Главная страница

Билеты фармы билет 1 Антихолинэстеразные средства


Скачать 339.24 Kb.
НазваниеБилеты фармы билет 1 Антихолинэстеразные средства
Дата25.03.2023
Размер339.24 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаBILETY_FARMY.docx
ТипДокументы
#1014606
страница7 из 14
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14

Местно

  • Вагинит.

  • Бактериальный вагиноз.

Побочные эффекты

Препараты в целом нетоксичные. Могут быть неприятный вкус во рту, головная боль, лейкопения, фоточувствительный дерматит

Противопоказания:

  • Аллергическая реакция на нитроимидазолы.

  • Органические заболевания ЦНС с выраженными клиническими проявлениями.

  • Беременность (I триместр).

  • Кормление грудью.

2.Лекарственные средства, применяемые при ишемической болезни сердца
Пути фарм действия при ИБС.
1. Улучшение коронарного кровотока
2. Снижение потребности миокарда в кислороде
3. Изменение метаболизма миокарда (переключение метаболического процесса на анаэробный путь высвобождения энергии)

4. Смешанный
Антиангинальные средства – это ЛС с различными механизмами действия, предназначенные для купирования и профилактики стенокардии.

Классификация

  1. Органические нитраты

  2. Адренергические средства (бета-адреноблокаторы)

  3. Средства, блокирующие кальциевые каналы L-типа (антагонисты кальция)

ОРГАНИЧЕСКИЕ НИТРАТЫ

Классификация

  • Мононитраты

  • Динитраты (нитросорбид)

  • Тринитраты (нитроглицерин,)

  • Тетранитраты (эринит)

Гемодинамический механизм:
Являются пролекарствами, то есть оказывают терапевтическое действие только после предварительной биотрансформации с получением NO

(нитраты  взаимодействие с сульфгидрильными группами  нитрозотиол  высвобождение NO  стимуляция гуанилатциклазы  повышение цГМФ  активация кальциевой АТФ-азы  депонирование кальция в СПР  снижение кальция внутри гладкомышечных клеток)

Эффекты

расширение вен (снижение преднагрузки) и в меньшей степени артерий, снижению АД (снижение постнагрузки), увеличению ЧСС (рефлекторная тахикардия), снижению напряжения стенки миокарда (уменьшение потребности миокарда в кислороде)

Противопоказания:
-индивидуальная непереносимость
-черепно-мозговая травма
-отек легких, повышение ВЧД

-гипотония
-заболевания легких, крови, глаукома, беременность, лактация

Побочные:
-привыкание (для предотвращения – выбрать интервал, когда больной может обойтись без ЛП)
-головная боль
-ортостатическая гипотония с рефлекторной тахикардией и головокружением
-образование метгемоглобина
-повышение внутриглазного давления
-синдром отдачи

БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ L-ТИПА (антагонисты кальция)

Классификация

  1. Блокаторы открытых Са каналов сердца
    Верапамил

  2. Блокаторы Са каналов ГМК сосудов
    Нифедипин

  3. Блокаторы Са каналов обеих локализаций
    Дилтиазем

Механизм :
Тормозят проникновение ионов кальция в мышечные клетки сердца и сосудов через медленные кальциевые каналы L-типа, тем самым снижая концентрацию ионов Ca в кардиомиоцитах и клетках гладкой мускулатуры сосудов.

Фарм. Эффекты:
- снижение потребности миокарда в кислороде (за счёт снижения ЧСС и постнагрузки – верапамил). Но нифедипин повышает ЧСС (рефлекторная тахикардия)

- повышение доставки кислорода к миокарду вследствие расширения коронарных артерий, устранения коронароспазма, улучшения функции коллатералей
- кардиозащитное действие за счет снижения активного влияния Са на протеолитические ферменты в зоне ишемии
- антиагрегантное – только в высоких дозах
- противосклеротическое – тормозит накопление ХС при длительном приеме.

Противопоказания:
- кардиогенный шок
- гипотония
- беременность, лактация

- слабость синусового узла


БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

Механизм:

Блокируют бета-адренорецепторы (b1, b2, b3). Кардиоселективные блокируют только b1-АР (метопролол), неселективные блокируют разные типы АР (анаприлин)

Фарм эффекты

  • блокируют бета 1-адренорецепторы

-> снижение ЧСС, АД, улучшение коллатерального кровообращения -> снижение потребности в кислороде и улучшение кровотока в зоне ишемии за счет поступления крови через расширенные сосуды

  • блокируют бета 2-адренорецепторы -> здоровые сосуды суживаются, а сосуды в зоне ишемии не реагируют. Кровь идет в зону ишемии, где давление ниже, т.к. сосуды там дилятированы.

