Хрисанфова,Перевозчиков Антропология. Антропология
 Скачать 10.39 Mb.
|
|
Экологические градиенты. К числу адаптивных свойств человеческого организма относятся многие его физиолого-биохимические и морфологические признаки основной обмен, терморегуляция, белковый или- пидный спектры крови, группы крови, гемоглобин, антиоксидантная активность липидов биомембран, многие макро- и микроэлементы, ферменты, гормоны, длина, веси поверхность тела, пропорции, компоненты сомы, пигментация, особенности волосяного покрова, строение лица и др. Среди них есть признаки с менделевским типом наследования (группы крови, но большая часть имеет полигенную основу и значительную сре- довую компоненту. Нет однозначного мнения о времени проявления различий в биологическом статусе современных популяций, а возможно, оно и не было одинаковым для разных групп и систем показателей. Известно, что при использовании различных систем признаков — морфологических, дерма- тоглифических, серобиохимических, биомолекулярных и т. д. — могут быть получены несовпадающие оценки межпопуляционных расстояний. Вместе стем по отношению к некоторым из этих показателей прослеживается достаточно отчетливое направление различий в связи с экологическими и географическими факторами. Один из наиболее изученных примеров региональной морфологической изменчивости связан с климатической адаптацией. Это географические вариации соотношения веса (Р и поверхности (S) тела — P/S. Абсолютный и относительный (к поверхности) вес тела, по наблюдениям многих авторов, снижается от северных районов к экваториальными этот градиент существует, видимо, почти на всех континентах независимо от расы и этноса. Главную роль в теплоотдаче играет потоотделение, поэтому общая теплоотдача должна коррелировать с поверхностью тела (коэффициент корреляции порядка +0, 8). Люди с вытянутым телосложением (лон- гилинейные типы) имеют достоверно более низкое отношение P/S сравнительно с бревилинейными; приданном весе тела у коренастых бревилинейных лиц (эндоморфов) поверхность тела меньше, чему экто- морфов. Таким образом, в условиях калорийной перегрузки линейные типы обнаруживают большую адаптацию, тогда как коренастый тип лучше приспособлен к условиям холодного климата. Размах изменчивости индекса P/S по Земному шару составляет 30, 2—39, 1; у европеоидов он колеблется от 38, 3 до 35, 3; у азиатских монголоидов — в пределах 36, 0- 33, 6; в Африке — от 37, 9 дона американском материке указатель варьирует от 39, 1 у эскимосов до 34, 9 у мексиканских индейцев (Д. Робертс). Географические вариации могут наблюдаться даже в пределах одного этноса, например у северных и южных китайцев. Другой возможный путь адаптации к жаркому климату — уменьшение общих размеров тела, так как P/S индекс при прочих равных условиях возрастает по координате микро-макросомии. Примеры обоего рода можно найти среди тропических популяций вытянутый нилотский (или тип аборигенов Центральной Австралии) и пигмейский типы (рис. 68). Но и на территории Европы общие размеры тела и головы, высота носа, поданным некоторых исследователей, обнаруживают отрицательную связь с температурой среды (Mader, Mentre, 1984). Индексы выступания костного носа положительно коррелируют с географической широтой и отрицательно с абсолютной влажностью (Carey, Stegman, 1981). Следует, впрочем, предостеречь от попыток истолковывать подобные зависимости во всех случаях как причинно-следственные (Бунак, В литературе достаточно распространена интерпретация этих закономерностей сточки зрения классических экологических правил Бергма- на (1847) и Аллена (1877), что является, конечно, некоторой натяжкой применительно к человеческим популяциям. Рис. 68. Нилотский тип (слева) и арктический тип (справа Правило Бергмана: в пределах одного политипического теплокровного вида размер тела подвида увеличивается с уменьшением температуры среды, и наоборот. Правило Аллена существует тенденция к увеличению относительных размеров сильно выступающих частей тела с повышением температуры среды. Оба эти правила не всегда подтверждаются даже в пределах видов птиц и млекопитающих, так как связи между размерами тела, энергетикой обмена, характером питания, двигательной активностью и т. д. достаточно сложны. Все же наличие определенных закономерностей географического распределения тотальных размеров и пропорций тела человека отмечалось очень многими исследователями и на весьма представительном материале. Тотальные размеры тела отрицательно связаны со среднегодовой температурой и положительно — со средним количеством осадков, те. население в районах с холодными или влажным климатом имеет в среднем