Патофизиология. Патшиз. Компенсаторная реакция умирания мобилизация сосудистых резервов мобилизация дыхательных резервов
 Скачать 1.75 Mb.
|
|
ТЕМА: ВНД 1) Виды патологии высшей нервной деятельности: 1. Функциональная 2. посттравматическая 3. комбинированная 2) определение понятия «невроз»: психогенное, нервно-психическое расстройство, возникающее в результате нарушения особенно значимых жизненных отношений, характеризующееся определенными клиническими проявлениями, без психотических расстройств 3) виды экспериментального невроза с патологической подвижностью нервных процессов: 1. невроз с патологической интерностью 2. невроз с патологической лабильностью 4) Степени психоэмоционального напряжения (стадии эмоционального стресса по Г.И. Косицкому) 1. Состояние мобилизации активности внимания 2. Стадия стенических отрицательных эмоций 3. Стадия астенических отрицательных эмоций 4. Невроз 5) Клинические фазы (стадии) развития невроза: 1. Вегетативные реакции 2. Сенсомоторные реакции 3. Аффективные реакции 4. Идеаторная переработка ситуации и выработка мер компенсации 6) Группы факторов (условий), способствующие развитию нврозов: 1. Биологические 2. Социальные 3. Психогенные 7) Группы причин патологии высшей нервной деятельности: 1. При взаимодействии организма со средой обитания 2. Генетически обусловленные 3. Комбинированные 8) Современные представления о механизмах патологии высшей нервной деятельности учитывают следующие роли: 1. Роль отрицательных эмоций 2. Роль памяти 3. Роль гуморальных факторов 9) Теории (гипотезы) возникновения неврозов: 1. Биологическая 2. Информационная 3. Дефицита адаптационной энергии 10) Патофизиологические изменения в нервной системе при неврозах: 1. Астенизация нервных клеток 2. Нарушение уравновешенности между процессами возбуждения и торможения 3. Нарушение подвижности нервных процессов 4. Фазовые явления 5. Нарушение вегетативных реакций 11) «Классические» формы проявления невроза у человека: 1. Неврастения 2. Истерия 3. Невроз навязчивых состояний 12) Принципы лечения неврозов: 1. Устранение действия психотравмирующей ситуации 2. Коррекция процессов возбуждения и торможения (режим сна и бодрствования) 3. Медикаментозная коррекция 13) Этиологические факторы экспериментальных неврозов по И.П. Павлову: 1. «сверхсильные» условные раздражители 2. Слишком сложные условные раздражители 3. Предельно точное дифференцирование условных раздражителей 4. Удлинение времени действия дифференцировочного («тормозного») условного раздражителя 5. Увеличение числа дифференцировочных раздражителей 6. Одновременное применение дифференцировочных раздражителей 7. Изменение динамического стереотипа 14) Современные методы экспериментального получения неврозов: 1. Ограничение «рефлекса-инстинкта свободы» 2. Нарушение естественного суточного режима питания или светоритма 3. Изменение привычных стадно-нерархических отношений 4. Предварительная астенизация нервной системы 15) Факторы, способствующие развитию информационной патологии ВНД (информационная триада) 1. Большой объем информации, подлежащий обработке и усвоению, длительной специфической информации 2. Фактор дефицита времени 3. Высокий уровень (энергии) 16) Стадии развития неврастении: 1. Гиперстеническая 2. Гипостеническая 3. Тормозная (астеническая) 17) Принципы профилактики развития неврозов: 1. Рациональный режим труда и отдыха 2. Рациональный режим питания 3. Благоприятные социальные условия 18) Дополнительные этиологические факторы экспериментальных неврозов по П.