Главная страница
Навигация по странице:

  • Методика передней тампонады носа

  • Рис. 4. Методика передней тампонады носа

  • Неотложная помощь 1*

  • Геморрагический синдром при гемофилии

  • При кровотечениях из носа, слизистой ротовой полости

  • При почечных кровотечениях

  • Геморрагический синдром при идиопатической тромбоцитопенической

  • Неотложные состояния у детей. педиатрия аттестация. Неотложные состояния у детей медицинское информационное агентство неотложные состояния


    Скачать 1.93 Mb.
    НазваниеНеотложные состояния у детей медицинское информационное агентство неотложные состояния
    АнкорНеотложные состояния у детей
    Дата01.04.2020
    Размер1.93 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлапедиатрия аттестация.doc
    ТипКнига
    #114416
    страница26 из 32
    1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   32

    Носовое кровотечение

    Носовые кровотечения чаще обусловлены повреждением сосу­дистых сплетений передней части перегородки носа (область Кис-сельбаха). Возможны симптоматические кровотечения при гемор­рагических диатезах (тромбоцитопении, в т. ч. при лейкозах, тром-боцитопатии, гемофилии), при инфекционных заболеваниях (0РВИ, грипп, сепсис и др.), при местных воспалительных и продуктивных процессах (полипы, аденоиды, новообразования и др.), при повы­шении АД.
    Клиническая диагностика

    При повреждении слизистой оболочки передних отделов носа кровь выливается наружу, а задних — заглатывается, симулируя же­лудочное и (или) легочное кровотечение. Цвет крови ярко-красный. При заглатывании кроши возможна кровавая рвота. В случаях обиль­ного кровотеченияпоявляются бледность, вялость, головокружение, шум в ушах.
    Неотложная помощь

    1. Придать сидячее или полусидячее положение, успокоить ре­бенка.

    2. Прижать крылья носа к носовой перегородке на 10—15 мин, холод на переносицу.

    3. Ввести в носовые ходы турунды, смоченные 3% раствором пе­рекиси водорода или 0,1% раствором адреналина (возможно использование гемостатической губки).



    4. При отсутствии эффекта — проведение передней тампонады
    носа. Методика передней тампонады носа (рис. 4): необ-
    ходимы коленчатый пинцет или носовой корнцанг, марлевые
    турунды шириной 1,5 см и длиной 20 см. При кровотечении из
    передних отделов полости носа ограничиваются введением с
    помощью пинцета в преддверие носа марлевого тампона. При
    кровотечении из средних и задних отделов носа тампониру-
    ют всю полость носа. Марлевый тампон (лучше его нежирно
    смочить вазелиновым маслом или стрептоцидовой эмульсией)
    вводят в задний отдел полости носа в виде дуги большой пет-
    ли (оба конца остаются снаружи) и
    плотно заполняют им нижний, сред-
    ний и общий носовой ходы. Тампон
    вставляется в нос на 24 часа (при
    назначении антибиотиков на 48 ча-
    сов).

    Госпитализация больного с не-
    прекращающимся носовым кро-
    вотечением осуществляется в за-
    висимости от подозреваемого или
    известного основного заболевания« в соматическое, гематологическое

    Рис. 4. Методика передней

    тампонады носа или ЛОР-отделение.

    Желудочно-кишечное кровотечение

    К угрожающим жизни относятся кровотечения из верхних отде­лов пищеварительного тракта (из пищевода и желудка), так как из-за значительной и продолжительной кровопотери они часто приводят к декомпенсации гемодинамики.

    Наиболее частые причины желудочно-кишечных кровотечений в зависимости от возраста ребенка:

    1. В неонатальном периоде — геморрагическая болезнь ново­рожденных, обусловленная дефицитом витамин-К-зависимых факторов свертывания (И, VII, IX и X), ДВС-синдром.

    2. У детей раннего возраста — инвагинация кишечника, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, гемоколит при кишечных инфекциях.

    3. В возрасте 3—7 лет — язва Меккелева дивертикула, полипоз толстого кишечника.

    4. У детей школьного возраста — варикозное расширение вен пищевода и желудка при портальной гипертензии, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эрозивный гастрит (в т. ч. медикаментозный — при терапии салицилатами, глю-кокортикостероидами, отравлении кислотами, щелочами и др.), геморрагические диатезы.


    Клиническая диагностика

    Обследуя ребенка с острым кровотечением из желудочно-кишеч­ного тракта, необходимо предположить его локализацию и оценить, нет ли у больного признаков геморрагического шока (см. выше).

    Для пищеводного кровотечения характерна рвота неизмененной венозной кровью или цвета «кофейной гущи». Кровотечение из же­лудка проявляется рвотой тип^.«кофейной гущи». Наличие жидкого дегтеобразного стула (мелены) указывает на тяжелую степень кровопо­тери из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Оформленный кал черного цвета бывает при меньшей интенсивности кровотечения. Обязательно также осмотреть нос, зев, заднюю стенку глотки, чтобы исключить кровотечение из этих отделов с заглатыванием крови.

