапии необходимо соблюдать следующие принципы:

    • скорость инфузии инсулина подобрать таким образом, чтобы снижение уровня глюкозы крови было не более чем на 5 ммоль/л/час;

    • в течение первых 2 часов инфузии уровень первоначальной гликемии должен снизиться на 20%;

    • сохранять уровень гликемии в пределах 8,3-11 ммоль/л;

    • при снижении сахара крови до 10 ммоль/л переходят на подкожное введение инсулина в дозе 0,1-0,25 ЕД/кг каждые 4 часа с последу­ющим переводом на 5-разовое введение.

    3. Инфузионную терапию в первые 24-48 часов при второй стадии ДКА проводить в объеме 75 мл/кг/сут., при третьей стадии —100 мл/кг/сут.:

    • в первые 6 часов ввести 50% суточного объе­ма, в последующие 6 часов - 25%, в оставши­еся 12 часов — 25% жидкости;

    • начать инфузионную терапию с в/в введения 0,9% раствора хлорида нвтрия со скоростью 10-15 мл/кг/час (в первый час объем не дол­
      жен превышать 500 мл);

    • после уменьшения гликемии ниже 14 ммоль/л вводить 5% раствор глюкозы или 0,45% раствор хлорида натрия и 2,5% раствор глюко­
      зы поочередно в соотношении 1:1;

    • при снижении гликемии до 10 ммоль/л ис­пользуют 0,45% раствор натрия хлорида и 10% раствор глюкозы.

    1. С целью коррекции дефицита калия через 2 часа от начала интенсивной терапии при отсутствии шока и анурии в/в капельно вводить 7,5% раствор
      хлорида калия с инфузатом. Скорость введения оп­ределяется уровнем калия в сыворотке крови.




    Содержание калия в сыворотке крови, моль/л

    Скорость введения, моль/кг/час

    4 – 5

    0,3

    3 – 4

    0,4

    3 и менее

    0,5 и более

    5 – 6

    0,1 – 0,2

    6 и более

    Введение прекращают



    1. Частичную коррекцию метаболического ацидо­за проводить при снижении рН крови ниже 7,0 4% раствором натрия гидрокарбоната, рассчи­танного по формуле: V (мл) раствора гидрокар­боната натрия = 2/3 массы (кг) х BE, в среднем 2-5 мл/кг в/в капельно, очень медленно.

    2. При снижении гликемии до 13 ммоль/л и ниже для профилактики отека мозга вводят 25% ра­створ сульфата магния в дозе 0,2 мл/кг.

    3. Для улучшения микроциркуляции в/в капельно вводить гепарин в дозе 10Q-200 ЕД/кг/сут. 4-5 раз, не смешивая с инсулином.

    4. С целью профилактики бактериальных осложнений назначить антибиотикотерапию.

    5. Назначить витаминотерапию: витамины группы В, С, Е; эссенциале, рибоксин в возрастных дозировках.

    10. Проводить оксигенотерапию.


    Глава 14
    ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ И ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ КОМА

    Гипогликемическое состояние — это состояние, в основе которого лежит падение уровня глюкозы крови, приводящее к снижению ее утилизации клет­ками головного мозга и его гипоксии. Наиболее тя­желым проявлением гипогликемического состоя­ния является гипогликемическая кома.

    Гипогликемическая кома — состояние торможе­ния высшей нервной деятельности с отсутствием восприятия раздражителей внешней среды и созна­тельной реакции на них, обусловленная значитель­ным или быстрым снижением уровня глюкозы кро­ви (менее 3 ммоль/л).

    Причинами гипогликемической комы являются:

    1. Передозировка инсулина или недостаточное, несвоевременное питание, или интенсивная физическая нагрузка у больных сахарным диабетом.

    2. Печеночная недостаточность, синдром Рея.

    3. Аденома поджелудочной железы.

    4. Болезни обмена веществ (фруктоземия, синдром Мак-Куари).

    5. Аддисонова болезнь. Клиническая симптоматика гипогликемического состояния сопровождается ухудшением общего состояния. Дети жалуются на чув­ство голода, слабость, тремор рук, озноб, голов­ную боль, иногда на боли в животе, тошноту. При этом ребенок может быть возбужден или, наобо­рот, становится вялым, апатичным. Дети раннего возраста становятся плаксивы, беспокойны­, отказываются от еды.

