Это временная совокупность различных органов и тканей, объединенных для осуществления приспособительной деятельность организма
 Скачать 1.05 Mb.
|
|
2.Возвратное (антидромное) постсинаптическое торможение (греч. antidromeo бежать в противоположном направлении) - процесс регуляции нервными клетками интенсивности поступающих к ним сигналов по принципу отрицательной обратной связи. Он заключается в том, что коллатерали аксонов нервной клетки устанавливают синаптические контакты со специальными вставочными нейронами (клетки Реншоу), роль которых заключается в воздействии на нейроны, конвергирующие на клетке, посылающей эти аксонные коллатерали По такому принципу осуществляется торможение мотонейронов. 3. Латеральное торможение-тормозные вставочные нейроны соединины т.о., что они активируются импульсами от возбуждѐнного нервного центра и влияют на соседние нейроны с такими же функциями 4.паралельное торможение возникает в том случае, если тормозная клетка Реншоу активируетс через коллатераль От аксонов афферентных нейронов. Вторичное торможение – для его возникновения не требуется специальных тормозных структур.Оно развивается в результате изменения функциональной активности обычных возбуждающих нейронов. Согласно современным представлениям центральное торможение связано с действием тормозных нейронов или синапсов, продуцирующих тормозные медиаторы (глицин, гаммааминомасляную кислоту), которые вызывают на постсинаптической мембране особый тип электрических изменений, названных тормозными постсинаптическими потенциалами (ТПСП) или деполяризацию пресинаптического нервного окончания, с которым контактирует другое нервное окончание аксона. Поэтому выделяют центральное (первичное) постсинаптическое торможение и центральное (первичное) пресинаптическое торможение. 2.в Стенках кровеносных сосудов располагаются многочисленные рецепторы, реагирующие как на изменение величины кровяного давления( механорецепторы), так и химического состава крови (хеморецепторы). В некоторых участках сосудистой системы имеется особенно большое скопление рецепторо.Они получили название рефлексогенных зон сердечно-сосудистой системы. Особенно много рецепторов имеется в области дуги аорты и каротидных синусов. Механорецепторами, воспринимающими изменение величины ад, расположенными в области кародитных синусов я вляются чувствительные нервные окончания 9 пары, а в области дуги аорты –окончания -10 пары черепно- мозговых нервов. При уменьшении величины ад происходит снижение импульсации этих рецепторов, у меньшается потом импульсов в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов. Возбудимость нейронов ядер блуэжающих нервов снижается,что усиливает влияние симпатических нервов ритс сердца и сила сердечных сокращений увеличиваются, повышается тонус сосудов,Это является причиной нормализации величины ад. При нарастании величины ад нервные импульсы, возникшие в областях дуги аорты и каротидных синусов, усиливают активность нейронов блуждающих нервов. Проявляется преобладающее влияние блуждающих нервов на сердце: замедляется частота СС, уменьшаетчся их сила, понижение тонуса сосудов. В Месте вадения полых вен в правое предсердие так же имеется скопление механорецепторов, представленных чувствительными нервными окончаниями блуждающих нервов.Они возбуждаются при усиленном венозном возврате крови к сердцу, например при мышечной работе.импульсы от механо рецепторов направляются по блуждающим нервам в продолговатый мозг к ядрам блуждающих нервов и усиливаются воздействия симпатических нервов на деятельность сердца, что и обсулавливает учащение ритма сердца (закон сердечного ритма,рефлекс Бейнбриджа) 3.Базофильные гранулоциты. Содержат базофильное S- образное ядро, зачастую не видимое из-за перекрытия цитоплазмы гранулами гистамина и прочих аллергомедиаторов. Базофилы названы так за то, что при окраске по Романовскому интенсивно поглощают основной краситель и не окрашиваются кислым эозином, в отличие и от эозинофилов, окрашиваемых только эозином, и от нейтрофилов, поглощающих оба красителя. Базофилы — очень крупные гранулоциты: они крупнее и нейтрофилов, и эозинофилов. Гранулы базофилов содержат большое количество гистамина, серотонина, лейкотриенов, простагландинов и других медиаторов аллергии и воспаления. Базофилы принимают активное участие в развитии аллергических реакций немедленного типа. Существует заблуждение, что базофилы являются предшественниками лаброцитов. Тучные клетки очень похожи на базофилов. Обе клетки имеют грануляцию, содержат гистамин и гепарин. Обе клетки также выделяют гистамин при связывании с иммуноглобулином Е. Это сходство заставило многих предположить, что тучные клетки и есть базофилы в тканях. Кроме того, они имеют общий предшественник в костном мозге. Тем не менее базофилы покидают костный мозг уже зрелым, в то время как тучные клетки циркулируют в незрелом виде, только со временем попадают в ткани. [1] Благодаря базофилам яды насекомых или животных сразу блокируются в тканях и не распространяются по всему телу. Также базофилы регулируют свертываемость крови при помощи гепарина. Базофилы являются прямыми родственниками и аналогами тканевых лаброцитов, или тучных клеток. Подобно тканевым лаброцитам, базофилы несут на поверхности IgE-иммуноглобулин и способны к дегрануляции (высвобождению содержимого гранул во внешнюю среду) или аутолизу (растворению, лизису клетки) при контакте с антигеном-аллергеном. При дегрануляции или лизисе базофила высвобождается большое количество гистамина, серотонина, лейкотриенов, простагландинов и других биологически активных веществ. Это и обусловливает наблюдаемые проявления аллергии и воспаления при воздействии аллергенов. Базофилы способны к экстравазации (эмиграции за пределы кровеносных сосудов), причѐм могут жить вне кровеносного русла, становясь резидентными тканевыми лаброцитами (тучными клетками). Базофилы обладают способностью к хемотаксису и фагоцитозу, но, по-видимому, не играют какой-либо существенной роли в иммунном ответе организма ввиду их малочисленности. Кроме того, по всей видимости, фагоцитоз не является для базофилов ни основной, ни естественной (осуществляемой в естественных