ЭКГ по Физиологии. Нормальная ЭКГ. Нормальная экг. Происхождение, величины и продолжительность зубцов и интервалов

• Название: Нормальная экг. Происхождение, величины и продолжительность зубцов и интервалов
• Анкор: ЭКГ по Физиологии
• Дата: 26.02.2021
• Размер: 1.87 Mb.
• Имя файла: Нормальная ЭКГ.docx
• Тип: Документы; #179641
• страница: 11 из 20

раторном исследовании. В понятие «мочевой синдром» входят:

- протеинурия;

- гематурия;

- лейкоцитурия;

- цилиндрурия.

Протеинурия – это выделение белка с мочой. У здорового человека

в общем анализе мочи белок не обнаруживается, хотя за сутки выделяет-

ся его небольшое количество (до 50 мг). Под воздействием различных

факторов (охлаждение, физическое или нервное напряжение и др.) у

практически здоровых людей возможно возникновение преходящей (фи-

зиологической) протеинурии. При этом не находят анатомических изме-

нений в почках.

Виды физиологической протеинурии:

- холодовая (при переохлаждениях, после холодных ванн) – вследст-

вие рефлекторного нарушения почечного кровообращения;

- алиментарная – после употребления обильной белковой пищи;

- эмоциональная;

- рабочая (маршевая) протеинурия, или протеинурия напряжения –

после физической нагрузки;

82

- центрогенная протеинурия – после приступа эпилепсии и сотрясе-

ния мозга;

- ортостатическая протеинурия – у молодых людей с выраженным

поясничным лордозом после длительного нахождения в вертикаль-

ном положении;

- лихорадочная протеинурия;

- застойная (сердечная) протеинурия;

- пальпаторная протеинурия – после глубокой, энергичной, продол-

жительной пальпации живота в области почек.

Особенности физиологической протеинурии:

- умеренная – не больше 1-1,5 г/сут.,– исчезает через несколько часов

или суток после прекращения действия провоцирующего фактора;

- выраженная протеинурия является патологической и требует тща-

тельного исследования больного.

Патологическая протеинурия

Протеинурия – важный диагностический критерий поражения почек.

· Почечная протеинурия – обусловлена поражением клубочков по-

чек, реже канальцев – при воспалительных, дистрофических забо-

леваниях почек (гломерулонефриты, нефротический синдром).

· Непочечная протеинурия:

- преренальная – нет патологии почек, а имеется повышение белка

в плазме крови, изменение соотношения белковых фракций, появ-

ление патологических белков (парапротеины) – при миеломной

болезни, выраженном гемолизе (гемоглобин), синдроме длитель-

ного сдавливания (миоглобин);

- постренальная – выделение с мочой слизи и белкового экссудата

при воспалении мочевых путей (пиелит, пиелонефрит).

По продолжительности:

- постоянная;

- переходящая.

По выраженности:

- массивная (выраженная) протеинурия – потеря белка с мочой более

3,5 г/сут. – при нефротическом синдроме;

- умеренная – 1,0-3,0 г/сут.;

- незначительная – не более 1,0 г/сут.

Селективность протеинурии – способность клубочкового фильтра

почек пропускать молекулы белка плазмы крови в зависимости от их

размеров (молекулярной массы):

83

· низкоселективная протеинурия – при глубоких повреждениях

клубочков – появление в моче крупномолекулярных белков (β2 и γ

– глобулинов);

· высокоселективная протеинурия – при незначительном повреж-

дении базальных мембран клубочков – экскреция в основном аль-

бумина.

Патогенез протеинурии:

· повышение проницаемости клубочкового фильтра;

· снижение канальцевый реабсорбции белка;

· секреция белка клетками патологически измененного эпителия

канальцев;

· выделение белка вследствие распада клеток канальцевого эпите-

лия и из воспалительного экссудата мочевых путей;

· нарушение лимфообращения в почках.

Гематурия – это избыточное выделение с мочой эритроцитов.

Критерии гематурии:

· в общем анализе мочи – более 3 эритроцитов в поле зрения;

· суточная экскреция (проба Аддис – Каковского) – более 1 млн

эритроцитов;

· проба Нечипоренко – более 1000 эритроцитов в 1 мл.

По степени выраженности:

· макрогематурия (моча цвета «мясных помоев»);

· микрогематурия (цвет мочи не изменен, гематурия выявляется

при лабораторном исследовании).

Причины гематурии:

· почек – болезни почек – гломерулонефрит, опухоль, туберкулез

почек, травмы, инфаркты;

· патология мочевыделительной системы – МКБ, острый цистит,

опухоль мочевого пузыря;

· внепочечные причины:

- нарушение свертывающей системы крови – при передозировке

антикоагулянтов.

Гематурия – характерный признак интерстициального нефрита.

По течению гематурия бывает:

- рецидивирующая – при МКБ, обострении хронического цистита,

туберкулезе;

- стойкая – гломерулонефриты, опухоль.