    Неизмененная кровь в кале указывает на кровотечение из ниж­них отделов кишечника. Кровотечение из прямой кишки и из ге­


    В клинической практике наиболее часто встречаются больные с гемофилией А, имеющие дефицит VIII фактора. Реже отмечается дефицит IX фактора — гемофилия В, Xf фактора — гемофилия С и еще реже другие.

    Наиболее частьИ провоцирующие и предрасполагающие факторы кровоточивости при гЛофилии:

    I! Травмы ребенка при контакте с колющими и режущиш пред­метами, при падениях, ии6ах и др.

    1. Хирургические вмешательства, в том числе «малые» (экстра­кция зуба, тонзиллэктомия).

    2. Внутримышечные инъекции.

    3. Длительный прием медикаменЛАых препаратов, способству­ющих развитию эрозивно-язвенных процессов в слиз#стой желудочно-ййшечного тракта (нестероидных противовоспали­тельных средств, глюкокортикоидов).

    морроидальных узлов определяется по алой крови и сгусткам. При профузном кровотечении возможно развитие коллапса или гемор­рагического шока.

    I

    Неотложная помощь

    1* Госпитализация экстренная в хирургическое или реанимаци­онное отделение. Придать ребенку положение с приподнятой и повернутой набок головой, чтобы не допустить аспирации рвотных масс; больного транспортируют на носилках.

    1. По показаниям — проведение противошоковой терапии.

    2. Положить пузырь со льдом на эпигастральную область.

    3. Воздержание от приема пищи.

    4. Дать внутрь альмагель.



    Геморрагический синдром при гемофилии
    Геморрагический синдром при гемофилии — остро воз­никшие кровотечения и /или кровоизлияния, в основе которых лежит наследственный дефицит одного из плазменных факторов свертывания крови.

    Клиническая диагностика

    Гемофилии — наследственные заболевания, сцепленные с Х-хро-мосомой, передающиеся от матери и развивающиеся улиц мужского пола (гемофилии А и В). Признаки заболевания появляются с пер­вого года жизни, и с ростом ребенка возникают новые локализации кровоточивости.

    Характерен гематомный тип кровоточивости:

    1. Гемартрозы — кровоизлияния в суставы, обычно крупные (ко­ленные, голеностопные, локтевые, плечевые, лучезапястные); пораженный сустав увеличивается в размере, теплый на ощупь, болезненный; при повторных кровоизлияниях развивается де­формация и контрактура сустава.

    2. Гематомы — подкожные и межмышечные кровоизлияния, по-стешшо нарастающие после |равмы, глубокие, напряженные, сопровождающиеся цезким болевым синдромом.

    3. Кровотечения из слизистые оболочек и раневой поверхности при прикусывании языка, прорезывании и смене зубов, после экстракции зуба иди при оперативном вмешательстве, возмож­ны спонтанные кровотечения, обычно отсроченные (через 1— 24 часа), но очень упорные, длительные, анем^зирующие.

    4. Внутренние кровотечения: почечные, желудочно-кишечные, гематомы брюшной полости, внутричерепные кровоизлияния, кровотечения при оперативных вмешательствах и др.

    5. Значительное удлинение времени свертывания при нормаль­ном количестве тромбоцитов.

    Непосредственную Ш1 для жизни ребенка -представляют внутренние кровотечения и обширные гематомы, так как они могут вызвать компрессию и ишемию жизненно важных органов (гипер-тензионный синдром при внутричерепном кровоизлиянии, удушье при заглоточной гематоме и т. д.), а прй^ профузном кровотечении возможно развитие коллапса и геморрагического шока.
    Неотложная помощь

    1. Немедленно принять меры по местной остановке кровотечения, по показаниям Провести противошоковую терапию и обеспе­чить госпитализацию ребенка.

    2. Проведение заместительной терапии антигемофильными пре­паратами.

    Парентеральные инъекции должны проводиться строго в пери­ферические вены (!).

    Противопоказаны катетеризация центральных вен и в/м инъек­ции.

    При гемофилии А необходимо назначить:

    а) Криопреципитат VIII фактора (1 доза криопреципитата соот-
    ветствует 200 ЕД антигемофильной активности) в/в струйно,
    сразу же после оттаивания (препарат хранится в заморожен-
    ном виде при t = —20 °С) в следующих дозах:

    • при небольших порезах и травмах, перед малыми хирургически ми манипуляциями — 15—20 ЕД/кг в сутки в 1 прием;

    • при гемартрозах, подкожных и межмышечных гематомах, по­лостных операциях — 35—40 ЕД/кг в сутки в 2 приема;

    • при обширных травмах и при кровотечениях, угрожающих жизни (травмы головы, гематомы в области шеи, травматиче­ские операции на легких, печени) — 50—100 ЕД/кг в сутки в 2 приема.