Показания:
-стенокардия
-безболевая ишемия миокарда
-инфаркт миокарда
-вторичная профилактика ИБС

Противопоказания:
-брадикардия
-нарушения а/в проводимости
-бронхиальная астма (для неселективных БАБ)


3.Характер действия лекарственных средств
Фармакодинамика изучает фармэффекты и механизмы действия ЛВ на системном, органном, клеточном, субклеточном, молекулярном уровнях. Фармакодинамика рассматривает также побочное действие .

Варианты характера действия ЛВ

  1. Возбуждающий– изменение функции органов в сторону усиления при изначально сниженной функции.

Возможны следующие варианты:

  • Стимулирующий: усиление функции организма под влиянием ЛВ не до нормы, но вполне достаточное для поддержания жизнедеятельности.

  • Тонизирующий: усиление функции организма до нормального уровня.

  • Возбуждающий повышение функции выше нормального уровня.

  • Угнетающий – перевозбуждение функции органов, структур, тканей, заканчивающееся функциональным параличом (2-х фазность действия: 1 фаза возбуждение, 2 фаза угнетение).

  1. Угнетающий - ослабление при изначально повышенной функции.

Возможны следующие варианты:

  • Седативный – снижение резко повышенных функции органов и систем под действием ЛВ, но не до нормального уровня.

  • Нормализующий – возвращение резко повышенных функций органов к нормальному уровню.

  • Собственно угнетающий – понижение повышенной или нормальной функции органов и систем ниже нормального уровня.

  • Парализующий – снижение нормальной функции тканевых структур, заканчивающиеся функциональным параличом. Функция резко падает (однофазное действие).

БИЛЕТ 15

1.Противопаркинсонические средства
- это ЛС, применяемые для лечения болезни Паркинсона (это хронический симптомокомплекс ,который проявляется в: .

  • ригидносиь (резко повышен тонус мышц)

  • тремор (постоянное непроизвольное дрожание)

  • гипокинезия (скованность движений)

  • постепенное нарушение психики, страдает умственная деятельность

Классификация

(по принципу действия)

  1. Вещества, активирующие дофаминэргические влияния

  • Леводопа

  1. Вещества, угнетающие глутаматэргические влияния

  • Амантадин

  1. Вещества, угнетающие холинэргические влияния

  • Циклодол

Леводопа

Амантадин

Циклодол

Предшественник дофамина, левовращающий изомер ДОФА..

Механизм проникает через ГЭБ, затем в нейроны головного мозга, превращается в дофамин, накапливается и устраняет или ослабевает проявления паркинсонизма. Особо влияет на гипокинезию, меньше на ригидность и тремор.

Особенности действиядействие развивается через 1 неделю и более, достигает максимума через 1 месяц.

Побочные эффекты:

  • Нарушение аппетита

  • Тошнота, рвота

  • сердечные аритмии

  • Психические расстройства

  • Двигательные нарушения

  • привыкание

Противопоказаниятяжелые заболевание ССС, печени, почек, психозы

Механизм – блокирует глутаматные - рецепторы

Фармэффекты – уменьшает клинические проявления болезни Паркинсона (ригидность, тремор, гипокинезию)

Особенности – нейропротекторный эффект на нейроны черной субстанции (снижает поступление в клетки ионов кальция, что уменьшает возможность деструкции нейронов и способствует замедлению прогрессирования заболевания). Улучшение наступает через 1-2 суток.

Побочные эффекты:

  • Бессонница

  • Галлюцинации

  • Ортостатическая гипотензия

  • Диспепсические расстройства

  • Головная боль

Механизм: подавляет стимулирующие холинергические влияния в базальных ганглиях благодаря угнетению центральных холинорецепторов.

Показания: болезнь Паркинсона;

Побочные: привыкание; эффекты блокады периферических М-холинорецепторов (сухость во рту, тахикардия, нарушение аккомодации и др.); нарушения со стороны ЦНС (возбуждение, галлюцинации)

Противопоказания: глаукома, нарушения мочеотделения, заболевания сердца, печени, почек



2.Нейротропные антигипертензивные средства центрального действия
- ЛС, вызывающие снижение АД и предупреждающие его подъем

Нейротропные гипотензивные центрального действия снижают АД за счёт влияния на СДЦ!

