Главная страница
Навигация по странице:

  • Класс

  • Ключевые вопросы, касающиеся наблюдения пациента

  • ДЕФЕКТ ПРЕДСЕРДНО-ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ (АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ КАНАЛ)

  • Клиническое обследование

  • Рентгеногра.фия грудной клетки

  • Магнитно-резонансная и компьютерная томография

  • Катетеризация сердца с ангиокардиографией

  • 4.5.6. Инвазивный мониторинг давления в легочной артерии с медикаментозными тестами

  • Тест на толерантность к физической нагрузке

  • Рекомендации по диагностике атриовентрикулярного канала Класс

  • Книга ВПС. Бокерия. Ассоциация сердечнососудистых хирургов россии клинические рекомендации по ведению детей с врожденными пороками сердца


    Скачать 2.02 Mb.
    НазваниеАссоциация сердечнососудистых хирургов россии клинические рекомендации по ведению детей с врожденными пороками сердца
    Дата03.06.2022
    Размер2.02 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаКнига ВПС. Бокерия.doc
    ТипДокументы
    #568307
    страница11 из 57
    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   57
    Рекомендации по интервенционной катетеризации

    Класс IIb

    Закрытие ДМЖП окклюдером может рассматриваться в тех случаях, когда ДМЖП находится на достаточном рас­стоянии от трехстворчатого и аортального клапанов, а также если ДМЖП сопутствует значительное увеличение левого желудочка сердца (уровень доказательности С).

    Показаниями для катетерного закрытия ДМЖП могут яв­ляться остаточные дефекты после предшествующих попыток хи­рургического закрытия, ятрогенные осложнения после хирурги­ческого протезирования аортального клапана. Чрескожное за­крытие ДМЖП представляет собой привлекательную альтернати­ву хирургическому лечению у пациентов с факторами высокого риска оперативного вмешательства, неоднократными предшест­вующими хирургическими вмешательствами, плохо доступными мышечными ДМЖП и ДМЖП типа «швейцарский сыр».

    Осложнения составляют до 10% и чаще всего касаются нарушений ритма и проводимости, а также эпизодов гипотен­зии и кровопотери, однако осложнения имеют тесную связь с небольшой массой тела пациента (менее 10 кг). Осложнения после закрытия перимембранозных ДМЖП в основном каса­ются нарушений ритма и проводимости, а также возможнос­ти возникновения или усиления аортальной недостаточности или недостаточности трехстворчатого клапана, которые обычно проявляются в легкой или средней степени тяжести.

    Уровень доказательности успешных вмешательств высок. При закрытии мембранозного дефекта окклюдером в 92% слу­чаев сброс крови прекращается уже через 15 мин после им­плантации устройства. Через 12 мес после закрытия окклюде- ром мышечных дефектов в 92% случаев сброс отсутствует.

      1. Ключевые вопросы, касающиеся наблюдения пациента

        1. Рекомендации по наблюдению пациентов после хирургических и транскатетерных вмешательств

    Класс I

    1. Больные с ДМЖП и остаточной сердечной недостаточ­ностью, шунтами, легочной гипертензией, аортальной

    59




    недостаточностью, обструкцией выводного тракта ПЖ и ЛЖ должны как минимум ежегодно проходить обсле­дование в региональных центрах лечения ВПС (уро­вень доказательности С).

    1. Пациенты с малыми остаточными ДМЖП и без каких- либо других повреждений должны обследоваться каж­дые 3-5 лет в региональных центрах лечения ВПС (уро­вень доказательности С).

    2. Пациенты после закрытия ДМЖП окклюдером должны проходить обследование каждые 1-2 года в зависимос­ти от локализации ДМЖП и других факторов в центрах лечения ВПС (уровень доказательности С).

    Пациенты без остаточного ДМЖП, без сопутствующих по­вреждений и с нормальным давлением в легочной артерии не нуждаются в продолжении наблюдения в региональных цент­рах лечения вПс, за исключением случаев направления на об­следование кардиологом или врачом общей практики. Паци­енты, у которых развивается бифасцикулярная блокада или транзиторная трифасцикулярная блокада после закрытия ДМЖП, имеют риск развития полной блокады сердца. Такие пациенты нуждаются в ежегодном обследовании (сбор анам­неза и ЭКГ, периодическое амбулаторное обследование и/или нагрузочный тест).

