ЭКГ по Физиологии. Нормальная ЭКГ. Нормальная экг. Происхождение, величины и продолжительность зубцов и интервалов
Скачать 1.87 Mb.
|
Тема: Клиническое исследование и диагностика синдромов при заболеваниях кроветворных органов. Симптоматология анемий, лейкозов, геморрагических заболеваний, их лабораторная и инструментальная диагностика. Тактика врача при геморрагическом синдроме 1. Актуальность темы Заболевания системы крови не столь распространены, как другие со- матические болезни. Однако они являются серьезной медицинской про- блемой, поскольку существенно снижают качество жизни больных, яв- ляются причиной стойкой утраты трудоспособности и смерти больных. Знание этиопатогенетических механизмов болезней крови, их своевре- менная диагностика, адекватное лечение и профилактика являются клю- чом к возможному решению этой проблемы. 2. Цели практического занятия · Освоить патофизиологические механизмы формирования син- дромов при заболеваниях органов кроветворения, их симптомато- логию, лабораторную и инструментальную диагностику. · Освоить этиологию, патогенетические механизмы, клиническую, лабораторную __________и инструментальную диагностику анемий, лейко- зов, геморрагических заболеваний, основные принципы их лече- ния и профилактики. · Овладеть тактикой ведения больных с геморрагическим синдромом. 3. Задачи практического занятия 3.1. Студент должен понимать: · патофизиологические механизмы клинических синдромов при за- болеваниях органов кроветворения; · взаимосвязь клинических симптомов и синдромов при заболева- ниях кроветворных органов с патоморфологическими и функцио- нальными изменениями; · патогенез анемий, лейкозов, геморрагических заболеваний; · патоморфологическую и патофизиологическую обусловленность клинической симптоматики и лечебной тактики при анемиях, лейкозах, геморрагических диатезах. 3.2. Студент должен знать: · определение, этиологию, патогенетические механизмы синдромов при заболеваниях органов кроветворения, их симптоматологию, 110 лабораторную и инструментальную диагностику; · определение, этиологию и патогенез анемий, лейкозов, геморра- гических заболеваний, их клинические проявления, лабораторную и инструментальную диагностику, основные __________принципы лечения и профилактики. 3.3. Студент должен уметь: · провести расспрос больного и выявить факторы риска развития заболеваний органов кроветворения; · провести объективное исследование больного с анализом и синте- зом полученных данных, обосновать клинические синдромы и предварительный диагноз; · обоснованно составлять диагностическую программу при анеми- ях, лейкозах, геморрагических заболеваниях с четкой формули- ровкой ожидаемых результатов и их значения для установления клинического диагноза; · ориентироваться в вопросах лечения и профилактики анемий, лейкозов, геморрагических диатезов; · определять тактику ведения больных при геморрагическом син- дроме. 4. Контрольные вопросы по смежным дисциплинам · Какова схема кроветворения? · Какие патоморфологические изменения происходят в костном мозге при лейкозах? · Какие патофизиологические механизмы анемий? · Какой тип наследования характерен для гемофилии А? Изобрази- те пример генеалогического дерева. · Каковы возможные причины кровотечений при заболеваниях крови? · К какому типу патологических процессов относятся гемобластозы? 5. Контрольные вопросы по изучаемой теме Причины, механизм формирования, симптоматология, диагностиче- ское значение, диагностика: · Гипоксического синдрома. · Сидеропенического синдрома. · Гиповолемического синдрома. · Синдрома поражения периферической нервной системы. · Гипертермического синдрома. · Геморрагического синдрома. 