Главная страница
Навигация по странице:

  • 9.5 Рекомендации по профилактическому применению котримоксазола

  • 9.6 Рекомендации по применению препаратов глюкокортикоидов при туберкулёзе в сочетании с ВИЧ - инфекцией

  • Проведение пробы Манту не

  • 9.9 Антиретровирусная

  • 9.9.2 Схемы APT первого ряда при сочетании ВИЧ-инфекции и туберкулёза (для пациентов, получающих рифампицин) Предпочтительные схемы первого ряда

  • Рководство по туберкулезу. Стратегия и организация национальной программы по контролю над туберкулезом в республике казахстан 1 Цель контроля над туберкулезом в рк


    Скачать 1.83 Mb.
    НазваниеСтратегия и организация национальной программы по контролю над туберкулезом в республике казахстан 1 Цель контроля над туберкулезом в рк
    АнкорРководство по туберкулезу.doc
    Дата03.11.2017
    Размер1.83 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаРководство по туберкулезу.doc
    ТипДокументы
    #10116
    страница17 из 27
    1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   27

    9.4.1 Лечение в особых ситуациях

    Учитывая, что у больных туберкулёзом с сопутствующей ВИЧ-инфекцией нередко встречаются поражения печени и почек, связанные с другими оппортунистически­ми инфекциями, перенесенным гепатитом или проводимой антиретровирусной те­рапией, они могут плохо переносить стандартные режимы противотуберкулёзной терапии. При непереносимости или плохой переносимости стандартных схем назна­чаются приводимые ниже щадящие режимы химиотерапии (ВОЗ, 1998, 2006).

    Хронические заболевания печени - (хронические гепатиты, циррозы, а также в слу­чаях, когда активность аланинаминотрансферазы (АЛТ) трёхкратно превышает нор­му. Больным необходимо:

    Регулярно (не реже одного раза в месяц, по показаниям - чаще) контролиро­вать показатели печёночных проб (содержание билирубина в крови, активность АЛТ, ACT, тимоловую пробу)

    При хронических заболеваниях печени в стадии ремиссии может назначаться стандартный режим терапии: 2(4)HRZE/4(7)HR

    При непереносимости этого режима в интенсивной фазе назначается изониа-зид в сочетании с рифампицином, плюс один или два препарата, не обладающих гепатотоксичностью, например, стрептомицин или этамбутол (стрептомицин более 2 месяцев не назначается). Могут применяться следующие схемы лечения:

    Предпочтительная схема лечения: 2 HRSE/1(2) HRE/ 6 (7) HR

    Первая альтернативная схема:

    2 HSE / 10 НЕ

    Вторая альтернативная схема:9 RE (рифампицин и этамбутол - 9 месяцев)

    При лечении больных с хроническими гепатитами в стадии обострения заболева­ния, следует придерживаться рекомендаций по острому гепатиту.

    Острый гепатит

    Если возможно, то следует отложить лечение ТБ до разрешения острого гепатита. Если лечение ТБ не может быть отложено или прекращено, наиболее безопасной является сочетанная терапия стрептомицином и этамбутолом (с максимальной продолжительностью приёма этих препаратов в течение 3 месяцев, пока не разре­шится острый гепатит). Поддерживающая фаза проводится в течение 6 месяцев изо-ниазидом и рифампицином. Схема лечения: 3 SE / 6HR;

    115

    Почечная недостаточность

    Признаком почечной недостаточности является повышение уровня креатинина в крови до 130-160 мкмоль/л. Таким больным необходимо регулярно контролировать функцию почек - ежемесячно определять уровень креатинина в крови.

    Поскольку изониазид, рифампицин и пиразинамид удаляются из организма с жел­чью, больным с почечной недостаточностью эти препараты можно назначать в стан­дартной дозировке. Больные с тяжелой почечной недостаточностью вместе с изони-азидом должны получать пиридоксин.

    Стрептомицин и этамбутол выделяются из организма почками. При возможности регулярного контроля функции почек стрептомицин и этамбутол могут включать­ся в схемы химиотерапии, в этих случаях их можно назначать дробно. Предпочтительная схема лечения для больных с почечной недостаточностью:

    2(4)HRZ / 6HR

    Альтернативная схема для лечения больных с почечной недостаточностью (если возможен контроль функции почек):

    2(4)HRZE / 4HR

    Беременность

    Показано стандартное лечение по категориям I или II. Препараты применяются в обычных дозах. Стрептомицин при беременности не назначается в связи с опасно­стью неврита слухового нерва у плода.

    ВИЧ-инфицированным женщинам запрещается грудное вскармливание в связи с опас­ностью ВИЧ-инфицирования ребёнка через грудное молоко. Детям, рождённым от ВИЧ-инфицированных матерей, назначается искусственное вскармливание.