большие длину и вес тела, чем в случае жаркого и/или сухого климата (Crognier, 1981). По-видимому, в какой-то мере соответствует экологическим правилами отмеченный палеоантропологами факт уменьшения размеров и массивности длинных костей скелета у ископаемых людей из различных географических районов в направлении с севера на юг (Schwidetsky, В последние десятилетия эти экологические соотношения нарушаются из-за резкого неравномерного изменения роста и веса тела вне связи с климатическими факторами в разных странах (Baker, В формировании межпопуляционных различий соматического статуса, как правило более выраженных в мужской части популяции по сравнению с женской, видимо, велика роль вариаций темпов развития. Это, например, задержка пубертатного спурта и более длительный в целом ростовой периоду многих лонгилинейных популяций. Такие наблюдения сделаны для скотоводческих племен нилотской группы у мужчин тутси и туркана (Северо-Западная Кения) рост продолжается долети даже позднее, максимальная длина тела у тутси достигается к 25—30 годам, 1970). Популяционная специфика роста и развития есть результат адаптации организма к конкретным условиям среды. Эти черты рано проявляются в онтогенезе. Так, различия в пропорциях тела в пределах больших рас могут наблюдаться еще в утробном периоде. У подростков вытянутого нилотского типа понижено весоростовое отношение по сравнению с европеоидными детьми. Уже в детстве у негроидов проявляется долихоморфия, у монголоидов — брахиморфия. В США негритянские подростки тоже имеют по сравнению с европеоидными большую относительную длину ноги и более короткое туловище. Сходная картина наблюдается у детей австралийских аборигенов, также имеющих большую длину ноги по отношению к туловищу, чем в других группах. Брахиморфная тенденция в телосложении четко выражена у школьников-яку- тов сравнительно с русскими, у них сильнее развита мускулатура и слабее жироотложение (Властовский, 1984). Дети индейцев аймара во всех возрастах обгоняли европейских сверстников по ЖЕЛ, у них отмечены замедление ростовых процессов и увеличение относительных размеров грудной клетки (Diqu et al., 1979). 211 На формирование экологических градиентов влияют разные факторы: наряду с возможной ролью наследственности имеют существенное значение и пищевые ресурсы, калорийность пищи в периоде развития. Связь телосложения с климатом может быть, но может и не быть генетической. Приведем примеры. Механизм формирования пигмеоид- ности (карликовости) тропических племен может различаться невосприимчивость рецепторов ростовых зон к действию СТГ как результат мутации (Rimoin et al., 1968) или снижение уровня секреции ИФР1 (Merimee et al., 1987). Дети пигмеев не отличаются от контроля по показателям линейного роста и концентрации ИФР1 и ИФРII в сыворотке, ноу подростков содержание ИФР1 составляет лишь одну треть контроля при одинаковой стадии полового развития, тогда как ИФРП не различается в обеих группах. Именно в это время у пигмеев задерживается линейный рост, спурт не выражен, что и определяет низкорослость взрослых пигмеев. С другой стороны, регистрируется и прямое влияние на задержку роста белково-калорийной недостаточности, хронических инфекций, тропических паразитарных заболеваний и др. Соотношение P/S, видимо, в известной степени проявляет наследственную детерминацию, нона него влияют и средовые факторы. У животных уже в первом поколении происходит перестройка в соответствии с экологическими градиентами у человека при переселении, разумеется, нельзя ожидать такой отчетливой картины. Все же вес тела у европейцев в холодных странах в среднем выше, чем в тропиках. Понижение мускулатуры и жироотложения у некоторых групп (например, туркана из Се- веро-Западной Кении) рассматривается как следствие низкокалорийной диеты (Little, 1983). По-видимому, различается и степень полового диморфизма (экологическая дифференциация пола она меньше в высоких широтах, больше — в зоне умеренного климата. Имеются сведения о существовании экологических градиентов и для некоторых функциональных признаков. Поданным для 200 этнических групп установлено понижение основного обмена от северных районов к экваториальным коэффициент корреляции средней дневной теплопро- дукции и среднегодовой температуры порядка — 0, 77. Коренные жители Севера (якуты, чукчи, эскимосы, ненцы, саамы), имеют более высокие основной обмен и потребление кислорода, чем в средних широтах. На популяциях из Европы, Азии, Африки и Америки установлено снижение магния эритроцитов и сыворотки крови у тропических групп высокое содержание магния усиливает обменные процессы в тканях и, следовательно, в