Пат физ ситуационные задачи. Морфологической
Скачать 0.7 Mb.
|
Задача № 14.У дитини 2 років було взято кров на дослідження. При цьому встановлено: Еритроцити 4,7 Т/л, Гемоглобін 117 г/л, КП 0,9 Лейкоцити 10,0 Г/л, Тромбоцити 280 Г/л Лейкоцитарна формула
В мазку крові: нормоцити, нормохромія, ретикулоцити - 0,6%. Вкажіть, які патологічні зміни в периферичної крові ви виявили? Увеличения числа эритроцитов , для 2 лет норма 3,5 – 4,5*10(12) \л.При этом возникло уменьшение числа ретикулоцитов ( для данного возраста норма 3- 12%) Про що свідчить цей аналіз? Данный анализ свидетельствует о наличии первичного( наследственного) эритроцитоза. Наследственный семейный эритроцитоз характеризуется увеличением содержания в периферической крови гемоглобина, эритроцитов, повышением вязкости крови, расстройствами микроциркуляции. Задача № 15.Вітя С., 4 роки. Батьки скаржаться на блідість дитини з народження, постійно знижений апетит, малу рухливість, замкнутість, на відставання у фізичному розвитку. Аналіз крові: Еритроцити 1,66 Т/л, Гемоглобін 55 г/л, КП 1,0 Лейкоцити 3,8 Г/л, Тромбоцити 120 Г/л Лейкоцитарна формула
В мазку крові: анізоцитоз з тенденцією до макроцитозу, помірно виражений пойкілоцитоз, ретикулоцити - 0,2%. Про яку патологію системи крові свідчить дана гемограма? Обґрунтувати відповідь. Врожденная апластическая анемия( анемия Фанкони), которая привела к развитию панцитопении. Снижение числа тромбоцитов ведет к повышенной кровоточивости (возникают носовые кровотечения, синяки «без причины»), анемия из-за снижения числа эритроцитов – к слабости и утомляемости, а снижение числа лейкоцитов (нейтрофилов) – к плохой сопротивляемости инфекциям. У многих больных впоследствии развивается лейкоз или миелодиспластический синдром, а также другие онкологические заболевания. Чи може виявлена патологія носити спадковий характер? Анемия Фанкони наследуется по аутосомно-рецессивному типу. |