Занятие 2 (II)
![]()
|
Вариант 3 1. Мать заметила, что у ее 5-летнего ребенка темная моча. Ребенок ни на что не жалуется. Желчных пигментов в моче не обнаружено. Диагноз – алкаптонурия. Дефицит какого фермента при этом наблюдается? А. Фенилаланингидроксилазы; Б. Оксидазы гомогентизиновой кислоты; В. Тирозиназы; Г. Оксидазы оксифенилпирувата; Д. Декарбоксилазы фенилпирувата. 2. У новорожденного на 6-й день в моче обнаружен избыток фенилпирувата и фенилацетата. Обмен какой аминокислоты нарушен? А. Триптофана; Б. Фенилаланина; В. Метионина; Г. Гистидина; Д. Аргинина. 3. При декарбоксилировании аминокислоты гистидина образуется очень активный амин – медиатор воспаления и аллергии, а именно: А. серотонин; Б. гистамин; В. дофамин; Г. гамма-аминомасляная кислота; Д. триптамин. 4. Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, обмороки, быструю утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в моче и крови. Моча имеет специфический запах. Причина этого состояния: А. гистидинемия; Б. голезнь Аддисона; В. тирозиноз; Г. болезнь кленового сиропа; Д. диффузный токсический зоб. 5. У 10-месячного ребенка, родители которого брюнеты – светлые волосы, очень светлая кожа и голубые глаза. Внешне после рождения производил нормальное впечатление, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдаются нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния стала: А. галактоземия; Б. гликогеноз; В. фенилкетонурия; Г. острая порфирия; Д. гистидинемия. 6. При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов. Какое вещество может усиливать процессы метилирования при синтезе фосфолипидов? А. Аскорбиновая кислота; Б. Метионин; В. Глюкоза; Г. Глицерин; Д. Цитрат. Занятие 4 (II) Обмен отдельных аминокислот Вариант 4 1. Одна из форм врожденной патологии сопровождается торможением превращения фенилаланина в тирозин. Биохимическим признаком болезни является накопление в организме некоторых органических кислот, в том числе: А. цитратной; Б. фенилпировиноградной; В. пировиноградной; Г молочной; Д. глутаминовой. 2. У молодого человека, 19 лет, выражены признаки депигментации кожи, вызванные нарушением синтеза меланина. Нарушение обмена какой аминокислоты приводит к этому? А. Гистидина; Б. Триптофана; В. Тирозина; Г. Пролина; Д. Глицина. 3. В крови больного раком мочевого пузыря - высокое содержание серотонина и оксиантраниловой кислоты. С избыточным поступлением в организм какой аминокислоты это связано? А. Триптофана; Б. Аланина; В. Гистидина; Г. Метионина; Д. Тирозина. 4. При жировой инфильтрации печени нарушается синтез фосфолипидов. Какое вещество может усиливать процессы метилирования при синтезе фосфолипидов? А. Аскорбиновая кислота; Б. Метионин; В. Глюкоза; Г. Глицерин; Д. Цитрат. 5. Больной, 13 лет, жалуется на общую слабость, обмороки, быструю утомляемость. Наблюдается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в моче и крови. Моча имеет специфический запах. Причина этого состояния: А. гистидинемия; Б. голезнь Аддисона; В. тирозиноз; Г. болезнь кленового сиропа; Д. диффузный токсический зоб. 6. У ребенка грудного возраста наблюдается потемнение склер, слизистых оболочек, ушных раковин, мочи на воздухе. В моче и крови обнаружили гомогентизиновую кислоту. Ваш диагноз? А. Альбинизм; Б. Алкаптонурия; В. Цистинурия; Г. Порфирия; Д. Гемолитическая анемия. Занятие 5 (II) Основные источники аммиака в организме и пути его обезвреживания. Цикл мочевинообразования. Вариант 1 1. Основной формой выведения азота из организма человека является: A.Аминокислоты; Б. Мочевая кислота; В. Мочевина; Г. Креатинин; Д. Аммиак. 