Главная страница
Навигация по странице:

  • ЛИСТ1. Л1/В1. Основные методические подходы в изучении Структурно-функциональной организации мозга человека.

  • Л1/В2. Апалический синдром. Критерии смерти мозга. Апалический синдром

  • Критерии смерти головного мозга

  • Л1/В3. Апраксия и агнозия при очаговом пор-и мозга Апраксия

  • Апраксии по локализации патологического процесса в головном мозге апраксия лобная

  • Апраксии по типам когнитивных расстройств и навыков апраксия акинетическая

  • NevrologiaВаня. Л1 Основные методические подходы в изучении Структурнофункциональной организации мозга человека. 6


    Скачать 0.55 Mb.
    НазваниеЛ1 Основные методические подходы в изучении Структурнофункциональной организации мозга человека. 6
    Дата03.06.2022
    Размер0.55 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаNevrologiaВаня.docx
    ТипДокументы
    #566823
    страница1 из 20
      1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20

    Оглавление


    ЛИСТ1. 6

    Л1/В1. Основные методические подходы в изучении Структурно-функциональной организации мозга человека. 6

    Л1/В2. Апалический синдром. Критерии смерти мозга. 6

    Л1/В3. Апраксия и агнозия при очаговом пор-и мозга 7

    Л1/В4. Нарушение высших психических функций при поражении лобной доли. 9

    Л1/В5. Понятие устойчивого патологического состояния мозга 10

    Л1/В6. Современные представления о ГЭБ. Его значение для структуры и функции мозга. 10

    Л1/В7. Пирамидная система. Понятие центрального и периферического пареза. 11

    Л1/В8. Представления о функциональной асимметрии больших полушарий головного мозга. 12

    Л1/В9. Процесс церебролизации, кортиколизации, неокортиколизации ф-й мозга в онтогенезе. 13

    Л1/В10. Структурно-фунциональные особенностити мозжечка его роль в формирование двигательного акта. 13

    Л1/В11. Нарушения модально-специфической и модально-неспецифической памяти при очаговом поражении мозга. 14

    Л1/В12. Особен. развития двиг. анализатора в фило и онтогенезе. 15

    Л1/В13. Патология движений при поражении лобной доли. Учение П.К. Анохина о функциональной системе и акцепторе действия. 16

    Л1/В14. Современные представления о механизмах регуляции мышечного тонуса. 17

    Л1/В15. Нарушение высших психических функций при поражении теменно-височно-затылочных отделов больших полушарий головного мозга 17

    Л1/В16. Двигательный анализар как многоуровневая саморегулирующаяся динамическая система. 17

    Л1/В17. Отёк мозга как универсальная реакция на различные патогенные воздействия. Основные клинические проявления. Механизмы вклинения. 18

    Л1/В18. Синдром поражения третичных полей коры головного мозга. 19

    Л1/В19. Первичные, вторичные и третичные цитоархитектонические поля и их роль в нарушении высших психических функций. 20

    Л1/В20. Принцип вертикально организованной иерархии конвергенций в соподчинении старых и новых структур мозга. 21

    Л1/В21. Афферентные системы. Структурно-функциональные особенности, синдромы поражения. 21

    Л1/В22. Особенности функционирования левого полушария головного мозга. 22

    Л1/В23. Высшие психические функции как сложная динамическая система. 23

    Л1/В24. Общая характеристика трех основных функциональных блоков мозга, их poль в обеспечении высших психических функций. 24

    Л1/В25. Акинетико-ригидный синдром. 25

    Л1/В26. Высшие психические функции как сложная динамическая система. 26

    Л1/В27. Клинические проявления и патогенетические механизмы невралгии тройничного нерва, роль стволовых структур в ее развитии. 27

