Фармакология. Лекция 1. Общая фармакология. Фармакология
 Скачать 0.78 Mb.
|
|
Механизм действия. Задерживают быстрый натриевый ток в 0 фазу сердечного ритма. Это приводит к замедлению скорости нарастания потенциала действия, увеличению длительности эффективного рефрактерного периода, увеличению продолжительности потенциала действия. Препараты это группы эффективны при различных видах нарушения ритма и аритмиях разной локализации. Побочные эффекты. 1. В значительной степени снижают сократительную способность миокарда; 2. оказывают холиноблокирующее влияние; 3. вызывают звон в ушах; 4. возможно нарушение зрения; 5. снижают АД, вызывают сердечные блокады. Противопоказания. 1. Сердечно-сосудистая недостаточность; 2. наличие в анамнезе блокад; 3. тяжелая почечная и печеночная недостаточности; 4. тромбоэмболия. Мембраностабилизаторы второй группы. Механизм действия. Замедляют скорость медленной диастолической деполяризации в фазу 4, поскольку задерживается медленный натриевый и кальциевый ток внутрь клетки и увеличивается выход ионов К + из клетки. Не влияют на эффективный рефрактерный период, не изменяют скорость нарастания потенциала действия, не оказывают отрицательного действия на проводимость миокарда. Лидокаин выпускают в инъекционной форме и может быть использован лишь в острых случаях. Эффективен при аритмиях желудочкового происхождения (чаще всего, применяется для купирования аритмии в острый период ИМ). 58 Побочные эффекты. 1. Практически не оказывают угнетающего влияния на сократимость миокарда; 2. снижают АД; 3. вызывают сонливость; 4. головокружение; 5. возможны блокады; 6. судорожные реакции. Блокаторы кальциевых каналов. Механизм действия. Угнетают вход ионов во 2 фазу, при этом синхронизируются скорость реполяризации и рефрактерные периоды в разных волокнах миокарда. Блокируют вход ионов Са 2+ в фазу 4, при этом затягивается медленная диастолическая деполяризация в системе и предупреждается взрывообразное открытие натриевых каналов. Блокаторы Са-каналов: - значительно снижают вазомоторный тонус; - уменьшается работа сердца; - ослабляют агрегацию тромбоцитов; - тормозят формирование атеросклеротических бляшек; - стабилизируют клеточные мембраны. Побочные эффекты. 1. Сердечная недостаточность; 2. брадикардия; 3. возможны атриовентрикулярные блокады; 4. гипотензия; 5. возможны периферические отеки; 6. головная боль. Ингибиторы реполяризации. Механизм действия. Замедляют протекание фазы 3 и увеличивают эффективный рефрактерный период. Обладают выраженным влиянием на трансмембранный ток за счет влияния на обмен катехоламинов, снижают влияние нейромедиаторов на сократительную способность сердца. Амиодарон уменьшает автоматизм проводящей системы сердца, синусного узла, удлиняет продолжительность проведения возбуждения как в предсердиях, так и в желудочках. Побочные эффекты. 1. Отложение пигмента в роговой оболочке глаза; 2. нарушение функции щитовидной железы; 3. брадикардия; 4. блокады. Противопоказания. 1. Наличие в анамнезе блокад; 2. сопутствующие заболевания щитовидной железы; 3. бронхиальная астма. β - блокаторы. Механизм действия. Уменьшают влияние адреналина на сердце за счет блокады β 1 – рецепторов, что приводит к снижению аритмогенного эффекта катехоламинов. Снижают кислородный запрос миокарда. Блокируют натриевый ток в нулевую фазу цикла и частично в фазу 4. Побочные эффекты 1. снижение сократительной способности миокарда; 2. брадикардия; 3. бронхоспазм; 59 4. нарушение периферического кровообращения; 5. снижение выброса инсулина. Разные средства. Сердечные гликозиды. Вызывают отрицательный дромотропный эффект и снижает ЧСС. В высоких дозах, в связи с повышением возбудимости могут вызывать экстрасистолии. Препараты калия. Нормализуют окислительно-восстаносительные процессы в миокарде, способствуют синтезу макроэргических соединений (АТФ и креатинфосфата), устраняя причины аритмии. Лекция №18. СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА СИСТЕМУ КРОВИ. Кровь – жидкая ткань организма, в которой находятся: - форменные элементы; - плазма (белки, факторы гемокоагуляции, антигемокоагуляционные факторы). Нарушение функций крови негативно отражается на деятельности многих органов и систем (как регуляторных, так и репаративных). Классификация. 