физиологических условиях) активностью Билет 13. Понятие о состоянии покоя и активности возбудимых тканей О состоянии покоя в возбудимых тканях говорят в том случае, когда на ткань не действует раздражитель из внешней или внутренней среды. При этом наблюдается относительно постоянный уровень метаболизма, нет видимого функционального отправления ткани. Состояние активности наблюдается в том случае, когда на ткань действует раздражитель, при этом изменяется уровень метаболизма, и наблюдается функциональное отправление ткани. Основные формы активного состояния возбудимой ткани – возбуждение и торможение. Возбуждение – это активный физиологический процесс, который возникает в ткани под действием раздражителя, при этом изменяются физиологические свойства ткани, и наблюдается функциональное отправление ткани. Возбуждение характеризуется рядом признаков: 1) специфическими признаками, характерными для определенного вида тканей; все возбудимые ткани обладают 4 признаками. -возбудимость –способность ткани отвечать на действие раздражителя изменением физиологических свойств и развитием процесса возбуждения. -Проводимость-способность передавать возбуждение. - Рефрактерность –способность тканей временно резко снижать возбудимость в процессе импусльсного возбуждения. - лабильность- способность возбудимой ткани реагировать на раздражение с определѐнной скоростью. 2) неспецифическими признаками, характерными для всех видов тканей (изменяются проницаемость клеточных мембран, соотношение ионных потоков, заряд клеточной мембраны, возникает потенциал действия, изменяющий уровень метаболизма, повышается потребление кислорода и увеличивается выделение углекислого газа). По характеру электрического ответа существует две формы возбуждения: 1) местное, нераспространяющееся возбуждение (локальный ответ). Оно характеризуется тем, что: а) отсутствует скрытый период возбуждения; б) возникает при действии любого раздражителя, т. е. нет порога раздражения, имеет градуальный характер; в) отсутствует рефрактерность, т. е. в процессе возникновения возбуждения возбудимость ткани возрастает; г) затухает в пространстве и распространяется на короткие расстояния, т. е. характерен декремент; 2) импульсное, распространяющееся возбуждение. Оно характеризуется: а) наличием скрытого периода возбуждения; б) наличием порога раздражения; в) отсутствием градуального характера (возникает скачкообразно); г) распространением без декремента; д) рефрактерностью (возбудимость ткани уменьшается). Торможение – активный процесс, возникает при действии раздражителей на ткань, проявляется в подавлении другого возбуждения. Следовательно, функционального отправления ткани нет. Торможение может развиваться только в форме локального ответ. Выделяют два типа торможения: 1) первичное, для возникновения которого необходимо наличие специальных тормозных нейронов. Торможение возникает первично без предшествующего возбуждения; 2) вторичное, которое не требует специальных тормозных структур. Оно возникает в результате изменения функциональной активности обычных возбудимых структур. 2. Типы кровеносных сосудов, особенности строения, значение Функциональная классификация кровеносных сосудов. Магистральные сосуды. Резистивные сосуды. Обменные сосуды. Ёмкостные сосуды. Шунтирующие сосуды. Магистральные сосуды - аорта, крупные артерии. Стенка этих сосудов содержит много эластических элементов и много гладкомышечных волокон. Значение: превращают пульсирующий выброс крови из сердца в непрерывный кровоток. Резистивные сосуды - пре- и посткапиллярные. Прекапиллярные сосуды - мелкие артерии и артериолы, капиллярные сфинктеры - сосуды имеют несколько слоѐв гладкомышечных клеток. Посткапиллярные сосуды - мелкие вены, венулы - тоже есть гладкие мышцы. Значение: оказывают наибольшее сопротивление кровотоку. Прекапиллярные сосуды регулируют кровоток в микроциркуляторном русле и поддерживают определѐнную величину кровяного давления в крупных артериях. Посткапиллярные сосуды - поддерживают определѐнный уровень кровотока и величину давления в капиллярах. Обменные сосуды - 1 слой эндотелиальных клеток в стенке - высокая проницаемость. В них осуществляется транскапиллярный обмен. Ёмкостные сосуды - все венозные. В них 2/3 всей крови. Обладают наименьшим сопротивлением кровотоку, их стенка легко растягивается. Значение: за счѐт расширения они депонируют кровь. Шунтирующие сосуды - связывают артерии с венами минуя капилляры. Значение: обеспечивают разгрузку капилярного русла. Количество анастомозов - величина не постоянная. Они возникают при нарушении кровообращения или недостатке кровоснабжения. 3. Гипофиз, или нижний мозговой придаток, расположенный в средней части основания мозга, в углублении турецкого седла и соединяющийся ножкой с мозговым веществом (с гипоталамусом). Представляет собой железу массой 0,5 г. В нем выделяют два основных отдела: переднюю долю – аденогипофиз и заднюю – нейрогипофиз. Аденогипофиз синтезирует и секретирует следующие гормоны: Гонадотропные гормоны - гонадотропины фолликулостимулирующий гормон (ФСГ) лютеинизирующий гормон (ЛГ) (функционирование жѐлтого тела) Гонадотропины стимулируют деятельность мужских и женских половых желез и выработку ими гормонов. Адренокортикотропный гормон (АКТГ) - кортикотропин - регулирует деятельность коры надпочечников и выработку ею гормонов Тиреотропный гормон (ТТГ) - тиреотропин - регулирует функцию щитовидной железы и выработку ею гормонов Соматотропный гормон (СТГ) - соматотропин - стимулирует рост организма. Избыточная продукция гормона роста у ребенка может привести к гигантизму: рост таких людей в 1,5 раза превышает рост нормального человека и может достичь 2,5 м. Если выработка гормона роста возрастает у взрослого человека, когда рост и формирование организма уже закончено, то развивается заболевание акрогемалия, при котором увеличиваются размеры рук, ног, лица. Одновременно растут и мягкие ткани: утолщаются губы и щеки, язык становится настолько большим, что не помещается во рту. При его недостаточной выработке в раннем возрасте рост ребенка тормозится и развивается заболевание гипофизарная карликовость (рост взрослого человека не превышает 130 см). Гипофизарный карлик отличается от карлика-кретина (при заболевании щитовидной железы) правильными пропорциями тела и нормальным умственным развитием. Можно ли предсказать рост человека? Пролактин - регулятор фертильности и лактации у женщин Регуляция выроботки тропных гормонов гипофизом осуществляется гипотоламусом с помощьюю либеринов и статинов, по принципу обратной связи-эффекторными гормонами, а также вгетативной нервной системой: симпатические нервные волокна, идущие от верхнего шейного симпатического ганглия, усиливают выработку тропных гормоноы, а парасимпат, иидущие от языкоглоочного нерва, угнетают. Единство нервной и гуморальной регуляции в организме обеспечивается тесной анатомической и функциональной связью гипофиза и гипоталамуса. Этот комплекс определяет состояние и функционирование всей эндокринной системы. Билет 14 1.