    При осмотре отмечают­ся повышенная потливость, побледнение или покраснение лица. Со стороны сердечно-сосудистой системы выявляются тахикардия и артериальная гипертензия.

    Без оказания своевременной помощи у ребенка с гипогликемией развивается гипогликемическая кома, сопровождающаяся внезапной потерей сознания, клонико-тоническими судорогами, тризмом жева­тельной мускулатуры. Сухожильные рефлексы жи­вые, тонус мышц и глазных яблок повышен, зрачки расширены. Кожные покровы бледные, влажные, температура тела нормальная, дыхание обычное, за­пах ацетона, как правило, отсутствует. Тоны сердца громкие, частые, аритмичные, АД повышено или нормальное. Ацетонемии и ацетонурии нет. Глюко­за крови понижена (может быть повышена у больных с гипергликемической комой при быстром снижении уровня глюкозы на фоне больших доз инсулина).

    При затяжном гипогликемическом состоянии возможно развитие клиники отека головного мозга, сопровождающееся рвотой, выраженной головной болью, лихорадкой, брадикардией, нарушением зрения.

    Гипогликемическую кому необходимо диффе­ренцировать с другими коматозными состояниями и в первую очередь с диабетической кетоацидотической комой (см. табл. 16).
    Неотложная терапия:

    1. Напоить ребенка сладким чаем с 1-2 кусочками сахара и 1-2 ч. л. меда, варенья, 25-100 г белого хлеба или 50 г печенья.

    2. При внезапной потере сознания в/в струйно ввести 25-50 мл 40% раствора глюкозы из расчета 2 мл/кг; если ребе­нок пришел в сознание, то его необходимо накормить (манная каша, картофельное пюре, кисель и др.)

    3. При отсутствии эффекта повторить введение 40% раствора глюкозы через 10-15 мин в той же дозе.

    4. Ввести в/в капельно 100-200 мл 10% раствора глюкозы со скоростью 20 капель в 1 минуту, поддерживая уровень глюкозы в крови в пределах 6-
      9 ммоль/л.

    5. Если в результате проведенных мероприятий со­знание у ребенка не восстановилось, подкожно ввести 0,1% раствор адреналина в дозе 0,1 мл/ год или глюкагон 0,5 мг детям с массой до 20 кг и 1 мг с массой более 20 кг. В/в капельно ввести преднизолон в дозе 1-2 мг/кг в 300-500 мл 10% раствора глюкозы (под контролем гликемии).

    6. При судорожном синдроме ввести 0,5% раствор реланиума (седуксена) в дозе 0,2-0,3 мг/кг в/м или в/в; в/м глубоко ввести 25% раствор серно­кислой магнезии в дозе 1,0 мл/год жизни, но не более 5 мл;

    7. При отеке головного мозга назначить 1% раствор лазикса в дозе 1-3 мг/кг или маннитол 0,5-1,0 г/кг/ сут. в/в капельно в виде 10% р-ра на 10% раство­ре глюкозы; ввести дексаметазон в дозе 0,5-1,0 мг/кг в/в.

    1. При явлениях сердечно-сосудистой недостаточности ввести 0,06% раствор коргликона в дозе 0,1-0,15 мл/год, кокарбоксилазу 5-8 мг/год.

    2. Оксигенотерапия.



    Глава 15
    АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК

    Анафилактический шок — это системная реак­ция организма, обусловленная аллергическими (опосредованными Ig E) и псевдоаллергическими ре­акциями.

    Его могут вызвать антибиотики (особенно пенициллины), сульфаниламиды и другие медикаменты, диагностические препараты (урографин), лечебные и диагностические аллергены, пищевые продукты, укусы перепончатокрылых насекомых (пчелы, осы). Способ проникновения антигена в организм и его количество не влияют на скорость развития анафилактического шока, но во многом определяют особенности его клинической картины. Наиболее постоянными признаками анафилакти­ческого шока являются острая сосудистая недоста­точность с резким падением артериального давления и нарастающая дыхательная недостаточность, обус­ловленная бронхоспазмом или ангионевротическим отеком языка и гортани.

    Клиническая симптоматика анафилактического шока характеризуется внезапным ухудшением со­стояния ребенка через 5-30 минут после воздей­ствия аллергена, и характеризующаяся возбуждением, страхом и беспокойством, которые быс­тро сменяются угнетением центральной нервной си­стемы вплоть до потери сознания.