С. Купалову 1. Перенапряжение механизма регуляции нервных процессов 2. Столкновение процесса возбуждения и торможения в корковом центре безусловного рефлекса 3. Столкновение различных (конкурирующих) рефлексов 4. Трудные условно-рефлекторные задачи при пониженном общем тонусе мозга 5. Перенапряжение синтезирующих процессов в коре больших полушарий 19) Методы экспериментального получения неврозов, приводящие к перенапряжению и срыву подвижности корковых нервных процессов: 1. Переделка сигнального значения условного раздражителя 2. Ломка сложившегося динамического стереотипа 20) Основные проявления (симптоматики) истерии: 1. Неадекватное поведение 2. Двигательные нарушения 3. Сенсорные нарушения 4. Вегетативные расстройства 5. Сексуальные расстройства 21) Механизмы восстановления и компенсации нарушенной функции коры головного мозга при ее повреждениях: 1. Динамичность нервных центров 2. Пластичность коры мозга 3. Усиление функции других анализаторов 22) Виды экспериментальных неврозов по И.П. Павлову: 1. Невроз с преобладанием процесса возбуждения 2. Невроз с преобладанием процесса торможения 3. Невроз с патологической подвижностью нервных процессов 4. Циркулярный (циклический) невроз 23) Социальные факторы (условия), способствующие развитию неврозов: 1. Профессиональная деятельность 2. Неблагополучное семейное положение 3. Неудовлетворительные бытовые условия 4. Особенности сексуального воспитания 24) Виды посттравматической патологии ВНД 1. Патология пищевого поведения 2. Патология оборонительного поведения 3. Патология полового поведения 4. Патология памяти 5. Патология эмоций 6. Патология цикла «сон-бодрствование» 25) Направления (причины) функционально патологии высшей нервной деятельности 1. Патогенный агент действует на рецепторы по безусловно-рефлекторному механизму 2. Патогенный агент действует через рецепторы на мозг по условно-рефлекторному механизму 26) Методы экспериментального получения неврозов, приводящие к перенапряжению и срыву процесса коркового торможения 1. «отставление подкрепления» 2. Выработка тонких и сложных дифференцировок, приводящих к срыву «дифференцировочного» торможения 3. Отмена подкрепления в ранее выработанных условных рефлексах 27) Биологические факторы (условия), способствующие развитию неврозов 1. Наследственная предрасположенность 2. Пол 3. Возраст 4. Особенности конституции 5. Беременность 6. Перенесенные и текущие заболевания 7. Тип ВНД 8. Нарушение питания 9. Гиподинамия 28) Виды патологий по МКБ-10 соотносимые с «классическим» видом невроза (истерий) 1. Диссоциативные (конверсионные) расстройства 2. Соматоформные расстройства 29) Системы медиаторов, вовлеченные в развитие функциональных и органических расстройств ВНД: 1. Норадренергическая система 2. Дофаминергическая система 3. Холинергическая система 4. Серотонинергическая система 30) Принципы получения экспериментальных неврозов: 1. Перенапряжение процесса возбуждения 2. Перенапряжение процесса торможения 3. Перенапряжение подвижности нервных процессов 31) Причина невроза: психогенная травматизация личности 32) Психогенные факторы (условия), способствующие развитию неврозов 1. Личностные особенности 2. Психические травмы в детстве 3. Психотравмирующие ситуации 33) Виды нозологий по МКБ-10 СООТНОСИМЫЕ с «классическим» видом невроза навязчивых состояний 1. Тревожно-фобические расстройства 2. Другие тревожные расстройства (панический синдром, смешанные расстройства) 3. Обсессивно-компульсивные расстройства 34) Методы экспериментального получения неврозов, приводящие к перенапряжению и срыву процесса коркового возбуждения: 1. Применение сверхсильных по физической силе и биологическому значению безусловных раздражителей 2. Применение сложных патогенных условных раздражителей 3. Применение необычных раздражителей, имеющих биологически отрицательное значение 35) Направления учения о неврозах: 1. Биологическое 2. Личностно-психологическое 3. Бихевиористское 36) Типы ВНД по И.