Главная страница
Навигация по странице:

  • Лабораторна діагностика

  • Культуральний

  • Алергічний

  • Збудники трихомоніазу, біологічна характеристика. Патогенез, лабораторна діагностика, профілактика.

  • Діагностика

  • Мікроба екз. 1. Медична мікробіологія та предмет її вивчення


    Скачать 0.66 Mb.
    Название1. Медична мікробіологія та предмет її вивчення
    Дата02.01.2022
    Размер0.66 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаМікроба екз.docx
    ТипДокументы
    #322965
    страница58 из 60
    1   ...   52   53   54   55   56   57   58   59   60

    Патогенез: Ураження шкіри та її придатків,формування запальної реакції. Імунітет: Нестійкий, ненапружений.

    Види: Епідермофітії (ураження шкіри, міжпальцевих проміжків, стоп, нігтів, складок шкіри): руброфітія, пахова епідермофітія, епідермофітія стоп; Трихофітії (ураження шкіри, волосся, нігтів): антропофільні, зоофільні; Мікроспорії (переважно вражається волосся): антропофільні, зоофільні; Фавус(парша) (ураження шкіри, волосся).

    Лабораторна діагностика: Матеріал: лусочки ураженої шкіри, волосся, шматочки нігтів. Мікроскопічний метод: обробка матеріалу 5-10% лугом для розчинення кератину,мікроскопія нефарбованих або фарбованих розчином Люголя мазків, виявлення міцелярних форм і спор гриба (характерний вигляд для певного роду), Культуральний (мікологічний) метод недолік: тривалість дослідження (4-6 тиж.), диференціація грибів за морфологією, культуральними та ферментативними властивостями, Алергічний метод, Флюоресценція при УФО.
    1. Патогенні актиноміцети, загальна характеристика. Патогенність для людини. Лабораторна діагностика, профілактика захворювань.

    Актинобактерії (Actinobacteria, застаріла назва — променисті грибки або актиноміцети — Actinomycetes) — грам- позитивні бактерії, які характеризуються високим (більше 55 %) вмістом гуаніну і цитозину в ДНК та мають подібну грибам міцеліальну будову. Найбільша підгрупа — актиноміцети (Actinomyceta), далі вся інформація стосується цієї підгрупи.

    Товщина міцелія актиноміцетів — 0,5—1,0 мкм. При зростанні на щільних середовищах розрізняють субстратний і повітряний частині міцелія. Розмножуються вони фрагментами або спорами що утворюються у різних видів на повітряному і/або субстратному міцелії. Спори і спороносці мають різноманітну форму. Зрідка забезпечені джгутиками і здібні до пересування.

    Подібно до грибів актиноміцети здатні утворювати позаклітинні ферменти гидролази, розкладаючі складні полімерні речовини (хітин, лігнін, гумусоподібні речовини). Поширені в ґрунті, мулі водоймищ, на рослинних залишках, основною екологічною роллю є розкладання органічної речовини. Є патогенні форми, що викликають актиномікоз. Актиноміцети є активними продуцентами антибіотиків, утворюючи до половини відомих науці.
    1. Збудники лейшманіозу, біологічна характеристика. Патогенез, лабораторна діагностика,імунітет, профілактика лейшманіозів

    -Морфологія. У життєвому циклі лейшманії проходять дві стадії розвитку: амастигот (безджгутикову), при якій лейшманії парази¬тують у макрофагах та інших фагоцитуючих клітинах шкіри, слизо¬вих оболонках, селезінці, печінці, кістковому мозку і лімфатичних вузлах організму хребетних, і промастигот (джгутикову), коли най-простіші локалізуються в просвіті кишок перенощика. Поверхня тіла амастигот покрита топкою оболонкою; довжина їх 1—6 мкм, ширина —• 1—3 мкм (див. форзац, рис. VII, е]. У цитоплазмі є велике ядро круглої або овальної форми, паличкоподібний блефаропласт із залишком джу-тика та вакуолі. При забарвленні за Романовським — Гімзою цитоплазма набуває блакитного, ядро яскраво-червопого, блефаро¬пласт темно-червоного кольору. В організмі безхребетних (москіти) і в культурах клітин утворюються промастиготн, які досягають 20 мкм у довжину і 3 мкм у ширину.

