тесты патфиз. I. Общая патология
 Скачать 0.57 Mb.
|
|
+ а) ингибиторы холинэстеразы; - б) ингибиторы моноаминооксидазы; + в) токсин ботулизма; - г) резерпин; - д) стафилококковый токсин. 289. Механизмом нарушения процессов торможения в головном и спинном мозге при столбняке является: - а) нарушение синтеза ацетилхолина; + б) нарушение секреции гамма-аминомасляной кислоты; - в) нарушение секреции ацетилхолина; + г) нарушение секреции глицина. 290. Двигательный анализатор в коре головного мозга расположен в: - а) лобной доле; - б) затылочной доле; - в) теменной доле; + г) задней центральной извилине; - д) таламусе. 291. Для денервационного синдрома характерно: + а) наличие трофических нарушений в зоне иннервации; - б) отсутствие трофических нарушений в зоне иннервации; - в) снижение чувствительности денервированной структуры к медиатору; + г) изменения в синаптическом аппарате денервированной структуры. 292. В денервированных тканях развиваются биохимические изменения в виде: - а) повышения активности К-Na-АТФ-азы; + б) уменьшение содержания АТФ; + в) уменьшение содержания креатинфосфата; - г) увеличение содержания гликогена; - д) снижение концентрации ионов Nа. 293. Трофические язвы при денервации скелетных мышц возникают вследствие: + а) дефицита трофогенов; - б) избытка трофогенов; - в) избытка патотрофогенов; - г) воздействия нейромедиаторов. 294. В денервированных мышечных клетках развиваются следующие функциональные изменения: - а) повышение величины мембранного потенциала; + б) повышение чувствительности к медиатору; - в) понижение чувствительности к медиатору; + г) фибрилляция мышечных волокон. 295. В скелетной мышце при ее денервации возникают следующие структурные изменения: - а) гипертрофия мышц; + б) атрофия мышц; - в) уменьшение количества ядер в мышечных волокнах; + г) исчезновение поперечной исчерченности. 296. При уоллеровской дегенерации в первую очередь поражаются: + а) аксон-цилиндр; + в) миелиновая оболочка; - г) швановские клетки; - д) все одновременно. 297. Деструктивные изменения периферического отрезка перерезанного нерва сочетаются со следующими функциональными нарушениями: + а) снижение возбудимости; - б) повышение возбудимости; + в) снижение лабильности; - г) повышение лабильности; - д) повышение проводимости. 298. Для периферического паралича характерно: + а) атрофия; + б) гипорефлексия; - в) наличие патологических рефлексов; - г) гипертонус мышц. 299. Для поражения периферического двигательного нейрона верно все, за исключением: - а) избирательной гипотрофии мышц, гипотонии мышц; - б) отсутствия произвольных движений; - в) снижения или утраты периостальных и сухожильных рефлексов; + г) наличия патологических рефлексов; - д) наличие реакции перерождения. 300. Для центрального паралича характерно: - а) атрофия; - б) гипорефлексия; + в) наличие патологических рефлексов; + г) гипертонус мышц. 301. Возникновение центрального паралича возможно: + а) при родовой травме головного мозга; - б) при повреждении альфа-мотонейронов передних рогов спинного мозга; + в) при повреждении пирамидных путей; - г) при повреждении передних рогов спинного мозг 1. Наиболее правильным современным философским направлением в этиологии является: г. детерминизм 2. В процессе набухания митохондрий возникает: а. разобщение окислительного фосорилирования и свободного дыхания 3. Относительная недостаточность глюкокортикоидов наиболее характерна для следующей стадии или фазы общего адаптационного синдрома: а. шока 4. К аллергическим реакциям гуморального типа следует отнести: а. анафилактический шок 5. К клеткам, имеющим низкоафинные рецепторы для Ig Е, относятся: в. тромбоциты г. эозинофилы 6. В момент рождения ребенка в его крови преобладают иммуноглобулины следующего класса: б. Ig G 7. При болезни Чедиака – Хигаси имеют место: в. нарушение формирования фаголизосом г. незавершенный фагоцитоз 8. К числу провоспалительных гормонов и цитокинов относятся: б. СТГ и минералокортикоиды в. ИЛ – 1, ИЛ – 6, ИЛ – 8, ФНОα 9. Признаками венозной гиперемии в зоне воспаления являются: в. развитие экссудации г. развитие престаза, стаза 10. Эозинофилы в зоне воспаления выполняют следующие функции: а. инактивируют медиаторы воспаления б. участвуют в фагоцитозе 11. Репаративная регенерация в зоне острого воспаления за счет органоспецифических клеток происходит: г. в лимфоидной ткани 12. Для первой стадии лихорадки характерно: г. ограничение теплоотдачи и усиление теплопродукции 13. Характерными признаками левожелудочковой сердечной недостаточности являются: б. снижение артериального давления в. возрастание венозного давления в большом кругу кровообращения 14. В основе развитии сердечных отеков лежат следующие гормональные сдвиги: а. гиперальдостеронизм в. дефицит предсердного натриуретического фактора 15. Какая из стадий развития инфаркта миокарда является первой: б. ишемия 16. Обструктивная форма дыхательной недостаточности возникает: б. при нарушении проходимости воздухоносных путей в легких 17. Дыхание Куссмауля характеризуется: г. большим, шумным дыханием, отдельными судорожными сокращениями основной и вспомогательной дыхательной мускулатуры 18. Развитию отека легких способствуют: а. возрастание внутрисосудистого гидродинамического давления в. возрастание тканевого коллоидно – осмотического давления 19. Гепатоциты выполняют следующие функции: а. обеспечивают инактивацию отработанных гормонов и медиаторов воспаления г. обеспечивают синтез мочевины 20. При паренхиматозной желтухе возможно развитие: а. гипоальбуминемии б. дефицита II, VIII, IX, X плазменных факторов свертывания крови 21. Стимуляция секреторной активности желудка в цефалическую фазу связана с: а. усилением холинергических влияний 22. Атрофический гастрит может возникнуть как проявление: а. В12 – дефицитной анемии 23. В случаях панкреатита возможны: а. активация калликреин – кининовой системы б. развитие коллапса 24. Эффективное фильтрационное давление в почках составляет в норме: б. 15 – 20 мм.рт.ст. 25. Ежесуточно в условиях нормы у взрослого человека первичной мочи образуется в количестве, равном: в. 150 – 200 л 26. Характерными признаками нефротического синдрома являются: б. массивные отеки г. массивная протеинурия 27. Выделительный канальцевый ацидоз II типа связан с нарушением а. дистальной секреции Н+ г. реабсорбции натрия в дистальных почечных канальцах 28. Стимуляция миэлопоэза в костном мозге происходит под влиянием: а. ИЛ – 1, ИЛ – 6, ИЛ – 8 в. лейкотриенов В4 и С4 29. Гаптеновый агранулоцитоз характеризуется: а. усиленной выработкой антител против нейтрофилов г. развитием нейтропении на фоне относительного лимфо- и моноцитоза 30. Ядерный индекс сдвига нейтрофилов в условиях нормы соответствует следующим показателям: б. 0,06 – 0,08 31. Развитие лимфо – моноцитоза у детей возможно: а. при коклюше б. при скарлатине 32. Лейкоз: б. это самостоятельная нозологическая форма патологии в. характеризуется прогрессирующим течением 33. Гематологическими признаками острого лимфобластног лейкоза являются: а. высокий процент бластов в периферической крови 34. Признаками острого миелобластного лейкоза являются: а. метапластическая анемия и тромбоцитопения б. наличие высокого процента бластов в периферической крови 35. Микросфероцитарная анемия (болезнь Минковского – Шоффара) связана: а. со снижением содержания в мембране эритроцитов белка спектрина и изменением их структуры б. нарушением соотношения в мембране эритроцитов холестерина, фосфолипидов 36. В период рефлекторно – сосудистой компенсации острой постгеморрагической анемии имеют место: б. нормохромная анемия г. отсутствие изменений клеточного состава крови 