    9.5 Рекомендации по профилактическому применению котримоксазола

    На протяжении всего курса лечения туберкулёза - и в интенсивной и в поддержива­ющей фазе, всем лицам, живущим с ВИЧ/СПИД, назначается профилактический приём котримоксазола. Применение котримоксазола способствует профилактике пневмоцистной пневмонии, стрептококковой (пневмококковой) пневмонии, ток-соплазмоза, сальмонеллёза, изоспороза, малярии. Котримоксазол назначается в дозе 160/800 мг 1 раз в сутки в один приём. Если используются таблетки котримоксазола по 0,48 гр. с содержанием в одной таблетке 80 мг. триметоприма и 400 мг. сульфаме-токсазола, то взрослым назначается 2 таблетки 1 раз в день, ежедневно.

    Детям котримоксазол назначается, начиная с возраста 4-6 недель и старше. Дозы котри­моксазола для детей составляют 150 мг триметоприма + 750 мг сульфаметоксазола на 1 квадратный метр поверхности тела ребёнка в сутки, или 4 мг триметоприма и 20 мг сульфаметоксазола на 1 кг веса в сутки. Так, ребёнку, весом 10 кг назначается половинка таблетки, содержащей 80 мг триметоприма и 400 мг сульфаметоксазола. Эта суточная доза даётся в один приём 1 раз в день или делится на 2 приёма (утром и вечером). Препарат принимается внутрь 3 раза в неделю по понедельникам, средам и пятницам. Детям старше 12 лет котримоксазол назначается в тех же дозах, что и взрослым - по 2 таблетки (1 таблетка - 0,48 грамма) 1 раз в день ежедневно или 3 раза в неделю. Котримоксазол для целей химиопрофилактики заказывается противотуберкулёзны­ми учреждениями, исходя из количества ВИЧ - инфицированных лиц, больных ту­беркулёзом, с учётом прогноза роста числа лиц с сочетанным заболеванием. После окончания лечения туберкулёза вопрос о целесообразности дальнейшего приёма котримоксазола решает врач - инфекционист.

    116

    9.6 Рекомендации по применению препаратов глюкокортикоидов при туберкулёзе в сочетании с ВИЧ - инфекцией

    Глюкокортикоиды являются иммунодепрессантами и могут увеличивать риск при­соединения оппортунистических инфекций у больных туберкулёзом с сопутствую­щей ВИЧ - инфекцией. Однако использование их в приведенных ниже случаях явля­ется целесообразным и благоприятно отражается на течении туберкулёза, даже при наличии сопутствующей ВИЧ - инфекции.

    Эффективной дозой преднизолона при туберкулёзе у взрослых является доза 20-30 мг в сутки. Однако рифампицин активирует ферменты печени, разрушающие пред-низолон, поэтому у больных, получающих рифампицин, назначаемая доза предни­золона должна быть в 2 раза выше, т.е. 30-60 мг в сутки. В таблице 24 приведены показания к применению глюкокортикоидов при туберкулёзе и дозы преднизолона для взрослых и детей. (Источник: TB/HFV. A Clinical Manual. Second edition. WHO, 2004, p. 121)

    Таблица 24 - Показания к применению глюкокортикоидов при туберкулёзе и дозы преднизолона для взрослых и детей

    Показания к применению глюкокортико­идов

    Дозы преднизолона:

    для взрослых

    для детей

    Туберкулёзный менингит Туберкулёзный перикардит Туберкулёзный экссудативный плеврит

    60 мг в сутки в течение 4 недель, затем ступенчатое снижение дозы в течение нескольких недель. 60 мг в сутки в течение 4 недель, затем 30 мг в сутки ещё в течение 4 недель, затем ступенчатое снижение дозы в течение нескольких недель. 30 мг в сутки в течение 1-2 недель, затем ступенчатое снижение дозы в течение 1-2 недель.

    1-2 мг на 1 кг веса в сутки в течение 4 недель, затем ступенчатое снижение дозы в течение нескольких недель. 1-2 мг на 1 кг веса в сутки в течение 4 недель, затем 0,5-1 мг на 1 кг веса в сутки ещё в течение 4 недель, затем ступенчатое снижение в течение нескольких недель. 0,5 - 1 мг на 1 кг веса в сутки в течение 1-2 недель, затем ступенчатое снижение дозы в течение 1-2 недель.


    9.7 Диспансерное наблюдение за больными туберкулёзом и лицами, перенесшими туберкулёз при наличии сопутствующей ВИЧ - инфекции

    Диспансерное наблюдение за больными туберкулёзом и лицами, перенесшими ту­беркулёз, при наличии сопутствующей ВИЧ - инфекции, проводится в соответствии с действующим приказом по туберкулёзу РК.