1. ЛС, влияющие на процессы коагуляции в организме: • антикоагулянты: прямого действия: - гепарин; - гирудин; - натрия цитрат; - фраксипарин; - фрагмин. непрямого действия - неодикумарин; - синкумар; - фенилин; - фепромарон. • коагулянты: - протамина сульфат; - викасол; - тромбин; - фибриноген; - губка гемостатическая. 2. Средства, влияющие на процессы фибринолиза: • средства, стимулирующие процессы фибринолиза: прямого действия: - фибринолизин. непрямого действия: - стрептолиаза; - стрептодеказа; - альтеплаза (актилизе). • средства, угнетающие процессы фибринолиза: - кислота аминокапроновая; - контрикал. 3. ЛС, влияющие на агрегацию тромбоцитов: • стимулирующие (агреганты): 60 - этамзилат; - кальция добезилат. • угнетающие (дезагреганты): - ацетилсалициловая кислота; - тиклид; - дипиридамол; - пентоксифиллин. 4. ЛС, влияющие на процесс эритропоеза: • ЛС, применяемые при железодефицитных анемиях (гипохромных): - железа сульфат (входит в состав драже «ферроплекс», таблетки «гемостимулин»); - ферковен; - коамид – эритропоэтин. • ЛС, применяемые при гиперхромных анемиях: - цианокобаламин (вит. В 12 ); - кислота фолиевая (вит. В с ). 5. ЛС, влияющие на лейкопоез: - натрия нуклеинат; - метилурацил; - пентоксил; - лейкоген. Антикоагулянты. Антикоагулянты - ЛС, предупреждающие образование фибрина, а, следовательно, и появление тромбов. Гепарин. Получают из слизистых оболочек кишечника свиней, легких крупного рогатого скота. (Гепарин активен не только в условиях целого организма, но и in vitro). Механизм действия. Гепарин влияет на процессы свертывания крови - является кофактором антитромбина III; ингибируют ряд сывороточных протеаз: тромбина IIа, Стюарта Провера Ха, Кристмаса IXа, Розенталя XIа, Хагемана ХII. Наиболее чувствителен к гепарину тромбин (см. схему). Тромбопластин, Са 2+ − Протромбин Тромбин Гепарин Профибриноген Фибрин Кроме того, гепарин поддерживает высокий электроотрицательный потенциал интимы сосудов, препятствуя адгезии тромбоцитов и образованию тромбоцитарных микротромбов. Показания к применению. 1. Профилактика и лечение тромбоэмболических заболеваний и их осложнений; 2. для предупреждения и ограничения тромбообразования при оперативных вмешательствах; 3. острый ИМ; 4. для поддержания жидкого состояния крови в аппаратах искусственного кровообращения; 5. гемодиализ; 6. переливание крови. Другие стороны фармакодинамики гепарина. - Противовоспалительное действие за счет угнетения хемотаксиса нейтрофилов, угнетение активности лизосомальных протеаз; - противоатеросклеротическое действие – влияет на обмен липидов, стимулирует выделение липопротеиновой и печеночной липазы. Вследствие этого, повышает концентрацию свободных жирных кислот в плазме, которые используется в виде энергии. 61 Побочные эффекты. 1. Кровотечения (особенно у пожилых людей и при почечной недостаточности); 2. гематурии; 3. кровотечения в ЖКТ (особенно при ЯБЖ); 4. аллергические реакции; 5. длительное применение приводит к остеопорозу и переломам конечностей. Антагонистом гепарина является протамина сульфат. - Фраксипарин (низкомолекулярный гепарин). Получают путем химической и ферментативой деполимеризации гепарина. Он обладает: - высокой антикоагулянтной и антиагрегатной активностью; - высокой биодоступностью, т.к. мало связывается с белками крови; - обладает более низкой токсичностью. Антикоагулянты непрямого действия. Действуют только in vivo. Эффект развивается через несколько дней и более продолжителен, по сравнению с гепарином. Механизм действия. Являеются структурными аналогами витамина К, тормозят синтез в печени некоторых факторов коагуляции: протромбина, проконвертина. Постепенно снижают свертываемость крови, повышают проницаемость стенки кровеносных сосудов. Показания к применению. 1. Профилактика и лечение тромбозов, тромбоэмболий; 2. тромбоэмболические осложнения после ИМ; 3. профилактика тромбозов при ревматических пороках сердца; 4. хирургическая практика (в послеоперационный период для предупреждения тромбообразования); 5. облитерирующий эндартериит. Побочные эффекты. Лечение антикоагулянтами непрямого действия проводят под контролем протромбинового индекса, в связи с их способностью к кумуляции. При их применении могут возникнуть: 1. кровотечения (желудочные, кишечные, носовые); 2. диспепсические явления; 3. у некоторых пациентов – индивидуальная непереносимость. Антагонистом непрямых антикоагулянтов является викасол. Викасол - синтетический водорастворимый аналог витамина К, стимулирует в печени образование протромбина и проконвертина. Показания к применению. 