37. Суточная потребность железа у взрослого человека составляет: б. 1,0 – 1,5 мг 38. Суточная потребность витамина В12 для детей в возрасте до года составляет: г. 1,5 – 2,0 мкг 39. Гемолитические анемии относятся к числу: а. гиперрегенераторных 40. Тромбоцитопении могут возникать: а. вследствие соматических мутаций (болезнь Маркиафавы – Микели) б. как следствие метаплазии при остром миелобластозе 41. Внешний механизм формирования протромбиназной активности инициируется при: а. проникновении в кровоток тканевого тромбопластина (фактор III), при поврежде-нии сосудистой стенки б. при освобождении фактора III эндотелием, моноцитами, тканевыми макрофагами под влиянием провоспалительных цитокинов 42. Развитие гигантизма или акромегалии у детей и подростков связывают с интенсивной продукцией: а. СТГ б. ИПФР (инсулиноподобного фактора роста) 43. Болезнь Иценко – Кушинга характеризуется: а. развитием вторичногогиперкортицизма б. развитием гипертензивного синдрома 44. Синдром эктопической гиперпродукции АКТГ возникает: а. при опухолях различных неэндокринных органов (раке легкого, бронхов, слюнных желез, желудка, пищевода, шейки матки, яичников) и др. 45. В условиях абсолютной или относительной недостаточности антидиуретического гормона (вазопрессина) возникает: в. подавление активности гиалуронидазы, протеинкиназы дистальных почечных канальцев г. развитие полиурии, гипо-, изостенуриии 46. Развитие тиреоидита Хашимото связано с: в. образованием антимикросомальных антител г. развитием симптомов нарастающего гипотиреоза 47. Местом продукции инсулина являются: б. β – клетки островков Лангерганса 48. В условиях гиперинсулинизма возникают следующие метаболические сдвиги: б. активация гексокиназы в гепатоцитах, миоцитах, липоцитах, увеличение образования глюкозо – 6 – фосфата г. подавление фосфорилазы и активация гликогенсинтетазы в гепатоцитах 49. Инсулинорезистентность тканей может возникнуть при: а. повышении содержания в крови ненасыщенных жирных кислот в. активации адренергических реакций и увеличении содержания в крови адреналина и норадреналина 50. Развитие центральных пирамидных параличей связано: г. с локальной патологией в области прецентральной извилины 1. Причина развития болезни заключается: а. во взаимодействии главного этиологического фактора с макроорганизмом при определенных условиях среды, приводящим к развитию болезни 2. Мягкие мутации это: а. транзиции 3. Наиболее характерными биологическими эффектами глюкокортикоидов в динамике общего адаптационного синдрома являются: а. усиление катаболизма белков в лимфоидной, соединительной, мышечной ткани б. усиление глюконеогенеза в печени 4. К аллергическим реакциям клеточного типа следует отнести: а. инфекционную бронхиальную астму 5. Феномен Артюса относится: в. к иммунокомплексной патологии 6. Секреторные иммуноглобулины относятся к следующему виду: б. IgА 7. Признаками артериальной гиперемии являются: а. усиление притока крови в. феномен новообразования капилляров 8. К числу предсуществующих клеточных медиаторов воспаления относятся: в. гистамин, серотонин, гепарин 9. Одним из механизмов экссудации является: в. снижение внутрисосудистого коллоидно – осмотического давления 10. Фибробласты в зоне воспаления обеспечивают: а. синтез белков волокнистых структур соединительной ткани б. синтез гиалуроновой кислоты и хондроитинсульфатовв. синтез фибриногена 11. Наиболее характерными признаками венозной гиперемии в зоне воспаления являются: г. развитие экссудации, эмиграции, тромбоза, эмболии 12. Для третьей стадии лихорадки характерно: б. ограничение теплопродукции и усиление теплоотдачи 13. На какой из стадий патологической гиперфункции миокарда идет формирование патологической гипертрофии: а. в аварийную стадию 14. Развитие коронарной недостаточности связано с атеросклерозом коронарных