    Л1/В28. Психопатологические синдромы при заболеваниях внутренних органов. 28

    Л1/В29. ВНС: структурно-функциональные особенности 29

    Л1/В30. Патофизиологические механизмы гиперкинезов, их клинические формы. 30

    ЛИСТ 2. 32

    Л2/В1. Факторы риска сосудистых заболеваний головного мозга. 32

    Л2/В2. Варианты развития виллизиева круга и их патопластическое значение. 32

    Л2/В3. Механизмы ауторегуляции мозгового кровообращения. Причины и условия его срыва 33

    Л2/В4. Ишемическая болезнь, ее варианты. 33

    Л2/В5. Ишемический инсульт. Принципы  классификации, патогенеза и клинического течения. 34

    Л2/В6. Гемораргический инсульт. Этиология, патогенез, клинические формы, принципы терапии. 36

    Л2/В7. Демиелинизирующие заболевания нервной системы. Этиология, патогенез, клинические формы. 39

    Л2/В8. Патогенетические варианты ишемического инсульта, критерии диагностики. 39

    Л2/В9. Рассеянный склероз, клинические формы, типы течения, принципы терапии. 40

    Л2/В10. Структурно-функциональные взаимоотношения пирамидной и экстрапирамидной систем в онтогенезе. 42

    Л2/В11. Коматозные состояния. Патогенетические механизмы, принципы классификации, клинические проявления. 42

    Л2/В12. Клиника, особенности течения и клинические формы острых демиелинизирующих полинейропатий. 44

    Л2/В13. Поражение центральной и периферической нервной системы при алкоголизме (клинические формы, принципы диагностики и терапии). 46

    Л2/В14. Менингиты. Принципы классификации, клинические формы, особенности течения, принципы терапии. 46

    Л2/В15. Энцефалиты: этиология, патогенез, классификация, патоморфологическая характеристика. 48

    Л2/В16. Менингиты: этиология, патогенез, клинические формы. Методы исследования. Принципы терапии и профилактики. 49

    Л2/В17. Эпилептический нейрон. Механизмы эпилептизации мозга. 50

    Л2/В18. Роль различных структур мозга в формировании эпилептических припадков. Зависимость формулы припадка от локализации первичного очага. 51

    Л2/В19. Эпилептический статус: понятие, патогенетические механизмы, клинические проявления. 53

    Л2/В20. Эпилептическая реакция мозга, эпилептический синдром, эпилепсия как болезнь (механизмы проявления и патогенез). 53

    Л2/В21. Болезнь двигательного нейрона: этиология, патогенез, клиника, принципы терапии 54

    Л2/В22. Черепно-мозговая травма. Принципы классификации, патогенетические механизмы. 55

    Л2/В23. Последствия черепно-мозговой травмы: патогенетические механизмы, клинические проявления. 56

    Л2/В24. Клинические синдромы поражения височной доли мозга. 56

    Л2/В25. Прогрессирующие мышечные дистрофии: клинические формы, патогенез, принципы терапии. 57

    Л2/В26. Менингококовый менингит: этиология, клиника, осложнения, принципы терапии. 58

    Л2/В27. Поражение нервной системы при СПИДе: классификация, клинические формы, патогенетические механизмы. 58

    Л2/В28. Опухоли головного мозга. принципы классификации. патогенез общемозговых и очаговых симптомов. 59

    Л2/В29. Неврологические «маски» острых соматических заболеваний. 61

    Л2/В30. Парциальные эпилептические припадки при очагах в первичных и вторичных цитоархитектонических полях. 61

    ЛИСТ 3. 63

    Л3/В1. Принципы терапии болевых синдромов. 63

    Л3/В2. Принципы терапии гемморагического инсульта. 63

    Л3/В3. Принципы терапии преходящих нарушений мозгового кровообращения 64

    Л3/В4. Программа обследования больного с головной болью. Неврологические и психиатрические аспекты ее патонеза. 65

    Л3/В5. План обследования при ликворной гипертензии. 65

    Л3/В6. План обследования больного в коматозном состоянии. 67

    Л3/В7. План обследования больного с гиперкинетическими синдромами. 68

    Л3/В8. План обследования больного с мигренью. 69

    Л3/В9. Дополнительные методы исследования при опухолях спинного мозга 70

    Л3/В10. Значение КТ и МРТ в диагностике сосудистых заболеваний головного мозга. 70