Сенсорной системой (анализатором, по И.П.Павлову) называют часть нервной системы, состоящую из воспринимающих элементов - сенсорных рецепторов, получающих стимулы из внешней или внутренней среды, нервных путей, передающих информацию от рецепторов в мозг, и тех частей мозга, которые перерабатывают эту информацию. Рецепторный (периферический) отдел слухового анализатора, превращающий энергию звуковых волн в энергию нервного возбуждения, представлен рецепторными волосковыми клетками кортиева органа {орган Корти), находящимися в улитке. Слуховые рецепторы относятся к механорецепторам, являются вторичными и представлены внутренними и наружными волосковыми клетками. У человека приблизительно 3500 внутренних и 20 000 наружных волосковых клеток, которые расположены на основной мембране внутри среднего канала внутреннего уха. Внутреннее ухо (звуковоспринимающий аппарат), а также среднее ухо (звукопередающий аппарат) и наружное ухо (звукоулавливающий аппарат) объединяются в понятие орган слуха. Наружное ухо за счет ушной раковины обеспечивает улавливание звуков, концентрацию их в направлении наружного слухового прохода и усиление интенсивности звуков. Кроме того, структуры наружного уха выполняют защитную функцию, охраняя барабанную перепонку от механических и температурных воздействий внешней среды. Наружное ухо. Наружный слуховой проход проводит звуковые колебания к барабанной перепонке, которая отделяет наружное ухо от барабанной полости, или среднего уха. Она представляет собой тонкую (0,1 мм) перегородку и имеет форму направленной внутрь воронки. После того, как через наружный слуховой проход действуют звуковые колебания, перепонка начинает колебаться[1]. Среднее ухо. В среднем ухе находятся три косточки: молоточек, наковальня и стремечко. Они последовательно передают колебания барабанной перепонки во внутреннее ухо. Рукоятка молоточка вплейтенант в барабанную перепонку, а другая его сторона соединена с наковальней. Сама наковальня передаѐт колебания стремечку, которое передаѐт колебания барабанной перепонки уменьшенной амплитуды, но увеличенной силы. В среднем ухе расположены две мышцы: стременная (m. stapedius) и напрягающая барабанную перепонку (m. tensor tympani). Первая из них, фиксирует стремечко, ограничивая тем самым его движения, а вторая сокращается и усиливает натяжение барабанной перепонки. Сокращаясь примерно через 10 мс, эти мышцы автоматически предохраняют внутреннее ухо от перегрузок[1]. Строение улитки. Во внутреннем ухе находится улитка, представляющая собой костный спиральный канал с диаметром у основания 0,04 мм, а на вершине — 0,5 мм. Костный канал разделен двумя перепонками: преддверной (вестибулярной) мембраной и основной мембраной. На вершине улитки обе эти мембраны соединяются. Верхний канал улитки сообщается с нижним каналом улитки через овальное отверстие улитки барабанной лестницей. Оба канала улитки заполнены перилимфой, которая напоминает по составу цереброспинальную жидкость. Между верхним и нижним каналами проходит средний — перепончатый канал, заполненный эндолимфой. Внутри среднего канала улитки на основной мембране расположен звуковоспринимающий аппарат, который содержит рецепторные волосковые клетки, трансформирующие механические колебания в электрические потенциалы[1]. Расположение и структура рецепторных клеток спирального органа. Расположеные на основной мембране внутренние и наружные рецепторные волосковые клетки отделенные друг от друга кортиевыми дугами. Внутренние волосковые клетки располагаются в один ряд, а наружные — в 3—4 ряда. Общее число этих клеток от 12 000 до 20 000. Один полюс удлинѐнной волосковой клетки фиксирован на основной мембране, а второй находится в полости перепончатого канала улитки[1]. Переферический отдел представлем рецепторами Кортиева органа, расположенного в улитке внутрненнего уха . его эпителий состоит из опорных клеток . Над кортиевым органом свисает пластина.Проводниковый представлен тремя нейронами .1 расположен в спинальном ганглии. Клетки второго нейрона в продолговатом мозге, 3 в нижних буграх четверохолмия и медиальном коленчатом теле зрительных бугров.. мозговой отдел располагается в височной доле(41,42 поля Бродмана). 2. Внутренняя среда организма представлена тканевой жидкостью, лимфой и кровью. Истинной внутренней средой организма является тканевая жидкость, так как только она непосредственно контактирует с клетками организма. Тканевая жидкость состоит из воды, аминокислот, сахаров, жирных кислот, коферментов, гормонов, нейромедиаторов, солей, а также отходов жизнедеятельности клеток.Межтканевая жидкость является непосредственной питательной средой клеточных элементов, Она осуществляет обмен веществ между клетками и тканями, с одной стороны, и кровью с другой. В межтканевую жидкость переходят через стенку капилляров вещества, циркулирующие в крови, и вещества, образующиеся внутри клеток.. Межтканевая жидкость так же отвечает за перенос энергосодержащих веществ по всему организму для выработки энергии и АТФ. АТФ – это форма энергии, необходимая для осуществления большинства реакций в организме. Также межтканевая жидкость отвечает за удаление минералов из клеток для фильтрации и выведения из организма Основной функцией капилляров является транскапиллярный обмен, обеспечивающий водно- солевой, газовый обмен и метаболизм клеток. Интенсивность транскапиллярного обмена главным образом определяется количеством функционирующих капилляров. Вместе с тем, проницаемость капиллярной стенки повышают гистамин и брадикинин. 