1-16 микра. Тема 1 Морфология микроорганизмов. Бактериоскопический метод диагностики
 Скачать 0.84 Mb.
|
|
Тема 7. Общая вирусология. Методы лабораторной диагностики План лекции Строение и классификация вирусов. Основные методы диагностики вирусных инфекций. Вирусологический метод лабораторной диагностики а) Клеточные культуры: первичные клеточные культуры; перевиваемые (пассажные) клеточные культуры; полуперевиваемые (диплоидные) культуры. б) Взятие и подготовка материала для вирусологической диагностики; инфицирование культуры клеток, куриных эмбрионов и животных. в) Выявление (индикация) вирусов: в культуре клеток, куриных эмбрионах, в организме лабораторных животных. Методы идентификации вирусов (ПЦР, электронная микроскопия). Серологические методы (ИФА, РИФ). 1. Строение и классификация вирусов Вирусы открыл выдающийся русский ученый Д.И.Виноградский в 1862г. Вирусы относятся к царству Vira – это мельчайшие микробы («фильтрующиеся агенты»), не имеющие клеточного строения, белоксинтезирующей системы, содержащие только один тип нуклеиновой кислоты ДНК или РНК. Вирусы являются облигатными внутриклеточными паразитами, размножаются в цитоплазме или ядре клетки. Они являются автономными генетическими структурами и отличаются особым разобщенным (дизъюнктивным), способом размножения (репродукции): в клетке отдельно синтезируются нуклеиновые кислоты вирусов и их белки, затем происходит их сборка в вирусные частицы, т.е. вирионы. Размеры вирусов очень малы, их структуру изучают с помощью электронной микроскопии. Форма вирусов может быть различной: палочковидной (вирус табачной мозаики), пулевидной (вирус бешенства), сферической (вирус полиомиелита, ВИЧ), нитевидной (филовирусы), в виде сперматозоидов (многие бактериофаги). Размеры вирусов определяют с помощью электронной микроскопии, методом ультрафильтрации через фильтры с известным диаметром, ультроцентрифугированием. Наиболее мелкие вирусы парвовирусы (18нм) и вирусы полиомиелита (20нм), наиболее крупный - вирус натуральной оспы (350нм). Различают ДНК и РНК содержащие вирусы, они гаплоидны, т.е. имеют один набор генов (за исключением ретровирусов с диплоидным набором хромосом). Геном вирусов содержит от 6 до нескольких сотен генов и представлен различными видами нуклеиновых кислот: двунитевые, однонитевые, линейные, кольцевые, фрагментированные. Среди РНК – вирусов есть 1) плюс - нить РНК – выполняет наследственную (геномную) функцию и функцию информационной РНК (иРНК) 2) минус – нить РНК – выполняет только наследственную функцию. Геном вирусов способен включаться в генетический аппарат клетки в виде провируса, являясь генетическим паразитом клетки. Нуклеиновые кислоты некоторых вирусов (герпес) могут находиться в цитоплазме в виде плазмиды. У просто устроенных (вирус полиомиелита), вирусов нуклеиновая кислота связана с белковой оболочкой – капсидом, состоящим из капсомеров – повторяющихся субъединиц. Нуклеиновая кислота и капсид – вместе называются нуклеокапсидом. У сложных (вирус гриппа) вирусов капсид окружен дополнительной липопротеиновой оболочкой суперкапсидом – пеплосом; на нем «шипы» или «шипики» - на их поверхности расположены пепломеры или суперкапсидные белки. Вирионы имеют винтообразный, спиральный, икосаэдрический (кубический) и сложный тип симметрии капсида. Капсид и суперкапсид защищают вирион от воздействия окружающей среды, осуществляют адсорбцию, определяют антигенные и иммуногенные свойства вириона. Внутреннюю структуру вируса называют сердцевиной, состоит из белков, связанных с ДНК, или из белков внутреннего капсида. В вирусологии используют следующие таксономические категории: семейство –viridae, подсемейство - virinae, род – virus. В основу классификации вирусов положены тип нуклеиновой кислоты (ДНК и РНК), ее структура, количество нитей (1 или 2), особенности воспроизводства генома, размер и морфология вирионов, количество капсомеров и тип симметрии; чувствительность к эфиру и дезоксихолату; место размножения в клетке; антигенные свойства и др. Вирусы поражают человека, животных и растений. Вирусы, являясь основными возбудителями инфекционных болезней, участвуют в процессах канцерогенеза, могут передаваться различными путями (вирус краснухи – через плаценту), приводит к различным осложнениям (миокардит, панкреатит, иммунодефицит и др). Помимо обычных вирусов известны прионы – белковые инфекционные частицы, имеющие вид фибрилл размером 10-20х100-200нм, вызывают у человека и животных энцефалопатии. Вироиды, близки к вирусам – небольшие молекулы РНК, вызывают заболевания растений. В инфицированной клетке вирус может воспроизводиться в виде многочисленных вирионов, находиться в интегрированном состоянии с хромосомой клетки, быть в цитоплазме в виде кольцевых нуклеиновых кислот, напоминая плазмиды бактерий. Нарушения, которые вызывает вирус – это инфекция и гибель клетки; продолжительное взаимодействие вируса с клеткой (латентная инфекция) или злокачественная трансформация клетки. а) Культивирование и индикация вирусов Так как вирусы являются внутриклеточными паразитами, их культивируют в организме лабораторных животных, куриных эмбрионах и культурах тканей. Заражают животных различными способами. Индикацию устанавливают по типичным признакам заболевания, патологическим изменениям органов и тканей животных или (положительной реакции гемагглютинации РГА) в пробирках in vitro (эритроциты животных склеиваются благодаря белку – гемагглютинину, который находится на поверхности некоторых вирусов). (Для диагностических целей используют редко). Куриные эмбрионы (5-12дней)заражают введением исследуемого материала в различные полости и ткани эмбриона: в амнион, аллантоисную полость, в желточный мешок. Выращивание вирусов в эмбрионах птиц используют при промышленном выращивании вирусов. Индикацию вируса осуществляют по специфическим поражениям эмбриона и РГА. Чаще для культивирования вирусов применяют культуру клеток (тканей). Клетки получают из различных органов и тканей человека, животных, птиц, размножаются на искусственных питательных средах в лабораториях (на матрацах, в флаконах, в пробирках). Наиболее часто используют культуры клеток из эмбриональных и опухолевых тканей как наиболее активно размножающиеся. Различают следующие культуры клеток: однослойные – в виде монослоя клетки прикрепляются и размножаются на поверхности лабораторной посуды; суспензионные клетки – размножаются во всем объеме питательной среды; органные – кусочки органов и тканей (применяются ограниченно). Выращенные культуры клеток, в основном однослойные, заражают вируссодержавщим материалом. Индикацию вирусов проводят в культуре клеток на основании цитопатогенного действия (ЦПД) вирусов, или цитопатогенного эффекта (ЦПЭ), образования внутриклеточных включений, образования бляшек, «гемадсорбции» или цветной реакции. ЦПД, или ЦПЭ – видимые под микроскопом морфологические изменения клеток, возникающие в результате внутриклеточной репродукции вирусов. Включения – цитоплазматические и ядерные выявляются при специальном окрашивании под микроскопом скоплений вирусов. Вирусы натуральной оспы образуют цитоплазматические включения – тельца Гварниери; вирусы герпеса и аденовирусы (ОРЗ и др.) – внутриклеточные включения. Бляшки или «негативные» колонии, участки разрушенных вирусами клеток, культивируемых на питательной среде под агаровым покрытием, видимые невооруженным глазом светлые пятна на фоне окрашенных живых клеток. Один вирион образует потомство в виде бляшек. «Негативные» колонии разных вирусов отличаются по форме, размеру, их используют для дифференциации и определения их концентрации в исследуемом материале. Реакция гемадсорбции – способность культур клеток, инфицированных вирусом, адсорбировать на своей поверхности эритроциты; изменяется цвет индикатора в питательной среде. Если вирусы не размножаются в культуре клеток, живые клетки выделяют кислые продукты, что ведет к изменению рН среды и цвета индикатора. Если размножаются вирусы, клетки гибнут и среда сохраняет свой цвет. б) Репродукция вирусов Существует три типа взаимодействия вируса с клеткой: 1) продуктивный – цитоцидный – когда в зараженной клетке образуется новое поколение вирионов; абортивный – прерывается инфекционный процесс в клетке, новые вирионы не образуются интегративный, вирогения, - когда вирусная ДНК встраивается (интегрируется) в виде провируса в хромосому клетки, и вирус и клетка совместно сосуществуют. Продуктивный тип взаимодействия вируса с клеткой предполагает размножение, т.е. репродукцию вирусов, которая проходит несколько стадий: адсорбция вирионов на клетке; проникновение вируса в клетку; «раздевание» и высвобождение вирусного генома – депротеинизация вирусов; биосинтез компонентов вируса; «сборка», формирование вирусов; выход вирионов из клетки. Эти стадии у различных вирусов различаются. 1) Адсорбция вирионов – начинается с прикрепления вириона к поверхности клетки; вирусы поражают определенные клетки, проявляя тропизм (от гр. tropos направление). Вирусы, избравшие для репродукции (размножения) клетки печени, называются гепатропными, нервные – нейротропными. Адсорбция обеспечивается взаимодействием белков поверхностных структур вирионов со специфическими рецепторами чувствительных клеток. Таких рецепторов на поверхности 1-клетки может быть от 10 до 100 000, по этому на ней могут адсорбироваться десятки и сотни вирионов. Так для миксовирусов рецепторами являются мукопротеиды, для арбовирусов – липиды. 2) Проникновение в клетку вирусов путем виропексиса или слияния оболочки вируса с клеточной мембраной или обоими путями. При виропексисе – вирус захватывается, заглатывается клеткой, происходит впячивание клеточной мембраны, поглощение вириона и образование внутриклеточной вакуоли с вирусом внутри. Если вирус имеет белок слияния, то он проникает в клетку через плазматическую мембрану в результате слияния с ней происходит депротеинизация поверхностных структур вириона. 3) «Раздевание» вириона происходит в процессе проникновения вириона в клетку плюс участием ферментов. Конечными продуктами «раздевания» могут быть нуклеиновая кислота, нуклеокапсид (нуклеопротеин) или сердцевина вириона, которые не только не препятствуют экспрессии (усилению) вирусного генома, а более того, защищают его от клеточных протеаз и регулируют последующие процессы. 4) Биосинтез компонентов вируса. Следующая стадия репродукции – биосинтез белков и нуклеиновых кислот вируса, этот биосинтез разобщен во времени и пространстве; осуществляется в разных частях клетки, такой способ размножения называется дизъюнктивным (от лат.disyunctus - разобщенный). Белки вируса синтезируются в результате транскрипции, т.е. переписывания информации с генома вируса на информационную РНК (и РНК) и последующей трансляции с образованием белка вируса. Транскрипция осуществляется с помощью ферментов полимераз (транскринтаз) вируса или клетки. Синтез белка различен у ДНК и РНК – вирусов и состоит из стадий: а) для ДНК содержащих вирусов: ДНК вируса – транскрипция и РНК – трансляция белка вируса; б) для РНК – содержащих минус – нитевых вирусов (минус-геномных): РНК вируса – транскрипция и РНК – трансляция белка вируса; в) для РНК – содержащих плюс – нитевых вирусов (плюс-геномных): РНК вируса –трансляция белка вируса; г) для РНК – содержащих ретровирусов: РНК – вируса – комплементарная ДНК – транскрипция и РНК – трансляция белка вируса. Нуклеиновая кислота вируса кодирует синтез неструктурных и структурных белков. Неструктурные белки – это ферменты, ответственные за репродукцию вируса. Структурные белки - составные части вириона: геномные (связанные с геномом вируса), капсидные и оболочки. Одновременно происходит и репликация (от лат. replicatio – повторение), т.е. синтез нуклеиновых кислот, являющихся копией исходных вирусных геномов. 5) Формирование вирионов – происходит путем самосборки – составные части вириона транспортируются в места сборки вируса – участки ядра, цитоплазмы. Результатом самосборки капсомеров из полипептидов вируса и взаимодействия их с нуклеиновыми кислотами вируса являются нуклеокапсиды (нуклеопротеины) простых вирусов. Сложные вирусы содержат нуклеокапсид – сердцевину, окруженную оболочкой, суперкапсидом, содержащим наряду с белками вируса компоненты мембран клетки. 6) Выход вирионов из клетки – этим процессом заканчивается репродукция вирусов, реализуется двумя основными типами выхода вирионов из клетки: 1 тип – это взрывной: из погибающей клетки одновременно выходят большое количество вирионов (этот тип для простых вирусов); 2 тип – почкование (для сложных вирусов). Сформировавшаяся почка отделяется от клетки в виде сложноустроенного вируса. Клетка остается длительное время жизнеспособной и продуцирует потомство вирусов. Полный цикл репродукции вирусов 5-6 часов (для вируса гриппа) или несколько суток Кроме продуктивного типа взаимодействия есть еще вирогения вируса и клетки, их взаимосуществование, это интегративный тип взаимодействия. Для него характерно интеграция нуклеиновой кислоты вируса в геном клетки, репликация и функционирование вирусного генома как части геном клетки. Интегративный тип характерен для умеренных ДНК-содержащих бактериофагов, онковирусов и некоторых инфекционных вирусов (гепатит В, ВИЧ и др.). Встроенная в хромосому клетки ДНК вируса называется провирусом (ДНК-провирус), он реплицируется в составе хромосомы и переходит в геном дочерних клеток, вирогения наследуется, но при определенных условиях (физический или химический фактор) может исключаться из хромосомы клетки и переходить в автономное состояние по продуктивному типу взаимодействия с клеткой. Дополнительная генетическая информация провируса при вирогении сообщает клетке новые свойства, что может быть причиной возникновения опухолей, аутоиммунных и хронических заболеваний. Стадии репродукции вирусов: 1) адсорбция вириона на клетке; 2) проникновение вириона в клетку путем виропексиса (вирус захватывается клеткой); 3) вирус внутри вакуоли клетки; 4) «раздевание» вируса (оболочка вируса растворяется и высвобождается нуклеокапсид и нуклеиновая кислота); 5)репликация вирусной нуклеиновой кислоты в ядре (а) или в цитоплазме (б) клетки; 6) синтез вирусных белков на рибосомах клетки; 7) формирование вириона; 8) выход вириона из клетки путем почкования. Бактериофаги Бактериофаги – вирусы бактерий (от греч. phagos – пожирающий) проникают в бактерии и лизируют их, есть почти у всех бактерии и некоторых грибов. а) Морфология и химический состав. Имеют форму сперматозоидов, сферическую, кубическую, нитевидную. Размеры 20-800 нм. Похожие на сперматозоиды фаги состоят из головки икосаэдрического типа, содержащей нуклеиновую кислоту, и хвостового отростка. Капсид головки и чехол состоят из полипептидных субъединиц. Хвостовой отросток полый в виде стержня (трубки) и сообщается с головкой, заканчивается базальной пластинкой, от которой отходят фибриллы. Чехол может сокращаться или не сокращаться, отростки разные по длине или их нет. Бактериофаги содержат ДНК или РНК. ДНК – в основном двунитевая, замкнутая в кольцо, есть и однонитевые. Структурные белки уложены по спиральному или кубическому типу, внутренние геномные белки связаны с нуклеиновой кислотой, ферменты лизоцим и АТФ - аза. б) Бактериофаги более устойчивы во внешней среде, чем бактерии. Этиловый спирт, фенол, эфир не инактивируют их, но к формалину и кислотам высокочувствительны. Устойчивы к низким температурам и высушиванию, инактивируют при 65-700С. в) Взаимодействие с бактериальной клеткой. Различают вирулентные и умеренные фаги. Вирулентные бактериофаги в клетке реплицируются, формируя 200-300фаговых частиц, вызывают гибель – лизис бактериальной клеткой. Взаимодействие бактериофагов с клеткой аналогично взаимодействию вирусов человека с клеткой хозяина. Чехол хвостового отростка сокращается, стержень с помощью лизоцима, растворяя оболочку клетки, просверливает её и нуклеиновая кислота из головки инъецируется в клетку, а капсид остается снаружи. Нуклеиновая кислота подавляет биосинтез компонентов клетки, заставляя её синтезировать нуклеиновую кислоту и белки бактериофага. Образовавшиеся в разных частях бактериальной клетки компоненты бактериофага собираются в фаговые частицы путем заполнения фаговой нуклеиновой кислотой пустотелых капсидов головки. Затем в результате лизиса клетки бактериофаги выходят из неё. От адсорбции фага на клетке до выхода из неё проходит 20-40 мин. По специфичности взаимодействия с бактериальной клеткой различают поливалентные (взаимодействуют с родственными видами бактерий), моновалентные (взаимодействуют с бактериями одного вида), типовые (взаимодействуют с вариантами бактерий данного вида). Умеренные бактериофаги: не разрушают клетку, т.к. ДНК фага встраивается в ДНК хромосому бактерий и передается по наследству. Фаг интегрирует с хромосомой бактериальной клетки. Такой фаг, встроенный в ДНК бактериальной клетки, называется профагом, а бактерия – лизогенной. Сосуществование бактерий и умеренного бактериофага называется лизогенией. Лизогенная, фаговая конверсия заключается в приобретении лизогенными бактериями дополнительных свойств. Медицинское значение фагов Бактериофаги применяют в диагностике для идентификации бактерий, для установления источника инфекции (эпидемиологическое маркирование). Проводят фаготипирование: на чашку с чистой культурой возбудителя наносят капли диагностических бактериофагов. При наличие чувствительности возбудителя к фагу образуется стерильное пятно вследствие лизиса бактерии. Бактериофаги применяют для лечения и профилактики заболеваний. |