холодном климате селективно было более выгодно иметь высокий, а в жарком — низкий процент магния. Установлена более высокая активность гипофизарно-надпочечникового и тиреоидного комплексов у обитателей Севера (чукчи, эскимосы) по сравнению с жителями центральных районов страны. На основе изучения нескольких десятков этнотерриториальных групп отмечается и некоторое снижение холестерина крови в южном направлении, хотя и без строгой географической закономерности в его изменчивости. Несомненно влияние на этот показатель фактора питания (ранговый коэффициент корреляции холестерина с жирами пищи порядка 0, 8), как и вообще социально-экономического статуса групп. Но ив этом случае есть данные, свидетельствующие о существенной роли генетической компоненты. Примеры низкое содержание холестерина у индейцев США при обычном режиме питания более низкий холестерину негров банту в Южной Африке сравнительно с европейцами при сходной диете повышенный холестерину бурят Забайкалья сравнительно с русскими при сходном питании и т. д. Один из традиционных примеров наследственной детерминации регуляции уровня холестерина — эффективный гомеоста- тический механизм, обеспечивающий интенсивное подавление синтеза эндогенного холестерина, — описан у скотоводческого племени масаев Восточной Африки, диета которых характеризуется высоким содержанием животных жиров. Другой интересный пример такого рода невысокий уровень холестерина у потомков древнейшего населения Крайнего Севера — нганасан Красноярского края, питающихся жирными мясом оленей и рыбой. Это объясняется высокой активностью липазы, благодаря чему усвоение жирной пищи происходит у них в 2—3 раза быстрее, чем в контрольной группе (Власова и др, Региональные адаптивные реакции изучаются на клеточном, молекулярном и субмолекулярном уровнях. Например, укоренных жителей высоких широт (якутов) антиксидантная активность липидов эритроцитар- ных мембран значительно выше, чему приезжего населения или чем в средних широтах предложено даже использовать этот показатель (как и уровень перекисного окисления липидов) в качестве критерия отбора для работы в условиях Крайнего Севера. Адаптивные типы Уже приведенные выше примеры демонстрируют определенные сдвиги морфофункциональных показателей в популяциях, обитающих в экстремальных условиях среды, те. экологическую (зональную) приуроченность морфофункциональной адаптации человеческих популяций. Сделаны попытки выделить у современного человека такие варианты экологической дифференциации — региональные адаптивные типы» (Т. И. Алексеева, 1998). Адаптивные типы человека — это, разумеется, отнюдь не эквиваленты экологически специализированных типов животных. Речь идет о конвергентно возникших вариантах морфофункциональной организации с тенденцией к определенным сдвигам некоторых параметров в пределах видовой нормы реакций. Адаптивные типы человека отражают специфические нормы реакции на конкретные комплексы природных факторов, разные формы адаптации к условиям среды. Они хорошо иллюстрируют ослабление и снятие у человека видообразующей функции естественного отбора принадлежность к конкретному адаптивному типу, разумеется, не ограничивает у человека возможности существования в иных условиях. Можно предположить, что адаптивные типы должны различаться по конституциональному составу. В действительности такая связь существует, но она не так проста и выявляется далеко не во всех случаях. Выделяют арктический, высокогорный, тропический, аридный, а также континентальный и умеренный адаптивные типы. Приведем их краткую характеристику (по Т. И. Алексеевой). 213 К арктическому типу относятся обитатели высоких широт, те. территорий, расположенных к северу от 66° 33' с. ш. Характерный климатический комплекс высоких широт — суровость климата, низкие температуры, сильные ветры, своеобразный радиационный режим, высокая активность геофизических процессов (частые непериодические геомагнитные возмущения) и др. Коренное население Крайнего Севера в основном представлено оленеводами, звероводами, охотниками, принадлежащими к монголоидной расе. Типична диета с повышенным содержанием белков и жиров и пониженным — витаминов. Для арктических популяций характерным является сочетание высокой плотности сложения (по индексами крупной цилиндрической грудной клетки, выраженной мезоморфии, особенно в верхней части туловища, массивного скелета с объемистой костномозговой полостью длинных костей и небольшой толщиной компакты. Такой комплекс в целом соответствует повышенной частоте мускульного типа и крайней редкости астенического. Основной обмен обычно повышен, как и общий