1. Механизм образования межтканевой жидкости Межтканевая жидкость - посредник между кровью и тканью. В неѐ поступают О2 и СО2 из крови и метаболиты из тканей . Образование Гидростатическое давление возникает из-за сокращения сердца, которое выталкивает воду из капилляров. Водный потенциал возникает из-за небольшого количества растворов, проходящих через капилляры. Это накопление жидкости порождает осмос. Вода проходит от своей высокой концентрации вне сосудов к низкой концентрации внутри них, пытаясь достичь равновесия. Осмотическое давление перемещает воду обратно в сосуды. Так как кровь в капиллярах постоянно течѐт, равновесие никогда не достигается. Баланс между двумя силами различен в разных участках капилляров. В артериальном конце гидростатическое давление больше, чем осмотическое, поэтому вода и другие растворы проходят в тканевую жидкость. В венозном конце осмотическое давление больше, поэтому вещества попадают в капилляры. Эта разница объясняется направлением кровотока и отсутствием равновесия в растворах. Удаление лишней тканевой жидкости Тканевая жидкость не скапливается вокруг клеток тканей, так как лимфатическая система перемещает тканевую жидкость. Тканевая жидкость проходит через лимфатические сосуды и возвращается в кровь. Иногда тканевая жидкость не возвращается в кровь, а скапливается и поэтому возникают отѐки (зачастую около стопы и лодыжки). 3.Коагуляционный механизм гемостаза-обеспечивает остановку кровотечения в крупных сосудах за счѐт свѐртывания крови- перехода фибриноген в фибрин. Факторы святывания крови первые четыре основные- фибриноген, протромбин, тканевой тромбопластин, ионы кальция, с 5 по 8 усиливают свѐртывание крови. 10 фактор стюарта проуэра.12-хашемана.13- фибринстабилизирующий фактор. 14)дополнительный)- прекалликреин.15- высокомолекулярный кининоген 3 фазы свѐртывания крови ферментативный, каскадый. Матричный. Ферментативный активация 10 фактора. Образование протромбиназы. Во второй стадии образуется тромбин, по действием 10 , 5, 3 тромбоцитарного фактора.. в третьей фазе образуется фибрин мономер, фибрин- полимер, образуется красный кровяной тромб, происходит ретранция-уплотнение-выходт тромбина. Тромб увеличивается и зостанавливает кровотечеие. Протеканию процесса гемокоагуляции препятствуют физиологические антикоагулянты .ингибиторы : антитромбины,гепарин, протеин С, альфа 2 – макроглобулин. Свертывание крови регулируется 3-мя уровнями: клеточный, подкорковый, корковый. Клеточный уровень - зависит от активности клеток, продуцирующих и утилизирующих факторы свертывания крови. При повышении активности этих клеток - гиперкоагуляция, при понижении - гипокоагуляция. Активность клеток зависит от: состояния вышележащих уровней, количества факторов свертывания в организме (обратная связь). Подкорковый уровень - спинной мозг, подкорковые образования, железы внутренней секреции. Адренэнергетичнские нейроны ЦНС - активируют процессы свертывания крови (нейроны боковых рогов грудных и поясничных сегментов спинного мозга, нейроны ретикулярной формации, задней группы ядер гипоталамуса). Билет 15 1.Безусловные рефлексы - это врожденные, наследственно передающиеся реакции организма. Условные рефлексы – реакции , приобретенные организмом в процессе индивидуального развития на основе «жизненного опыта» . Безусловные рефлексы это врожденные, наследственно передающиеся реакции организма являются видовыми, т. е. свойственными всем представителям данного вида относительно постоянны, как правило, сохраняются в течение всех жизни осуществляются в ответ на адекватные раздражения, приложенные к одному определенному рецептивному полю замыкаются на уровне спинного мозга и стволовой части головного мозга осуществляются через филогенетически закрепленную, анатомически выраженную рефлекторную дугу. Условные рефлексы это реакции, приобретаемые организмом в процессе индивидуального развития на основе "жизненного опыта" являются индивидуальными: у одних представителей одного и того же вида они могут быть, а у других отсутствуют непостоянны и в зависимости от определенных условий они могут выработаться, закрепиться или исчезнуть; это их свойство и отражено в самом их названии могут образоваться на самые разнообразные раздражения, приложенные к различным рецептивным полям замыкаются на уровне коры. После удаления коры больших полушарий выработанные условные рефлексы исчезают и остаются только безусловные. осуществляются через функциональные временные связи Для образования условного рефлекса необходимо сочетание во времени двух раздражителей .1. индифферентного(безразлчного)для данного вида деятельности, который в дальнейшем станем условным сигналом.2.безусловного раздражителя, вызывающего определѐнный безусловный рефлекс.Безусловный раздражитель должен быть биологически сильным, условный оптимальным.условный сигнал всегда предшествует действию безусловного раздражителя. В основе механизма образования условных рефлексов лежит принцип формирования временной нервной связи в коре больших полушарий. И. П. Павлов считал, что временная нервная связь образуется между мозговым отделом анализатора и корковым представительством центра безусловного рефлекса по механизму доминанты. Э. А. Асратян предположил, что временная нервная связь образуется между двумя короткими ветвями двух безусловных рефлексов на разных уровнях ЦНС по принципу доминанты. П. К. Анохин положил в основу принцип иррадиации возбуждения по всей коре больших полушарий за счет конвергенции импульсов на полимодальных нейронах. По современным представлениям в этом процессе участвуют кора и подкорковые образования, поскольку в опытах на животных при нарушении целостности условные рефлексы практически не вырабатываются. Таким образом, временная нервная связь - это результат интегративной деятельности всего головного мозга. Индифферентный раздражитель вызывает возникновение возбуждения в мозговом отделе соответствующего анализатора.