    Вторичная химиопрофилактика туберкулёза (после перенесенного туберкулёза) ВИЧ - инфицированным лицам не проводится.

    ВИЧ - инфицированным лицам (детям, подросткам, взрослым), у которых выявлен семейный, квартирный или производственный контакт с больными лёгочным или внелёгочным туберкулёзом (независимо от наличия бактериовыделения у больно­го) проводится клинико-рештенологическое исследование. Комплекс диагностичес-

    117

    ких исследований включает: осмотр фтизиатра, рентгенологическое обследование лёгких (если оно была сделана 4 или более месяцев назад), общий анализ крови. При наличии кашля с мокротой проводится трёхкратное исследование мокроты на КУБ. При наличии кашля и отсутствии мокроты исследуются промывные воды брон­хов. Остальные исследования проводятся по показаниям. Проведение пробы Манту не является обязательным. Лицам (детям, подросткам, взрослым), у которых в ре­зультате комплексного исследования диагноз туберкулёза исключён, независимо от туберкулиновой чувствительности, назначается курс химиопрофилактики.

    9.8 Выявление ВИЧ - инфекции у больных туберкулёзом

    В соответствии с действующими на территории Республики Казахстан "Правилами медицинского освидетельствования на выявление заражения вирусом иммунодефи­цита человека", утверждёнными Приказом МЗ РК № 575 от 11.07.2002 г., наличие туберкулёза любой локализации - как лёгочного, так и внелёгочного - является абсолют­ным показанием для тестирования на ВИЧ.

    Тестирование на ВИЧ проводится после установления диагноза туберкулёза. В даль­нейшем, если больной продолжает наблюдаться в активной группе противотуберку­лёзного диспансера, тестирование на ВИЧ проводится ежегодно.

    Тестирование на ВИЧ осуществляется после претестового консультирования.

    Больные туберкулёзом дети также проходят тестирование на ВИЧ. У детей в возра­сте до 18 месяцев для постановки диагноза используется метод полимеразной цеп­ной реакции (ПЦР) для выявления РНК ВИЧ, а у детей 18 месяцев и старше ис­пользуется иммуноферментный анализ (ИФА) с последующим подтверждением результата в реакции иммунного блотинга.

    Перед проведением детям теста на ВИЧ необходимо провести претестовое консуль­тирование с родителями.

    При получении отрицательного результата теста больному обязательно проводится посттетстовое консультирование, в ходе которого ему сообщается результат теста, объясняется, что отрицательный результат теста может быть обусловлен так назы­ваемым периодом "серонегативного окна", даются рекомендации повторить иссле­дование через три месяца, и обсуждаются меры профилактики ВИЧ - инфекции.

    При получении положительного результата теста на ВИЧ в реакции иммунного блотинга информация о больном из Республиканского Центра СПИД передается:

    а) в учреждение, направившее кровь на исследование;

    б) в областные (городские) Центры СПИД.

    Областные (городские) Центры СПИД непосредственно или через КИЗы, в тече­ние недели после получения сведений о положительном результате в реакции им­мунного блотинга, организуют осмотр больного инфекционистом, в ходе которого проводится посттестовое консультирование.

    Врач-инфекционист после осмотра больного делает запись в истории болезни: раз­вёрнутый клинический диагноз ВИЧ - инфекции, диагноз имеющихся оппортунис­тических инфекций, письменно даёт рекомендации по антиретровирусной терапии (APT), а также по лечению и профилактике оппортунистических инфекций.

    9.9 Антиретровирусная туберкулёзом

    терапия ВИЧ - инфекции у больных с сопутствующим

    118





    9.9.1 Общие положения

    При выявлении туберкулёза у ВИЧ-инфицированного пациента, независимо от ло­кализации туберкулёзного процесса и клинической формы туберкулёза, ему следу­ет немедленно начать противотуберкулёзную терапию.

    Антиретровирусную терапию (APT) не следует начинать одновременно с противо­туберкулёзной терапией. APT назначается после достижения больным хорошей переносимости противотуберкулёзных препаратов, через различные сроки от нача­ла противотуберкулёзной терапии (см. таблицу 25). При более раннем назначении APT, а также если APT назначается больному туберкулёзом одновременно с проти­вотуберкулёзной терапией, возникает опасность развития у пациента синдрома ре-конституции иммунной системы, который характеризуется усилением воспалитель­ной реакции в зоне туберкулёзного воспаления и может представлять непосред­ственную опасность для жизни больного.

