Главная страница

избранные классификации внутренних болезней. Учебнометодическое пособие для участковых врачей, врачей общей практики, студентов медицинских вузов Челябинск, 2009 содержание


Скачать 1.28 Mb.
НазваниеУчебнометодическое пособие для участковых врачей, врачей общей практики, студентов медицинских вузов Челябинск, 2009 содержание
Анкоризбранные классификации внутренних болезней.doc
Дата13.02.2017
Размер1.28 Mb.
Формат файлаdoc
Имя файлаизбранные классификации внутренних болезней.doc
ТипУчебно-методическое пособие
#2647
страница2 из 17
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17

17. Абдоминальные боли с локализацией в эпигастрии, мезо- и гипогастрии

- Язвенные поражения желудка и 12-перстной кишки

- Хронический панкреатит

- Хронический гастрит

- Функциональная (неязвенная) диспепсия

- Рак желудка

- Энтеропатии

- Колит
18. Синдром желудочной диспепсии (тошнота, отрыжка).

- Хронический гастрит

- Язвенное поражение желудка

- Рак желудка

Функциональная диспепсия
19. Синдром желудочной диспепсии и дискинезии (тошнота, отрыжка, изжога, рвота)

- Язвенное поражение желудка

- Рак желудка

- Хронический гастрит

- Функциональная (неязвенная) диспепсия

- Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
20. Синдром билиарной диспепсии и дискинезии (непереносимость жирной, жареной пищи, горечь во рту по утрам, отрыжка горечью, рвота с примесью желчи).

- Хронический холецистит

- Хронический гепатит

- Функциональные расстройства билиарного тракта

- Цирроз печени
21. Абдоминальные боли с локализацией в правом подреберье.

- Хронический холецистит

- Хронический гепатит

- Цирроз печени

-Рак печени

- Функциональные расстройства билиарного тракта
22. Абдоминальные боли с локализацией во фланковоподвздошных областях.

- Хронический колит

- Язвенный колит

- Болезнь Крона

- Синдром раздраженного кишечника

- Рак кишечника
23. Абдоминальные боли с локализацией во фланковых областях .

-Острый гломерулонефрит

-Хронический гломерулонефрит

-Острый пиелонефрит

-Хронический пиелонефрит

-Поликистоз почек

-Рак почки
24. Синдром нарушения кишечного пищеварения и всасывания (мальассимиляция): снижение массы тела, полифекалия, креаторея, амилорея, стеаторея, дисэлектролитемия, полигиповитаминоз, анемия, чаще смешанного характера, гипо- и диспротеинемия, гипохолестерин- и гиполипидемия.

- Энтеропатии

- Хронический атрофический гастрит со сниженной секреторной функцией

- Хронический панкреатит
25. Синдром кишечной дискинезии (чередование поносов и запоров).

- Хронический колит

- Энтеропатии

- Синдром раздраженного кишечника
26. Синдром гепато (сплено) мегалии и/или гиперспленизма.

- Цирроз печени

- Хронический гепатит
27. Синдром портальной гипертензии (метеоризм, гепатоспленомегалия, расширение вен пищевода, желудка, геморроидальных вен, «голова медузы», асцит)

- Цирроз печени

- Рак печени
28. Гепатодепрессия, (гипоальбуминемия, гипофибриногенемия, снижение ПТИ и уровня холинэстеразы) Увеличение содержания фенолов, аммиака.

- Цирроз печени

- Хронический гепатит

29. Гепатоцитолиз (повышение АЛТ, АСТ, повышение ЛДГ5, повышение сывороточного железа и витамина В12, альдолазы).