белок, холестерин, гамма-глобулины, ОРЭ; артериальное давление нередко несколько понижено. Интересно, что специфика биологического статуса выражена в этом случае у женщин не в меньшей, а даже в большей степени, чему мужчин. Реальность выделенного комплекса подтверждается и проведенным корреляционным анализом на более широкой территории (Северная Азия) между климатическими характеристиками (индекс суровости погоды) и некоторыми морфологическими и функциональными параметрами. Так, при сравнении североазиатских популяций из районов, различающихся по индексу Бодмана, получены корреляции порядка между индексом и такими признаками, как теплопродукция, указатель Рорера, грудной указатель, обхват грудной клетки, холестерин (Р=0, 05). В мужских группах обнаружена достоверная положительная связь величины индекса с частотой мускульного типа и достоверная отрицательная с частотами грудного и брюшного типов (схема Бунака); в женских группах в общем близкая картина. Примечательно, что по изученным показателям наблюдается тенденция к снижению уровня вариабельности по сравнению с контрольными группами из областей с более умеренным климатом. Тропический тип охватывает группы весьма разнообразного в расовом, этническом и культурном отношении населения — обитателей теплых и влажных (реже засушливых) регионов Земли, для которых в общем характерно сочетание высокой температуры, влажности, нередко дефицита животного белка при значительном преобладании растительной пищи, распространение ряда эндемических заболеваний. В тоже время экологически эти территории неоднозначны и наряду с влажными тропическими лесами включают в определенной мере саванны и пустынные области. Влажная (юмидная) зона предъявляет особенно высокие требования к организму человека. По-видимому, существует определенное разнообразие морфологического типа, связанное с экологической спецификой и пестротой расового состава (европеоиды, монголоиды, негроиды. В целом для тропического типа более или менее характерны тенденция клонгилинейности, 214 пониженные значения P/S и P/L индексов, несколько уплощенная грудная клетка, длина тела варьирует. Возможно, тот факт, что пигмеоидные популяции, как правило, обитают во влажных тропических лесах, объясняется адаптивной редукцией размеров тела, повышающей относительную поверхность в условиях затрудненной теплоотдачи. Наиболее выраженная долихоморфия наблюдается в негроидных популяциях. Так, леп- тосомия отмечена здесь в 77% у мужчин иву женщин (Тгасеу, Основной обмен обычно понижен, что соответствует относительному дефициту развития мускульного компонента снижено нередко также содержание холестерина, повышен уровень иммуноглобулинов. Таким образом, физический тип населения тропического пояса неоднороден. Негроиды Африки и коренное население Австралии обычно характеризуются выраженной линейностью сложения, тогда как монголоидные (индейские) группы Южной и Центральной Америки несколько более брахиморфны. Своеобразный вариант тропического типа — пигме- оидный, возможно, сформировавшийся в изоляции, в неблагоприятных условиях среды (высокая влажность климата, белково-калорийная недостаточность и др. ). Известно, что при низких социально-экономических условиях малые размеры тела могут явиться адаптивным признаком, как это было показано для юга Перу (Frisancho et al., Аридный тип включает обитателей пустынь — экологического региона со специфическим комплексом климатических факторов, характеризующегося прежде всего крайней сухостью и высокой испаряющей способностью воздуха, высокой температурой в тропических районах и холодной зимой во внетропической зоне. Отмечается тенденция к линейности телосложения, повышенный процент астеноидных форм с плоской или уплощенной формой грудной клетки. Так, например, до 70% эктомор- фии встречается у бедуинов Ливийской пустыни сих исключительно узким телосложением. Развитие мускульного и жирового компонента понижено, снижены уровень основного обмена, минерализация, холестерин. Видимо, население внетропических пустынь имеет более крупные размеры скелета и вес тела, чем в тропической зоне. Наконец, в высокогорье где основные экологические факторы — пониженное атмосферное давление, недостаток кислорода в сочетании с обычно пониженной температурой, неоднократно описывались такие характерные особенности телосложения коренного населения, как крупные размеры длинных костей скелета, что связывается с интенсивным эритропоэзом, увеличением числа эритроцитов и гемоглобина, объемистая грудная клетка и повышенный грудной указатель, которые соответствуют значительной ЖЕЛ. Этот комплекс можно рассматривать как проявление адаптации к условиям