    Л3/В11. Дополнительные методы исследования состояния вегетативной иннервации и вегетативного обеспечения. 72

    Л3/В12. Принципы консервативной и хирургической терапии ишемических и гемораргических инсультов. 73

    Л3/В13. Первичная и вторичная профилактика ишемического инсульта. 75

    Л3/В14. Медикаментозная и радикальная терапия ликворной гипертензии. 75

    Л3/В15. Принципы медикаментозной и хирургической терапии заболеваний ПНС 76

    Л3/В16. Принципы лечения отека ГМ 76

    Л3/В17. Принципы терапии демиелинизирующих заболеваний нервной системы 77

    Л3/В18. Принципы медикаментозной и радикальной терапии болевых синдромов. 77

    Л3/В19. Дополнительные методы исследования при миастении и миопатии. 78

    Л3/В20. Дифференциальная терапия ишемического инсульта. 79

    Л3/В21. Люмбальная пункция, ее диагностическое и терапевтическое значение. Противопоказания к проведению. 80

    Л3/В22. Принципы лечения эпилептического статуса. 80

    Л3/В23. Принципы лечения отека ГМ 81

    Л3/В24. Неотложная помощь больному с полирадикулопатией. 81

    Л3/В25. Консервативная и радикальная терапия при черепно-мозговой травме. 81

    Л3/В26. Принципы терапии отека ГМ 82

    Л3/В27. Диагностическое значение эхоэнцефалоскопии при заболеваниях головного мозга 82

    Л3/В28. Контрастные методы исследования в диагностике заболеваний головного мозга. 83

    Л3/В29. Изменение состава ликвора при сосудистых, опухолевых, воспалительных и травматических поражениях мозга. 84

    Л3/В30. Методы исследования при черепно-мозговой травме. 85

    ЛИСТ 4. 87

    Л4/В1. Дифференциально-диагностическое значение зрительных агнозий на лица при органическом поражении мозга и феномене «двойника» при бреде инсценировки. 87

    Л4/В2. Дифференциальная диагностика галлюциногенных расстройств при органических, соматических и эндогенных психических заболеваниях. 87

    Л4/В3. Экзогенно-органические психопатологические расстройства 88

    Л4/В4. Депрессивные состояния. Возможные причины, клинические проявления. 89

    Л4/В5. Шизофрения. Современные представления об этиологии, нейрохимии, особенностях клинического течения, принципах терапии. 90

    Л4/В6. Синдром овладения Кандинского-Клерамбо 92

    Л4/В7. Программа обследования больного с обонятельными галлюцинациями. 93

    Л4/В8. Синдромы помрачения сознания. 93

    Л4/В9. Корковые, подкорковые и корково-подкорковые деменции, сосудистые деменции, патогенез, клинические особенности, методы исследования. 94

    Л4/В10. План обследования больного с субарахноидальным кровотечением 95

    Л4/В11. План обследования больного с черепно-мозговой травмой. 95

    Л4/В12. План обследования больного с бульбарными нарушениями. 96

    Л4/В13. План обследования больного с менингеальным синдромом. 97

    Л4/В14. Программа обследования больного с эпилептическими припадками. 97

    Л4/В15. Программа обследования больного с головокружением 98

    Л4/В16. Программа обследования больного с синдромом компрессии спинного мозга. 99

    Л4/В17. Принципы терапии ишемического инсульта 100

    Л4/В18. Программа обследования больного с болями в поясничной области. 100

    Л4/В19. Программа обследования больного с демиелинизирующими заболеваниями. 101

    Л4/В20. Программа обследования больного с преходящими нарушениями мозгового кровообращения. 102