84

Патогенез гематурии зависит от ее причины:

· повышение проницаемости базальных мембран капилляров клу-

бочков, разрыв клубочковых капилляров при ГН;

· повреждение слизистой мочевыводящих путей при МКБ;

· разрушение ткани почки с повреждением сосудов при опухоли,

туберкулезе, травме, инфаркте.

Лейкоцитурия – избыточная экскреция с мочой с лейкоцитов.

Критерии:

· общий анализ мочи: более 5 лейкоцитов в поле зрения;

· проба Нечипоренко – более 2000 лейкоцитов в поле зрения;

· проба Аддис – Каковского – более 2 млн лейкоцитов в сутки;

· выраженная лейкоцитурия приводит к изменению макроскопиче-

ских свойств мочи (мутная моча с хлопьями).

Лейкоцитурия – следствие воспалительного поражения мочевыво-

дящих путей или интерстициальной ткани почек. В зависимости от вида

воспаления лейкоцитурия бывает:

· асептическая – при гломерулонефрите, ХПН, нефротическом

синдроме, диабетическом нефроангиосклерозе, МКБ, опухоли по-

чек; в мазке мочевого осадка преобладают лимфоциты и эозино-

филы;

· инфекционная (бактериальная) лейкоцитурия – при пиелонефри-

тах, циститах, уретритах, простатитах. Ее отличительные черты:

«активные» лейкоциты, клетки Мальбина – Штернгеймера, пре-

обладают нейтрофилы.

Цилиндрурия. В норме в моче цилиндров нет. Они появляются при

заболеваниях почек, реже – мочевых путей.

Цилиндр – слепок, образующийся в просвете проксимальных отде-

лов канальцев из белка и клеточных элементов.

· Гиалиновые цилиндры – это свернувшийся сывороточный бе-

лок, профильтровавшийся в клубочках и не реабсорбирующийся в

канальцах. Образуются при всех заболеваниях, сопровождающих-

ся протеинурией, наибольшее количество – при нефротическом

синдроме. Единичные – могут быть в норме.

· Зернистые цилиндры – свернувшийся в просвете проксималь-

ных отделов канальцев белок покрывается остатками погибших и

распавшихся клеток эпителия канальцев (в виде зерен) – при гло-

мерулонефрите, тубулоинтерстициальном нефрите.

· Восковидные цилиндры – образуются в просвете дистальных

85

отделов канальцев в результате гибели (дистрофии и атрофии) ка-

нальцевого эпителия этих отделов при тяжелом, остром пораже-

нии почек (подострый злокачественный гломерулонефрит), либо

при далеко зашедшей стадии хронических заболеваний почек.

Плохой прогностический признак.

· Эритроцитарные цилиндры – при выраженной гематурии.

· Лейкоцитарные цилиндры – при лейкоцитурии.

Нефротический синдром (НС) – это клинико-лабораторный сим-

птомокомплекс, включающий отеки вплоть до анасарки, массивную про-

теинурию, нарушения белково-липидного и электролитного обменов.

Патогенез НС

· В основе формирования НС лежит значительная потеря белка с

мочой вследствие иммунного повреждения базальной мембраны

клубочков почек – массивная клубочковая протеинурия, чаще се-

лективная;

· отёк почек и нарушения лимфооттока из-за «белковой блокады»

приводят к нарушению реабсорбции белка в проксимальных от-

делах канальцев, присоединяется канальцевая протеинурия;

· большие потери белка с мочой ведут к гипопротеинемии, сопро-

вождающейся снижением онкотического давления плазмы крови;

· транссудация жидкости из сосудистого русла – отеки, гидрото-

ракс, асцит;

· снижение объема циркулирующей плазмы вызывает гипоперфу-

зию почек, что сопровождается активацией РААС с задержкой

натрия и воды;

· снижение онкотического давления плазмы приводит к повыше-

нию выработки антидиуретического гормона и реабсорбции жид-

кости в канальцах;

· реабсорбируемая жидкость не удерживается в сосудистом русле

из-за низкого онкотического давления плазмы крови и поступает

в ткани;

· гипопротеинемия ведет к компенсаторному повышению синтеза

высокомолекулярных соединений – липопротеидов (гиперлипи-

демия);

· электролитные нарушения – усиливается экскреция ионов калия и

натрия в канальцах, что приводит к гипокалиемии, гипонатрие-

мии. НС может развиться при гломерулонефрите и амилоидозе

почек.

86

Клинические проявления НС

Жалобы:

· Отеки. Особенности нефротических отёков:

- появляются постепенно, медленно нарастают и медленно исчезают;

- подвижны, легко смещаются при перемене положения тела;

- рыхлые, мягкие, оставляют глубокую ямку после надавливания.

· Одышка – как правило, инспираторная, обусловлена снижением

дыхательной поверхности при развитии гидроторакса.

