мутный ликвор
повышения уровня сахара
При паротитном менингите нормализация ликвора происходит
к 14-18 дню
к 5-7 дню
уже на 2 день
на 3 -4 день
на 4 -5 день
Характер цитоза при менингококковом менингите
нейтрофильный
лимфоцитарный
смешанный
базофильный
моноцитарный
Больная 15 лет неустойчива в позе Ромберга, выявляется крупноразмашистый горизонтальный нистагм. Со стороны скелета - кифосколиоз, углубление свода стопы. Имеется порок сердца
болезнь Фридрейха
болезнь Ландузи-Дежерина
болезнь Дюшенна
болезнь Кугельберга-Веландера
болезнь Томсена
Больной 12 лет жалуется на утомляемость и туго подвижность ног. Объективно: мышечный тонус, сухожильные рефлексы на ногах повышены, выявляются патологические стопные знаки, клонусы. Такая же болезнь наблюдалась у сестры бабушки? Ваш диагноз?
болезнь Штрюмпеля
болезнь Ландузи-Дежерина
болезнь Дюшенна
болезнь Кугельберга-Веландера
болезнь Томсена
У больного мальчика 8 лет наблюдается затруднение при ходьбе. Объективно: на фоне общего похудания выявляются увеличенные в объеме икроножные мышцы. Интеллект снижен. На верхушке сердца систолический шум. Ваш диагноз?
болезнь Дюшенна
болезнь Ландузи-Дежерина
болезнь Вильсона-Коновалова
ревматизм
болезнь Шарко-Мари
Больной 20 лет, жалуется на затруднения в начале ходьбы, невозможность расслабления мышц после их сокращения. Объективно: больной атлетического телосложения. При ударе неврологическим молоточком по мышце образуется валик. У отца и брата такая же болезнь. Ваш диагноз?
болезнь Томсена
болезнь Ландузи-Дежерина
болезнь Дюшена
болезнь Штрюмпеля
болезнь Шарко-Мари
Клиническая картина больного Ц. включает признаки печеночной недостаточности, разнообразные гиперкинезы, тремор конечностей, головы, дизартрию, изменения психики, на радужной оболочке -кольцо Кайзера-Флейшера. Ваш диагноз? Какие лабораторные исследования приоритетны?
болезнь Вильсона-Коновалова,церулоплазмин в крови,содержание меди в моче
болезнь Вильсона-Коновалова,сахарная кривая,содержания меди в моче
болезнь Рота, церулоплазмин в крови,содержание меди в моче
болезнь Штрюмпеля,сахарная кривая,содержания меди в моче
болезнь Гоше, церулоплазмин в крови,содержание меди в моче
Клиническая картина больного Ц. включает признаки печеночной недостаточности, разнообразные гиперкинезы, тремор конечностей, головы, дизартрию, изменения психики, на радужной оболочке -кольцо Кайзера-Флейшера. Ваш диагноз? болезнь Вильсона-Коновалова
болезнь Ниманна-Пика
болезнь Рота
болезнь Штрюмпеля
болезнь Гоше
Перечислите основные признаки для дифференциальной диагностики
отдельных форм первичных ПМД:
тип наследования,срок начала заболевания,первичная локализация поражения мышечной ткани, темп прогрессирования
тип наследования,срок начала заболевания,наличие интеллектуального дефекта, темп прогрессирования
срок начала заболевания,первичная локализация поражения мышечной ткани, темп прогрессирования
тип наследования,срок начала заболевания,первичная локализация поражения нервной ткани, наличие интеллектуального дефекта,темп прогрессирования
тип наследования,срок начала заболевания,первичная локализация поражения нервной ткани, наличие интеллектуального дефекта,темп прогрессирования
Какие из перечисленных форм ПМД относятся к первичным?
псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна,ювенильная, конечностно-поясная миодистрофия Эрба-Ротта, плече-лопаточная миодистрофия Ландузи-Дежерина
псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна,ювенильная, конечностно-поясная миодистрофия Эрба-Ротта, спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна
псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна,ювенильная, конечностно-поясная миодистрофия Эрба-Ротта, Невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тутта
невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тутта, псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна,ювенильная, конечностно-поясная миодистрофия Эрба-Ротта, Плече-лопаточная миодистрофия Ландузи-Дежерина
псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна, спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна, невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тутта
Какие из перечисленных признаков относятся к псевдогипертрофической
миодистрофии Дюшенна?
тип наследования -рецессивный сцепленный с полом, начало заболевания до 5-6 лет, наличие псевдогипертрофии, первичная локализация поражения мышечной ткани тазового пояса, быстрое прогрессирование
тип наследования -аутосомно-рецессивный, начало заболевания до 5-6 лет, наличие псевдогипертрофии, первичная локализация поражения мышечной ткани тазового пояса, быстрое прогрессирование
тип наследования -рецессивный сцепленный с полом, начало заболевания
после 6 лет, наличие псевдогипертрофии, первичная локализация поражения мышечной ткани тазового пояса, быстрое прогрессирование
тип наследования -аутосомно-рецессивный, начало заболевания до 5-6 лет, наличие псевдогипертрофии, первичная локализация поражения мышечной ткани плечевого пояса, медленное прогрессирование
тип наследования -рецессивный сцепленный с полом, начало заболевания до 5-6 лет, наличие псевдогипертрофии, первичная локализация поражения мышечной ткани плечевого пояса, быстрое прогрессирование
Какие из перечисленных признаков относятся к плече – лопаточной миодистрофии Ландузи-Дежерина?