111 · Лимфаденопатического синдрома. · Гепатоспленомегалического синдрома. · Синдрома желтухи. · Оссалгического и артритического синдромов. · Язвенно-некротического синдрома. · Лейкозы: краткие сведения по этиологии и патогенезу, их класси- фикация. · Симптоматология острого лейкоза, его лабораторная и инструмен- тальная диагностика. · Симптоматология хронического лейкоза, его лабораторная и инст- рументальная диагностика. · Симптоматология хронического миелолейкоза, его лабораторная и инструментальная диагностика. · Железодефицитная анемия (ЖДА): краткие сведения по этиоло- гии, патогенезу, клинике, лабораторно-инструментальной диагно- стике. · В12-дефицитная анемия: краткие сведения по этиологии, патогене- зу, клинике, лабораторно-инструментальной диагностике. · Острая постгеморрагическая анемия: краткие сведения по этиоло- гии, патогенезу, клинике, лабораторной диагностике, неотложной помощи. · Симптоматология гемофилии, ее лабораторная диагностика; ока- зание дифференцированной неотложной помощи при геморраги- ческом синдроме у больных гемофилией. · Симптоматология тромбоцитопений, их лабораторная диагности- ка; оказание дифференцированной неотложной помощи при ге- моррагическом синдроме у больных тромбоцитопениями. 6. Содержание учебного материала Причины, механизм формирования, симптоматология, диагностиче- ское значение, диагностика: · Гипоксического синдрома. · Сидеропенического синдрома. · Гиповолемического синдрома. · Синдрома поражения периферической нервной системы. · Гипертермического синдрома. · Геморрагического синдрома. · Лимфаденопатического синдрома. · Гепатоспленомегалического синдрома. · Синдрома желтухи. · Оссалгического и артритического синдромов. 112 · Язвенно-некротического синдрома. · Лейкозы: краткие сведения по этиологии и патогенезу, их класси- фикация. · Симптоматология острого лейкоза, его лабораторная и инструмен- тальная диагностика. · Симптоматология хронического лейкоза, его лабораторная и инст- рументальная диагностика. · Симптоматология хронического миелолейкоза, его лабораторная и инструментальная диагностика. · ЖДА: краткие сведения по этиологии, патогенезу, клинике, лабо- раторно-инструментальной диагностике. · В12-дефицитная анемия: краткие сведения по этиологии, патогене- зу, клинике, лабораторно-инструментальной диагностике. · Острая постгеморрагическая анемия: краткие сведения по этиоло- гии, патогенезу, клинике, лабораторной диагностике, неотложной помощи. · Симптоматология гемофилии, ее лабораторная диагностика; ока- зание дифференцированной неотложной помощи при геморраги- ческом синдроме у больных гемофилией. · Симптоматология тромбоцитопений, их лабораторная диагности- ка; оказание дифференцированной неотложной помощи при ге- моррагическом синдроме у больных тромбоцитопениями. 7. Методика курации больного: См. Приложение № 1. 8. Информационные материалы Общеанемический (гипоксический) синдром Обусловлен развитием гемической гипоксии при анемиях, лейкозах. Клинические проявления Жалобы: · общего характера: слабость, повышенная утомляемость; · церебральные: головные боли, головокружение, шум в голове, возможны обмороки, нарушение памяти; · кардиальные; · синдром относительной коронарной недостаточности: - стенокардия; 113 - аритмия – перебои в работе сердца, сердцебиение; - недостаточность кровообращения: одышка, сердцебиение, отеки. Этот синдром чаще возникает, тяжелее протекает у пожилых боль- ных с исходно пораженными коронарными артериями. · Легочные жалобы – одышка, обусловленная активацией дыха- тельного центра. Данные объективного исследования: · бледность кожи и слизистых; · частое поверхностное дыхание, может быть типа Чейна – Стокса; · частый пульс, может быть аритмичным; · расширение границ относительной тупости сердца, чаще всего левой; · систолический шум на верхушке (функциональный); · тахикардия, аритмия; · «шум волчка» на яремных венах. Дополнительные методы исследования: · общий анализ крови – снижение количества гемоглобина менее 110 г/л и эритроцитов менее 4 х 1012/л (анемия); · ЭКГ – признаки коронарной недостаточности, тахикардия, аритмия. Сидеропенический синдром · обусловлен снижением уровня железа в сыворотке крови и депо – при ЖДА; · нарушается синтез гемоглобина – общеанемический синдром; · нарушение синтеза ферментов, содержащих железо, участвующих в процессах окислительного фосфорилирования; · нарушение тканевого дыхания, в первую очередь страдает эпите- лий и мышечная ткань. Жалобы: · отражающие поражение эпителия ЖКТ: - боль во рту – стоматит, гингивит; - дисфагия – атрофический эзофагит; - симптомы желудочной и кишечной диспепсии. · поражение эпителия органов чувств: - извращение вкуса (употребление мела, глины); - извращение обоняния (пристрастие к запаху бензина, ацетона, уксуса и др.) · поражение кожи и