Соматический и вегетативный
 Скачать 11.29 Mb.
|
|
Симпатический центр – nucl. intermediolateralis в боковых рогах четырех верхнегрудных сегментов. Преганглионарные волокна в составе передних корешков, затем соответствующих спинномозговых нервов, далее белых соединительных ветвей достигают верхние грудные узлы симпатического ствола и, не прерываясь в них, по межузловым ветвям подходят и заканчиваются в верхнем шейном узле симпатического ствола. Постганглионарные волокна начинаются в на- званном узле и в составе внутреннего сонного сплетения, plexus caroticus internus, его глазничной ветви, plexus ophtalmicus, достигают слезного нерва. От слезного нерва отходят слезные ветви, rr. lacrimale, в составе которых симпатические, па- расимпатические и чувствительные волокна иннервируют железу. ОРГАНЫ ГРУДНОЙ ПОЛОСТИ 1. Центром парасимпатической иннервации является заднее ядро блуждающего нерва, nucl. dorsalis n. vagi, залегающее в области треугольника блуждающего нерва ромбовидной ямки. В составе ветвей блуждающего нерва аксоны центральных нейронов, являясь преганглионарными волокнами, подходят к интрамуральным ганглиям и заканчиваются на узловых нейронах, образуя синапсы. Ин- трамуральные ганглии входят в состав внутриорганных сплетений. Постганглионарные волокна на- правляются от узлов к иннервируемому субстрату. 2. Центром симпатической иннервации является латеральное промежуточное ядро, nucl. intermediolateralis, 5-6 верхних грудных сегментов. Преганглионарные волокна, идущие в составе пе- редних корешков спинного мозга, далее в составе спинномозговых нервов соответствующих сегмен- тов, по выходе из позвоночного канала отделяются, образуя белые соединительные ветви, rr. communicantes albi, направляются к соответствующим грудным узлам симпатического ствола и закан- чиваются на узловых нейронах, образуя синапсы. От узлов постганглионарные волокна в составе со- судистых и висцеральных сплетений достигают органов. Путь вегетативной иннервации легких. Парасимпатические преганглионарные волокна начинаются в заднем ядре блуждающего нерва и в составе легочных его ветвей подходят к легочному сплетению, plexus pulmonalis, где и заканчивают- ся на клетках интрамуральных ганглиев этого сплетения. Постганглионарные волокна образуют окон- чания в гладкой мускулатуре бронхов и бронхиальных железах, вызывая сужение бронхов и бронхиол и усиление секреции желез. Симпатические преганглионарные волокна выходят из боковых рогов спинного мозга верхних грудных сементов (Th 2 -Th 6 ) и заканчиваются в звездчатом и верхних грудных узлах симпатического ствола. Здесь же начинаются постганглионарные проводники, которые в виде тонких симпатических легочных нервов отходят от узлов и образуют легочные сплетения вокруг бронхиальных артерий. По- стганглионарные волокна образуют эфферентные окончания в гладкой мускулатуре и железах брон- хов, а также в стенках легочных сосудов, вызывая расширение бронхов и уменьшение секреции желез. Легочное сплетение, образованное ветвями блуждающего нерва и симпатического ствола, подраз- деляется (условно) на две части – вне- и внутриорганную. Внеорганная часть расположена в воротах легкого. Внутриорганная часть представляет собой непосредственное продолжение в паренхиме лег- кого внеорганной части, распространяющейся по ходу ветвлений бронхов и сосудов. ОРГАНЫ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ 1. Центром парасимпатической иннервации органов брюшной полости является парасимпати- ческое ядро блуждающего нерва, nucl. dorsalis n. vagi. Преганглионарные волокна в составе соответст- вующих ветвей вагуса направляются к терминальным узлам, находящимся в стенках полых органов и паренхиме желез. Постганглионарные волокна от этих узлов иннервируют неисчерченную мускулату- ру и железистую ткань этих органов, усиливая моторику и секрецию. 