    Культивування.Лейшманії вирощують у культурі клітин (макрофа¬гів) при температурі 37 °С, на агарі з дефібринованою кров'ю кроля (сереіовище ІМІММ-агар), на якому вони розмножуються при темпера¬турі 18—22 °С і розташовуються у вигляді розетки.

    Патогенеззахворювання в людини Збудник шкірного лейшманіозу.. Лейшманіоз у людей зареєстрований у 76 країнах світу. В Середній Азії, Закавказзі трапляються дві форми шкірного лей¬шманіозу, що спричиняються Ь. ігоріса.

    Збудникомзоонозногошкірноголейшманіозує Leishmania tropica. Лейшманіоз, що спричиняється цим видом лейшманій, дістав назву також сільського, гостронекротизуючого, пустельного, мокнучого. Джерелом збудника зоонозного шкірного лейшманіозу є гризуни (піщанки, пацюки, хатні миші та ін.); перенощики москіти.

    Зоонозний шкірний лейшманіоз характеризується порівняно корот¬ким інкубаційним періодом (від 1—2 тижнів до 1,5—2 місяців), після чого на шкірі з'являються папули (лейшманіоми) з виразками. Краї виразок пухкі, обриси нерівні. Навколо лейшманіом утворюються горбки, що є результатом дисемінації збудника. Рубцювання настає через 3—6 місяців. Якщо лейшманії проникають у лімфатичні шляхи, розвивається лі.мфангіїт і, рідше, регіонарний лімфаденіт.

    Збудник «ніпюпонозного шкірного лейшманіозу—Ь. Ігоріса уаг. гпіпог. Лейшманіоз, зумовлений цим видом найпростіших, назива¬ють також міським, який пізно пкрппасться виразками,- сухим.

    Основнеджерело інфекції-- хворі па хронічну форму лейшмані¬озу. Зараження здійснюється перепощиком москітом роду РЬІеЬоtrium

    Інкубаційний період тривалий (2—3 місяці і більше). На відкри¬тих частинах тіла — шкірі обличчя, шиї, рук, ніг — з'являються поодинокі або множинні сверблячі папули, що поступово переходять у вузлики, які перетворюються у безболісні виразки. Вони покрива¬ються буро-червоними кірочками, після зняття яких виявляється вкрита виразками поверхня, вистелена пухкою грануляційною тка¬ниною з великою кількістю лейшманій. Захворювання триває близько року, іноді—до 2—10 років.

    Імунітет. Після перенесеного захворювання виробляються несприйнятливість протягом кількох років і сенсибілізація до лейшманіозного алергену. В осіб, які перехворіли назоонозний шкірний лейшманіоз, несприйнятливість розвивається і до антропонозного лейшманіозу що свідчить про антигенну близькість збудників і використовується для специфічної профілактики шкірного лейшманіозу.

    Лабораторнадіагностикаохоплює виявлення лейшманій у грануля¬ційній тканині, висівання на агар з дефібринованою кров'ю (КІММ-агар) і застосування серологічних реакцій (РЗІ\, РІФ).

    Лікування. Призначають мапакрин у вигляді'ін'єкцій у товщу па¬пули. Коли лейшманіоми вкриті виразками, для пригнічення вторин¬ної інфекції призначають антибактеріальні препарати (норсульфазол і пеніцилін).

    Профілактика. Боротьба з шкірним лейшманіозом передбачає за¬гальні заходи (рання діагностика, знищення інфікованих лейшманіями собак, гризунів, москітів). Особам, що прибули у вогнища лейшмані¬озу, прищеплюють живу культуру лейшманій, яку вводять у верхню частину стегна або плеча.