ее придатков: 114 - ломкость ногтей; - выпадение волос; - разрушение зубов. · поражение мышечной ткани: - выраженная мышечная слабость, не соответствующая степени анемии; - непроизвольные мочеиспускания и дефекация при смехе, кашле, чихании – слабость сфинктеров. Данные объективного исследования: · сухость, шелушение кожи; · трещины на пальцах рук, стопах; · ломкость ногтей, ногти теряют исчерченность и блеск, «ложкооб- разная» форма (койлонихии); · ломкость волос, алопеция; · трещины в углах рта, сосочки языка сглажены, признаки стомати- та, гингивита, зубы теряют блеск, кариозные зубы; · мышечная гипотония, снижение статической и динамической си- лы мышц. Дополнительные методы исследования: · общий анализ крови: снижение цветового показателя, гипохро- мия, микроцитоз, пойкилоцитоз эритроцитов; · снижение уровня сывороточного железа; · ФЭГДС – признаки атрофического эзофагита, гастрита. Синдром поражения периферической нервной системы (синдром фуникулярного миелоза) Возникает при дефиците витамина В12 (В12-дефицитная анемия). Патогенез: · дефицит кофермента витамина В12 -5-дезоксиаденозилкобаламина приводит к нарушению обмена жирных кислот; · накапливаются пропиновая и метилмалоновая кислоты; · они оказывают повреждающее действие на нервные клетки боко- вых стволов спинного мозга; · нарушается образование миелина, и повреждаются аксоны нерв- ных клеток. Клинические проявления 115 Жалобы: · парестезии и нарушения чувствительности с постоянными легкими болевыми ощущениями («покалывание булавками», «ползание му- рашек», ощущение холода, «ватных ног», онемение) в конечностях; · выраженная мышечная слабость; · в тяжелых случаях – нарушение функций тазовых органов (не- произвольные мочеиспускания, дефекация). Данные объективного исследования: · бледность кожи (анемия); · мышечная гипотония, возможна атрофия скелетной мускулатуры, снижение статической и динамической силы; · изменения в неврологическом статусе (выявляются неврологом): - нарушение чувствительности; - снижение или исчезновение рефлексов. Синдром желтухи При заболеваниях крови могут развиваться: · надпеченочная желтуха – за счет избыточного разрушения эрит- роцитов при гемолитической анемии, В12-дефицитной анемии, фолиеводефицитной анемии; · печеночная желтуха – вследствие лейкемической инфильтрации печени при гемобластозах; · подпеченочная желтуха – вследствие сдавления внепеченочных желчных протоков увеличенными лимфоузлами ворот печени при лимфогранулематозе, лимфосаркоме, лимфолейкозе. Гиповолемический ____________синдром Возникает при острой постгеморрагической анемии. Патогенез: · ведущую роль играет быстрое уменьшение ОЦК, прежде всего плазменной части; · коллапс, гипотония; · уменьшение объема циркулирующих эритроцитов ведет к острой гипоксии; · выброс надпочечниками катехоламинов сопровождается спазмом периферических сосудов, нарушением микроциркуляции с разви- тием шока; · компенсаторные механизмы: - мобилизация собственной тканевой жидкости в сосудистое рус- ло – аутогемодилюция; 116 - увеличение синтеза эритропоэтина => активация эритропоэза. Клинические проявления Жалобы: · симптомы острой гипоксии – одышка, сердцебиение; · симптомы коллапса – резкая слабость, головокружение, мелькание мушек перед глазами, сухость во рту, тошнота, позывы к рвоте; · снижение диуреза. Данные объективного исследования: · бледность кожи, иногда мраморный рисунок; · холодный пот; · пульс частый, мягкий, малый до «нитевидного»; · вены спавшиеся; · тахикардия, гипотония. Гипертермический синдром (лихорадка) Патогенез: · пирогенное действие продуктов распада форменных элементов крови: - эритроцитов – при гемолитической, В12-дефицитной анемиях – субфебрильная лихорадка; - лейкоцитов – при лейкозах, лихорадка высокая, так как высво- бождается большое количество пуриновых оснований, оказы- вающих выраженное пирогенное действие; · компенсаторное повышение обмена веществ при всех анемиях; · присоединение вторичной инфекции вследствие иммунодефицита – при лейкозах; · инфицирование язвенно-некротических поражений (ангина при остром лейкозе) – лихорадка высокая; · лейкемическая инфильтрация органов и систем – при лейкозе, субфебрильная лихорадка. Особенности лихорадки при заболеваниях крови: |