    Решение о сроках назначения (APT) больным туберкулёзом с сопутствующей ВИЧ-инфекцией в каждом конкретном случае принимается совместно врачом инфекци­онистом и фтизиатром. Режимы APT и дозы противовирусных препаратов назнача­ются врачом-инфекционистом.

    Таблица 25 - Сроки начала противотуберкулёзной и антиретровирусной терапии у ВИЧ-позитивных пациентов с сопутствующим туберкулёзом



    Формы туберкулёза и число CD-4 лимфоцитов в крови

    Противотубер­кулёзная терапи

    Антиретровирусная терапия (APT)

    1.

    Вне лёгочный ТБ, сочетание лёгочного и внелёгочного ТБ, генерализованный ТБ, милиарный ТБ, диссемини-рованный ТБ лёгких, казеоз-ная пневмония, (независимо от числа CD-4 лимфоцитов в крови)

    Начать немедленно

    Начать, как только будет достигнута хорошая пере­носимость противотубер­кулёзных препаратов, но не ранее, чем через 2-8 недель от начала противо­туберкулёзной терапии.

    2.

    Туберкулёз лёгких, кроме форм, перечисленных в пун­кте 1, (если число CD-4 лим­фоцитов в крови < 200 в 1 мкл (1ммЗ).

    Начать немедленно




    3.

    Туберкулёз лёгких, кроме форм, перечисленных в пун­кте 1. (число CD-4 лимфоци­тов в крови 200 -350 в 1 мкл.)

    Начать немедленно

    Начать APT после завер­шения интенсивной фазы противотуберкулёзной те­рапии

    4.

    Туберкулёз лёгких, кроме форм, перечисленных в пун­кте 1. (число CD-4 лимфоци­тов в крови >350 в 1 мкл.)

    Начать немедленно

    Отложить APT до завер­шения полного курса про­тивотуберкулёзной тера­пии. Наблюдать за числом CD-4 лимфоцитов в кро­ви. При их снижении < 350 клеток в 1 мкл, рассмот­реть вопрос о начале APT.

    119

    Если ВИЧ-инфекция выявлена у больного туберкулёзом, уже получающего проти­вотуберкулёзную терапию, следует продолжить противотуберкулёзную терапию и придерживаться рекомендаций по APT, приведенных в таблице 25.

    Если туберкулёз выявлен у ВИЧ - позитивного пациента, уже получающего APT, следует немедленно подключить противотуберкулёзную терапию и продолжить APT. При этом, если в схеме противотуберкулёзной терапии присутствует рифампицин, а в схеме APT присутствует невирапин, то предпочтительно заменить невирапин ифа-виренцем (EFV), абакавиром (ABC) или калетрой (LPV/rtv + rtv).

    Антиретровирусная терапия ВИЧ - позитивным больным туберкулёзом организуется и проводится персоналом противотуберкулёзных учреждений или учреждений общей ле­чебной сети, в зависимости от того, где больной туберкулёзом в данный момент получает противотуберкулёзную терапию. После завершения курса противотуберкулёзной терапии дальнейшее проведение антиретровирусной терапии осуществляется медицинскими уч­реждениями, в которых больной наблюдается и лечится по профилю заболевания. Противотуберкулёзные учреждения (туберкулёзные больницы, диспансеры) и уч­реждения общей лечебной сети получают антиретровирусные препараты в регио­нальных (областных, городских) противотуберкулёзных диспансерах, куда эти пре­параты доставляются из региональных центров СПИД.

    9.9.2 Схемы APT первого ряда при сочетании ВИЧ-инфекции и туберкулёза (для пациентов, получающих рифампицин)

    Предпочтительные схемы первого ряда:

    1. Зидовудин (AZT) + Ламивудин (ЗТС) + Ифавиренц (EFV)

    2. Зидовудин (AZT) + Эмтрицитабин (FTC) + Ифавиренц (EFV)

    3. Тенофовир (TDF) + Ламивудин (ЗТС) + Ифавиренц (EFV)

    4. Тенофовир (TDF) + Эмтрицитабин (FTC) + Ифавиренц (EFV)

    Если ифавиренц не доступен, то при отсутствии других альтернатив, он может быть заменён невирапином (NVP). Вместе с тем следует помнить, что в присутствии рифампицина сывороточная концентрация невирапина снижается на 37%. Поэто­му, если больной получает рифампицин, то применения невирапина следует избе­гать. Кроме того, невирапин может обладать острой гепатотоксичностью, которая проявляется при высоких уровнях CD-4 лимфоцитов в крови. Поэтому невирапин не следует применять у мужчин с числом CD-4 лимфоцитов в крови 400 и более клеток в 1 мкл и у женщин при уровне CD-4 лимфоцитов 200 и более клеток в 1 мкл.
    1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   27


    написать администратору сайта