Анемии. Гемоглобинозы. При уменьшении показателя среднего содержания
 Скачать 174.38 Kb.
|
|
Анемии. Гемоглобинозы. 1. При уменьшении показателя среднего содержания гемоглобина в эритроците анемию называют: 1. Гипохромной 2. Микроцитарной 3. Гипорегенераторной 2. При увеличении показателя среднего объема эритроцитов анемию называют: 1. Гиперхромной 2. Макроцитарной 3. Гиперрегенераторной 3. При увеличении показателя среднего содержания гемоглобина в эритроците анемию называют: 1. Гиперхромной 2. Макроцитарной 3. Гиперрегенераторной 4. При угнетении функции костного мозга (при повреждении стволовой клетки крови) анемию называют: 1. Апластической 2. Постгеморрагической 3. Дефицитной 4. Гемолитической 5. Для какого из перечисленных видов анемии характерна гиперхромия эритроцитов? 1. Для В12- и фолиево-дефицитной анемии 2. Для железодефицитной анемии 3. Для апластической анемии 4. Для гемолитической анемии 5. Для острой постгеморрагической анемии 6. Причиной развития постгеморрагической анемии является: 1. Угнетение эритропоэза 2. Усиление гемолиза эритроцитов 3. Кровопотеря 7. Острая постгеморрагическая анемия развивается после: 1. Однократной массивной (не менее 10% от ОЦК) кровопотери 2. Однократной массивной (не менее 25% от ОЦК) кровопотери 3. Ежедневной потери 3-5 мл крови в течение 10 дней и более 4. Ежедневной потери более 20 мл крови в течение 10 дней и более 8. Острая постгеморрагическая анемия последовательно проходит следующие стадии: 1. Гидремическую, коллапса, ретикулоцитарного криза, восстановления 2. Коллапса, гидремическую, ретикулоцитарного криза, восстановления 3. Коллапса, ретикулоцитарного криза, гидремическую, восстановления 4. Ретикулоцитарного криза, коллапса, гидремическую, восстановления 9. В какую стадию острой постгеморрагической анемии картина периферической крови не отличается от нормы? 1. В гидремическую стадию 2. В стадию восстановления 3. В стадию коллапса 4. В стадию ретикулоцитарного криза 10. В какую стадию острой постгеморрагической анемии наблюдается значительное увеличение количества ретикулоцитов (до 20% и более) в единице объёма крови? 1. В гидремическую стадию 2. В стадию восстановления 3. В стадию коллапса 4. В стадию ретикулоцитарного криза 11. Чем характеризуется стадия ретикулоцитарного криза при острой постгеморрагической анемии? 1. Значительным уменьшением количества ретикулоцитов в периферической крови 2. Появлением в крови ретикулярных клеток 3. Появлением ретикулоцитов в периферической крови 4. Резким увеличением количества ретикулоцитов (до 20% и более) в периферической крови 12. В какую стадию острой постгеморрагической анемии отмечается небольшой ретикулоцитоз (до 1,5%) и могут появляться единичные эритробласты в периферической крови? 1. В гидремическую стадию 2. В стадию восстановления 3. В стадию коллапса 4. В стадию ретикулоцитарного криза 13. В гидремическую стадию острой постгеморрагической анемии суточный диурез: 1. Увеличивается 2. Снижается 3. Не изменяется 14. Для какого вида анемии характерна сильная гипохромия эритроцитов? 1. Для острой постгеморрагической 2. Для пернициозной 3. Для анемии, связанной с недостатком глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 4. Для хронической постгеморрагической 15. Укажите причины развития хронической постгеморрагической анемии: 1. Незначительные по объёму частые или длительные кровопотери 2. Глистная инвазия (анкилостомоз) 3. Глистная инвазия (дифиллоботриоз) 4. Острая кровопотеря 16. Каковы принципы терапии постгеморрагической анемии? 