тип наследования -аутосомно-доминантный,начало заболевания после 6 лет,первичная локализация поражения мышечной ткани плечевого пояса,медленное прогрессирование
тип наследования -аутосомно-рецессивный, начало заболевания после 6 лет,первичная локализация поражения мышечной ткани плечевого пояса,медленное прогрессирование
тип наследования -аутосомно-доминантный,начало заболевания после 6 лет, первичная локализация поражения мышечной ткани тазового пояса,медленное прогрессирование
тип наследования -аутосомно-рецессивный, начало заболевания до 5-6 лет,первичная локализация поражения мышечной ткани плечевого пояса,быстрое прогрессирование
тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания до5-6 лет, первичная локализация поражения мышечной ткани тазового пояса,медленное прогрессирование
Укажите локализацию поражений при вторичных прогрессирующих
мышечных дистрофиях:
поражение передних рогов спинного мозга, поражение периферической нервной системы
поражение боковых канатиков спинного мозга, поражение периферической нервной системы
поражение коры головного мозга, поражение периферической нервной системы
поражение боковых канатиков спинного мозга, поражение центральнойнервной системы
поражение центральной нервной системы,поражение мышц,поражение боковых канатиков спинного мозга
Какие из перечисленных признаков относятся к спинальной амиотрофии Верднига-Гоффманна?
тип наследования -аутосомно-рецессивный, раннее начало заболевания, первичная локализация периферических парезов в дистальных отделах, медленное прогрессирование,наличие чувствительных расстройств
тип наследования -аутосомно-доминантный, раннее начало заболевания, первичная локализация периферических парезов в дистальных отделах, медленное прогрессирование,наличие чувствительных расстройств
тип наследования -аутосомно-рецессивный, позднее начало заболевания, первичная локализация периферических парезов в проксимальных отделах, быстрое прогрессирование,наличие чувствительных расстройств
тип наследования -аутосомно-рецессивный, раннее начало заболевания, первичная локализация периферических парезов в проксимальных отделах, быстрое прогрессирование
тип наследования -аутосомно-доминантный, позднее начало заболевания, первичная локализация периферических парезов в проксимальных отделах, медленное прогрессирование,наличие чувствительных расстройств
Какие из перечисленных признаков относятся к невральной амиотрофии
Шарко-Мари?
тип наследования -аутосомно-рецессивный, раннее начало заболевания, первичная локализация периферических парезов в дистальных отделах, медленное прогрессирование,наличие чувствительных расстройств
тип наследования -аутосомно-доминантный, раннее начало заболевания, первичная локализация периферических парезов в дистальных отделах, медленное прогрессирование,наличие чувствительных расстройств
тип наследования -аутосомно-рецессивный, позднее начало заболевания, первичная локализация периферических парезов в проксимальных отделах, быстрое прогрессирование,наличие чувствительных расстройств
тип наследования -аутосомно-рецессивный, раннее начало заболевания, первичная локализация периферических парезов в проксимальных отделах, быстрое прогрессирование
тип наследования -аутосомно-доминантный, позднее начало заболевания, первичная локализация периферических парезов в проксимальных отделах, медленное прогрессирование,наличие чувствительных расстройств
Какие из перечисленных признаков относятся к миастении?
тип наследования -аутосомно-доминантный,тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания до 40 лет,мышечная утомляемость после нагрузки и в конце дня,мышечный гипотонус
тип наследования -аутосомно-доминантный,начало заболевания после 40 лет,мышечная утомляемость после нагрузки и в конце дня,мышечный гипертонус
тип наследования -аутосомно-доминантный,начало заболевания после 40 лет, мышечная утомляемость постоянная,мышечный гипертонус
тип наследования -аутосомно-доминантный,тип наследования -аутосомно-рецессивный, начало заболевания до 40 лет,мышечная утомляемость после нагрузки и в конце дня,мышечный гипертонус,мышечная атрофия
тип наследования -аутосомно-доминантный,начало заболевания после 40 лет,мышечная утомляемость после нагрузки и в конце дня,мышечный гипертонус мышечные атрофии,гипорефлексия
Какие из перечисленных признаков относятся к врожденной миотонии Томсена?