гипоксии. Данные об уровне основного обмена неоднозначны, хотя в ряде случаев отмечается его снижение, сопровождающееся также понижением активности щитовидной железы. Менее определенно положение популяций из умеренного климатического пояса. По ряду морфофункциональных признаков они нередко занимают промежуточное положение между тропическими арктическим типами, хотя картина довольно пестрая Выше уже отмечалось, что адаптивные варианты, прежде всего из экстремальных по климатическим условиям регионов, могут существенно различаться и по представленности в них разных типов конституции. В суровых климатических условиях Крайнего Севера констатируется преимущественное развитие мезоморфных типов, по существу отсутствуют выраженные эктоморфы; напротив, частота эктоморфии резко повышена во многих тропических и аридных регионах эндоморфия (по форме грудной клетки) свойственна населению высокогорья и т. д. При этом возможно конвергентное возникновение сходных черт в различных экологических ситуациях, как, например, черты адаптации к гипоксии в высоких широтах и высокогорье. Принадлежность к крупной расе (европеоидной, негроидной, монголоидной) может отражаться в некоторых морфофункциональных характеристиках, хотя целый ряд общих признаков характеризует при этом адаптивный тип в целом, независимо от расовой и этнической принадлежности популяции. Пример близкие комплексы черт тропического типа у европеоидного населения Индии, у австралийских аборигенов и негроидов Африки. По-видимому, перспективным направлением является распространение экологического подхода на изучение биологического статуса вы- сокоурбанизированных популяций. С экологической точки зрения города представляют очень своеобразную среду обитания, где основным фактором является антропогенный со всеми сопутствующими благоприятными и особенно неблагоприятными его проявлениями (загрязненность атмосферы, парниковый эффект, многообразные стрессы, геохимические аномалии, высокая плотность населения и др. ). Пока эта сфера экологической антропологии еще мало разработана. К числу общих проявлений особенностей морфофункционального статуса городских популяций по сравнению с сельскими можно отнести акцентиро- ванность акселерации, большую высокорослость, возможно, большую линейность сложения, повышение жироотложения и значительно больший удельный вес крайних вариантов телосложения — астенического и пикнического. Освоение человеком Земли происходило неравномерно ив течение длительного времени. Первоначально гоминиды были связаны в своем обитании преимущественно с тропическими районами — лесом и лесо- саванной, как и современные человекообразные обезьяны. Выход в зоны умеренного климата произошел, вероятно, не позднее 1 млн лет назад. Последними были освоены суровые перигляциальные области и Север. До сих пор еще самые многочисленные популяции обитают в тропических и смешанных лесах, кустарниковых зонах Средиземноморья, горных районах. На эти зоны приходятся около 80% всего населения ойкумены. Минимально оно в зоне тайги, тундры и полярных земель. По палеоантропологическим материалам можно попытаться установить проявления экологической изменчивости у ископаемых гоминид, хотя имеющиеся материалы, особенно по ранним гоминидам, крайне скудны. Все же обращает на себя внимание высокорослость и линейность сложения древнейшего эректуса из Кении (Нариокотоме), что близко к Рис. 69. Телосложение некоторых палеоантропов и ранних неоантропов: 1 — Неандерталь; 2 — Схул IV; 3 — Сунгирь I; 4 — средний европеец некоторым чертам классического тропического типа. Массивное сложение классических неандертальцев с подчеркнутой эури- и мезоморфией или макросоматический, широкоплечий, с мощным костяком, тип населения сунгирской верхнепалеолитической стоянки, видимо, воспроизводят черты адаптации к суровому климату. Оба эти варианта имеют очень высокое отношение P/S, превосходящее групповой максимум для современных арктических популяций. Можно предполагать, что в ранние периоды освоения перигляциальной зоны эти адаптивные черты, свойственные и современному коренному населению Севера, должны были проявляться еще более отчетливо (рис. 69). ЗАКЛЮЧЕНИЕ Первые представления о конституции человека относятся к эпохе расцвета античной медицины. В основе этого понятия — индивидуальные особенности реакций организма на внешние воздействия, а также — состояния предрасположенности к определенным заболеваниям. По существу речь шла о присущей организму норме реакций, хотя само это понятие принадлежит XX в в соответствии с ним каждый генотип имеет свою норму реакций, реализующуюся под влиянием конкретных условий среды в индивидуальную