    Л4/В21. Программа обследования больного с нарушением координации 102

    Л4/В22. Программа обследования больного с САК 103

    Л4/В23. Принципы лечения больного с черепно-мозговой травмой. 104

    Л4/В24. Программа обследования больного с синкопальными состояниями. 104

    Л4/В25. Принципы терапии больного с эпилепсией. 105

    Л4/В26. Принципы терапии при ишемическом инсульте. 106

    Л4/В27. Основные ритмы и их распределение на нормальной ЭЭГ. 107

    Л4/В28. ЭЭГ при эпилепсии 108

    ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ 110

    Альтернирующие синдромы: 110

    РЕФЛЕКСЫ 110

    Черепно-мозговые нервы. 111

    Бульбарный синдром. 112

    Псевдобульбарный синдром. 112


    ЛИСТ1.
    Л1/В1. Основные методические подходы в изучении Структурно-функциональной организации мозга человека.

    3 этапа развит. неврол:

    1. Клинико-морфолог. Метод: Клинико-морфолог. сопоставл. симптомов и патолог. у трупа, микроскоп. Результат: система топич. диагност. в неврол., типы тканевых р-ций, цитоархитектоника мозга. Нов. направл.: нейровизуал. сопоставл (КТ, МРТ) в диагност, клеточн. и субклет. уровень морфолог. исследований (митохондриальн. энцефалопатия).

    2. Нейрофизиологич. Метод: электрофизиологич. исслед (ЭЭГ, ЭлектроНейроМиоГраф.). Результат: методы леч. на основе электро-магнитн. воздейств., представл и концепции для обсуждения патогенеза неврологич. патологии (рефлекс, возбужд. и тормож. и др.)

    3. Молекулярн. Метод: молекулярн. и нейрохимич. Результат: нейромедиаторы и нейромодулят., молек. генетика мозга, энерг. метаболизм и синтез сложн. молек. Нов. направл.:молек. изображения, клет. и генетич. технологии леч.

    Эти методы позвол. выяснять осн. черты стрения и пути эволюции мозга. Осн. принцип эволюции: на различн. этапах отношения орг-ма животн. со средой и его поведение регулировались различн. аппаратами нервн. сист.

    Развит. больш. полушар. связано в осн. с ростом нов. областей коры, кот. у низш. млекопит. едва намеч., а у человека составл. осн. часть коры. С переходом от обезьян к чел. эволюция мозга связана в осн. с увелич. площади самых сложн (третичных) цитоархитектонич. полей коры; площадь более прост. отделов коры (первичн. и вторичн.) почти не увелич. В коре чел. огромн. знач. отводится аппаратам, связ с приемом, переработкой (кодированием) и синтезом инфо, получаемой от разн. анализаторов, и аппаратам, принимающ. участие в выработке и сохран. сложн. программ повед. и контроля психич. деятельн.
    Л1/В2. Апалический синдром. Критерии смерти мозга.

    Апалический синдром (бодрствующая кома)- комплекс психоневрологических расстройств, проявляющийся полной утратой познавательных, но с сохранением основных вегетативных функций. Происх.утрата функ.коры,с преим.пораж.медио-баз. отд.лобных и височн.обл.;разного периода длительности.

    Причины:послеЧМТ,реанимац.мероприят,вирусн,токсических,метабол.и др пораж головного мозга.

    Часто развивается при выходе из комы,в момент восстан бодрств.

    • Глаза открыты,вращает,взор не фиксирует

    • Речь и эмоц. реакции отс., словесные команды не восприн.

    • Сохр реакц на болев разраж:движен конечн по типу гиперкинезов,учащ дых,увел ад.

    • Лицо амимично,жеван и глот сохр

    • Тонус мим мышц,в конечностях,сухожильн рефл-повышены

    • Характерна поза больного — незначительное сгибание в локтевом и коленном суставах, конечности приведены, кисти рук сжаты в кулаки, ступни в состоянии подошвенного сгибания.