1. Восполнение дефицита железа 2. Восстановление объема циркулирующей в сосудистой системе крови 3. Лечение основного заболевания в том случае, если анемия является вторичной 4. Стимуляция эритропоэза 17. При железодефицитной анемии количество ретикулоцитов в крови: 1. Повышено 2. Понижено 3. Находится в пределах нормы 18. При каких состояниях развивается железодефицитная анемия? 1. Неусвоение железа организмом 2. Повышенная потребность организма в железе на фоне его экзогенной недостаточности 3. Повышенное потоотделение 4. У новорожденных при длительном однообразном (с дефицитом железа) вскармливании 5. Хронические кровопотери 19. Укажите симптомы, характерные для железодефицита: 1. Алопеция (выпадение волос) 2. Койлонихия (ломкость и исчерченность ногтей) 3. Ангулярный стоматит 4. Извращение вкуса и обоняния 5. Атрофия слизистых ЖКТ 20. Картина периферической крови при железодефицитной анемии включает в себя следующие признаки: 1. Гипохромия эритроцитов 2. Анизоцитоз, пойкилоцитоз 3. Микроцитоз 4. Снижение количества ретикулоцитов 5. Появление мегалоцитов и мегалобластов 21. Укажите пищевые источники витамина В12: 1. Мясо 2. Печень 3. Зелёные листья 4. Бананы 5. Рис 22. Укажите пищевые источники фолиевой кислоты: 1. Мясо 2. Печень 3. Зелёные листья 4. Бананы 5. Рис 23. Какую роль играет в организме гастромукопротеин (внутренний фактор Касла)? 1. Обладает прямым гемопоэтическом эффектом 2. Образует комплекс с витамином В12, защищая его от кислой среды желудка 3. Предотвращает преждевременное старение эритроцитов 4. Стимулирует синтез гемоглобина 5. Является главным фактором защиты эритроцита от окисляющих воздействий 24. Каковы причины возникновения В12- фолиево-дефицитной анемии? 1. Быстрое прохождения витамина по кишечнику из-за диареи 2. Инвазия широким лентецом 3. Недостаток в пище железа 4. Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла 5. Снижение выработки воспаленной кишечной стенкой белка-акцептора, переносящего витамины через кишечную стенку 6. Усиленный гемолиз эритроцитов 25. Укажите механизм развития анемии Аддисона-Бирмера: 1. Недостаточное поступление с пищей витамина В12 2. Дифиллоботриоз 3. Выработка аутоантител против обкладочных клеток желудка, вырабатывающих внутренний фактор Касла 4. Резекция желудка 5. Резекция тонкой кишки 26. Что лежит в основе развития анемии Аддисона-Бирмера? 1. Недостаток в организме глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 2. Недостаток в пище витамина В12 3. Недостаток в пище железа 4. Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла 5. Усиленный гемолиз эритроцитов 27. Каковы причины возникновения недостатка витамина В12 и фолиевой кислоты при спру? 1. Быстрое прохождение витамина по кишечнику из-за диареи 2. Недостаток в пище железа 3. Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла 4. Снижение выработки воспаленной кишечной стенкой белка-акцептора, переносящего витамины через кишечную стенку 5. Усиленный гемолиз эритроцитов 28. Укажите синдромы, характерные для В12-дефицитной анемии: 1. Гиперхромная анемия 2. Гипохромная анемия 3. Атрофические воспалительные процессы в слизистой ЖКТ 4. Неврологические расстройства 29. Что представляют собой тельца Жолли? 1. Коагулировавшая протоплазма эритроцита 2. Остатки ядерной оболочки в эритроците 3. Остатки ядерной субстанции в эритроците 4. Результат токсических воздействий на эритроцит 30. Что представляют собой кольца Кебота? 1. Коагулировавшая протоплазма эритроцита 2. Остатки ядерной оболочки в эритроците 3. Остатки ядерной субстанции в эритроците 4. Результат токсических воздействий на эритроцит 31. Для какого вида анемии характерен цветовой показатель крови больше 1,0 и наличие в периферической крови мегалобластов? 