        1. Физическая, активность

    У пациентов с малыми ДМЖП без сопутствующих пороков при нормальной желудочковой функции нет никаких ограни­чений физической активности. Если есть заболевание сосудов легких, физическую активность обычно ограничивает сам па­циент. Однако пациенту следует избегать чрезмерных физи­ческих нагрузок и путешествий в высокогорные районы. Дли­тельные авиаперелеты должны выполняться с осторожнос­тью, следует избегать обезвоживания.

    60




    1. ДЕФЕКТ ПРЕДСЕРДНО-ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ПЕРЕГОРОДКИ (АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНЫЙ КАНАЛ)

      1. Определение

    Атриовентрикулярный канал (АВК) - сложный ВПС с об­щим кольцом атриовентрикулярного (АВ) клапана, различной степенью недостаточности его митрального и трикуспидаль- ного компонентов, первичным ДМПП и приточным ДМЖП (в случае полной формы АВК). Атриовентрикулярный канал со­ставляет 2-6% среди всех ВПС. Выделяют полную, промежу­точную и неполную формы АВК. Полная форма АВК более чем в 75% случаев сочетается с синдромом Дауна.

    Синонимы: общий атриовентрикулярный канал, атрио­вентрикулярные септальные дефекты, атриовентрикулярные дефекты, открытый общий атриовентрикулярный канал, де­фект эндокардиальных подушечек.

      1. Морфология порока

    Общие для всех форм АВК морфологические черты:

    1. Дефицит приточной части межжелудочковой перего­родки (МЖП) с отсутствием мембранозной перегородки, «ков­шеобразный» (англ. - scoop) вид МЖП.

    2. Наличие фактически одного общего АВ-клапана, кото­рый, как правило, является пятистворчатым.

    3. Аномальное крепление атриовентрикулярных створок к краю МЖП.

    4. Трехстворчатое строение левой (митральной) половины общего АВ-клапана - расщепление передней створки мит­рального клапана.

    5. Смещение левой (митральной) части общего АВ-клапа- на в сторону выводного тракта левого желудочка (ВТЛЖ).

    6. Укорочение приточного, удлинение и сужение ВТЛЖ со смещением корня аорты кпереди и вправо.

    7. Наличие первичного ДМПП, расположенного в ниж­ней части межпредсердной перегородки, сразу же над общим АВ-клапаном. При этом створки общего АВ-клапана форми­руют нижний край ДМПП.

    При полной форме АВК общие передняя и задняя створки общего АВ-клапана полностью отделены друг от друга и меж­ду ними расположено истинное общее АВ-отверстие. При этом

    61




    общая передняя и задняя створки непосредственно к гребню МЖП не крепятся (могут крепиться лишь посредством хорд, между которыми есть отверстия), а между створками и греб­нем МЖП имеется приточный ДМЖП.

    При неполной
    форме АВК общая передняя и задняя створки общего АВ-клапана соединены между собой «язы­ком» клапанной ткани, который вместе с самими створками крепится к гребню МЖП. Это приводит к формированию двух раздельных (митрального и трикуспидального) отвер­стий общего АВ-клапана и отсутствию ДМЖП.

    При промежуточной форме передняя и задняя створки общего АВ-клапана на большем своем протяжении крепятся к гребню МЖП, но имеется ДМЖП небольших размеров; отвер­стия митрального и трикуспидального компонентов общего АВ-клапана раздельные.

      1. Сопутствующие пороки

    Открытый АВК может встречаться в сочетании с любыми ВПС. Полная форма АВК нередко сочетается с пороками коно- трункуса (тетрадой Фалло, двойным отхождением сосудов от правого желудочка).

      1. Клиническое течение

    При полной форме АВК артериовенозный сброс крови на межжелудочковом и межпредсердном уровнях, а также регур- гитация на общем АВ-клапане приводят к объемной перегруз­ке всех камер сердца, повышенному легочному кровотоку, не­достаточности кровообращения и легочной гипертензии в первые недели после рождения. У детей клинически это выра­жается утомляемостью, непереносимостью физической на­грузки, сердцебиением, одышкой и частыми легочными ин­фекциями. Тяжесть симптомов зависит от величины шунти­рования крови и степени клапанной недостаточности.