1. Заболевания, сопровождающиеся уменьшением содержания протромбина и кровоточисвостью: - желтуха; - острый гепатит; - ЯБЖ и ДВПК; - лучевая болезнь; - туберкулез легких. 2. Геморрагические состояния у недоношенных детей. 3. Маточные кровотечения 4. Паренхиматозные кровотечения. 5. Кровотечения после ранения, операции. 6. Геморроидальные кровотечения. 7. Носовые кровотечения. Коагулянты. К этой группе относятся ЛС, которые являются натуральными факторами свертывания крови. 62 Тромбин. Получают из плазмы доноров. Применяют только местно для остановки кровотечения из мелких сосудов, паринхиматозных органов; при операциях на печени, мозге и почках. При парентеральном введении тромбин вызывает образование тромбов в сосудах. Фибриноген. Раствор готовят ex tempore, вводят внутривенно капельно. Применяют при гипо- или афибриногенемии, при массивных кровотечениях при родах. Противопоказан при повышенной гемокоагуляции и ИМ. ЛС, влияющие на процессы фибринолиза. Фибринолиз – процесс ферментативного расщепления фибрина тромба, приводящий к его разрушению. Осуществляется в 2 этапа: I. Профибринолизин фибринолизин II. Тромб пептидные продукты протеолиза Фибринолизин. Получают из плазмы крови доноров, при ферментативной активации его трипсином. Показан к применению при тромбоэмболии легочной и периферической артерий, сосудов мозга; при свежем ИМ, при острой тромбоэмболи. Стрептолиоза. Является активатором фибринолиза непрямого действия. Получают из культуры гемолитического стрептококка. Механизм действия стрептолиазы. Способна взаимодействовать с профибринолизином с образованием комплекса, который стимулирует переходит его в фибринолизин как в тромбе так и в плазме крови. Активна только при наличии свежих тромбов (до 2 суток). Побочные эффекты: аллергические реакции. Альтеплаза. Получают из культуры клеток людей. Особенности: - действует надежнее; - более избирательна в отношении тромба; - не имеет антигенных свойств (можно вводить повторно!). Кислота аминокапроновая. Блокирует активаторы профибринолизина, частично угнетает действие фибринолизина. Показана при кровотечениях, связанных с повышенной активностью фибринолиза: после операции на легких, поджелудочной железе, простате, и др.; при длительном нахождении в матке мертвого плода, заболевания печени и поджелудочной железы. Контрикал. Снижает активность протеолитических ферментов (трипсина, профибринолизина и др.). Действие аналогично кислоте аминокапроновой. Антиагреганты. Препараты, угнетающие начальный процесс тромбообразования – агрегации – склеивание тромбов и адгезию – прикрепление тромбов к поверхности сосудов. Ацетилсалициловая кислота. В малых дозах угнетает синтез тромбоксана А 2 , мало влияет на синтез простациклина (суточная доза 0,08 – 0,03). Показания к применению. - ИБС; - нарушение мозгового кровообращения; - предупреждение послеоперационных тромбов; - тромбофлебиты; - хроническая почечная недостаточность. Антиагрегантым действием обладают такие ингибиторы ФДЭ: эуфиллин, пентоксифиллин, теобромин. ЛС, влияющие на эритропоез. По данным ВОЗ, у каждого 5-го жителя Земли – анемия. Препараты для лечения гипохромной анемии – препараты железа. Fe попадает в организм в виде Fe 2+ ; Fe 3+ . В желудке образуется Fe 2+ . Всасывается в слизистой ЖКТ путем связи Fe с апоферритином и образованием ферритина. В крови ферритин соединяется трансферрином. В красном костном мозге железо расходуется на синтез гемоглобина. 