П. Павлову 1. Слабый тип 2. Сильный, неуравновешенный тип 3. Сильный, уравновешенный, инертный тип 4. Сильный, уравновешенный, подвижный тип 37) Основные проявления (симптоматика) истерии: 1. Неадекватное поведение 2. Двигательные нарушения 3. Сенсорные нарушения 4. Вегетативные расстройства 5. Сексуальные расстройства ТЕМА: ГЕМОСТАЗ 1) Компоненты системы гемостаза: 1. Сосуды 2. Тромбоциты 3. Ферментные системы плазмы крови 2) Определение понятия «геморрагический синдром (диатез)»: нарушение гемостаза, проявляющееся склонностью к кровотечениям вследствие слабости гемостатических механизмов 3) Причины возникновения приобретенных коагулопатий: 1. Гипо- и авитаминозы К 2. Применение антикоагулятнов 3. Активация фибринолиза (гиперфибринолиза) 4. Заболевание печени 5. Заболевание почек 6. Аутоиммунные заболевания 7. Лейкозы 8. Повышенное потребление факторов свертывания 4) Механизмы развития наследственных ангиопатий (в логической последовательности): 1. Мутации генов, кодирующих белки рецепторного комплекса эндотелиальных клеток 2. Дефект синтеза коллагена в сосудистой стенке 3. Истончение субэндотелия 4. Локальные расширения сосудов кожи и слизистых оболочек (телеангиэктазия) 5) основные группы тромбоцитопатий: 1. Тромбоцитопении 2. Собственно тромбоцитопатия 6) Ферментные системы плазмы крови, участвующие в гемостазе 1. Свертывающая система 2. Противосвёртывающая система 3. Фибринолитическая система 4. Калликреин-кининовая система 7) Определение понятия «ангиопатия»: геморрагический синдром (диатез), обусловленный нарушением функции сосудистой стенки 8) Причины возникновения нарушений тромбоцитопоэза: 1. Ионизирующая радиация 2. Действие лекарственных средств 3. Химические и инфекционные токсические вещества 4. Лейкозы 5. Метастазы злокачественных опухолей в костный мозг 6. Дефицит витамина В12 9) Механизм развития аутоиммунных тромбоцитопений: Образование аутоантител к неизмененным тромбоцитам 10) Механизм развития ангиопатии при дефиците витамина С 1. Нарушение синтеза коллагеновых волокон сосудистой стенки 2. Развитие дефекта периваскулярной опорной ткани 3. Повышение хрупкости и ломкости капилляров 11) Виды тромбогеморрагического синдрома (ДВС-синдрома) по характеру течения: 1. Острый (молниеносный) 2. Подострый 3. Хронический (затяжной) 12) Факторы, обеспечивающие тромборезистентность сосудов: 1. Отрицательный заряд эндоваскулярных мембран 2. Синтез сосудорасширяющих факторов 3. Синтез антиагрегантных факторов 4. Синтез антикоагулянтных факторов 5. Синтез фибринолитических факторов 6. Элиминация из крови активных факторов свертывания 7. Метаболизм биологически активных веществ, влияющих на систему гемостаза 13) Определение понятия «коагулопатия»: геморрагический синдром (диатез), обусловленный нарушением функции и\или недостатком плазменных факторов свертывания крови 14) Причины возникновения гиповитаминоза К 1. Недостаточное поступление витамина К с пищей 2. Нарушение всасывания витамина К в кишечнике 3. Нарушение синтеза витамина К в кишечнике 4. Прием препаратов-антагонистов витамина К 15) Ведущие факторы патогенеза собственно тромбоцитопатий: 1. Генетически детерминированное отсутствие или дефект рецепторов к стимуляторам адгезии и агрегации на мембране тромбоцитов 2. Генетический дефект стимуляторов агрегации в гранулах тромбоцитов 3. Генетическое нарушение дегрануляции тромбоцитов 4. Генетический дефект коагулянтной активности тромбоцитов 16) Виды ангиопатий по этиологии: 1. Наследственные 2. Приобретенные 17) Тромбогенный потенциал сосудов: 1. Изменение заряда эндоваскулярных мембран на положительный 2. Синтез вазоконстрикторов 3. сИнтез факторов, усиливающих адгезию и агрегацию тромбоцитов 4. синтез прокоагулянтов 5. синтез ингибиторов фибринолиза 6. появление на поверхности эндотелия участков связывания дли плазменных факторов свертывания 18) определение понятия «тромбоцитопатия»: геморрагический синдром (диатез), обусловленный нарушением функции и\или недостатком тромбоцитов 19) заболевание печени, при которых развиваются коагулопатии: 1. вирусные гепатиты 2. токсические гепатиты 3. цирроз печени 20) механизм развития изоиммунных тромбоцитопений: несовместимость антигенов тромбоцитов матери и плода либо донора и реципиента 21) картина периферической крови при коагулопатиях: 1. удлинение времени свертывания крови 2. повышение количества тромбоцитов 3. время кровотечения в норме 4. при повторяющихся кровотечениях – острая постгеморрагическая либо железодефицитная анемия 22) основные функции тромбоцитов 1. адгезивно-агрегационная 2. ангиотрофическая 3. вазоконстрикторная 