2. В каком органе происходит синтез мочевины? A. Почки; Б. Скелетные мышцы; В. Тонкий кишечник; Г. Печень; Д. Мозг. 3. Аммиак является очень ядовитым веществом, особенно для нервной системы. Какое вещество принимает особенно активное участие в обезвреживании аммиака в тканях мозга? А. Мочевина; Б. Аспарагиновая кислота; В. Глутаминовая кислота; Г. Аргинин; Д. Буферные системы. 4. В моче новорожденного обнаружили цитруллин и высокий уровень аммиака. Образование какого вещества нарушено? А. Мочевой кислоты; Б. Мочевины; В. Аммиака; Г. Креатинина; Д. Креатина. 5. Для эффективного образования мочевины печени с высокой интенсивностью должен протекать орнитиновый цикл. В противном случае концентрация аммиака в крови резко возрастет. При недостатке какой аминокислоты в пище возрастет вероятность развития азотемии? А. Аланина; Б. Лизина; В. Серина; Г. Аргинина; Д. Метионина. 6. Основная часть азота выводится из организма в виде мочевины. Снижение активности какого фермента в печени приводит к торможению синтеза мочевины и накоплению аммиака в крови и тканях? А. Карбамоилфосфатсинтетазы; Б. Аспартатаминотрансферазы; В. Уреазы; Г. Амилазы; Д. Пепсина. Занятие 5 (II) Основные источники аммиака в организме и пути его обезвреживания. Цикл мочевинообразования. Вариант 2 1. Главным конечным продуктом обмена аминокислот у человека является: А. Мочевина; Б. Мочевая кислота; В. Аммиак; Г. Глутамин; Д. Аргинин. 2. Какая аминокислота является основным источником аммиака, производимого почками и экскретируемого с мочой? A. Лейцин; Б. Глутамин; В. Глицин; Г. Аспарагин; Д. Глутамат. 3. В каком органе происходит синтез мочевины? A. Почки; Б. Скелетные мышцы; В. Тонкий кишечник; Г. Печень; Д. Мозг. 4. Какой из ниже перечисленных метаболитов связывает циклы Кребса и орнитиновый? A. Ацетил КoA; Б. Aргинин; В. Фумарат; Г. Глутамат; Д. Пируват. 5. Основная часть азота выводится из организма в виде мочевины. Снижение активности какого фермента в печени приводит к торможению синтеза мочевины и накоплению аммиака в крови и тканях? А. Карбамоилфосфатсинтетазы; Б. Аспартатаминотрансферазы; В. Уреазы; Г. Амилазы; Д. Пепсина. 6. Для эффективного образования мочевины печени с высокой интенсивностью должен протекать орнитиновый цикл. В противном случае концентрация аммиака в крови резко возрастет. При недостатке какой аминокислоты в пище возрастет вероятность развития азотемии? А. Аланина; Б. Лизина; В. Серина; Г. Аргинина; Д. Метионина. Занятие 5 (II) Основные источники аммиака в организме и пути его обезвреживания. Цикл мочевинообразования. Вариант 3 1. Основным конечным азотистым продуктом белкового катаболизма человека является: А. Аммиак и соли аммония; Б. Мочевина; В. Мочевая кислота; Г. Алантоин; Д. Глутамин. 2. Какая аминокислота является основным источником аммиака, производимого почками и экскретируемого с мочой? A. Лейцин; Б. Глутамин; В. Глицин; Г. Аспарагин; Д. Глутамат. 3. В каком органе происходит синтез мочевины? A. Почки; Б. Скелетные мышцы; В. Тонкий кишечник; Г. Печень; Д. Мозг. 4. Какой фермент катализирует главную регуляторную реакцию орнитинового цикла мочевинообразования? A. Карбамоилфосфатсинтетаза; Б. Аргининосукциназа; В. Аргининосукцинатсинтетаза; Г. Аргиназа; Д. Орнитинтранскарбамоилаза. 5. Для эффективного образования мочевины печени с высокой интенсивностью должен протекать орнитиновый цикл. В противном случае концентрация аммиака в крови резко возрастет. При недостатке какой аминокислоты в пище возрастет вероятность развития азотемии? А. Аланина; Б. Лизина; В. Серина; Г. Аргинина; Д. Метионина. 6. Аммиак является очень ядовитым веществом, особенно для нервной системы. Какое вещество принимает особенно активное участие в обезвреживании аммиака в тканях мозга? А. Мочевина; Б. Аспарагиновая кислота; В. Глутаминовая кислота; Г. Аргинин; Д. Буферные системы. Занятие 6 (II) Катаболизм сложных белков Вариант 1 1. У больного, 50 лет, диагностировали подагру, а в крови обнаружена гиперурикемия. Обмен каких веществ нарушен? А. Жиров; Б. Пуринов; В. Аминокислот; Г. Углеводов; Д. Пиримидинов. 