63 Препараты, содержащий Fe 2+ имеют более высокую биодоступность: парэнтерально используют хелатные соединения железа при нарушении всасывания железа в ЖКТ. Ферковен содержит ион кобальта, который стимулирует эритропоез. При внутривенном введении ферковена возможно: гиперемия лица, чувство стесненности в грудной клетке, боль в пояснице. После ликвидации дефицита железа, переходят на пероральный прием. Эритропоэтин. Препарат, полученный методом генной инженерии. Это гликопротеиновые гормоны, регулирующие процессы пролиферации и дифференциации клеток предшественниц гемопоэза в костном мозге. Применяют при анемиях, возникающих в результате хронической недостаточности почек; ревматоидном артрите; при новообразованиях; при СПИДе. Цианокобаламин (витамин В 12 ). Применяется при угнетении синтеза гемоглобина и образовании эритроцитов мегалобластического типа (количество гемоглобина в эритроцитах повышается, а их количество уменьшается). Применение: нарушение усвоения В 12 В 12 + гастромукопротеин (секрет париетальными клетками желудка). - Всасывается в дистальных отделах слепой кишки; - резорбция происходит с участием высокоспецифического транспортного механизма. Показания к применению. - Резекция желудка (отсутствие внутреннего фактора Касла); - энтероколиты; - инвазия широким лентецом. Лекция №19. ПРОТИВОАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. В основе развития атеросклероза лежат следующие патогенетические процессы: - нарушение липидного обмена, в основном холестерина; - повреждение эндотелиальных клеток; - гипоксия клеток гладкой мускулатуры сосудов, особенно прилежащей к эндотелию; - инвазия липопротеидов, способных проникать во внутреннюю оболочку стенки артерий. В результате этого происходит формирование атеросклеротических бляшек. Наиболее часто повреждаются коронарные сосуды, сосуды мозга и почек. Различают 5 видов липопротеидов. Липиды в плазме крови образуют комплексы с протеинами и в зависимости от размеров и плотности этих комплексов выделяют следующие классы липопротеидов: 1. Хиломикроны – частицы, которые транспортируют холестерин и триглицериды пищи из кишечника в печень и другие органы, т.е. к местам их утилизации. 2. ЛПОНП (или пре-β-липопротеиды) – липопротеиды очень низкой плотности – частицы, которые переносят образованные в печени триглицериды на периферию. 3. ЛППП- липопротеиды промежуточной плотности,которые содержат триглицериды и холестерин в соотношении 1 : 1. 4. ЛПНП (или β-липопротеиды) – липопротеиды низкой плотности содержат большие количества холестерина и транспортируют его из печени на периферию. 4. ЛПВП – липопротеиды высокой плотности содержат больше протеина и переносят холестерин с периферии в печень. ЛПОНП, ЛППП, ЛПНП являются атерогенными – содержат большое количество триглицеридов и холестерина. При взаимодействии с липопротеидными рецепторами печени, сосудов от них отделяется холестерин. В составе сложных эфиров он оседает во внутренней оболочке сосудов и способствует развитию атеросклероза. ЛПВП антиатерогенны, содержат много белковых компонентов и благодаря 64 малому диаметру могут проникать в интиму сосудов, связываться с холестерином, который в клетках способен утилизироваться. В состав ЛПВП входят аполипопротеины, которые являются кофакторами ферментов, принимающих участие в циркуляции липопротеидов (липопротеинменаза и др.) Нарушение соотношения между различными классами липопротеидов приводит к развитию атеросклероза. Выделяют следующие факторы риска. Первичные – повышенное АД, повышение концентрации холестерина в плазме крови, поведение больного: курение; и вторичные факторы – избыточная масса тела, психоэмоциональное перенапряжение, гиподинамия. Учитывая ведущую роль холестерина в патогенезе атеросклероза, представляет интерес выяснить причины гиперхолестеринемии. Первичная – имеет наследственный характер и связана с низкой концентрацией рецепторов печени к ЛПНП. Вторичная – наблюдается при ряде заболеваний, связанных с обменом веществ (сахарный диабет, гипотиреоз), а также при применении петлевых диуретиков или пероральных контрацептивов. Антиатеросклеротические средства – это ЛС, препятствующие развитию или способствующие регрессии атероматозного процесса. Классификация. А. Ангиопротекторы непрямого действия – лекарственные средства, нормализующие состав липопротеидов в организме. I. Гиполипидемические средства: 1. Гипохолестеринемические средства: • средства, снижающие абсорбцию холестерина: - холестирамин; - полиспонин. ингибиторы синтеза холестерина (статины): - ловастатин; - флувастатин; - правастатин. • средства, усиливающие метаболизм и выведение холестерина: - линетол; - эссенциале; - липостабил. 2. |