фенотипическую норму. В общем виде конституцию можно определять как основную биологическую характеристику целостного организма человека, проявляющуюся в особенностях его реактивности и резистентности (устойчивости), в основе которой лежит специфическая норма реакций индивидуального генотипа. По-видимому, индивидуальные нормы могут группироваться по признакам сходства в типологические нормы, что позволяет говорить о конституции как индивидуально-типологической характеристике. Исторически различия в реактивности и резистентности с самогона- чала связывались с особенностями телосложения. Ив дальнейшем развитии учения о конституции прослеживается комплексный подход изучение функциональной и биохимической основы соматических типов, присущих им психофизиологических и психологических особенностей Таким образом, общая конституция включает совокупность относительно устойчивых морфофункциональных и психологических признаков, в той или иной степени сопряженных (прямой или косвенной много- многозначной зависимостью) с реактивностью и резистентностью организма. Эта интегративная характеристика воплощает, следовательно, не только биологическую, но и биосоциальную целостность человека. Очевидно, что задача создания такой комплексной многоуровневой конституциональной типологии чрезвычайно сложна и ее решение (насколько оно вообще возможно) принадлежит будущему. Однако научная и практическая перспективность разработки этой проблемы несомненна, и к настоящему времени уже собрана обширная и ценная информация о связях между параметрами разных систем организма — межсистемных ассоциациях. Предложены и разрабатываются классификации индивидуальной реактивности людей, базирующиеся на морфологических, неврологических, эндокринологических, иммунологических и прочих данных. Ранние конституциональные схемы обычно были чисто описательными и основывались на четко различающихся, но сравнительно редких «чистых» типах, таких как астенический, атлетический, пикнический. В последующем стали применяться более объективные количественные подходы, учитывающие непрерывность распределения измерительных признаков телосложения и позволяющие применять конституциональную диагностику ко всей популяции или даже к различным этническими расовым группам. К настоящему времени известны несколько десятков таких типоло- гий, и их разработка продолжается. Обычно они строятся на основе нескольких координат телосложения а) координате пропорций тела — узко- широкосложенности (долихо-брахиморфия или лепто-эурисомия); б) координате компонентов тела (костный-мышечный-жировой); в) координате общих размеров тела (макро-микросомия, или гипер-гипотрофия). Тип телосложения человека достаточно определенно проявляется уже в пубертатном периоде и формируется окончательно по его завершении. В дальнейшем возможны некоторые изменения, особенно в периоде старения. В пубертасе четко выступает связь между двумя фундаментальными биологическими характеристиками человека — конституцией и темпами созревания. Существуют половые и групповые различия в телосложении, описаны и эпохальные изменения, прежде всего в связи с акселерацией. Вопрос о соотношении морфологических, функциональных и психологических аспектов биологического статуса человека находится в центре проблемы общей конституции, поскольку само это понятие отражает представление о биосоциальной целостности человека. Развитие функциональных аспектов конституции значительно продвинулось сначала х годов нашего столетия, когда были созданы методические предпосылки для более широкого изучения биохимической индивидуальности человека. Концепция биохимической индивидуальности, разработка которой связана прежде всего с именем американского биохимика Р. Уильямса (1960), основывается на данных об очень высоком внутригрупповом разнообразии функциональных и биохимических показателей, важной роли этой изменчивости в процессах нормальной жизнедеятельности и возникновении различных заболеваний, об исключительном значении крайних вариантов нормы как основы для выделения контингентов риска. Поскольку большая часть функциональных признаков имеет высокую внутригрупповую вариабельность по сравнению с морфологическими, мор- фофункциональные связи обычно лучше выявляются в крайних вариантах телосложения. Ныне накоплен значительный массив данных, демонстрирующих реальные, достаточно устойчивые морфофункциональные связи потрем основным координатам телосложения. Коэффициенты корреляции колеблются от слабых или умеренных (порядка 0, 1—0, 6) — для координаты макро-микросомии, до высоких (0, 7—0, 9) — для некоторых ассоциаций по координате компонентов тела. В целом