сосудов: г. у 95% больных ИБС 15. Депрессорная область: а. является местам входа афферентной импульсации с рефлексогенных зон сердечно – сосудистой системы г. находится в реципрокных отношениях с прессорной областью сосудодвигательного центра 16. При тахипное возможно следующее нарушение КОС: б. газовый алкалоз 17. Дыхание Биота характеризуется: б. чередованием групп дыхательных движений равной амплитуды с периодами апноэ 18. Развитие циркуляторной гипоксии возникает: а. при шоке, коллапсе б. в зоне воспаления 19. При нормальных гормональном балансе и функции печени уровень сахара в крови составляет: в. 3,7 – 5,7 ммоль/л 20. Негемолитическая гипербилирубинемия новорожденных может быть связана: а. с нарушением конъюгации билирубина с глюкуроновой кислотой при наличии высокого содержания в молоке матери продуктов метаболизма эстрогенов б. с использованием непрямых антикоагулянтов, глюкокортикоидов в случае развития тромбогеморрагического синдрома 21. Гиперсекреция желудка в детском и юношеском возрасте может быть следствием: а. активации холинергических влияний б. гиперпродукции СТГ в случаях развития гигантизма 22. Нb. pylori могут вызвать развитие язвенной болезни желудка в связи: а. с антро – фундальной экспансией б. с атрофией слизистой желудка и нарушением репаративной регенерации 23. Недостаточность всасывания в тонком кишечнике именуется как: б. синдром мальабсорбции 24. Падение эффективного фильтрационного давления в почках возникает при: а. спазме приносящих почечных артериол в. возрастании внутрикапсульного давления 25. Наследственная тубулопатия – почечная форма сахарного диабета связана: в. с недостаточностью проксимальной реабсорбции глюкозы 26. Характерными проявлениями нефротического синдрома являются: а. массивная протеинурия б. гипо- и диспротеинемия 27. Выделительный канальцевый ацидоз у детей I типа связан с нарушением: а. проксимальной реабсорбции бикарбоната 28. Подавление миелопоэза в костном мозге происходит под влиянием: б. ИЛ – 10, ИЛ – 13 г. Рg Е1 и Рg Е2 29. Перераспределительная лейкопения возникает: а. при шоке, коллапсе б. при гемодиализе 30. Лимфо – моноцитоз у детей возникает при: а. коревой краснухе б. мононуклеозе 31. Эозинофилия возможна как проявление: а. лекарственной аллергии в. лейкемоидной реакции 32. Наиболее частой формой лейкоза в детском и юношеском возрасте является: а. острый лимфобластный лейкоз 33. Гематологическими признаками эритремии (болезни Вакеза) являются: а. эритроцитоз в. тромбоцитоз 34. Содержание эритроцитов в крови мужчин в условиях нормы колеблется в диапазоне: г. 4,0 – 5,0 * 1012/л 35. Развитие талассемии связано: г. с недостаточностью синтеза α-, β- или σ-цепей глобина 36. Костно – мозговая компенсация при острой постгеморрагической анемии характери-зуется: а. нейтрофильным лейкоцитозом со сдвигом влево б. гипохромной анемией, появлением нормоцитов в периферической крови 37. Наиболее частой формой анемии у детей является: в. железодефицитная 38. Суточная потребность витамина В12 для кормящих матерей и беременных женщин составляет: г. 3,5 – 4,0 мкг 40. Трансиммунные тромбоцитопении у новорожденных связаны: б. с наличием аутоиммунной тромбоцитопении у матери и проникновении антител от матери к плоду в. при несовместимости матери и плода по тромбоцитарным антигенам 41. В случаях афибриногенемии возникает: г. нарушение 3 – ей фазы свертывания крови 42. Метаболические сдвиги при гиперпродукции СТГ характеризуются: а. истощением В – клеток островков Лангерганса и развитием симптоматики сахарного диабета б. активацией синтеза белка в костной, хрящевой, мышечной ткани 43. При болезни Иценко – Кушинга, как правило, возникает: а. вторичный иммунодефицит б. избыточное отложение жира в аномальных местах депонирования 44. Острая надпочечниковая недостаточность характеризуется: |