ответы на фарму. Фармакокинетика
 Скачать 0.59 Mb.
|
АНАЛГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕАГОНИСТОВ связано с их действием на мю1- , дельта- и каппа- рецепторы. ЧАСТИЧНЫХ АГОНИСТОВ на мю1- рецепторы. АГОНИСТОВ-АНТАГОНИСТОВ на каппа- рецепторы. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ НАРКОТИЧЕСКИХ АНАЛЬГЕТИКОВ Центральные эффектыАнальгезия Угнетение дыхания Подавление кашлевого рефлекса Седативный эффект Снотворный эффект Эйфория Тошнота и рвота Ригидность мышц туловища Повышение спинальных рефлексов (коленного и др.) Миоз Периферические эффектыОбстипационный Брадикардия и артериальная гипотензия Повышение тонуса гладкой мускулатуры билиарного тракта и сфинктера Одди Повышение тонуса гладкой мускулатуры мочеточников, мочевого пузыря и сфинктера уретры, уменьшение мочеотделения Снижение тонуса гладкой мускулатуры матки Гипотермия Исключения: Промедол расслабляет гладкую мускулатуру мочеточников, ЖКТ и шейки матки, а тонус и сократительную активность миометрия повышает. Расширяет зрачки. Пентазоцин, кодеин, трамадол, промедол практически не угнетают дыхание. Кодеин, этилморфин имеют наиболее выраженный противокашлевой эффект. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯАНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕНа клеточном уровнеГиперполяризация мембраны воспринимающей клетки за счёт активации калиевых каналов и усиления выхода калия, уменьшения поступления ионов кальция в клетку и торможения аденилатциклазы. Взаимодействие опиоидных анальгетиков (и эндогенных опиоидных пептидов) с пресинаптическими опиатными рецепторами приводит к торможению высвобождения «болевых» медиаторов из пресинаптических окончаний (наибольшее значение имеет пептид из 11 аминокислот – вещество Р). Активация постсинаптических опиатных рецепторов сопровождается снижением возбудимости нервных клеток, воспринимающих болевые импульсы. Важный компонент в механизме действия: феномен «растормаживания» подкорковых противоболевых систем и усиление нисходящих тормозных влияний к нейронам спинного мозга (участвующим в передаче боли). На системном уровнеОтносительно малое повышение болевого порога и низкая эффективность препаратов при надпороговых раздражениях, (например при разрезе кожи) - требуются большие дозы. Глубокое угнетение процесса суммации подпороговых болевых раздражений на всех уровнях проведения боли, что собственно и составляет физиологическую основу опиоидной аналгезии. Преимущественная эффективность при хронических болях, исходящих из внутренних органов с относительно редкими болевыми интерорецепторами, то есть в условиях, где процесс суммации раздражений особенно важен для их проведения. Наличие противотревожного и эйфоризирующего действия, которое подавляет ожидание боли, сглаживает восприятие и оценку болевых ощущений. ВЛИЯНИЕ НА ПСИХИЧЕСКУЮ СФЕРУХарактерно в основном для агонистов. Основная причина развития зависимости. Выделяют 3 последовательно сменяющие друг друга фазы действия их на ЦНС: Фаза морфинной эйфории. Проявляется: приглушение отрицательных эмоций, тревоги переключение внимания на мысли приятной окраски спутанность мышления У наркомана выражена слабо, меньше длится У больных, впервые получающих морфин редко – 8% ,промедол –22% Сопровождается сложными изменениями в медиаторном обмене мозга: Сенсибилизация дофаминовых рецепторов Ускорение обмена медиаторов в некоторых структурах мозга 2. Фаза морфинного сна. Больше выражена у ненаркомана. Проявляется: сон с приятными фантастическими видениями. 3. Фаза морфинной абстиненции. У ненаркомана – скрытая или отсутствует. У наркомана носит тяжелый характер. Проявляется: обострение болевой чувствительности возобновление отрицательных эмоций вегетативные сдвиги (нарушение сердечного ритма, тошнота) Сопровождается активацией М-холинергических и адренергических структур мозга Резкой сенсибилизацией дофаминовых рецепторов. Нейролептики, в-адренолитики, центральные М-холинолитики сглаживают симптомы абстиненции. Агонисты-антагонисты Эйфории практически не вызывают, фаза сна выражена хорошо, фаза абстиненции сглажена – зависимость возникает медленнее. |