можно считать установленным, что координаты телосложения имеют реальную функциональную и биохимическую основу по многим показателям (основной обмен, протеинограмма, холестерин, сахар крови, гемоглобин и число эритроцитов, кальций, калий, азот, креатинин, мочевина и мочевая кислота, артериальное давление, ЖЕЛ, половые гормоны, соматотропин, инсулин, тиреоидные гормоны и др. Особое внимание всегда привлекала сфера взаимоотношений соматических и психологических типов человека. В последнем случае обычно привлекаются характеристики темперамента или типологические признаки нервной системы. Наибольшую известность имеют психосоматические схемы Кречмера и Шелдона, причем последний автор получил очень высокие связи (коэффициенты корреляции порядка 0, 8) между балльными оценками компонентов телосложения и темперамента. Хотя вдаль- нейшем такие тесные ассоциации и не нашли достаточного подтверждения, тем не менее подтвердилась общая тенденция межсистемных связей. Специфические трудности состоят в очень высокой межиндивидуальной изменчивости признаков поведения, значительно превосходящей морфологический и функциональный полиморфизма также в отсутствии вполне адекватных методов и тестов для оценки врожденных свойств нервной системы и темперамента без учета их приобретенных особенностей. Вместе стем и методически более корректное сравнение соматотипов по психофизиологическим параметрам (с выделением лишь динамической не содержательной — стороны психики) подтвердило существование межсистемных ассоциаций, как, например, связь абсолютной чувствительности с координатой компонентов тела и общей конституцией. Наиболее отчетливо сопряженность морфологических, функциональных и психологических конституциональных признаков проявляется в случаях грубой патологии, особенно при аномалиях половых хромосом. В основе конституции лежат прежде всего наследственные факторы, так как сама норма реакции определяется генотипом. Поэтому вполне оправдан поиск наследственных основ конституциональных типов (и отдельных признаков) на уровне ДНК, в частности высказывается гипотеза о возможной роли индивидуальных вариаций наборов миниса- теллитных ДНК. На данный момент наследственная природа конституциональных признаков изучена еще слабо, так как большинство количественных параметров имеют полигенную основу, а отдельный ген в силу плеиотропности может оказывать влияние на многие конституциональные показатели. Наследственная основа традиционных конституциональных признаков изучалась преимущественно с помощью близнецового (отчасти и генеалогического) методов. Достаточно четко она выявляется для соматотипов в целом, особенностей обмена веществ, активности ряда ферментов, количественной секреции многих гормонов, типологических особенностей нервной системы и других признаков. Наименее обусловлены генетически психологические характеристики. Конституция является пограничной медико-биологической проблемой, тесно связанной уже у самых своих истоков с развитием клинической медицины. Существует обширная информация о связях особенностей строения тела с определенными функциональными состояниями и предрасположенностью к некоторых заболеваниям, как, например, пониженная устойчивость к туберкулезу улиц с астеническим телосложением и дефицитом веса тела или резкое преобладание пикников среди лиц, предрасположенных к гипертонии. Следовательно, конституциональная типология имеет диагностическое и прогностическое значение. При этом каждая конституция имеет свои сильные и слабые стороны, проявляющиеся в конкретных условиях окружающей среды. В целом же разнообразие биологической организации человека способствует повышению жизнестойкости всего вида. Взаимоотношения типов конституции с предрасположенностью к конкретным заболеваниям представляют лишь частные проявления нормы реакций организма, отражающей разные типы приспособления (адаптации) к окружающей среде. Они могут изучаться не только на индивидуальном, но и на популяционном уровне. К числу адаптивных свойств человеческого организма относятся многие морфологические и физиолого-биохимические параметры, в том числе и ряд конституциональных признаков общие размеры тела, пропорции, компоненты сомы, основной обмен, белковый и липидный спектры крови, гемоглобин, гормональный статус и др. Многие из этих признаков обнаруживают региональную (географическую) изменчивость, как, например, пропорции, отношение веса тела к его длине, поверхности или объему, основной обмен и др. Следовательно, конституциональный состав популяций из разных, особенно экстремальных экологических ниш может существенно различаться. Наиболее контрастны в этом плане