2. Мужчина, 65 лет, страдающий подагрой, жалуется на боль в области почек. Ультразвуковое обследование показало наличие почечных камней. Повышение концентрации какого вещества является наиболее вероятной причиной образования камней? А. Холестерина; Б. Мочевой кислоты; В. Билирубина; Г. Мочевины; Д. Цистина. 3. Гемоглобин взрослого человека (HbA) – белок-тетрамер, который состоит из двух альфа и двух бета-пептидных цепей. Какое название имеет такая структура этого белка? А.Четвертичная; Б. Первичная; В. Третичная; Г. Вторичная; Д. Пептидная. 4. В процессе катаболизма гемоглобина высвобождается железо, которое в составе специального транспортного белка поступает в костный мозг и снова используется для синтеза гемоглобина. Этим транспортным белком является: А. церулоплазмин; Б. транскобаламин; В. гаптоглобин; Г. трансферрин (сидерофилин); Д. альбумин. 5. У больного А. после переливания крови наблюдается желтушность кожи и слизистых, в крови повышен уровень общего и непрямого билирубина, в моче – уробилина, в кале – стеркобилина. О каком виде желтухи идет речь? А. Желтуха новорожденных; Б. Наследственная; В. Обтурационная; Г. Паренхиматозная; Д. Гемолитическая. 6. У юноши, 20 лет, диагностировали наследственный дефицит УДФ-глюкуронилтрансферазы. Повышение уровня какого показателя крови подтверждает диагноз? А. Стеркобилиногена; Б. Прямого (конъюгированного) билирубина; В. Уробилина; Г. Непрямого (неконъюгированного) билирубина; Д. Животного индикана. Занятие 6 (II) Катаболизм сложных белков Вариант 2 1. Женщина, 40 лет, обратилась к врачу с жалобами на боль в мелких суставах ног и рук. Суставы увеличены, имеют вид утолщенных узлов. В сыворотке крови повышена концентрация уратов. Причиной стало нарушение обмена: А. аминокислот; Б. пуринов; В. углеводов; Г. липидов; Д. пиримидинов. 2. Больному подагрой врач назначил аллопуринол. Какое фармакологическое свойство аллопуринола обеспечивает терапевтический эффект? А. Ускорение катаболизма пиримидиновых нуклеотидов; Б. Ускорение выведения азотсодержащих веществ; В. Конкурентное ингибирование ксантиноксидазы; Г. Замедление реутилизации пиримидиновых нуклеотидов; Д. Ускорение синтеза нуклеиновых кислот. 3. У ребенка через 3 месяца после рождения развилась тяжелая форма гипоксии (одышка, синюшность). Какой процесс гемоглобинобразования нарушен? А. Замена фетгемоглобина на гемоглобин М; Б. Замена фетгемоглобина на гемоглобин S; В. Замена фетгемоглобина на гликозилированный гемоглобин; Г. Замена фетгемоглобина на метгемоглобин; Д. Замена фетгемоглобина на гемоглобин А. 4. У юноши, 20 лет, диагностировали наследственный дефицит УДФ-глюкуронилтрансферазы. Повышение уровня какого показателя крови подтверждает диагноз? А. Стеркобилиногена; Б. Прямого (конъюгированного) билирубина; В. Уробилина; Г. Непрямого (неконъюгированного) билирубина; Д. Животного индикана. 5. Для лечения желтухи назначают барбитураты, которые индуцируют синтез УДФ-глюкуронил-рансферазы. Терапевтический эффект обусловлен образованием: А. непрямого (неконъюгированного) билирубина; Б. биливердина; В. прямого (конъюгированного) билирубина; Г. протопорфирина; Д. гема. 6. У доношенного новорожденного кожа и слизистые приобрели желтый цвет. Причиной этого стал временный дефицит фермента: А. УДФ-глюкуронилтрансферазы; Б. уридинтрансферазы; В. гемсинтетазы; Г. гемоксигеназы; Д. биливердинредуктазы Занятие 6 (II) Катаболизм сложных белков Вариант 3 1. В клинику поступил больной с подозрением на подагру. Какой биохимический анализ надо провести для уточнения диагноза? А. Определение содержания аминокислот в крови; Б. Определение содержания мочевины в крови и моче; В. Определение содержания креатина в крови; Г. Определение активности уриказы в крови; Д. Определение содержания мочевой кислоты в моче и крови. 