    При неполной форме АВК ввиду отсутствия сброса крови на межжелудочковом уровне недостаточность кровообраще­ния, легочная гипертензия и клинические симптомы появля­ются, как правило, позже, в возрасте нескольких лет или даже десятилетий жизни.

    При обеих формах порока возможно присоединение вто­ричных нарушений ритма сердца (обычно предсердных - тре­

    62




    петания и фибрилляции предсердий), инфекционного эндо­кардита или парадоксальных эмболий большого круга крово­обращения.

      1. Клиническое обследование

    При полной
    форме АВК выслушиваются акцент II тона сердца над легочной артерией и систолический шум, обус­ловленный сбросом крови на межжелудочковом уровне, ре- гургитацией на АВ-клапанах и ускорением кровотока через легочный клапан. При нарастании степени легочной гипер­тензии интенсивность систолического шума ослабевает, с по­явлением синдрома Эйзенменгера присоединяется акроциа- ноз или даже симптомы «барабанных палочек» и «часовых стекол».

    При неполной форме АВК систолический шум менее ин­тенсивен и обусловлен регургитацией крови на митральном и трикуспидальном компонентах АВ-клапана и ускорением кро­вотока в легочной артерии.

        1. Электрокардиография

    Типичная ЭКГ при полной и неполной формах АВК демон­стрирует отклонение электрической оси сердца влево (вслед­ствие анатомического смещения атриовентрикулярного узла и пучка Гиса книзу вдоль кольца АВ-клапана) и гипертрофию правых и левых отделов сердца.

        1. Рентгеногра.фия грудной клетки

    При полной и неполной формах АВК в зависимости от сте­пени нарушений гемодинамики выявляются усиление легоч­ного сосудистого рисунка, выбухание дуги легочной артерии, увеличение левых и правых камер сердца.

        1. Эхокардиография

    Трансторакальная ЭхоКГ является основным методом не­инвазивной диагностики полной и неполной форм АВК. При исследовании необходимо получить все стандартные двух­мерные изображения сердца из парастернального, апикаль­ного и субкостального доступов с цветовой допплеровской ви­зуализацией сбросов крови и клапанной регургитации. При этом определяются основные морфологические аномалии и функциональные показатели сердца. Чреспищеводная ЭхоКГ

    63




    может быть полезна у детей старшего возраста для оценки степени компетентности компонента общего АВ-клапана.

    При легочной гипертензии оцениваются систолическое давление в ПЖ, диастолическое и среднее давление в легоч­ной артерии.

        1. Магнитно-резонансная и компьютерная томография

    Дополнительными неинвазивными способами визуали­зации являются МРТ и КТ, если результаты ЭхоКГ неубеди­тельны.

        1. Катетеризация сердца с ангиокардиографией

    Катетеризация сердца с ангиокардиографией (АКГ) при полной и неполной формах АВК используется для диагности­ки сопутствующих, как правило, более тяжелых ВПС и прове­дения инвазивного мониторинга давления в легочной арте­рии у больных с высокой легочной гипертензией.

    4.5.6. Инвазивный мониторинг давления в легочной артерии с медикаментозными тестами

    Инвазивный мониторинг давления в легочной артерии (ИМДЛА) с медикаментозными тестами применяется у де­тей с АВК и высокой легочной гипертензией для определе­ния обратимости легочно-сосудистой болезни и операбель­ности; ИМДЛА проводится по стандартной методике (см. раздел 9).

    1. Тест на толерантность к физической нагрузке

    Такой тест показан детям с неполной формой АВК, малы­ми размерами первичного ДМПП и минимальной степенью недостаточности АВ-клапанов для уточнения степени сниже­ния функциональных возможностей.

      1. Рекомендации по диагностике атриовентрикулярного канала Класс I

    1. Диагноз АВК должен быть поставлен на основании клинического исследования, ЭКГ, рентгенографии грудной клетки и двухмерной трансторакальной ЭхоКГ (уровень доказательности С).

    64




    2. Пациенты с АВК должны быть направлены в специа­лизированный кардиохирургический центр, занима­ющийся лечением ВПС, с целью определения такти­ки хирургического лечения (уровень доказательнос­ти С).

    1   ...   7   8   9   10   11   12   13   14   ...   57


    написать администратору сайта