Под влиянием безусловного раздражителя происходит возбуждение соответствующего рефлекторного центра и импульсы поступают в корковое представительство центра безусловного рефлекса.возникает два очага возбуждения- в мозговом отделе анализатора и корковом представительстве. 2. Гуморальная регуляция деятельности сердца. Факторы, осуществляющие гуморальную регуляцию деятельности сердца, делятся на 2 группы: вещества системного действия и вещества местного действия. К веществам системного действия относятся электролиты и гормоны. Избыток ионов калия в крови приводит к замедлению ритма сердца, уменьшению силы сердечных сокращений, торможению распространения возбуждения по проводящей системе сердца, снижению возбудимости сердечной мышцы. Избыток ионов кальция в крови оказывает на деятельность сердца противоположное влияние: увеличивается ритм сердца и сила его сокращений, повышается скорость распространения возбуждения по проводящей системе сердца и нарастает возбудимость сердечной мышцы. Характер действия ионов калия на сердце сходен с эффектом возбуждения блуждающих нервов, а действие ионов кальция – с эффектом раздражения симпатических нервов Адреналин увеличивает частоту и силу сердечных сокращений, улучшает коронарный кровоток, тем самым повышая интенсивность обменных процессов в сердечной мышце. Тироксин вырабатывается в щитовидной железе и оказывает стимулирующее влияние на работу сердца, обменные процессы, повышает чувствительность миокарда к адреналину. Минералокортикоиды (альдостерон) улучшают реабсорбцию (обратное всасывание) ионов натрия и выведение ионов калия из организма. Глюкагон повышает содержание глюкозы в крови за счет расщепления гликогена, что оказывает положительный инотропный эффект. Вещества местного действия действуют в том месте, где образовались. К ним относят: Медиаторы – ацетилхолин и норадреналин, которые оказывают противоположные влияния на сердце. Тканевые гормоны – кинины – вещества, обладающие высокой биологической активностью, но быстро подвергающиеся разрушению, они действуют на гладкомышечные клетки сосудов. Простагландины – оказывают разнообразное действие на сердце в зависимости от вида и концентрации Метаболиты – улучшают коронарный кровоток в сердечной мышце. Гуморальная регуляция обеспечивает более длительное приспособление деятельности сердца к потребностям организма. Вещества местного действия действуют там, где вырабатываются. 3. Основными ингибиторами коагуляционных факторов крови являются антитромбин, протеин С), гепариновый кофактор), протеин S. нтикоагулянтная система включает различные вещества, которые вырабатываются как генетически детерминированные компоненты организма (первичные антикоагулянты) или возникают в процессе свертывания крови и фибринолиза (вторичные антикоагулянты). Различают физиологические антикоагулянты: 1. Первичныеантикоагулянты, постоянно содержащиеся в крови, синтез которых в организме не зависит от активности системы сертывания в настоящий момент. Эти вещества выделяются в кровоток спостоянной скоростью, где они взаимодействуют с активными факторами свертывания, вызывая их нейтрализацию 2. Вторичныеантикоагулянты образуются в процессе гемокоагуляции и фибринолиза и являются результатом дальнейшей ферментативной деградации некоторых коагуляционных факторов; в силу чего они после изначальной активации теряют способность к участию в процессе свертывания крови и приобретают свойства антикоагулянтов. К вторичным антикоагулянтам относятантитромбин I (фибрин), антитромбин IX, антитромбопластины Билет 16 Для осуществления сложных реакций необходима интеграция работы отдельных нервных центров. Большинство рефлексов являются сложными, последовательно и одновременно совершающимися реакциями. Координация обеспечивается избирательным возбуждением одних центров и торможением других. Координация - это объединение рефлекторной деятельности ЦНС в единое целое, что обеспечивает реализацию всех функций организма. Выделяют следующие основные принципы координации: . Принцип иррадиации возбуждений. Нейроны разных центров связаны между собой вставочными нейронами, поэтому импульсы, поступающие при сильном и длительном раздражении рецепторов, могут вызвать возбуждение не только нейронов центра данного рефлекса, но и других нейронов. Например, если раздражать у спинальнои лягушки одну из задних лапок, слабо сдавливая ее пинцетом, то она сокращается (оборонительный рефлекс), если раздражение усилить, то происходит сокращение обеих задних лапок и даже передних. Иррадиация возбуждения обеспечивает при сильных и биологически значимых раздражениях включение в ответную реакцию большего количества мотонейронов Принцип доминанты. Был открыт А.А.Ухтомским, который обнаружил, что раздражение афферентного нерва (или коркового центра), обычно ведущего к сокращению мышц конечностей при переполнении у животного кишечника, вызывает акт дефекации. В данной ситуации рефлекторное возбуждение центра дефекации" подавляет, тормозит двигательные центры, а центр дефекации начинает реагировать на посторонние для него сигналы. . Принцип обратной связи. Процессы, происходящие в ЦНС, невозможно координировать, если отсутствует обратная связь, т.е. данные о результатах управления функциями. Обратная связь позволяет соотнести выраженность изменений параметров системы с ее работой. Связь выхода системы с ее входом с положительным коэффициентом усиления называется положительной обратной связью, а с отрицательным коэффициентом - отрицательной обратной связью. Положительная обратная связь в основном характерна для патологических ситуаций. Принцип реципрокности.сеченов.введенский. Он отражает характер отношений между центрами, ответственными за осуществление противоположных функций (вдоха и выдоха, сгибание и разгибание конечностей), и заключается в том, что нейроны одного центра, возбуждаясь, тормозят нейроны другого и наоборот. . Принцип субординации (соподчинения). Основная тенденция в эволюции нервной системы проявляется в сосредоточении функций регуляции и координации в высших отделах ЦНС - це-фализация функций нервной системы. В ЦНС имеются иерархические взаимоотношения - высшим центром регуляции является кора больших полушарий, базальные ганглии, средний, продолговатый и спинной мозг подчиняются ее командам.