2. Центром симпатической иннервации является латеральное промежуточное ядро нижних грудных (Th 6 -Th 12 ) и верхних поясничных (L 1 -L 2 ) сегментов спинного мозга. Симпатические преган- лионарные волокна в составе передних корешков, далее ствола спинномозгового нерва соответст- вующего сегмента выходят из позвоночного канала и, отделившись от нерва, в виде белых соедини- тельных ветвей направляются к нижним 5-6 грудным и верхним двум поясничным узлам симпатиче- ского ствола. К нижним поясничным узлам преганглионарные волокна подходят в составе межузло- вых ветвей. Большая часть преганглионарных волокон проходит узлы транзитом и в составе большого 102 и малого внутренностных нервов (от грудных узлов) и поясничных внутренностных нервов (от пояс- ничных узлов) направляются к чревному сплетению и заканчиваются на превертебральных ганглиях этого сплетения и его ветвей. Постганглионарные проводники в составе сосудистых сплетений направляются к органам, оказы- вая, преимущественно, тормозящее влияние на функции органов брюшной полости. Путь вегетативной иннервации желудка. Источником парасимпатической иннервации желудка служит заднее ядро блуждающего нерва. Преганглионарные волокна, входящие в состав левого блуждающего нерва, образуют переднее желу- дочное сплетение, а ветви правого – заднее. Ветви этих сплетений направляются к интрамуральному нервному аппарату желудка, который состоит из подсерозного, мышечно-кишечного и подслизистого сплетений, и заканчиваются на ганглиях этих сплетений. Постганглионарные волокна подходят к ин- нервируемому субстрату – неисчерченным мышцам, железам и сосудам стенки желудка, стимулируя их деятельность и расширяя сосуды. Центры эфферентной симпатической иннервации расположены в боковых рогах серого вещества V-X грудных сегментов спинного мозга. Преганглионарные волокна направляются по передним ко- решкам спинномозговых нервов, по белым соединительным ветвям к нижним грудным узлам симпа- тического ствола, проходят их транзитом и в составе больших и малых внутренностных нервов сле- дуют к чревному сплетению. На нейроцитах его чревного узла, ganglion coeliacum, преганглионарные волокна образуют синапсы; постганглионарые волокна направляются по сосудистым сплетениям ар- терий желудка к гладким мышцам, железам и сосудам стенки желудка, оказывая тормозное влияние и вызывая спазм сосудов. ОРГАНЫ МАЛОГО ТАЗА 1. Центральный отдел парасимпатической иннервации представлен парасимпатическими яд- рами, nucll. parasympathici sacrales, в сером веществе крестцовых сегментов (S 2 -S 4 ) спинного мозга. Преганглионарные волокна в составе передних корешков, далее спиномозговых нервов участвуют в образовании соматического крестцового сплетения, plexus sacralis. Затем, отделившись от сплетения, в виде внутренностных тазовых нервов, nn. splanchnici pelvini, направляются к терминальным узлам ор- ганов, где и заканчиваются, образуя синапсы на узловых нейронах. Короткие постганглионарные про- водники направляются к гладкой мускулатуре, сосудам и железам, вызывая расслабление мускулату- ры, расширение сосудов, повышение секреции желез. 2. Центром симпатической иннервации является латеральное промежуточное ядро поясничного отдела спинного мозга (L 1 -L 2 ). Аксоны нейронов этого ядра, являясь прегаглионарными, в составе пе- редних корешков спинномозговых невов, затем белых соединительных ветвей направляются к двум верхним узлам поясничного отдела симпатического ствола, а также в составе межузловых ветвей к нижним узлам поясничного и крестцового отделов. Преганглионарные волокна, проходя узлы симпа- тического ствола транзитом, направляются к нижнему брыжеечному узлу, ganglion mesentericum infe- rior, где переключаются, а постганглионарные волокна в составе подчревных нервов и нижнего под- чревного (тазового) сплетения следуют к иннервируемым органам по ветвям внутренней подвздошной артерии. Путь вегетативной иннервации мочевого пузыря. Парасимпатический центр представлен парасимпатическими ядрами промежуточного серого вещества II-IV крестцовых сегментов спинного мозга. Преганглионарные волокна в составе крестцо- вых спинномозговых нервов участвуют в образовании крестцового сплетения и, отделившись от него, по тазовым внутренностным нервам следуют к около- и внутриорганным узлам мочевого пузыря, на нейроцитах которого заканчиваются синапсами. От узлов начинаются парасимпатические постганг- лионарные волокна, которые образуют эффекторные окончания на гладкой мускулатуре мочевого пу- зыря, вызывая расслабление сфинктера, m. sphincter vesicae, и сокращение мышцы, изгоняющей мочу, m. detrusor urinae, то есть обеспечивают опорожнение мочевого пузыря. Симпатический центр находится в боковых рогах серого вещества двух верхних поясничных сегментов спинного мозга. Преганглионарные волокна