4. коагуляционная 5. репаративная 6. ретрактильная 23) аутоиммунные заболевания, при которых развиваются коагулопатии: 1. системная красная волчанка 2. ревматоидный артрит 3. неспецифический язвенный колит 24) патогенетические стадии тромбогеморрагического синдрома (ДВС-синдрома) 1. гиперкоагуляция 2. коагулопатия потребления и активации фибринолиза 3. шипокоагуляция 4. исход 25) механизмы развития коагулопатий при патологии печени: 1. истощение депо витамина К 2. снижение синтеза факторов свертывания крови 26) механизм развития ангиопатии при кахексии и в старческом возрасте: 1. трофические расстройства в самой сосудистой стенке 27) стадии тромбоцитарно-сосуистого гемостаза: 1. повреждение эндотелия и первичный спазм сосудов 2. адгезия тромбоцитов 3. активация тромбоцитов и вторичный спазм сосудов 4. агрегация тромбоцитов 5. образование гемостатической пробки 28) виды нарушений гемостаза: 1. тромбофилические синдромы (диатезы) 2. геморрагические синдромы (диатезы) 3. тромбогеморрагический синдром 29) причины возникновения хронического ДВС-синдрома: 1. хронические персистирующие инфекции 2. системные заболевания соединительной ткани 3. опухоли 4. обезвоживание организма 5. экстракорпоральное кровотечение 6. хронический гемодиализ 7. протезы магистральных сосудов и клапанов сердца 8. хронический гемолиз 30) механизмы развития гипофибриногенемии: 1. недостаточный синтез фибриногена в печени 2. интенсивный фибринолиз при активации фибринолитической системы 31) механизм развития ангиопатии при геморрагическом васкулите: 1. образование аутоантител к эндотелию сосудов 2. развитие аутоиммунной реакции по иммунокомплексному типу 32) фазы коагуляционного гемостаза 1. образование протромбиназы (активного тромбопластина) 2. образование тромбина 3. образование фибрина 33) виды геморрагических синдромов (диатезов) 1. коагулопатии 2. тромбоцитопатии 3. ангиопатии 34) причины возникновения острого и подострого ДВС-синдрома 1. все виды шока 2. синдром длительного сдавления 3. ожоговая болезнь 4. массивный острый внутрисосудистый гемолиз 5. сепсис 6. массивные некрозы в тканях, акушерская патология 7. травматические хирургические вмешательства 8. клиническая смерть 9. укусы ядовитых змей 35) механизм развития гетероиммунных тромбоцитопений: 1. образование антител к изменённым антигенам тромбоцитов 36) системы, обеспечивающие сохранение жидкого состояния крови 1. противосвёртывающая система 2. фибринолитическая система 37) виды наследственных коагулопатий 1. гемофилии 2. дистромбии 3. гипофибриногенемии 38) факторы повреждения сосудистой стенки 1. механические травмы 2. атеросклероз 3. иммунные комплексы 4. антиэндотелиальные и антифосфолипидные антитела 5. бактериальные токсины 6. продукты сгорания табака 7. продукты метаболизма этанола 8. лекарственные средства 9. промышленные яды 10. клеточные и плазменные протеолитические ферменты 39) механизмы развития повышенной кровоточивости при тромбоцитопении 1. повышенная ломкость микрососудов 2. повышенная проницаемость для эритроцитов стенки интактных капилляров 3. дефицит тромбоцитарных факторов свертывания крови 4. фибринолиз неретрагированного тромба 40) механизм развития коагулопатии при дефиците витамина К нарушение синтеза фактора протромбинового комплекса в печени 41) основные группы коагулопатий 1. наследственные 2. приобретенные 42) причины возникновения приобретенных ангиопатий 1. аутоиммунный процесс 2. гиповитаминоз С 3. токсико-инфекционные процессы 4. уремия 5. действие лекарственных препаратов 6. сахарный диабет 7. лейкозы 8. длительное действие биологически активных веществ на сосудистую стенку 9. кахексия 43) виды тромбоцитопений по механизмам развития: 1. вследствие нарушения тромбоцитопоэза 2. вследствие повышенного разрушения тромбоцитов 3. вследствие повышенного потребления тромбоцитов 4. перераспределительные 44) механизм развития коагулопатии при аутоиммунных заболеваниях: образование и накопление в организме аутоантител – ингибиторов факторов свертывания 