1. Острая постгеморрагическая 2. В12- и фолиево-дефицитная 3. Анемия, связанная с недостатком глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 4. Хроническая постгеморрагическая 32. Что представляют собой мегалобласты? 1. Очень крупные предшественники зрелых эритроцитов, содержащие ядро 2. Предшественники тромбоцитов 3. Гигантские безъядерные предшественники эритроцитов 4. Незрелые предшественники лейкоцитов 5. Незрелые предшественники моноцитов 33. Каков принцип терапии анемии, связанной с дефицитов витамина В12 или фолиевой кислоты? 1. Заместительная терапия путём парентерального введения витаминов В12 или фолиевой кислоты 2. Заместительная терапия путём энтерального введения витаминов В12 или фолиевой кислоты 3. Увеличение в пищевом рационе продуктов, содержащих витамины В12 или фолиевую кислоту 4. Энтеральное введение витамина В12 вместе с гастромукопротеином (фактором Касла) 34. Какие анемии относятся к гемолитическим? 1. Анемия, связанная с дефицитом витамина В12 2. Анемия, связанная с дефицитом фолиевой кислоты 3. Анемия, возникающая при отравлении парами свинца 4. Анемия, связанная с резус-конфликтом 5. Сфероцитарная анемия 6. Фавизм 35. Какую роль играет в эритроците восстановленный глутатион? 1. Предотвращает повреждение мембраны эритроцита 2. Предотвращает повреждение ядра эритроцита 3. Предотвращает преждевременное старение эритроцитов 4. Предотвращает разрушение митохондрий эритроцита 5. Является главным фактором защиты эритроцита от окисляющих воздействий 36. Укажите причины развития гемолитической анемии при недостатке в организме глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: 1. Нарушения глутатионового цикла в эритроцитах 2. Неусвоение витамина В12 3. Образование патологического гемоглобина S 4. Повышенная кровоточивость 5. Ускоренное старение эритроцитов (прогерия) 37. Какие лекарственные препараты провоцируют гемолиз эритроцитов при анемии, обусловленной дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы? 1. Анальгетики-антипиретики 2. Препараты хинолинового ряда 3. Сульфаниламиды 4. Витамин К 38. Что лежит в основе развития врожденной (семейной) сфероцитарной гемолитической анемии? 1. Недостаток в организме глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 2. Пониженная осмотическая резистентность мембраны эритроцитов 3. Снижение выработки в желудке внутреннего фактора Касла 4. Усиление гемолиза эритроцитов в селезенке 5. Усиление эритропоэза и синтеза гемоглобина 39. К какой форме анемии относится фавизм? 1. Анемия, связанная с дефицитом в организме витамина В12 и фолиевой кислоты 2. Гемолитическая анемия 3. Постгеморрагическая анемия 4. Железодефицитная анемия 40. Укажите фактор, способствующий гемолизу эритроцитов при фавизме: 1. Употребление в пищу бобов 2. Анальгетики-антипиретики 3. Препараты хинолинового ряда 4. Сульфаниламиды 5. Антибиотики 41. В каком случае возникает резус-конфликт? 1. У резус-отрицательной матери и резус-отрицательного отца 2. У резус-отрицательной матери и резус-положительного отца 3. У резус-положительной матери и резус-отрицательного отца 4. У резус-положительной матери и резус-положительного отца 42. В каких формах проявляется гемолитическая болезнь новорожденных? 1. Внутриутробная гибель плода 2. Ребенок рождается с тяжелой анемией 3. Ребенок рождается с тяжелой желтухой 4. Ребенок рождается с универсальным отеком 43. Каков наиболее эффективный метод лечения гемолитической болезни новорожденных? 1. Переливание эритроцитарной массы 2. Полное (обменное) переливание резус-отрицательной крови 3. Спленэктомия 4. Трансплантация костного мозга 44. Каким путем свинец вызывает развитие анемии? 