    Артериальное давление резко снижается. Отме­чаются резкая бледность кожных покровов, холод­ный липкий пот, головокружение, частый слабый пульс. Появляются одышка, кашель, затрудненное дыхание. Анафилактический шок сопровождается кожным зудом, крапивницей и отеком Квинке, а так же приступообразными болями в животе, тош­нотой, рвотой. Смерть наступает от асфиксии или падения сердечной деятельности.

    Дифференциальный диагноз необходимо прово­дить с шоковыми состояниями, возникающими пос­ле травм, ожогов, гемотрансфузий, при диабетиче­ских комах, острой почечной и печеночной недоста­точности.

    Правильной диагностике анафилактического шока способствуют установление четкой связи за­болевания с поступлением в организм антигена, наличие аллергии в анамнезе при отсутствии травм, ожогов, почечной и печеночной патологии у ре­бенка.
    Неотложная терапия:

    1. Прекратить введение вещества, вызвавшего ана­филаксию.

    2. Уложить ребенка в положение с приподнятым
      ножным концом кровати, тепло укрыть, обложить грелками, голову повернуть набок, дать ув­лажненный кислород.

    3. Место инъекции «крестообразно» обколоть 0,1% раствором адреналина из расчета 0,1 мл/год жизни, разведенного в 5 мл изотонического раствора
      хлорида натрия. Наложить жгут выше места инъекции аллергена (если это возможно) на 30 минут, не сдавливая артерии. При введении аллергенно­го препарата в нос или глаза необходимо их про­мыть водой и закапать 0,1% раствором адреналина и 1% раствором гидрокортизона.

    4. Одновременно в любой другой участок тела вводить 0,1% раствор адреналина (0,1 мл/год жизни) через каждые 10-15 минут до улучшения состояния, при его прогрессивном ухудшении вве­сти 0,2% р-р норадреналина в/в в 20 мл 5-10% раствора глюкозы.

    1. В/в вводить преднизолон (2-4 мг/кг) или гидрокортизон (10-15 мг/кг), при необходимости через 1 час повторить.

    2. При обструктивном синдроме в/в струйно 2,4% растовор эуфиллина 3-4 мг/кг.

    3. В/м вводить 2% раствор супрастина или 0,1% раствор тавегила (0,1 мл/год жизни).

    4. При сердечной недостаточности 0,06% раствор коргликона (0,01 мг/кг)в/в медленно в 10 мл 10% глюкозы, лазикс (1-2 мг/кг) в/м. Госпитализация обязательна даже при исчезновении угрожающих жизни состояниях в связи с возможностью вторичного шока. В стационаре продолжить мероприятия, указанные выше, при необходимости проводят восполнение ОЦК путем капельного введения 5% раствора глюкозы, реополиглюкина, при отсутствии стабилизации АД вводят в/в капельно 0,2% ра­створ норадреналина (0,5-1 мл), 0,1% раствор мезатона (1-2 мл), преднизолон (2-4 мг/кг). В тяжелых случаях при остановке дыхания боль­ного переводят на ИВЛ.



    Глава 16
    КРАПИВНИЦА И ОТЕК КВИНКЕ

    Крапивница - это острая аллерги­ческая реакция, характеризующаяся быстрым появ­лением на коже зудящих волдырей в ответ на воздей­ствие различных факторов, в том числе аллергенов (IgE опосредованная крапивница). Частным видом кра­пивницы является отек Квинке, представляющий собой внезапно развивающийся ограниченный отек кожи, подкожной клетчатки и слизистых оболочек.

    Выделяют следующие группы причин крапивницы и отека Квинке:

    1. Аллергические (пищевые, лекарственные, пыльцевые, бытовые, эпидермальные аллергены).

    2. Физические (механические, холодовые, световые факторы).

    3. Эндогенные (заболевания желудочно-кишечного тракта, дисгормональные).

    4. Псевдоаллергические.


    Клиническая картина крапивницы характеризу­ется появлением на коже зудящих папул и волды­рей различных размеров, нередко с их слиянием и образованием гигантских элементов. Цвет элемен­тов крапивницы изменяется от красного до бледно-розового. Длительность высыпаний колеблется от нескольких часов до нескольких дней, и затем эле­менты бесследно исчезают. Очень часто крапивни­ца сочетается с отеком Квинке. Отек Квинке обыч­но развивается в местах с рыхлой клетчаткой, чаще в области губ, ушных раковин, кистей, стоп, поло­вых органов. При вовлечении в процесс слизистых оболочек полости рта, гортани, глотки у ребенка появляются осиплость голоса, лающий кашель, одышка инспираторного характера.