- Цирроз печени

- Хронический гепатит
30. Печеночная желтуха (желтуха, гипербилирубинемия с прямой реакцией)

- Хронический вирусный гепатит

- Цирроз печени

- Доброкачественная гипербилирубинемия

- Алкогольный гепатит

- Аутоиммунный гепатит

- Хронический лекарственный гепатит

- Первичный билиарный цирроз

- Первичный склерозирующий холангит
31. Холестаз (желтуха, кожный зуд, гипербилирубинемия с прямой реакцией, повышение холестерина, липидов сыворотки крови, щелочной фосфатазы, гаммаглютамилтранспептидазы, 5-нуклеотидазы, лецинаминопептидазы и меди)

- Хронический гепатит

- Алкогольный гепатит

- Цирроз печени

- Первичный билиарный цирроз

-Первичный склерозирующий холангит

- Хронический панкреатит с локализацией в области головки поджелудочной железы

- Хронический холецистит

- Рак с локализацией в области головки поджелудочной железы
32.Мезенхимально - воспалительный синдром (повышение тимоловой, снижение сулемовой проб, положительные острофазовые пробы: СРБ, гликопротеиды, сиаловые кислоты; гиперальфа-1, -альфа-2, гипергаммаглобулинемия, ускоренная СОЭ). Появление ЦИК и АТ (ААЛ).

- Хронический гепатит

- Цирроз печени
33. Панкреатоцитолиз (повышение амилазы крови, диастазы мочи).

-Острый панкреатит

- Хронический панкреатит (обострение)
34. Симптом «ниши» при рентгеноконтрастном исследовании желудка и 12-перстной кишки.

- Язвенная болезнь с локализацией язвы в желудке и/ или 12-перстной кишке

- Симптоматические язвы
35. Наличие язвенного дефекта слизистой при ФГДС.

- Язвенная болезнь с локализацией язвы в желудке и/или 12-перстной кишке

- Симптоматические язвы.

-Рак желудка
36. Нефритический синдром (отеки, артериальная гипертензия, гематурия).

- Острый гломерулонефрит

-Хронический гломерулонефрит

- Инфекционный эндокардит

- Геморрагический васкулит

- Системная красная волчанка
37. Нефротический синдром (массивная, свыше 3,5 г в сутки, протеинурия, нарушения липидного обмена в виде гиперхолестеринемии, гипербеталипопротеидемии, гипертриглицеридемии, дислипопротеидемия с преобладанием IIб и IV типов, липидурия; нарушения белкового обмена в виде гипопротеинемии, гипоальбуминемии, гиперглобулинемии; отеки различной степени выраженности).

- Острый гломерулонефрит

- Хронический гломерулонефрит

- Амилоидоз почек

- Диабетический гломерулосклероз

- Геморрагический васкулит

-Паранеопластический

38. Патологический мочевой синдром (может быть представлен различными изменениями в анализах мочи: гипостенурия, лейкоцитурия, цилиндрурия, бактериурия, протеинурия, гематурия).

- Острый гломерулонефрит

- Хронический гломерулонефрит

- Хронический пиелонефрит

- Амилоидоз почек

- Инфекционный эндокардит

- Геморрагический васкулит

- Системная красная волчанка

- Узелковый полиартериит

- Ревматоидный артрит

- Миеломная болезнь

- Диабетический гломерулосклероз

- Лекарственная болезнь

- Подагра

- Токсическая почка

- Интерстициальный нефрит
39. ОПН (острая почечная недостаточность) - остро развившаяся олигоанурия, гиперазотемия, дисэлектролитемия, метаболический ацидоз.

- Кардиогенный шок

- Инфекционно-токсический шок

-- Анафилактический шок

- Острый гломерулонефрит

- Хронический гломерулонефрит

- Хронический пиелонефрит

- Геморрагический васкулит

- Системная красная волчанка

- Системная склеродермия

- Отравление алкоголем, нефротоксическими веществами и медикаментами.

- При урологических заболеваниях
40. ХПН (хроническая почечная недостаточность) - прогрессирующее снижение клубочковой фильтрации с параллельно нарастающим уровнем креатинина крови, дисэлектролитемия, анемия, изменения КЩС, вторичные изменения различных внутренних органов и систем. (смотритакжеклассификациюОПН)

- Хронический гломерулонефрит

- Хронический пиелонефрит

-Гипертоническая болезнь

- Геморрагический васкулит

- Амилоидоз

- Диабетический гломерулосклероз

- Подагра

- Вазоренальные гипертензии

- Системная красная волчанка

- Узелковый полиартериит

- Системная склеродермия
41. Пролиферативно-инфильтративный синдром областных клеток (синдром опухолевой прогрессии, синдром лейкемической инфильтрации) - развитие внекостно-мозговых инфильтратов различной локализации, бластная метаплазия костного мозга, в ликворе высокий бластный цитоз, наличие в периферической крови бластных клеток.