тип наследования -аутосомно-доминантный,тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания до 20 лет,мышечный гипертонус после активного напряжения, переохлаждения,мышечные гипертрофии,повышенная механическая возбудимость мышц
тип наследования -аутосомно-доминантный,тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания после 20 лет,мышечный гипертонус после активного напряжения, переохлаждения,мышечные гипертрофии,повышенная механическая возбудимость мышц
тип наследования -аутосомно-доминантный,тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания после 20 лет,мышечный гипертонус постоянный,мышечные гипертрофии,повышенная механическая возбудимость мышц
тип наследования -аутосомно-доминантный,тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания после 20 лет,мышечный гипертонус после активного напряжения, переохлаждения,повышенная механическая возбудимость мышц,мышечные атрофии
тип наследования -аутосомно-доминантный,тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания после 20 лет,мышечный гипертонус после активного напряжения, переохлаждения,мышечные атрофии,мышечная гипотония
Какие из перечисленных признаков относятся к гепатоцеребральной
дистрофии (болезнь Вильсона-Коновалова)?
тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания до 15 лет, мышечный гипертонус, пигментное кольцо на радужке (Кайзера-Флейшера),сочетание с соматической патологией
тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания до 15 лет, мышечный гипертонус, сочетание с соматической патологией
тип наследования -аутосомно-доминантный,начало заболевания после 15 лет, сочетание с соматической патологией, мышечная гипотония
тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания до 15 лет, мышечный гипертонус, сочетание с соматической патологией, гиперкинезы
тип наследования -аутосомно-доминантный,начало заболевания после 15 лет, мышечный гипертонус,сочетание с соматической патологией,мышечные гипертрофии
Тип наследования -аутосомно-рецессивный,начало заболевания до 15 лет, мышечный гипертонус, пигментное кольцо на радужке (Кайзера-Флейшера),сочетание с соматической патологией характерны для какой заболевании?
болезнь Вильсона-Коновалова
болезнь Рота
болезнь Гоше
болезнь Ниманна-Пика
нейрофиброматоз Реклингхаузена
Ребенок 15 лет. Заболевание началось год назад, с резкого снижения зрения на правый глаз. В течение 1 месяца лечился у офтальмолога по поводу ретробульбарного неврита, с положительной динамикой. Спустя полгода появилось двоение в глазах, пошатывание при ходьбе, слабость в ногах,затруднение мочеиспускания. Объективно: интеллект сохранен. Снижено зрение на правый глаз до 0,6, на глазном дне – бледность соска зрительного нерва справа.Недостаточно отводит кнаружи правое глазное яблоко,диплопия при взгляде вправо. Горизонтальный крупноразмашистый нистагм. Скандированная речь. Нижний спастический парапарез. Кожные и брюшные рефлексы отсутствуют. В позе Ромберга пошатывает, походка атактическая. При пальценосовой пробе с двух сторон мимопопадание и интенционный тремор. Где преимущественно локализуется поражение, как называется болезнь?
спинной мозг,проводящие пути головного мозга,черепные нервы,рассеянный склероз, цереброспинальная форма
кора головного мозга,рассеянный склероз, цереброспинальная форма
спинной мозг,проводящие пути головного мозга,черепные нервы,семейная спастическая параплегия Штрюмпеля
кора головного мозга,проводящие пути головного мозга,черепные нервы, семейная атаксия Фридрейха
кора головного мозга,проводящие пути головного мозга,черепные нервы, опухоль спинного мозга
Укажите лекарственные средства для проведения патогенетической терапии рассеянного склероза:
кортикостероиды,цитостатики,цитокины,антигеноспецифические средства
кортикостероиды,цитостатики,цитокины,антибиотикотерапия
кортикостероиды,ноотропные,цитостатики,цитокины,антибиотикотерапия
кортикостероиды,ноотропные,антигеноспецифические средства
кортикостероиды,ноотропные,десенсибилирующие
Перечислите клинические диагностические признаки рассеянного склероза:
возраст начала заболевания от10 до 50 лет, медленное прогрессирование с ремиссиями,очаговые симптомы обусловленные поражением нескольких систем ЦНС
возраст начала заболевания после 50 лет, медленное прогрессирование с ремиссиями,очаговые симптомы обусловленные поражением нескольких систем ЦНС
возраст начала заболевания от10 до 50 лет, быстрое прогрессирование без ремиссий, очаговые симптомы обусловленные поражением нескольких систем ЦНС
возраст начала заболевания от10 до 50 лет,медленное прогрессирование с ремиссиями,очаговые симптомы обусловленные поражением одной из систем ЦНС
возраст начала заболевания после 50 лет, медленное прогрессирование с ремиссиями,общемозговые симптомы
Укажите лекарственные средства для проведения патогенетической терапии рассеянного склероза:
кортикостероиды,цитостатики,цитокины,антигеноспецифические средства
кортикостероиды,цитостатики,цитокины,антибиотикотерапия
кортикостероиды,ноотропные,цитостатики,цитокины,антибиотикотерапия
кортикостероиды,ноотропные,антигеноспецифические средства
кортикостероиды,ноотропные,десенсибилирующие
Что из нижеперечисленного не характерно при менингите у детей первого года жизни?
лакунарная ангина
симптом Лессажа
энцефалический синдром
многократная рвота
|
Скачать 282.56 Kb.