    • ЭЭГ:перв недели-выражен генерализ изм,затем преобл тета-акт в течен неск месяцев,через 5-6 мес.появльн альфа-акт;изм ээг=тяжесть состоян,регрессир измен-хор прогност признак.

    • КТ:мб атрофия гм,расширен желудочков

    От глубокой комы отл-сохр сут смены сна и бодрств,акт жевания нал сухожильн рефл;от вегетативн сост- отсутст пораж глубоких стрктр гм.

    Прогноз в большинстве случаев неблагоприятный, возможно и регредиентное течение вплоть до полного (или почти полного) восстановления утраченных функций. При прогрессирующих атрофических процессах (встречаются преимущественно у лиц пожилого и старшего возраста) может развиться состояние децеребрационной ригидности.

    Лечение. Назначают ноотропные препараты (пирацетам, пантогам, аминалон и др.), аминокислоты (в том числе церебролизин, префизон), витамины группы В, АТФ; препараты, улучшающие мозговое кровообращение (кавинтон, сермион, трентал, ксантинола никотинат).+интенс реаним меропр(ивл,стимул ссд,подд ад)уход.

    Критерии смерти головного мозга:

    Смерть мозга – патсост голмозга,хар-я тотальным некрозом гм +перв шейн сегм спинного; при этом сохр. сердеч деят и дых за счет ИВЛ. Некроз первых шейных сегментов обусловлен прекращением кровообращения по системе вертебральных артерий.

    Согл приказу минздравроссии, критерии:

    • Полное и устойчивое отсутствие сознания (кома):гибель коры

    • Атония всех мышц.

    • Отсутствие реакции на сильные болевые раздражения в области тригеминальных точек и любых других рефлексов, замыкающихся выше шейного отдела спинного мозга.

    • Отс реакции зрачков на прямой яркий свет. При этом должно быть известно, что никаких препаратов, расширяющих зрачки, не применялось. Глазные яблоки неподвижны.

    • Отс корнеальных рефлексов.

    • Отс окулоцефалических рефлексов.

    • Отс окуловестибулярных рефлексов.

    • Отс фарингеальных и трахеальных рефлексов.

    • Отс самостоятельного дыхания.

    Признаки смерти как мин в 2х исследов через промеж времен, На ЭЭГ обнаруживается прямая линия, вызванные потенциалы не регистрируются, а церебральная ангиография, транскраниальная допплерография, магнитно-резонансная или КТ-ангиография, перфузионно-взвешенная МРТ или радионуклидная ангиография, констатируют прекращение церебральной перфузии.

    Причины смерти мозга разные.
    Л1/В3. Апраксия и агнозия при очаговом пор-и мозга

    Апраксия - нарушение целенаправленных движений и действий при сохранности составляющих его элементарных движений; возникает при очаговых поражениях коры больших полушарий головного мозга или проводящих путей мозолистого тела.

    Апраксии по локализации патологического процесса в головном мозге

    • апраксия лобная — апраксия при пор-и коры префронтальной области полушарий большого мозга, проявляющаяся нарушением программирования сложных, последовательно протекающих двигательных актов.

    • апраксия моторная— апраксия, при которой больной способен наметить план последовательности действий, необходимых для выполнения сложного двигательного акта, но не может его осуществить.

    • апраксия премоторная (син. динамическая) — апраксия, обусловленная дезавтоматизацией двигательных актов и их патологической инертностью; характеризуется нарушением навыков, необходимых для превращения отдельных движений в более сложные; наблюдается при пор-и премоторной области коры большого мозга. Возникает при пор-и 6-го цитоархитектонического поля Бродмана.

    • апраксия кортикальная— апраксия возникающая при пор-и коры доминантного полушария большого мозга.

    • апраксия билатеральная — двусторонняя апраксия, возникающая при патологических очагах в нижней теменной доле доминантного полушария большого мозга.

    Апраксии по типам когнитивных расстройств и навыков

    • апраксия акинетическая— расстройство, обусловленное недостатком побуждения к движениям.
    •   1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   20


    написать администратору сайта