направляются к нижнему брыжеечному узлу. Постганглионарные волокна в составе подчревных нервов нижнего подчревного сплетения, нижнего пузырного сплетения, plexus vesicalis inferior, направляются к органу, вызывая сокращение сфинктера и расслабление m. detrusor urinae, то есть обеспечивают наполнение мочевого пузыря. Однако влияние симпатического отдела на функцию мочевого пузыря незначительно. ВЕГЕТАТИВНАЯ ИННЕРВАЦИЯ СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ 103 Как отмечалось выше, скелетная мускулатура иннервируется соматической нервной системой, ре- гулирующей ее сократительную функцию. Однако, не менее важная роль в иннервации отводится и вегетативной нервной системе, регулирующей трофику мышц. Ко всем кровеносным сосудам, содержащим в своей стенке гладкомышечные клетки, в том числе и к сосудам, питающим скелетные мышцы, подходят симпатические волокна. Нервные импульсы, приходящие по этим волокнам: принимают участие в поддержании сосудистого тонуса (длительное возбуждение гладкомы- шечной ткани сосудистой стенки); регулируют просвет сосудов, обеспечивая оптимальный уровень кровоснабжения мышцы в со- ответствии с ее функциональной активностью. Кровеносные сосуды скелетной мускулатуры, как было отмечено, иннервируются только симпа- тической нервной системой, оказывающей, как правило, сосудосуживающий эффект. Однако, некото- рые симпатические волокна, образующие синапсы на капиллярах микроциркуляторного русла скелет- ной мышцы, выделяют ацетилхолин, обеспечивая тем самым сосудорасширяющий эффект. Регуляция сосудистого тонуса поперечнополосатых мышц, как и всех других органов, осуществляется через без- условно- и условнорефлекторные реакции. Афферентные проводники входят в состав соответствующих спинномозговых (для мышц туло- вища и конечностей) и черепных (для мышц головы) нервов. Центральные отделы – это сердечно- сосудистый центр продолговатого мозга, оказывающий влияние на спинномозговой сегментарный симпатический центр, расположенный в С 8 -L 2 сегментах. Эфферентное звено – это преганглионарные волокна, симпатический узел и постганглионарные волокна, которые подходят к данной мышце по двум путям: в виде серой соединительной ветви в составе соответствующего спинномозгового нерва; в виде сосудистого сплетения в стенке сосуда, питающего данную мышцу. Вегетативная иннервация мышц верхней конечности. Афферентная иннервация осуществляется чувствительными волокнами и нервами плечевого сплетения. Центром симпатической иннервации служат вегетативные ядра латерального промежу- точного вещества С 8 -Th 5-6 . Преганглионарные волокна в составе передних корешков, далее соответст- вующих спинномозговых нервов и белых соединительных ветвей подходят к верхним пяти-шести грудным узлам симпатического ствола и пройдя их транзитом в составе межузловых ветвей направ- ляются к среднему и нижнему шейным узлам, на нейроцитах которых и заканчиваются, образуя си- напсы. Постганглионарные волокна от узлов отходят по двум путям: в виде серых соединительных ветвей направляются к V-VIII шейным спинномозговым нервам, образующим плечевое сплетение, и по длинным ветвям этого сплетения – к мышцам верхней ко- нечности; несколько ветвей образуют подключичное сплетение, plexus subclavius, продолжающееся на со- суды верхней конечности, питающие скелетные мышцы (a. subclavia, a. axillaries, a. brachialis, a. ulnaris, a. radialis и т. д.). 104 ВЛИЯНИЕ РАЗДРАЖЕНИЙ ВНС НА НЕКОТОРЫЕ ОРГАНЫ И ФУНКЦИИ ОРГАНИЗМА О РГАН , ФУНКЦИЯ Р АЗДРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ С ИМПАТИЧЕСКОЙ П АРАСИМПАТИЧЕСКОЙ Сердце: частота сокращений; сила сокращений. Увеличение. Увеличение. Уменьшение. Уменьшение. Сосуды: скелетных мышц; органов брюшной по- лости; кожи; половых органов. Расширение. Сужение. Сужение. Сужение. Не иннервируются. Не иннервируются. Не иннервируются. Расширение. Артериальное давление. Повышение. Снижение. Бронхи: мускулатура; секреция бронхиальных желез. Расслабление. Не установлено. Сокращение. Усиление. ЖКТ: моторная функция; секреторная функция. Угнетение. Угнетение. Усиление. Усиление. Мочевой пузырь. Расслабление стенок, сокращение сфинктера. Сокращение стенок, рас- слабление сфинктера. Глазное яблоко: мышца, суживающая зрачок; мышца, расширяющая зрачок; внутриглазное давле- ние. Не иннервируется. Сокращение. Увеличение. Сокращение. Не иннервируется. Снижение. Потовые железы. Увеличение секреции. Не иннервируется. Слюнные железы. Незначительное усиле- ние секреции слюны, бо- гатой органическими веществами и содержа- щей мало солей. Усиление секреции слю- ны, содержащей много солей и мало органиче- ских веществ. 