популяции субарктического региона и некоторые экваториальные группы. В первом случае высок процент мускульного коренастого типа, обычно повышены обмен, общий белок, холестерин; для второго характерно вытянутое, лептосомное телосложение со слабым развитием мускульного и жирового компонентов, пониженным уровнем основного обмена и пр. Частота лептосомного типа значительно повышена ив популяциях из засушливых зон. При этом сходные сдвиги морфофункциональных показателей могут наблюдаться враз- ных группах человечества и фактически не зависят от этноса и расы. Судя по палеоантропологическим материалам, подобные адаптивные варианты, различающиеся по конституциональному составу, могли формироваться еще в глубокой древности. Наиболее рано, еще до «исхода» из Африки, проявлялись черты самого древнего экваториального (тропического) типа, и лишь значительно позже, в процессах расселения человека в более умеренные широты, возникали признаки других адаптивных типов. Помимо общей конституции, о которой речь шла выше, в конститу- ционологии разрабатывались и схемы частичных (парциальных) конституций отдельных систем, органов и тканей. Особое значение в физической, спортивной и медицинской антропологии, а также педиатрии придается так называемой санитарной конституции (физическому развитию. Под ним подразумевается комплекс морфофункциональных свойств организма, определяющих запас его физических сил, меру дееспособности. К числу таких признаков относятся прежде всего соотношения длины и веса тела и обхвата грудной клетки, а также уровень метаболизма, сравнительное развитие активной и неактивной массы тела, некоторые параметры нейроэндокринной, сердечно-сосудистой, дыхательной систем и др. Установлены определенные ассоциации между соматическим (физическим) статусом и физиологическими показателями, такими как сила, выносливость, спортивная работоспособность, особенно в периоде развития. Сопоставление санитарной и общей конституции показало наличие определенных связей между этими категориями. Так, нормальное физическое развитие преобладало у школьников мускульного и близкого к среднему торакального типов, тогда как у астеноидов был дефицит веса тела, ау дигестивных (пикнических) детей чаще наблюдалось избыточное жироотложение. Функциональное состояние сердечно-сосудистой системы также чаще соответствовало среднему (нормальному) у двух первых типов. Подобные взаимоотношения наиболее отчетливы в период роста и развития, как и связь санитарной конституции с коэффициентом здоровья у взрослых лиц картина более сложная и неоднозначная Индивидуальная изменчивость современного человека велика по примерной оценке, число полиморфных локусов в геноме составляет около 30%. Поданному параметру человек относится к видам с повышенным полиморфизмом, который зафиксирован практически во всех изученных системах признаков. Сравнительно немногие из них применяются для традиционных расовых классификаций. Их географическое распространение различается одни имеют плавные градиенты частот генов или фенотипов в масштабе материков или даже всего земного шара, распространение других имеет нерегулярный характер. Во многом это связано с типом наследования соответствующих признаков и ролью средовых факторов при их формировании. Основная единица эволюции у человека (как и у большинства других видов) — популяция, иона, как правило, является основным объектом антропологического изучения и современного населения. Некоторые исследователи в последние годы высказывают сомнения в правомочности традиционных расовых классификаций как по существу дела, таки по методическим соображениям. Но даже так называемые «популяционисты» признают практичность расовых классификаций при обучении или общении. Политипия современного человека признается большинством биологов. Основная единица расовых классификаций — раса — рассматривается как наиболее мелкая систематическая категория политического вида Homo sapiens. Это биологическая категория, и ее нельзя путать с такими понятиями, как этнос, национальность и т. д. Современные количественные методы классификаций сравнительно мало изменили известные традиционные классификации по признакам внешности, но позволяют более обоснованно судить о времени процесса эволюции политипии. Часть ПОЛИМОРФИЗМ И ПОЛИТИПИЯ HOMO Глава ПОПУЛЯЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ И ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ HOMO SAPIENS § 1. Популяция, изменчивость, полиморфизм. § 2. Признаки с непрерывной изменчивостью. § 3. Признаки с дискретной изменчивостью. § 4. Признаки с другими типами изменчивости. § 5. Возрастная изменчивость признаков. |