2. С каким белком связывается гемоглобин для транспортировки в ретикулоэндотелиальную систему печени? А. Альбумином; Б. Гаптоглобином; В. Ферритином; Г. Трансферрином; Д. Церулоплазмином. 3. У пациента, обратившегося к врачу, наблюдается желтое окрашивание кожи, темная моча, темно-желтый кал. В сыворотке крови будет повышена концентрация: А. конъюгированного билирубина; Б. свободного билирубина; В. мезобилирубина; Г. вердоглобина; Д. биливердина. 4. У новорожденного появились симптомы желтухи. Введение небольших доз фенобарбитала, который индуцирует синтез УДФ-глюкуронилтрансферазы, улучшило состояние ребенка. Какой процесс активируется под влиянием фермента, индуцированного фенобарбиталом? А. Глюконеогенез; Б. Микросомальное окисление; В. Тканевое дыхание; Г. Конъюгация; Д. Синтез гликогена. 5. У женщины 46 лет, страдающей желчекаменной болезнью, появилась желтуха. Моча стала темно-желтого цвета, а кал обесцветился. Концентрация какого вещества в сыворотке крови будет наиболее увеличена? А. Уробилиногена; Б. Свободного билирубина; В. Биливердина; Г. Мезобилирубина; Д. Конъюгированного билирубина. 6. У больного в плазме крови обнаружено повышение содержания конъюгированного (прямого) билирубина на фоне одновременного повышения содержания неконьюгированного (непрямого) билирубина и резкого снижения в кале и моче содержания стеркобилиногена. О каком виде желтухи идет речь? А. Гемолитическая; Б. Паренхиматозная (печеночная); В. Обтурационная; Г. Желтуха новорожденных; Д. Болезнь Жильбера. Занятие 6 (II) Катаболизм сложных белков Вариант 4 1. Мужчина, 46 лет, обратился к врачу с жалобами на боль в мелких суставах, которая усиливается после употребления мясной пищи. У больного диагностировали мочекаменную болезнь с накоплением мочевой кислоты. Ему назначили аллопуринол, который является конкурентным ингибитором фермента: А. уреазы; Б. аргиназы; В. ксантиноксидазы; Г. дигидроурацилдегидрогеназы; Д. карбамоилсинтетазы. 2. Больной, 46 лет, обратился к врачу с жалобой на боль в суставах, которая усиливается перед изменениями погоды. В крови обнаружили повышенную концентрацию мочевой кислоты. Усиленный распад какого вещества является наиболее вероятной причиной такого состояния? А. УТФ; Б. ЦМФ; В. АМФ; Г. УМФ; Д. ТМФ. 3. С каким белком связывается гемоглобин для транспортировки в ретикулоэндотелиальную систему печени? А. Альбумином; Б. Гаптоглобином; В. Ферритином; Г. Трансферрином; Д. Церулоплазмином. 4. У больного диагностировали альфа-талассемию. Какие нарушения синтеза гемоглобина могут быть при этом заболевании? А. Угнетение синтеза альфа-цепей; Б. Угнетение синтеза бета-цепей; В. Угнетение синтеза гамма-цепей; Г. Угнетение синтеза дельта-цепей; Д. Угнетение синтеза бета- и дельта-цепей. 5. Пациент обратился в клинику с жалобами на общую слабость, ноющую боль в животе, плохой аппетит. Подозрение на желтуху. В сыворотке крови обнаружили 77,3 мкмоль/л общего билирубина и 70,76 мкмоль/л конъюгированного билирубина. О каком виде желтухи идет речь? А. Механическая; Б. Острый гепатит; В. Цирроз печени; Г. Печеночная; Д. Гемолитическая. 6. У новорожденного – физиологическая желтуха. Уровень свободного билирубина в крови значительно превышает норму. Это обусловлено дефицитом фермента: А. гемоксигеназы; Б. трансаминазы; В. УДФ-глюкуронилтрансферазы; Г. ксантиноксидазы; Д. аденозиндезаминазы. Занятие 6 (II) Катаболизм сложных белков |