    Дифференциальную диагностику следует прово­дить, прежде всего с наследственным ангионевротическим отеком (табл. 18).
    Таблица 18

    Дифференциальная диагностика отека Квинке и наследственного ангионевротического отека


    Признаки

    Наследственный ангионевротический отек

    Аллергический отек Квинке

    Начало заболевания

    С раннего детства

    Любой возраст

    Продромальный период

    Выражен

    Возникает внезапно

    Наследственность

    По аутосомно-доминантному типу, члены семьи из поколения в поколение страдают отеками гортани

    У родственников могут быть аллергические заболевания

    Провоцирующие факторы

    Микротравмы, эмоциональное напряжение

    Аллергены

    Быстрота развития симптомов

    Отек формируется в течение нескольких часов

    От нескольких минут до часа

    Крапивница

    Отсутствует

    Часто имеется

    Локализация

    Верхние дыхательные пути

    Различная

    Внешний вид отека

    Бледный, очень плотный, разлитой

    Розовый, величина варьирует

    Течение заболевания

    Частые обострения с ремиссиями различной продолжительности

    Обострения зависят от контакта с аллергеном

    Антигистаминные препараты

    Неэффективны

    Эффективны

    Ингибитор первого компонента комплемента

    Снижен

    Норма


    Неотложная терапия:

    1. Назначить ребенку водно-чайную диету на 12 часов.

    2. Очистительная клизма.

    3. Ввести 2% раствор супрастина или 0,1% раствор тавегила 0,1 мл/год в/м .

    4. Назначить зиртек или летизен, или кларитин детям 2-6 лет – 5 мг, старше 6 лет – 10 мг 1 раз в день, или телфаст 60 мг в сутки детям 6-12 лет и 120 мг в сутки детям старше 12 лет.

    5. Провести энтеросорбцию активированным углем в дозе 1 г/кг/сут. или энтеросгелем.

    6. При гигантской крапивнице ввести 0,1% раствор адреналина в дозе 0,1-0,2 мл п/к.

    7. При отеке Квинке ввести 3% раствор преднизолона в дозе 2 мг/кг и 2% раствор лазикса в дозе 1-3 мг/кг в/в струйно.

    8. При наследственном ангионевротическом отеке ввести свежезамороженную плазму в дозе 50-100 мл в/в.

    9. При развитии отека гортани необходима госпитализация ребенка в ЛОР-отделение.



    Глава 17

    ОСТРЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ У ДЕТЕЙ

    17.1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОТРАВЛЕНИЙ

    Отравление — это патологический процесс, со­провождающийся нарушением физиологических функций организма вследствие попадания из окру­жающей среды одного или нескольких токсических веществ.

    Подавляющее число отравлений у детей носит случайный характер и приходится на ранний и до­школьный возраст. Отмечается зависимость острых отравлений от времени года. Их число увеличива­ется весной и осенью, уменьшаясь зимой и особен­но, летом. В течение суток наибольшее количество отравлений приходится на период от 18 до 22 часов с максимумом в 20 часов. По дням недели наимень­шее число отравлений наблюдается в пятницу, наи­большее - в субботу и воскресенье.

    Общепринятой классификации отравлений нет. В медицинской практике используют классифика­цию по социальной причине отравлений, согласно которой выделяют: преднамеренные (суицидальные, криминальные), непреднамеренные; по способу поступления яда в организм: пероральные, перкутанные, ингаляционные и инъекцион­ные.

    В педиатрической токсикологии наибольшую практическую значимость имеет клас­сификация ядов по целям применения веществ, со­гласно которой выделяют: 1) препараты бытовой химии и нефтепродукты; 2) промышленные яды; 3) лекарственные препараты; 4) алкоголь и его суррогаты; 5) ядовитые растения и грибы.

    Причиной отравлений может быть любое хими­ческое соединение Для уточнения характера специфической пато­логической реакции при попадании отравляющего вещества в организм используют классификацию ядов по избирательной токсичности яда, согласно которой принято выделять сердечные, не­рвные, печеночные, почечные, кровяные, желудоч­но-кишечные, легочные яды (табл. 19).

    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   18


    написать администратору сайта