соподчинение-это подчинение нижележащих отделов цнс вышележащим. Существует два вида индукции: взаимная и последовательная. Взаимная заключается в том, что возбуждение и торможение протекают одновременно, Но в разных структурах цнс.Последователная индукция заключается в том, что противоположные процессы возникают в одних и тех же структурах цнс, но в разное время. 2. Кровяное давление — давление, которое кровь оказывает на стенки кровеносных сосудов Нормальная величина кровяного давления необходима для циркуляции крови и надлежащего снабжения кровью органов и тканей,для нормального образования тканевой жидкости в капиллярах, а так же для протекания процессов секреции и экскреции. Величина кровяного давления зависит от силы и частоты СС, величины переферического сопротивления, т.е. тонуса стенок сосудов, объѐма циркулирующей крови. Давление –артериальное, венозное, капиллярное. Арт Д харатеризует систолическое давление -110-120. Диастолическое 60-80. Пульсовое разница между систолическим и диастолическим-35-55 мм ст. Среднее гемодинамическое равняется суме диастолического и одной трети пульсового давления-70- 95 мм ст. Максимальное давление в аорте. В венах около 4 мм.рт ст. может быть и отрицаельным. У Животных артериальное давление измеряется бескровным и кровавым способом. В последнем случае обнажают одну из крупных артерий, делают надрез, водят стеклянную канюлю , при помощи лигатур укрепляют и соединяют с коленом ртутного монометра. К другое колено опускают поплавок с писчиком.Кривая называется- кимограммой. Имеет волну первого порядка-пульсовая. Второго –дыхательная, и третья связана с изменением тонуса сосудодвигательного центра.у человека опредеяют пальпаторным способом и аускультативным. Прибор для измерения артериального давления состоит из полой резиновой манжеты, манометра м груши для нагнетания воздуха. 3. Поджелудочная железа выполняет внешне- и внутрисекреторную функции. Внешнесекреторная функция заключается в выработке пищеварительного сока. Внутрисекреторную (эндокринную) функцию выполняют островки Лангерганса. Их всего 1-3% ( у жвачных до 10%) от массы поджелудочной железы. Островки Лангерганса обильно снабжены кровью, так что их секрет легко проникает в кровь. Они состоят из клеток трех типов: альфа-клетки, бетта-клетки, д-клеток. Поджелудочная железа выделяет три гормона - инсулин, глюкагон и липокаин. Л.В. Соболев (1900) показал, что если перевязать проток поджелудочной железы, то зимогенная ткань атрофируется, в то время как островки Лангерганса сохраняются. Через 22 года канадские ученые Бантинг и Бест воспользовались методикой Л.В. Соболева и получили гормон островкового аппарата - инсулин. В настоящее время инсулин получают из желез взрослых животных, который используется для лечения диабета и стимуляции откорма животных. Инсулин выделяется бетта-клетками, составляющими около 75% всех клеток островков Лангерганса. Он представляет собой белок с молекулярной массой 12000. Инсулины, полученные из поджелудочной железы разных животных, различаются расположением аминокислот в молекуле. Хорошо очищенная молекула инсулина не содержит цинка, однако способна его связывать, при этом эффект действия инсулина удлиняется и усиливается. Инсулин оказывает влияние на обмен углеводов, липидов и белков через систему ферментов. При этом основная функция инсулина сводится к регуляции обмена углеводов. Инсулин снижает уровень сахара в крови. Действие инсулина на углеводный обмен проявляется за счет повышения проницаемости мембран в мышцах и жировой ткани для глюкозы, и превращения ее в гликоген, усиления процессов фосфорилирования, подавления распада гликогена и глюконеогенеза, гипогликемией. Уменьшение секреции инсулина приводит к развитию сахарного диабета. Инсулин тормозит расщепление гликогена в печени и образование углеводов из белков и жиров. В крови увеличивается содержание сахара (гипергликемия) и выделение сахара с мочой (глюкозурия). Возрастает осмотическое давление внеклеточной жидкости, появляется жажда. Это связано с тем, что при гипергликемии тормозится реобсорбция глюкозы в почках. Взаимосвязь промежуточного обмена углеводов и жиров ярко проявляется при диабете. Уменьшение использования углеводов приводит к нарушению обмена жиров,в результате чего накапливаются вредные продукты обмена-ацетоновые тела(ацетон,ацетоуксунаякислота,b-оксимаслян-ая кислота). Избыточное количество инсулина вызывает снижение количества сахара в крови - гипогликемию. Уровень сахара в крови снижается ниже нормы, что уменьшает снабжение глюкозой головного мозга. При этом животное впадает в тяжелое состояние, сопровождаемое судорогами-гипогликемический шок. Введение глюкозы в кровь снимает действие шока. Большие дозы инсулина действуют несколько часов и для прекращения гипогликемических судорог глюкозу вводят повторно. Если животному при гипогликемическом шоке глюкозу не вводить, то оно погибнет. Инсулин действует на белковый обмен путем повышения проницаемости мембран для аминокислот, увеличения их синтеза в печени, а также подавления распада белков. Инсулин проявляет четко выраженный анаболический эффект, связанный с повышением биосинтеза и ретенции белка в тканях. Под действием инсулина усиливается синтез свободных жирных кислот из глюкозы, триглицеридов, подавляется распад жира, активизируется окисление кетоновых тел в печени. Под влиянием инсулина в крови уменьшается содержание летучих жирных кислот, в связи с чем в тканях и печени увеличивается отложение жира, а в молоке повышается содержание молочного жира и белков. Препараты инсулина стимулируют откорм животных. Прирост живой массы возрастают на 20 и более процентов. В обмене углеводов важную роль играет печень. На клетки мишени печени действие инсулина может осуществляться как путем воздействия на рецепторы, расположенные на внешней плазматической мембране клеток, так и путем проникновения внутрь клеток. Основным регулятором биосинтеза и выделение инсулина является глюкоза, она активизирует аденилциклазу, и АТФ, и таким путем стимулирует выделение инсулина. Повышение содержания глюкозы в крови способствует увеличению выработки инсулина. При гипогликемии образование инсулина тормозится. Увеличение выработки инсулина происходит рефлекторно во время приема корма. Стимулируют выработку инсулина гормоны соматотропин, кортикотропин, глюкокортикоиды. Тормозят выделение инсулина соматостатин, адреналин и норадреналин, симпатическая нервная система. Стрессовые состояния организма сопровождаются повышенным содержанием глюкозы в крови, что свидетельствует о влиянии коры больших полушарий головного мозга и гипоталамуса на углеводный обмен. Можно выработать условный рефлекс, вызывающий гипергликемию или гипогликемию. В островках Лангерганса содержатся a-клетки, их 25% от общей массы железы они вырабатывают гормон глюкагон, являющийся антогонистом инсулина, , действие которого приводит к гипергликемии. Глюкагон обеспечивает превращение гликогена печени в глюкозу, его механизм действия заключается в том, что он активизирует фермент фосфорилазу, которая катализирует расщепление гликогена. Глюкагон влияет на концентрацию электролитов, он снижает уровень кальция и фосфора в сыворотке крови. Инсулин и глюкагон тесно взаимодействуют. Увеличение количества глюкозы в крови, вызванное действием глюкагона, приводит к усиленному биосинтезу инсулина. Таким образом эти гормоны обеспечивают оптимальное содержание глюкозы в крови. В регуляции секреции инсулина определенную роль играет и вегетативная нервная система. Блуждающий нерв и ацетилхолин стимулируют секрецию инсулина, а симпатические нервы и норадреналин через альфа-адренорецепторы подавляют секрецию инсулина и стимулируют выброс глюкагона Билет 17. Торможение - особый нервный процесс, который обусловливается возбуждением и внешне проявляется угнетением другого возбуждения. Оно способно активно распространяться нервной клеткой и ее отростками. Основал учение о центральноv торможение И. М. Сеченов (1863), который заметил, что изгибающий рефлекс лягушки тормозится при химическом раздражении среднего мозга. Торможение играет важную роль в деятельности ЦНС, а именно: в координации рефлексов; в поведении человека и животных; в регуляции деятельности внутренних органов и систем; в осуществлении защитной функции нервных клеток. В настоящее время в центральной нервной системе выделяют два вида торможения: торможение центральное (первичное), являющееся результатом возбуждения (активации) специальных тормозных нейронов и торможение вторичное, которое осуществляется без участия специальных тормозных структур в тех самых нейронах в которых происходит возбуждение. Последовательная смена процессов возбуждения и торможения. Взаимоотношения процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе могут проявляться во времени в виде последовательной смены возбуждения и торможения в одних и тех же нервных центрах. «Возбуждение вслед за торможением» впервые наблюдал И. М. Сеченов. Он описал резкое усиление у лягушки рефлекторной деятельности после ее торможения сильным раздражителем: резкий прыжок с голосовой реакцией и восстановлением кожной чувствительности («рефлекс Сеченова»). Позднее было обнаружено «торможение вслед за возбуждением» (А. А. Ухтомский). После сильных ритмических раздражении лапки лягушки выключение раздражителя приводит к мгновенному расслаблению лапки— поднятая конечность падает, как плеть. Описанные взаимоотношения процессов возбуждения и торможения часто встречаются в коре больших полушарий при условнорефлекторной деятельности. Контрастное усиление одного процесса после другого в одном и том же нервном центре получило название последовательной индукции. Оно имеет большое значение при организации ритмической двигательной деятельности, обеспечивая попеременное сокращение и расслабление мышц. Существует два вида индукции: взаимная и последовательная. Взаимная заключается в том, что возбуждение и торможение протекают одновременно, Но в разных структурах цнс. Отрицательная взаимная индукция гласит : вокруг очага возбуждения создаются очаги торможения. Положительная: вокруг очага торможения наводятся очаги возбуждения. Последователная индукция заключается в том, что противоположные процессы возникают в одних и тех же структурах цнс, но в разное время. 2. Электрические явления в сердце объясняет мембранная теория, которая связана с возникновением биопотенциалов и согласно которой проникновение ионов калия, натрия, кальция, хлора и других веществ возможно через мембрану мышечной клетки. Электрокардиогра фия — методика регистрации и исследования электрических полей, образующихся при работе сердца. Каждая из измеряемых разностей потенциалов называется отведением. Отведения I, II и III накладываются на конечности: I — правая рука — левая рука, II — правая рука — левая нога, III — левая рука — левая нога. С электрода на правой ноге показания не регистрируются, он используется только для заземления пациента. Регистрируют также усиленные отведения от конечностей: aVR, aVL, aVF — однополюсные отведения, они измеряются относительно усреднѐнного потенциала всех трѐх электродов. Заметим, что среди шести сигналов I, II, III, aVR, aVL, aVF только два являются линейно независимыми, то есть сигнал в каждом из этих отведений можно найти, зная сигналы только в каких-либо двух отведениях. V1 В 4-м межреберье у правого края грудины V2 В 4-м межреберье у левого края грудины V3 На середине расстояния между V2 и V4 V4 В 5-м межреберье по срединно-ключичной линии V5 5-е межреб.На пересечении горизонтального уровня 4-го отведения и передней подмышечной линии V6 5 межреб.