105 VII. КОЖА И ОРГАНЫ ЧУВСТВ ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ ФИЛОГЕНЕЗА Филогенез кожи Кожа животных и человека состоит из эпидермиса (эпителий) и дермы (собственно кожа), об- разованной волокнистой соединительной тканью. У всех беспозвоночных эпидермис однослой- ный, а соединительная часть развита слабо; и лишь у иглокожих и головоногих моллюсков волок- нистые структуры образуют мощный слой. У некоторых беспозвоночных образовались производ- ные кожного эпителия, например, раковины моллюсков, хитиновый скелет членистоногих. У по- звоночных в процессе эволюции образовался многослойный эпидермис с разнообразными при- датками, сильно развилась дерма с гиподермой. У круглоротых рыб эпидермис многослойный неороговевающий и содержит множество сли- зистых желез. Верхний рыхловолокнистый слой дермы рыб содержит чешую. У земноводных по- верхностные клетки эпидермиса ороговевают, в верхнем слое дермы залегают многочисленные слизистые железы. У пресмыкающихся эпидермис ороговевает очень сильно, образуя чешую и щитки. Кожа птиц отличается сильным развитием производных эпидермиса – перьев, а сам эпидер- мис и волокнистые структуры дермы развиты слабее. У млекопитающих (кроме китов) кожа имеет придатки – волосы, ногти, сальные и потовые железы. Дерма вдается в эпидермис в виде соединительнотканных сосочков, что улучшает пита- ние эпидермиса (это сосочковый слой дермы). Глубжележащий слой дермы млекопитающих на- зывается сетчатым (ретикулярным). Оба слоя дермы пронизаны сетью эластических волокон. Орган обоняния По роли обоняния и степени развития обоняния животных делят на макросматиков, микро- сматиков и аносматиков. К первой группе относятся животные с хорошо развитым обонятельным аппаратом (к ним относятся большинство млекопитающих). Вторая группа включает птиц и при- матов. К третьей группе относятся зубатые киты (дельфины и кашалоты), у которых органы обо- няния отсутствуют. У человека обоняние играет значительно меньшую роль, чем зрение и слух. Однако его роль возрастает при слепоте и особенно полной глухонемоте, когда оно остается ос- новным видом дистантной чувствительности. У низших беспозвоночных орган обоняния входит в состав других видов сенсорной рецепции и чаще представлен специализированным органом – осфрадиями. Органами обоняния насекомых являются специализированные чувствительные сенсиллы (расположены в усиках). У низших по- звоночных органы обоняния представлены парными носовыми ямками, покрытыми чувствитель- ным эпителием. У млекопитающих строение обонятельного отдела усложняется за счет развития раковин и многочисленных выростов решетчатой кости. У человека орган обоняния подвергся редукции и занимает сравнительно небольшой отдел в верхнезадней части полости носа. Орган вкуса В эволюционном ряду происходит усложнение организации вкусового анализатора. Так, у на- секомых вкусовой анализатор образуют 4-5 нервных клеток, содержащихся в сенсорных волосках. У рыб имеются вкусовые почки. Вкусовой анализатор амфибий позволяет различать все вкусовые качества пищи и воду. У птиц вкусовой анализатор развит недостаточно, хотя вкусовые почки описаны у птиц разных видов. Орган зрения Способность к зрению в рудиментарном виде присуща простейшим одноклеточным организ- мам (реакция на свет). В ходе эволюции выделились специальные фоточувствительные клетки, избирательно реагирующие на световой раздражитель (например, у червей). Глаз, как орган вос- приятия света появляется у членистоногих. В результате эволюции выделились два его вида: сложный – фасеточный глаз – у беспозвоночных и в виде оптической камеры – у позвоночных животных. В основе зрения и тех и других лежит поглощение света в слое фоточувствительных клеток и возникновение вследствие этого нервного сигнала, передаваемого в мозг (фоторецепция). Наибольшего совершенства орган зрения достигает у человека. Он включает в себя оптиче- ский аппарат глаза, сетчатку, зрительный нерв, зрительный тракт, подкорковые и корковые зри- тельные центры. |