· Боли в животе, тошнота, рвота, беспричинные поносы вследствие

накопления жидкости в брюшной полости; венозного полнокровия

ЖКТ; развития гипокалиемии.

· Мышечная слабость, адинамия, сердцебиение – вследствие гипока-

лиемии.

· Боли в костях, судороги – при гипокальциемии.

Данные объективного исследования:

· вынужденное положение – сидя – из-за одышки;

· кожа бледная;

· нефротические отеки;

· тахисфигмия, тахикардия;

· асцит, гепатомегалия.

Особенность гепатомегалии при НС:

· выраженность ее пропорциональна выраженности отеков (при

сердечной недостаточности гепатомегалия более выражена, чем

отеки);

· край закруглен, плотно-эластичной консистенции, умеренно бо-

лезнен.

Лабораторно-инструментальная диагностика НС:

· Общий анализ крови:

- анемия;

- значительное повышение СОЭ – до 70-80 мм/ч (обусловлено

диспротеинемией, преобладанием грубодисперсных белков).

· Общий анализ мочи:

- высокая относительная плотность – 1030-1040;

- массивная протеинурия;

- гиалиновые цилиндры в большом количестве.

· Биохимический анализ крови:

- гипокалиемия, гипокальциемия;

- снижение уровня общего белка, альбуминов;

- повышение уровня холестерина, b-липопротеинов.

87

· ЭКГ:

- тахикардия,

- экстрасистолия,

- признаки гипокалиемии.

· R-графия органов грудной клетки:

- гидроторакс.

Нефритический синдром (остронефритический) – клинико-

лабораторный симптомокомплекс, характеризующийся отёками, артери-

альной гипертонией, гематурией, умеренной протеинурией с нарушением

функции почек. Этот синдром выделяется при сочетании всех указанных

признаков.

Патогенез нефритического синдрома:

· ведущую роль играет повышение проницаемости сосудистой

стенки вследствие высокой активности фермента гиалуронидазы,

а также выброса биологически активных веществ (серотонина,

компонентов калликреин-кининовой системы);

· повышенная порозность стенки сосудов приводит к транссудации

в ткани жидкости и белка;

· повышается осмотическое давление в межклеточном веществе,

что ведет к длительной задержке жидкости в тканях;

· снижение ОЦК приводит к активации РААС, выработке антидиу-

ретического гормона, что направлено на повышение ОЦК. Однако

жидкость не удерживается в сосудистом русле из-за порозности

сосудистой стенки, отечный синдром усугубляется;

· активация вышеуказанных нейрогуморальных систем приводит к

артериальной гипертонии.

Нефротический синдром развивается при остром гломерулонефрите.

Клинические проявления остронефритического синдрома:

Жалобы:

· Нефритические отёки. Их особенности:

- появляются быстро;

- могут бурно нарастать;

- начинаются на лице, т.к. там наиболее рыхлая клетчатка;

- плотные и не такие подвижные, как нефротические, из-за боль-

шего содержания белка в отечной жидкости;

- преимущественно накапливаются в тканях, реже – в полостях.

· Головные боли, головокружение, туман в голове – обусловлены

артериальной гипертензией.

· Уменьшение количества отделяемой мочи и изменение ее цвета

(цвет мясных помоев) – вследствие гематурии.

88

Данные объективного исследования:

· одутловатое бледное лицо;

· нефритические отёки;

· пульс твердый, расширение границ относительной тупости сердца

во все стороны из-за дилатации полостей, акцент II тона над аор-

той вследствие артериальной гипертензии;

· гепатомегалия – соответственно выраженности отёков, асцит раз-

вивается редко.

Лабораторно-инструментальная диагностика остронефритическо-

го синдрома:

· общий анализ крови, как правило, без патологии;

· общий анализ мочи:

- гематурия;

- умеренная протеинурия;

· биохимический анализ крови:

- повышение уровня креатинина вследствие нарушения функции

почек;

· ЭКГ:

- признаки перегрузки или гипертрофии желудочков;

· рентгенография __________органов грудной клетки:

- изменение конфигурации сердца из-за дилатации его полостей.

Синдром артериальной гипертензии (АГ)

Заболевания почек и их сосудов являются наиболее распространен-

ной причиной вторичных АГ.

В клинической практике все ренальные АГ делятся на 3 группы:

· ренопаренхиматозные – возникают в результате поражения па-

ренхимы почек (гломерулонефрит, пиелонефрит, диабетический

гломерулосклероз, амилоидоз почек и др.);

· реноваскулярные – обусловлены поражением (сужением) почечных

артерий различного генеза (артеросклеротического, врожденное су-

жение, при фибромускулярной дисплазии, сдавлении извне);

· смешанные гипертензии – есть поражение почечной ткани и на-

рушение проходимости сосудов (нефриты, опухоли и кисты по-

чек, сочетание врожденных аномалий почек и их сосудов).

Патогенетические механизмы нефрогенных АГ: