СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ ЖКТ У ДЕТЕЙ. СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ. Учебнометодическое пособие Утверждено Научнометодическим советом университета в качестве учебнометодического пособия протокол 4 от 25 января 2006г
Скачать 1.09 Mb.
|
Холекинетики химического происхождения*
* - такжеотноситсяЦиквалон Комбинированные холекинетики*
* - такжеотноситсяХопагоп 32 Холеспазмолитики - холинолитики
• - относится также Гимекромон (Одестон). К 86 ХРОНИЧЕСКИЙ ПАНКРЕАТИТ (К 86.1 ДРУГИЕ ФОРМЫ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА - инфекционный, непрерывно-рецидивирующий, возвратный рецидивиру-ющий; К 86.2 Киста панкреас, К 86.3 Псевдокиста панкреас) Хронический панкреатит (ХП) - группа хронических заболеваний поджелудочной железы, преимущественно воспалительной природы, с прогрессирующими очаговыми, сегментарными, диффузными дегенеративными или деструктивными изменениями ее экзокринной ткани, атрофией железистых элементов (панкреоцитов) и замещением их соединительной фиброзной тканью; изменениями в протоковой системе поджелудочной железы с образованием кист, кальцификатов и конкрементов с различной степенью нарушений экзокринной и эндокринной функций. В клинике ХП подразделяется на обструктивный, кальцифицирующий, паренхиматозный. 33 Причиныхроническогорецидивирующегопанкреатитаудетей: Наследственный Семейная липидемия, гиперкальциемия, гиперпаратиреоидизм Сахарный диабет, НЖО Кистофиброз Последствия трансплантации органов Липодистрофия идиопатической природы Болезни ДПК, дуоденостаз Цирроз печени Заболевания и аномалии желчного протока и протока pancreas (холецистит, холецист-эктомия. холелитиаз, аномалии впадения и кисты общего желчного протока и др.) Неспецифический язвенный копит, болезнь Крона, целиакия, хр.энтерит Системные заболевания: системная красная волчанка, узелковый периартериит, КЛАССИФИКАЦИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА У ДЕТЕЙ {АЛ, Баранов, Е.В. Климанская, Г.В. Римарчук, 20021
Особенности клинических проявлений хронического панкреатита связаны со степенью тяжести заболевания. При тяжелой форме заболевания частота и тяжесть обострений нарастает с возрастом. ЛЕЧЕНИЕ. Детям, страдающим хроническим панкреатитом, показан щадящий режим. Диета № 5 "П" в фазе затухающего обострения в течение 6 мес: ограничение легкоусвоемых углеводов, жира; исключение продуктов, вызывающих вздутие кишечника, богатые экстрактивными веществами. 34 Медикаментозное лечение в восстановительном периоде (после выписки из стационара):
Использование антацидов в лечении больных ХП ограничено. Исключение составляет Магалфил-800 из-за его способности связывать желчные кислоты, прием препарата прекращается на 10-14 день от начала лечения. Диспансеризация. Дети с легким течением заболевания наблюдаются педиатром 2 раза в год, с ХП средней тяжести и с тяжелым течением - 3 - 4 раза в год. Гастроэнтеролог - 2 раза в год. Противорецидивное лечение - 2 раза в год, курсом до 2-х недель назначаются заместительные ферменты, содержащие желчные кислоты, желчегонные средства (с учетом нарушения сократительной функции желчного пузыря), гепатотрофики, витаминные препараты, симптоматические средства. ФТЛ - парафин, озокерит, гальваногрязь в виде аппликаций на верхнюю половину живота; хвойные, соляные ванны. Обострениехроническогопанкреатитатребуетгоспитализациибольного. Вторичная_панкреатическая_недостаточность.'>Вторичная панкреатическая недостаточность. Различают первичную и вторичную панкреатическую недостаточность. Первичная-возникает при тяжелых заболеваниях поджелудочной железы: кистозныи фиброз поджелудочной железы, опухоли, врожденной панкреатической недостаточности -синдроме Швахмана-Даймонда, недостаточность липазы (синдром Шелдона-Рея), муколипидоз типа II и др. Первичная (абсолютная) панкреатическая недостаточность возникает вследствие уменьшения объема функционирующей паренхимы поджелудчной железы из-за ее морфологических аномалий. Панкреатиеская недостаточность может протекать как с общим снижением выработки всех ферментов, так и с изолированным снижением одного из них (липазы, трипсина, амилазы). 35 В клинической педиатрической практике чаще встречается вторичнаяили относительная недостаточность поджелудочной железы, возникающая вследствие погрешностей в питании (прием необычной пищи, избыточное количество пищи) или временного функционального растройства ее деятельности. Вторичная панкреатическая недостаточность возникает при: • моторныхнарушениях 12-перстнойкишки(нарушение смешивания ферментов с пищевым химусом) при дуодено- и гастростазе, СРК, хр. панкреатите, резекции кишечника, анастомозе, тиреотоксикозе;
• дефицитжелчииэнтерокиназы(нарушение активации липазы и трипсиногена): патология терминального отдела тонкой кишки, билиарная обструкция, холестаз, гепатит, цирроз. В основе внешнесекреторнои недостаточности поджелудочной железы лежат следующие механизмы (Яковенко А.В., 1998): незрелость поджелудочной железы; деструкция ацинарных клеток (снижение синтеза ферментов); обструкция панкреатического протока, нарушающая поступление панкреатического сока в 12-перстную кишку; снижение секреции бикарбонатов эпителием протоков поджелудочной железы, приводящее к закислению содержмого 12-перстной кишки, в результате чего происходит денатурация панкреатических ферментов и приципитация желчных кислот; недостаточность активации ферментов вследствие дефицита энтерокиназы и желчи; дискинезия 12-перстной и тонкой кишки, вследствие чего наблюдается нарушение смешивания ферментов с пищевым химусом; нарушение кишечного микробиоценоза (инактивация и разрушение ферментов); гипоальбуминемия вследсвтие дефицита белка в пище (нарушение синтеза ферментов). Клинические проявления внешнесекреторнои недостаточности поджелудочной железы: диарея, метеоризм, боли в животе, стеаторея, тошнота, рецидивирующая рвота, снижение апппетита, общая слабость, похудание, снижение физической активности, отставание в росте (при тяжелых формах мальдигестии). 36 Мочение. В лечении вторичной панкреатической недостаточности используются препараты пин заместительной терапии внешнесекреторной функции - полиферменты, содержащие имилазу, липазу и панкреатин. Доза препарата подбирается индивидуально в течение 7 ДН*Й, в зависимости от выраженности экзокринной недостаточности панкреас (начальная ДОМ 1000 ЕД/кг массы). Длительность терапии определяется индивидуально, прием ферментов прекращают в случае исчезновения клинических и копрологических признаков мальдигестии и мальабсорбции. При гастро- и дуоденостазе показаны прокинетики, коррекция нарушенного микробиоценоза кишечника. ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ. При недостаточности поджелудочной железы применяют различные лекарственные средства, содержащие ферменты. Классификация препаратов, содержащих панкреатические ферменты:
Противопоказания к назначению ферментных препаратов:
Приведенные ниже лекарственные средства содержат ферменты поджелудочной железы, но не являются взаимозаменяемыми. Панкреатические энзимы (амилаза, липаза и трипсин)*
37 Продолжение таблицы
* - начальнаядозапрепарата (1000ЕДлипазынакгмассы). |