- Острые и хронические лейкозы
42. Плеторический синдром - эритроцианоз, склонность к тромбозам различной локализации, панцитоз.

- Эритремия (болезнь Вагеза)

- Абсолютные и относительные эритроцитозы
43. Инфекционно-некротический синдром - инфекционно-воспалительные заболевания различной локализации вплоть до сепсиса, возникающие на фоне лейкозов, апластических анемий, агранулоцитозов. - Острыеихроническиелейкозы

- Апластические анемии

- Агранулоцитозы
44. Анемический синдром - бледность кожи и слизистых, тахикардия, артериальная гипотензия, головокружение, общая слабость,снижение содержания гемоглобина и, в большинстве случаев, эритроцитов в единице объема крови.

- Острая постгеморрагическая анемия

- Железодефицитная анемия

- Анемии, связанные с нарушением синтеза ДНК и РНК

- Гемолитические анемии

- Апластическае анемия

-Анемия хронических состояний
45. Сидеропенический синдром - синдром тканевого дефицита железа. Выпадение волос, повышенная ломкость и поперечная исчерченность ногтей, койлонихия («лоткообразные» ногти), извращение вкуса и обоняния, затруднение в удержании мочи, заеды в углах рта, глоссит («полированный» язык), атрофические изменения слизистой желудочно-кишечного тракта, снижение уровня железа сыворотки < 13 мкмоль/л.

- Железодефицитная анемии
46. Геморрагический синдром - наклонность к кровоточивости и повторным кровотечениям, возникающим как спонтанно, так и под влиянием травм, даже незначительных, не способных вызвать кровотечение у здорового человека:

а) геморрагический синдром по петехиально-пятнистому типу: мелкоточечные кровоизлияния в кожу и слизистые в виде петехий (< 3 мм) и экхимозов (> 3 мм) без напряжения и сдавления окружающих тканей, безболезненные; десневые, носовые, маточные кровотечения, длительные кровотечения после мелких операций (тонзиллэктомия, экстракция зубов). В лабораторных тестах: положительные пробы Коха, Гесса, манжеточная, повышение длительности кровотечения свыше 4 мин.

- Снижение количества тромбоцитов < 200 х 109 /л - тромбоцитопении:

1. Болезнь Верльгофа

2. Диффузные болезни соединительной ткани

3. Лейкозы

4. Аутоиммунная гемолитическая анемия (синдром Эванса)

5. Апластическая анемия.
- Аномалии функции тромбоцитов - тромбоцитопатии:

1. Врожденные

2. Лейкозы

3. Миеломная болезнь

4. В12 - дефицитная анемия

5. Хроническая почечная недостаточность

6. Цирроз печени

7. Хронический гепатит

8. Гипотиреоз

9. Лекарственные

10. При массивных гемотрансфузиях
- Дефицит факторов протромбинового комплекса:

1. Гепатиты и циррозы печени

2. Передозировка непрямых антикоагулянтов

3. Дефицит витамина К

4. Энтеропатии с дисбактериозом

5. Первичный билиарный цирроз печени
- Дис- или гипофибриногенемии:

1. Гепатиты и циррозы печени

2. ДВС-синдром
- Снижение “механической” прочности стенок сосудов микроциркуляторного русла:

1. Инфекционно-токсический шок

2. Химическое повреждение

3. Гиперкортицизм (болезнь и синдром Иценко-Кушинга)
б) геморрагический синдром по гематомному типу: массивные, глубокие, напряженные, болезненные кровоизлияния в мышцы, суставы, подкожную и забрюшинную клетчатку, под апоневрозы и фасции, возникновение профузных кровотечений (желудочных, маточных, почечных, легочных и др.). В лабораторных тестах - удлинение времени в тестах, характеризующих 1 фазу свертывания, снижения уровня факторов УIII, IX, XI в плазме;

- Гемофилия А,В,С.