1. Приводит к возникновению дефицита железа в организме 2. Снимает защитный антиокислительный эффект глутатиона 3. Тормозит синтез внутреннего фактора Касла 4. Тормозит синтез гема, препятствуя вхождению железа в порфириновое кольцо 5. Угнетает митотическую активность клеток костного мозга 45. К гемоглобинозам относятся: 1. Серповидно-клеточная анемия 2. Талассемия 3. Наследственная апластическая анемия Фанкони 4. Наследственный сфероцитоз 46. Что лежит в основе возникновения серповидно-клеточной анемии? 1. Патология гена-регулятора, ответственного за переключение синтеза одного вида гемоглобина на другой 2. Патология и структурного гена, и гена-регулятора 3. Патология структурного гена, ответственного за синтез HbA 4. Поражение костного мозга злокачественной опухолью 47. Чем отличается патологический HbS от нормального HbA? 1. Большим сродством к кислороду 2. Гораздо более низкой растворимостью его восстановленной формы 3. Меньшим сродством к кислороду 4. Способностью полимеризоваться при переходе в восстановленную форму 5. Меньшей по сравнению с HbA электрофоретической подвижностью 48. При каком процентном содержании в эритроцитах HbS начинает полимеризоваться и выпадать в виде тактоидов при нормальном pO2 во вдыхаемом воздухе? 1. При 100% 2. При 80% 3. При 60% 4. При 50% 5. Более 45% 49. Какие факторы могут спровоцировать образование тактоидов у больного, у которого содержание HbS в эритроцитах превышает 45% ? 1. Неправильно даваемый наркоз, при котором во вдыхаемом воздухе снижен pO2 2. Длительная задержка дыхания при погружении в воду 3. Повышение температуры тела 4. Пребывание в среднегорье и высокогорье 5. Высотные полёты 6. Усиленное потоотделение 50. Какой тип криза возникает в результате закупорки тромбом того или иного кровеносного сосуда при серповидно-клеточной анемии? 1. Апластического 2. Болевого 3. Гемолитического 4. Секвестрационного 51. Какой тип криза возникает в результате массивного разрушения эритроцитов при серповидно-клеточной анемии? 1. Апластического 2. Болевого 3. Гемолитического 4. Секвестрационного 52. Какой тип криза возникает в результате глубокого угнетения эритропоэза при серповидно-клеточной анемии? 1. Апластического 2. Болевого 3. Гемолитического 4. Секвестрационного 53. Какой тип криза возникает в результате резкого расширения венозных синусов селезенки при серповидно-клеточной анемии? 1. Апластического 2. Болевого 3. Гемолитического 4. Секвестрационного 54. Для какого вида гемоглобинозов характерны «мишеневидные» эритроциты? 1. Альфа-талассемии 2. Бета-талассемии 3. Серповидно-клеточной анемии 4. Характерны и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии 55. Для какого из гемоглобинозов характерно наличие в крови HbBart`s? 1. Альфа-талассемии 2. Бета-талассемии 3. Серповидно-клеточной анемии 4. Характерны и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии 56. Для какого из гемоглобинозов характерно наличие в крови HbH? 1. Альфа-талассемии 2. Бета-талассемии 3. Серповидно-клеточной анемии 4. Характерны и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии 57. Для какого из гемоглобинозов характерно полное отсутствие бета-цепей? 1. Альфа-талассемия 2. Бета(+)-талассемии 3. Бета(0)-талассемии 4. Серповидно-клеточной анемии 5. Характерно и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии 58. Для какого из гемоглобинозов характерно не отсутствие бета-цепей, а лишь снижение их синтеза? 1. Альфа-талассемии 2. Бета(+)-талассемии 3. b(0)-талассемии 4. Серповидно-клеточной анемии 5. Характерно и для серповидно-клеточной анемии, и для всех видов талассемии |