    Імунізація створює стійкий імунітет. Вакцина складається із зависі штамів живих культуральних форм (промастигот) збудника зоонозного шкірного лейшманіозу.
    1. Збудник лямбліозу, біологічна характеристика. Патогенез, лабораторна діагностика,профілактика лямбліозу.

    -Морфологія.Лямблія — двобічний симетричний організм грушовидної форми з витягнутим заднім кінцем і двома симетрично розта¬шованими ядрами. Тіло паразита має довжину 10—28 мкм і ширину 8—12 мкм. На тупому кінці лямблії є дископодібне удавлення — своєрідний присосок, за допомогою якого зона прикріплюється до поверхні епітелію кишок. По середній лінії тіла паразита проходять дві опорні нитки; рухається паразит за допомогою чотирьох пар джгутиків. Лямблії утворюють цисти овальної форми завдовжки 10— 14 мкм і завширшки 7,5—9 мкм, що мають по двоє або четверо ядер.
    Культивування. Ростуть на середовищах, до яких входять екстракти дріжджеподібних грибів.

    Патогенеззахворювання в людини. Джерелом зараження є людина, яка виділяє цисти разом із випорожненнями. Після проникнен¬ня цист у кишки їх хітинова оболонка розчиняється. Вегетативні форми лямблій розмножуються у порожній кишці, проникають у дванадцяти¬палу кишку і жовчний міхур. Розвиткові лямблій сприяють запальні процеси в слизовій оболонці кишок, що буває при дизентерії, гельмін¬тозах, а також наявність у кишковій флорі грибів. Розвиваються хронічне запалення дванадцятипалої і тонкої кишок, що зумовлює диспепсичні розлади (нудота, згага, зниження кислотності), загальне виснаження. Досить часто розвиваються холецистит, гепатит, стан під¬вищеної чутливості до алергенів лямблій.
    Імунітетне вивчено! Даних щодо постінфекційного імунітету немає. Доведено, що в процесі захворювання розвивається стан алергії.
    Лабораторна діагностиказдійснюється мікроскопічним досліджен¬ням дуоденального вмісту або випорожнень на наявність вегетативних форм і цист.
    Лікування. Застосовують фуразолідон, амінохілол, метронідазол (трихопол) усередину і в розчині для промивання дванадцятипалої кишки. При мішаній інфекції рекомендується комплексне лікування з урахуванням характеру співчленів паразитоценозу (дегельмінтиза¬ція, протидизентерійні препарати і засоби для лікування міко¬зів).
    Профілактикатака сама, як і при кишкових інфекціях. При цьому слід ураховувати високу інвазійність лямблій.

    1. Збудники трихомоніазу, біологічна характеристика. Патогенез, лабораторна діагностика, профілактика.Trichomonas vaginalis: Трихомоніаз небезпечний важкими ускладненнями, які можуть бути причиною безпліддя, патології вагітності і т.п. Основне місце проживання трихомоніазу в чоловічому організмі - уретра, передміхурова залоза і насінні бульбашки, в жіночому - піхва. При першому попаданні в організм трихомонади завжди викликають уретрит. Зараження - статевим шляхом при контакті з хворим або носієм інфекції. Інкубаційний період 1-4 тижні. Діагностика: Методи виявлення T.vaginalis:Мікроскопічний(Дослідження свіжого незабарвленого препарату (світлове, фазовоконтрастной і темнопольного),забарвленого 1% розчином метиленового синього,по Граму і за Романовським-Гімзою.Особливістю даного методу є негайне дослідження після отримання клінічного матеріалу.Найбільша чутливість і специфічність мікроскопічного дослідження нативного препарату досягається при виражених формах захворювання.Є найбільш доступним методом дослідження,однак чутливість його не перевищує 40-60% у зв'язку з суб'єктивною оцінкою результатів);Молекулярно-біологічніметодидослідження (ПЛР і NASBA,характеризується макс показниками діагностичної чутливості,специфічності і достовірності в цілому.Результат не вимагає підтвердження іншими методами);Культуральне (при мало- і безсимптомних формах захворювання).
    1   ...   52   53   54   55   56   57   58   59   60


    написать администратору сайта