Классификация :

1. Адренергические средства

  • Клофелин

  • Метилдофа (нет периферического действия, но есть снотворный эффект)

2. Агонисты имидазолиновых рецепторов

  • Моксонидин (Физиотенз)

*СДЦ продолговатого мозга регулирует АД при участии пресинаптических рецепторов

  • Имидазолиновых I1-рецепторов

  • α2-адренорецпеторов

Возбуждение этих рецепторов приводит к:

  • Уменьшению выделения НА к прессорным нейронам

  • Уменьшение симпатического тонуса и повышение тонуса n.vagus

Клофелин

Механизм :

  • Воздействуя на α2-АР ,уменьшают выход НА в синаптическую щель , тем самым усиливает его тормозное влияние на СДЦ  уменьшение сосудистого тонуса

Фарм эффект

  • ↓выраженная стойкая гипотензия,МОК, ЧСС

  • Седативное, снотворное действие, потенциирует действие веществ, угнетающих нервную систему

Побочные эффекты: Сухость во рту, запор, слабость, сонливость, седативный эффект, ощущение утомления.
Взаимодействие:гипотензивные свойства ослабляют антидепрессанты. Усиливает седативный эффект нейролептиков.

Противопоказания: гипечувствительность, кардиогенный шок, артериальная гипотензия, AV-блокада, выраженная депресси

Моксонидин (Физиотенз)

Механизм:

Фарм эффекты

  • Гипотензивный.

  • ↓ ЧСС

  • ↑ ударного объема

  • ↓ Жажду, аппетит, ЛПНП

  • В почках: ↓ реабсорбции Na и H20 (натрийуретический эффект)

  • В ПЖ: ↑ секреция инсулина в ответ на нагрузку глюкозой (сахароснижающий эффект)

  • У больных сахарным диабетом моксонидин улучшает толерантность к глюкозе.

  • В н/почечниках: тормозят освобождение катехоламинов из хромаффинных клеток.

  • В адипоцитах: усиливают липолиз

Показания :

  • Артериальная гипертония

Побочные эффекты:

  • астения, сонливость, сухость во рту, диспептические нарушения и аллергические реакции.

Противопоказания:

  • Выраженная сердечная, печеночная и почечная недостаточность

На фоне беременности, лактации

3.Противокашлевые средства
Классификация

1) Центрального действия

  • Наркотического типа действия

  • Кодеин

  • Ненаркотического типа действия

  • Глауцина гидрохлорид

  • Тусупрекс

2) Периферического действия

  • Либексин

Сравнительная характеристика




Средства центрального действия

Средства периферического действия




1. Опиоидные

2. Неопиоидные

Механизм действия

- Кодеин и этилморфин

- Тусупрекс

- Либексин

Прямое угнетение кашлевого центра, наиболее сильное действие у этилморфина.

Блокаторы ирритатных рецепторов (местная анестезия)

Угнетение ДЦ

Не угнетают ДЦ

Вызывают зависимость.

Не вызывают зависимость.

Показания

Негнойный непродуктивный кашель при хроническом бронхите.

Кашель связанный с опухолью бронхов.

Трахеиты, фарингиты, острые бронхиты, коклюш.

трахеит, бронхит, астма, плеврит и т.д.

Бронхоскопия и бронхография (с атропином)

Побочные

Угнетение ДЦ (эмфизема, пневмония, бронхиальная астма).

Ухудшение дренажной функции бронхов.

Привыкание



Головокружения.

Небольшая гипотензия.

Тошнота.

Не токсичен.

Противопоказания:гиперчувствительность, беременность, лактация, детский возраст и вроде как при заболеваниях, сопровождающихся выделением мокроты

БИЛЕТ 16

1.Нейротропные антигипертензивные средства периферического действия
Нейтротропные гипотензивные периферического действия воздействуют на периферические звенья нейрогенной регуляции АД – вегетативные ганглии и адренорецепторы

Классификация :

  • Ганглиоблокирующие средства

Бензогексоний

  • α-адреноблокирующие средства

Неселективные: (Фентоламин)

Селективные: α1 (Празозин)

  • β-адреноблокаторы

Неселективные: (Анаприлин)

Кардиоселективные: β1(Метопролол)

  • α,β-адреноблокирующие средства

Лабеталол

  • Симпатолитики

Октадин Резерпин

Ганглиоблокирующие средства сейчас в качестве гипотензивных не используются

Механизм и особенности действия

  • Препятствуют действию АХ на нейрональные -холинорецепторы вегетативных ганглиев (симпатические и парасимпатические) мозгового слоя н/почечников и каротидных клубочков

  • Одновременно блокируют симпатическую и парасимпатическую ВНС, вызывая фармакологическую денервацию

  • В первую очередь выключается преобладание вегетативного влияния на функции органов

Фарм эффекты

  1. Эффект блокады симпатических ганглиев:

  • ↓ АД,
    -артериальная гипотензия. Этим самым ↓ Преднагрузку (расширяют вены) и постнагрузку (расширяют артерии) на сердце. Снижают давление в малом круге кровообращения

  • улучшают кровообращение и микроциркуляцию

Показания :
  1. 1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14


написать администратору сайта