На пересечении горизонтального уровня 4-го отведения и средней подмышечной линии V7 На пересечении горизонтального уровня 4- го отведения и задней подмышечной линии V8 На пересечении горизонтального уровня 4- го отведения и срединно-лопаточной линии V9 На пересечении горизонтального уровня 4- го отведения и паравертебральной линии В основном регистрируют 6 грудных отведений: с V1 по V6. Отведения V7-V8-V9 незаслуженно редко используются в клинической практике, так как они дают более полную информацию о патологических процессах в миокарде задней (задне-базальной) стенки левого желудочка. Электрическая ось сердца — проекция результирующего вектора возбуждения желудочков во фронтальной плоскости (проекция на ось I стандартного электрокардиографического отведения). Обычно она направлена вниз и вправо (нормальные значения: 30°…70°), но может и выходить за эти пределы у высоких людей, лиц с повышенной массой тела, детей (вертикальная ЭОС с углом 70°…90°, или горизонтальная — с углом 0°…30°). Для определения используют аксонометр и показатели экг в 1 и 3 отведениях. Необходимо определить алгеабраическую сумму зубцов комплекса Qrs в 1 и 3 отведениях. Отложить полученные величины с учѐтом знака на соответствующих сторонах аксонометра. Восстановить перепендикуляры.соединить точку перепендикуляров с центром треугольника и продлить линию до пересечения с окружностью. зубец P - предсердный комплекс; интервал PQ - время прохождения возбуждения по предсердиям до миокарда желудочков; комплекс QRS - желудочковый комплекс; зубец q - возбуждение левой половины межжелудочковой перегородки; зубец R - основной зубец ЭКГ, обусловлен возбуждением желудочков; зубец s - конечное возбуждение основания левого желудочка (непостоянный зубец ЭКГ); сегмент ST - соответствует периоду сердечного цикла, когда оба желудочка охвачены возбуждением; зубец T - регистрируется во время реполяризации желудочков; интервал QT - электрическая систола желудочков; зубец u - клиническое происхождение этого зубца точно неизвестно (регистрируется не всегда); сегмент TP - диастола желудочков и предсердий. 3. Половые железы (семенные железы у мужчин и яичники у женщин) относятся к железам, имеющие смешанную функцию. За счет внешнесекреторной функции этих желез образуются мужские и женские половые клетки - сперматозооны и яйцеклетки. Инкреторная функция проявляется образованием и выделением мужских и женских половых гормонов, которые непосредственно поступают в кровь. Андрогены вызывают появление или развитие мужских вторичных половых признаков: понижение и огрубление голоса, рост волос на лице и теле по мужскому типу Регуляция секреции женских половых гормонов (прогестерона и эстрадиола) достигается с помощью двух гонадотропных гормонов- фоликулинстимулюючого (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ). Под влиянием ФСГ развиваются фолликулы яичников и увеличивается концентрация эстрадиола, а при преобразовании разорванного фолликула (под действием ПГ) в желтое тело - прогестерона. Накопленные в крови половые гормоны действуют на гипоталамус или непосредственно на гипофиз по принципу положительной или отрицательной обратной связи. Увеличенная концентрация эстрадиола приводит к повышению уровня ЛГ (положительная обратная связь), а прогестерон в большом количестве тормозит выделение ФСГ и ЛГ (отрицательная обратная связь, предотвращает созревание следующего фолликула). Регуляция секреции мужских половых гормонов (тестостерона) также запускается каскад: гипоталамус - гонадотропные гормоны - ФСГ и ЛГ, которые заносятся в семенные железы и действуют соответственно на поддерживающие и интерстициальные клетки. Под влиянием ЛГ выделяется тестостерон, под действием ФСГ - активизируется сперматогенез. Накопленный в крови тестостерон тормозит секрецию ЛГ. Параллельно с этим поддерживающие клетки выделяют полипептид ингибин, который подавляет секрецию ФСГ. В регуляции секреции половых гормонов определенно участвует пролактин. В первую фазу цикла в яичниках образуется эстроген, во вторую - прогестерон. Эти женские половые гормоны поступают в кровоток. В первой половине менструального цикла (фолликулиновой фазе) концентрация эстрогенов в крови постепенно увеличивается и достигает своего максимума к моменту овуляции - выхода яйцеклетки из фолликула. При этом происходит разрыв стенки фолликула, и выход яйцеклетки в брюшную полость. Затем она попадает в маточную трубу, где происходит ее оплодотворение сперматозоидом. Из фолликула после формируется желтое тело - начинается вторая половина менструального цикла (лютеиновая фаза или фаза желтого тела), название которого связана с накоплением в его клетках особого пигмента желтого цвета. Желтое тело выделяет в кровяное русло несколько половых гормонов, но самый важный из них - прогестерон, который является вторым женским половым гормоном. Концентрация прогестерона во второй половине менструального цикла значительно возрастает. Этот гормон, наряду с другими гормонами, отвечает за правильное развитие беременности. Если она наступила, то желтое тело становиться желтым телом беременности и продолжает функционировать. Если же беременность не наступила, то необходимости в дальнейшем функционировании желтого тела нет и оно подвергается обратному развитию (регрессу). Билет 18 1.Спинной мозг (лат. Medulla spinalis) — орган ЦНС позвоночных, расположенный в позвоночном канале. Принято считать, что граница между спинным и головным мозгом проходит на уровне перекрѐста пирамидных волокон (хотя эта граница весьма условна). Внутри спинного мозга имеется полость, называемая центральным каналом (лат. Canalis centralis). Спинной мозг защищѐн мягкой, паутинной и твѐрдой мозговой оболочкой. Пространства между оболочками и спинномозговым каналом заполнены спинномозговой жидкостью. Пространство между внешней твѐрдой оболочкой и костью позвонков называется эпидуральным и заполнено жиром и венозной сетью. Передний и задний корешки одного уровня и одной стороны тотчас снаружи от спинномозгового узла соединяются, образуя спинномозговой нерв. Борозды спинного мозга, за исключением задней промежуточной борозды, разграничивают белое вещество каждой половины на три канатика спинного мозга (лат. funiculi medullae spinalis). Различают: передний канатик (лат. funiculus ventralis) — часть белого вещества, ограниченная передней срединной щелью и переднелатеральной бороздой, или линией выхода передних корешков спинномозговых нервов; боковой канатик (лат. funiculus lateralis) — между переднелатеральной и заднелатеральной бороздами; задний канатик (лат. funiculus dorsalis) — между заднелатеральной и задней срединной бороздами Спинной мозг выполняет рефлекторную и проводниковую функции. Первая обеспечивается его нервными центрами, вторая проводящими путями |