Главная страница

Экз вопросы. экзаменационные_вопросы_2020_2021_5ОМ_рус_1 (копия). Строение и функция спинного мозга. Поражение спинного мозга на шейном, грудном, поясничном уровнях


Скачать 0.92 Mb.
НазваниеСтроение и функция спинного мозга. Поражение спинного мозга на шейном, грудном, поясничном уровнях
АнкорЭкз вопросы
Дата14.06.2022
Размер0.92 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаэкзаменационные_вопросы_2020_2021_5ОМ_рус_1 (копия).docx
ТипДокументы
#591083
страница14 из 14
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14

Реабилитационное лечение ДЦП


К сожалению, пока детский церебральный паралич относится к неизлечимой патологии. Однако своевременно начатые, комплексно и беспрерывно проводимые реабилитационные мероприятия могут значительно развить доступные ребенку с ДЦП моторные, интеллектуальные и речевые навыки. Благодаря реабилитационному лечению можно максимально компенсировать имеющийся при ДЦП неврологический дефицит, уменьшить вероятность появления контрактур и скелетных деформаций, научить ребенка навыкам самообслуживания и улучшить его адаптацию. Наиболее активно развитие мозга, познавательный процесс, приобретение навыков и обучение происходят в возрасте до 8 лет. Именно в этот период при ДЦП необходимо прилагать максимальные усилия по реабилитации.

Программа комплексной реабилитационной терапии разрабатывается индивидуально для каждого больного ДЦП. Она учитывает локализацию и тяжесть поражения мозга; наличие сопутствующих ДЦП нарушений слуха и зрения, расстройств интеллекта, эпилептических припадков; индивидуальные возможности и проблемы больного ДЦП ребенка. Наиболее затруднительно проведение реабилитационных мероприятий при сочетании ДЦП с нарушениями познавательной деятельности (в том числе в следствие слепоты или глухоты) и интеллекта. Для таких случаев ДЦП разработаны специальные методики, позволяющие инструктору наладить контакт с ребенком. Дополнительные сложности в лечении ДЦП возникают у пациентов с эпилепсией, при которой активная стимулирующая терапия ДЦП может вызывать развитие осложнений. По этой причине дети с ДЦП и эпилепсией должны проходить реабилитацию с применением специальных «мягких» методов.

Основу реабилитационного лечения при детском церебральном параличе составляют ЛФК и массаж. Важно, чтобы детям с ДЦП они проводились ежедневно. По этой причине родителям ребенка с детским церебральным параличом следует овладеть навыками массажа и проведения ЛФК. В таком случае они смогут самостоятельно заниматься с ребенком в период между курсами профессиональной реабилитации ДЦП.

Для более эффективных занятий ЛФК и механотерапии с детьми, страдающими детским церебральным параличом, в соответствующих реабилитационных центрах имеются специальные аппараты и приспособления. Из последних разработок в этой области в лечении ДЦП нашли применение пневмокомбинизоны, фиксирующие суставы и обеспечивающие растяжение мышц, а также специальные костюмы, позволяющие при некоторых формах ДЦП выработать правильный двигательный стереотип и уменьшить спастику мышц. Подобные средства помогают максимально задействовать компенсаторные механизмы нервной системы, что зачастую приводит к освоению больным ДЦП ребенком новых, ранее не доступных для него, движений.

К реабилитационным мероприятиям при ДЦП относятся также так называемые технические средства реабилитации: ортодезы, вставки в обувь, костыли, ходунки, инвалидные коляски и т. п. Они позволяют компенсировать имеющиеся при ДЦП двигательные нарушения, укорочения конечностей и деформации скелета. Важное значение имеет индивидуальный подбор таких средств и обучение ребенка, имеющего детский церебральный паралич, навыкам их использования.

В рамках реабилитационного лечения детского церебрального паралича ребенку с дизартрией требуются логопедические занятия по коррекции ФФН или ОНР.


  1. Медико-генетическое консультирование наследственных заболеваний нервной системы. Инновационные методы лечения (ферментозаместительная, генная терапия).


Диагностика наследственных заболеваний — комплекс исследований, направленных на выявление генетических и хромосомных болезней до и после наступления беременности. Методы диагностики наследственных заболеваний:  составление генеалогической карты если есть наследственная патология у членов семьи и предков  генетическая диагностика родителей будущего ребенка на предмет носительства наследственных заболеваний  предимплантационная генетическая диагностика эмбриона (применяется при экстракорпоральном оплодотворении)  пренатальная диагностика наследственных заболеваний у плода  скрининговые методы диагностики наследственных заболеваний у новорожденного.

Наибольшее значение имеет генетическая диагностика наследственных заболеваний у детей. В зависимости от времени проведения исследований различают 3 вида :  генетическое тестирование родителей до начала беременности  генетическое тестирование и скрининг беременных («двойной» и «тройной» тест в начале второго триместра, УЗИ плода экспертом по врождённым аномалиям и наследственным заболеваниям)  генетическое тестирование и скрининг у новорожденных детей (анализ крови из пятки на более чем 20 различных патологий берется сразу после рождения ребенка).

Медико-генетическое консультирование – специализированный вид медицинской помощи населению направленный на профилактику наследственных болезней. Генетическое консультирование — врачебная деятельность, направленная на предупреждение рождения ребенка с наследственной патологией, на основе уточненного диагноза, а также консультирование по вопросам дальнейшего планирования семьи. Цель медико-генетического консультирования • предупреждение появления на свет детей с неизлечимыми врожденными заболеваниями • в общепопуляционном смысле является снижение груза патологической наследственности, • а цель отдельной консультации – помощь семье в принятии правильного решения по вопросам планирования семьи

Медико-генетическое консультирование включает четыре этапа:  диагностику,  прогнозирование,  заключение  совет

ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ медицинское вмешательство, основанное на модификации генетического материала живых клеток. Клетки могут быть модифицированы ex vivo для последующего введения человеку или изменены in vivo непосредственно в организме.

Несомненным прорывом в терапии наследственных заболеваний, особенно лизосомных болезней накопления, следует считать разработку и внедрение новых высокоэффективных генно-инженерных ферментозамещающих препаратов, использование которых способствует регрессу тяжелых патологических процессов, повышению качества и продолжительности жизни больных и уменьшению степени их инвалидизации.
1   ...   6   7   8   9   10   11   12   13   14


написать администратору сайта