- Передозировка гепарина
в) геморрагический синдром по смешанному типу: сочетание петехий и гематом, но всегда преобладает петехиально-пятнистый тип. В лабораторных тестах: удлинение и длительности кровотечения и времени свертывания, нарушение количественных и/или качественных характеристик тромбоцитов, гипокоагуляционный сдвиг в коагулограмме;

- Болезнь Вилленбранта

- Диссеминированного внутрисосудистого свёртывания -синдром

г) геморрагический синдром по васкулитно-пурпурному типу: геморрагическая сыпь полиморфного характера и окраски, приподнятая над поверхностью кожи за счет воспалительной инфильтрации любой локализации, чаще на нижних конечностях, симметричная. В лабораторных тестах - гиперкоагуляционный сдвиг (укорочение времени свертывания крови, укорочение времени в тестах 1-ой фазы, повышение ПТИ, уровня фибриногена, уровня фактора Виллебранда), при развитии хронического ДВС-синдрома - сдвиги в зависимости от фазы; - Геморрагическийваскулит (болезньШенлейн-Геноха)

- Инфекционный эндокардит

- Системная красная волчанка (СКВ)

-Ревматоидный артрит ( РА)

- Узелковый полиартериит

- Лекарственные васкулиты

д) геморрагический синдром по ангиоматозному типу: частные кровотечения одной и той же локализации в сочетании с телеангиоэктазиями. В лабораторных тестах - норма, редко - компенсаторная гиперкоагуляция. - БолезньРандюОслера

47. Тромботический синдром (тромбофилический).

Склонность к образованию тромбов в просвете сосуда; в лабораторных тестах - гиперкоагуляционный сдвиг - Врожденныетромбофилии (дефицитантитромбина III, нарушениекачестваантитромбина III, дефицити/илинарушениекачестваплазминогенаидр.)

- Приобретенные:

1. Атеросклероз

2. Ревматическая лихорадка

3. Хронический миелолейкоз

4. Хронический лимфолейкоз

5. Миеломная болезнь

6. Эритремия

7. Гиповолемические состояния
48. Тромбогеморрагический синдром (ДВС-синдром).

Сочетание геморрагий и тромбозов. В лабораторных тестах - сдвиги в зависимости от фазы.

- Инфекционно-токсический шок

- Инфекционный эндокардит

- Лейкозы

- Рак, особенно метастазирующий

- Кровопотеря и геморрагический шок

- Операционные вмешательства

- Переливание несовместимой по АВ0 и Rh-фактору крови

- Атеросклероз

- Ревматическая лихорадка

- Васкулиты
49. Хроническая гипергликемия (глюкоза крови натощак более 7 ммоль/л, через 2 часа после еды или нагрузки глюкозой -75 г более 11 ммоль/л , сухость во рту, жажда, полиурия).

- Сахарный диабет

- Сахарный диабет, сопутствующий ряду определенных состояний или синдромов, в т. ч. синдром Иценко-Кушинга, феохромоцитома, акромегалия, глюкагенома, тиреотоксикоз и др.
50. Кетоацидоз (одышка, вплоть до появления дыхания Куссмауля реакция мочи на ацетон -положительная, кетонемия более 170 мкмоль/л, рН крови меньше 7,35;).

- Сахарный диабет

- Голодание

-Массивная кортикостероидная терапия

- Длительная рвота различного происхождения, в т. ч. при токсикозе беременности
51. Гипогликемия (снижение гликемии ниже 3,0 ммоль/л или очень быстрый темп снижения гликемии при ее нормальных показателях; симптомы повышения тонуса симпатоадреналовой системы и гипоксии ткани мозга).

- Перечень состояний, сопровождающихся гипогликемией изложен в классификациях гипогликемией - см. классификации
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17


написать администратору сайта