    Повторные введения в той же дозе рекомендуются в течение 4—5 дней до полной остановки кровотечения и предотвращения угрозы его возобновления.

    — при экстракции зубов — доза 30—40 ЕД/кг вводится за 12 час и за 1 час до манипуляции, повторные введения указанной дозы рекомендуются через 4—10 час после экстракции, еще 3 дня ежедневно, а затем через день до эпителизации лунки.

    б) При отсутствии криопреципитата ввести:

    • антигемофильный глобулин (расчет в международных ЕД, как и криопреципитата) или

    • антигемофильную плазму в разовой дозе 10—15 мл/кг; суточ­ная доза 30—50 мл/кг распределяется на 3 приема с интер­валом 8 час. Главная опасность при использовании плазмы — перегрузка объемом (для примера, 1 доза криопреципитата « 200 мл антигемофильной плазмы).

    в) При отсутствии указанных выше антигемофильных препара-
    тов в исключительных случаях (!) по жизненным показаниям
    допустимо провести прямую трансфузию крови в объеме 5—
    10 мл/кг. Не рекомендуется в качестве донора использовать
    мать (уровень фактора снижен на 25—30%).

    Донорская кровь, заготовленная заранее, не может использовать­ся в лечении больного гемофилией А, так как VIII фактор быстро разрушается.

    При гемофилии В необходимо назначить:

    а) концентрат PPSB лиофинизированный (содержит II, VII, IX, X
    факторы свертывания) в/в струйно (расчет дозы, как у крио-
    преципитата);

    б) при отсутствии концентрата PPSB — препарат выбора свеже-
    замороженная плазма 10—15 мл/кг.

    3. Особенности лечебной тактики при различных проявлениях

    геморрагического синдрома. При гемартрозе:

    • иммобилизация пораженной конечности в физиологическом положении на 2—3 дня, затем ЛФК;

    • теплый компресс на сустав с 30% раствором димексида;

    • при напряженном и очень болезненном гемартрозе после вве­дения криопреципитата рекомендуется проведение пункци-онной аспирации крови из суставной сумки с последующим введением 40—60 мг гидрокортизона;

    • при боли противопоказано назначение наркотиков и несте­роидных противовоспалительных средств (исключение — па­рацетамол).

    При гематомах:

    • избегать пункции гематом и аспирации крови, они показаны только при симптомах сдавления;

    • при признаках инфицирования гематомы — назначение ан­тибиотиков; при этом не желательны пенициллин и его по­лусинтетические аналоги, так как могут вызвать дисфункцию тромбоцитов и усилить кровоточивость.

    При кровотечениях из носа, слизистой ротовой полости ш дефектах кожи:

    • при носовых кровотечениях — избегать тугой тампонады, особенно задней, что может спровоцировать более опасные гематомы в мягких тканях носа, зева и глотки;

    • при кровотечениях из слизистой — обработка тромбином, 0,025% раствором адроксона или охлажденным 5% раствором Е-аминокапроновой кислоты;

    — при дефектах кожи — давящая повязка с гемостатической губкой, тромбином.

    При почечных кровотечениях:

    • эффективна большие дозы антигемофильных препаратов в со­четании с преднизолоном;

    • не применять Е-аминокапроновую кислоту (вызывает тромби-рование с отхождением сгустков по мочевым путям, что может привести к анурии).




    1. При ингибиторных формах гемофилии необходимо увеличить дозу и кратность введения заместительных препаратов в 1,5 раза на фоне приема преднизолона в дозе 1 мг/кг сут в дни введения с его быстрой отменой.

    2. При развитии тяжелой (Нв < 60—70 г/л) постгеморрагической анемии показаны трансфузии эритроцитарной массы в дозе 10—15 мл/кг.

    Госпитализация немедленная при любой локализации и выражен­ности кровотечения, а также при подозрении на кровоизлияние во внутренние органы в гематологическое отделение или в соматиче­ский стационар.

    Геморрагический синдром при идиопатической тромбоцитопенической


    Наиболее частые провоцирующие факторы кровоточивости при
    ИТП: Инфекции вирусные и бартерищльные.

    1. Профилактические прививки.

    3. Бытовые травмы.

    4. Лекарственные препараты, ухудшающие адгезивно-агрегаци-
    онную функцию тромбоцитов (салицилаты, пиперазин, препараты
    красавки и др.).
    Клиническая диагностика

    Для тромбоцитопенической пурпуры характерен микроциркуля-торный или петехиально-пятнистый тип кровоточивости, проявляю­щийся следующими симптомами:

    1. «сухая» пурпура — кровоизлияния в кожу с полиморфностью (петехии и экхимозы), полихромностью, ассиметричностью, спонтанностью возникновения преимущественно в ночные часы;

    2. «влажная» пурпура — кровотечения из слизистых оболочек носа, полости рта, желудочно-кишечного тракта, почек, матки; спонтанные, профузные и длительные;

    3. кровоизлияния во внутренние органы (головной>;мозг, сетчатку глаза, поджелудочную железу, яичники и др.);

    1. тромбоцитопения в анализе периферической крови.

    Угрозу для жизни ребенка представляют профузные кровотече­ния, ведущие к развитию коллапса и геморрагического шока, а также кровоизлияния в головной мозг.
    Неотложная помощь

    1. Немедленно принять меры по местной остановке кровотечения, по показаниям провести противошоковую терапию и обеспе­чить госпитализацию с соблюдением строгого постельного ре­жима.

    2. Ввести 5% раствор Е-аминокапроновой кислоты 100—200 мг/кг в/в капельно; при продолжающемся кровотечении повторить в/в введение через 4 часа; после остановки кровотечения пе­рейти на прием препарата внутрь в дозе 50—100 мг/кг.

    3. Ввести 12,5% раствор дицинона (этамзилат натрия) в дозе 1,0—2,0 мл (до 2—3 раз в сут) в/в или в/м или 0,025% мас­ляный раствор адроксона в дозе 1,0—2,0 мл в/м или п/к (1— 2 раза в сут).

    4. Особенности лечебной тактики при различных проявлениях
    геморрагического синдрома:

    • при носовом кровотечении: провести переднюю тампонаду но­совых ходов с 3% перекисью водорода или раствором тромби­на и адроксона в аминокапроновой кислоте (ампулу тромбина растворяют в 50 мл 5% раствора Е-аминокапроновой кислоты и добавляют 2 мл 0,025% раствора адроксона);

    • при желудочно-кишечном кровотечении: назначить внутрь 5% раствор Е-аминокапроновой кислоты 50 мл + 0,025% раствор адроксона 1 мл + тромбин;

    • при маточном кровотечении: назначить прегнин по 0,012 раза в сутки под язык или 0,05% раствор фолликулина по 1,0 мл 1 раз в день в/м, или 1% раствор прогестерона по 1,0 мл 1 раз в день в/м.

    5. При подтвержденном диагнозе аутоиммунной тромбоцитопе-
    нии строго по показаниям назначается преднизолон в дозе
    1—2 мг/кг сут:

    • генерализованный кожный синдром с геморрагиями на лице (включая склеру и сетчатку глаза), шее, верхней половине ту­ловища;

    • кровотечения из слизистых и кровоизлияния во внутренние органы;

    • выраженная тромбоцитопения (< 30х109/л).

    6. При развитии тяжелой (Нв < 60—70 г/л) постгеморрагической
    анемии показаны трансфузии размороженных отмытых эритро-
    цитов в дозе 10—15 мл/кг с индивидуальным подбором.

    Категорически противопоказано переливание тромбоцитарной массы при аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуре!

    Госпитализация в гематологическое или соматическое отделе­ние.

    Менингококцемия

    Менингококцемия • - одно из форм генерализованной менингококкоеой инфекции (острый бактериальный сепсис), характеризующаяся острым началом, подъемом температуры тела до высоких цифр, симптомами об­щей интоксикации, кожными высыпаниями с развитием инфекционно-токсического шока, синдрома Уотерхауза-



    Клиническая диагностика

    Начало болезни с повышения температуры тела до 39—40 °С, при шоке — температура быстро снижается до нормальных цифр или гипотермии. Отмечается головная боль, нередко возбуждение, бледность кожных покровов, язык сухой, обложен густым налетом.

    Ведущим симптомом менингококцемии является геморрагическая сыпь на коже и слизистых оболочках в виде «звездочек» неправиль­ной формы и разной величины — от размера булавочного укола до крупных элементов с некрозом в центре, плотная на ощупь. Сыпь появляется через 5—15 часов от начала заболевания, сначала не обильная, но в течение нескольких часов приобретает сливной ха­рактер с образованием больших багрово-цианотических пятен, кото­рые быстро некротизируются. Нередко геморрагической сыпи пред­шествует или сочетается с ней полиморфно-розеолезная и розео-лезно-папуллезная с локализацией преимущественно на ягодицах, бедрах, голенях, животе, руках, реже — на лице.

    При сверхостром течении менингококцемии (гипертоксическая форма) вместе с геморрагической сыпью развивается симптоматика инфекционно-токсического шока. Выделяют четыре степени тяжести инфекционно-токсического шока;
    1   ...   22   23   24   25   26   27   28   29   ...   32


    написать администратору сайта