45) определение понятия «тромбогеморрагический синдром (ДВС-синдром)»: нарушение гемостаза, характеризующееся сочетанием массивного внутрисосудистого свертывания крови с кровотечением 46) заболевание почек, при котором развиваются коагулопатии: нефротический синдром 47) виды полиорганной недостаточности в исходе ДВС-синдрома: 1. острая легочная недостаточность 2. острая почечная недостаточность 3. печеночная недостаточность 4. надпочечниковая или полигландулярная эндокринная недостаточность 5. поражение слизистой оболочки желудка и кишечника 6. поражение головного мозга 7. синдром системной воспалительной реакции 48) механизм развития замедленного кровотока 1. повышение вязкости крови 2. повышение гематокрита 3. повышение давления в венах и\или 4. снижение давления в артериях 49) виды тромбоцитопений вследствие повышенного разрушения тромбоцитов 1. аутоиммунные 2. гетероиммуные 3. трансиммунные 4. изоимунные 50) тип кровоточивости при гемофилии: гематомный 51) определение понятия «коагулопатия»: геморрагический синром (диатез), обусловленный нарушением функции и\или недостатком плазменных факторов свертывания крови 52) типы кровоточивости, не связанные с патологией гемостаза 1. невротический 2. имитационный 3. пурпура жесткого обращения 53) заболевания, при которых развиваются коагулопатии потребления 1. тромбогеморрагический синдром 2. лейкозы 54) факторы повышения свертывания крови 1. повышение адгезивной и агрегационной активности тромбоцитов 2. увеличение количества и\или активности прокоагулянтов 3. снижение количества и\или активностиантикоагулянтов 4. угнетение фибринолиза 55) механизм развития ангиопатии при геморрагическом васкулите 1. образование аутоантител к эндотелию сосудов 2. развитие аутоиммунной реакции по иммунокомплексному типу 56) тип кровоточивости при наследственных ангиопатиях: ангиоматозный 57) картина периферической крови при тромбоцитопениях 1. уменьшение числа тромбоцитов 2. нарушение ретракции кровяного сгустка 3. время кровотечения увеличено 4. время свертывания нормальное 5. при повреждающихся кровотечениях – железодефицитная анемия 58) типы кровоточивости, связанные с патологией гемостаза 1. петехиально-синячковый (микроциркуляторный) 2. гематомный 3. петехиально-гематомный 4. васкулитно-пурпурный 5. ангиоматозный 59) основные механизмы развития внутрисосудистого тромбообразования 1. замедление кровотока 2. повреждение сосудистой стенки 3. повышение свертывания крови 60) механизм развития трансиммунных тромбоцитопений: 1. транспланцентарная передача плоду антитромбоцитарных актител от матери 61) тип кровоточивости при геморрагическом васкулите: васкулитно-пурпурный 62) картина периферической крови при собственно тромбоцитопатиях: 1. количество тромбоцитов нормальное или повышено 2. нарушение ретракции кровяного сгустка 3. время кровотечения увеличено 4. время свертывания нормальное 5. при повторяющихся кровотечениях – железодефицитная анемия ТЕМА: РЕАКТИВНОСТЬ И РЕЗИСТЕНТНОСТЬ Вариант 1 1. Реактивность – это : А) Свойство целостного организма Б) Определенным способом реагировать В) На воздействие окружающей среды 2. Свойства патологической реактивности: А) Проявляется реакциями , неадекватными силе и характеру внешнего раздражителя Б) Не обеспечивает мобилизацию защитно - приспособительных механизмов организма В) Нарушает адаптацию организма к изменениям условий внешней среды Г) Имеет индивидуальный характер 3. Виды индивидуальной резистентности : А) Первичная Б) Вторичная В) Активная Г) Пассивная Д) Специфическая Е) Неспецифическая Ж) Абсолютная З) Относительная 4. Виды мутагенов : А) Физические Б) Химические В) Биологические 5. Диатез – это: А) Состояние организма Б) Характеризующееся своеобразными реакциями на обычные раздражители В) И предрасположением к патологическим реакциям 6. Основные виды диатезов: А) Экссудативный Б) Тимико-лимфатический В) Спазмофилический ВАРИАНТ 2 1. Основные виды реактивности: А) Видовая Б) Групповая В) Индивидуальная 2. Виды индивидуальной резистентности: А) первичная Б) Вторичная В) Активная Г) Пассивная Д) Специфическая Е) Неспецифическая Ж) Абсолютная З) Относительная 3. Физиологические особенности юношеской реактивности : А) Повышенная возбудимость нервной системы Б) Неуравновешенность нервных процессов В) Несовершенство взаимодействия между эндокринными железами 4. Мутация : А) изменения генома которые Б) приводят к увеличению или уменьшению количества генетического материала В) К изменению нуклеотидов и их последовательности\ 5. Принципы лечения наследственных болезней : А) Симптоматические Б) Патогенетическое В) этиологическое 6. Конституциональные типы по М.В.Черноруцкому: А) Гиперстеники Б) Нормостеники В) Астеники ВАРИАНТ 3 1. Резистеность – это способность организма противостоять действию патогенных факторов 2.Виды групповой реактивности в зависимости от коституции : А) Реактивность нормостеников Б) Реактивность гиперстеников В) Реактивность астеников 3. Свойства физиологической реактивности: А) Проявляется реакциями адекватными силе и характеру раздражителя Б) Обеспечивает мобилизацию защитно-приспособительных механизмов В) Способствует адаптации организма к условиям внешней среды ; имеет видовой характер 4. Основные формы наследственных болезней : А) Собственно наследственные болезни Б) наследственнные болезни прявляющиеся в специфических условиях среды В) генетическая предрасположенность 5. Основные виды диатезов : А) Экссудативный Б) Тимико-лимфатический В) Спазмофилический 6. Типы телосложения по классификации Сиго : А) дыхательный Б) Пищеварительный В) Мышечный Г) Мозговой Вариант 5 1. Виды индивидуальной реактивности : А) Физиологическая Б) Патологическая В) Специфическая Г) Неспецифическая 2. Факторы, определяющие пассивную резистентность : А) Особенности строения барьерных систем организма Б) Генетически предопределенная неспособность организма данного вида реагировать на данный раздражитель В) Отстутвие в организме условий для развития и действия повреждающего фактора 3. Приобретенные внутренние факторы, влияющие на реактивность и резистентность : А) Состояние нервной системы Б) Состояние эндокринной системы В) Состояние барьерных систем Г) Перенесенные заболевания 4. Физиологические особенности , определяющие характер реактивности новорожденных и других детей : А) Недоразвитие нервной и эндокринной систем Б) Преобладание симпатических влияний на органы и ткани В) Недоразвитие иммунной системы Г) Наличие антител матери Д) Низкая активность фагоцитов Е) Высокая проницаемость барьеров организма Ж) Недоразвитие окислительного фосфорилирования 5. Критические периоды эмбриогенеза : А) Имплантация Б) органогенез В) плацентация Вариант 6 1. Факторы, определяющие особенности видовой реактивности организма : А) Социальный образ жизни Б) Наличие 2 сигнальной системы 2. Врожденные внутренние факторы, влияющие на реактивность и резистентность ; А) наследственные особенности Б) тип телосложения В) тип высшей нервной деятельности 3. Основные физиологические особенности , определяюшие реактивность женсокого организма : А) Специфическое влияние женских половых гормонов на обмен в-тв Б) преобладание холинергических влияний на органы и ткани В) повышеннная возбудимость симпатического отдела на органы и ткани Г) Циклические изменения активности нервной и эндокринной систем 4. Причины врожденной патологии: А) Инфекция Б) проффесиональные вредности В) вредные привычки Г) лучистая энергия Д) бесконтрольный прием лекарственных в-тв Е) Эндокринные расстройства родителей Ж) Возраст матери З) Частые аборты И) Питание матери во время беременности 5. Механизмы реализации наследственной патологии в онтогенезе : А) Ген – белок признак Б) ген-белок-фермент-признак В) ген-белок-фермент-гормон-признак Вариант 7 1. Свойства патологической реактивности А) Проявляется реакциями неадекватными силе и характеру внешнего раздражителя Б) не обеспечивает мобилизацию защитно-приспособительных механизмов организма В) нарушает адаптацию организма к изменениям условий внешней среды Г) имеет индивидуальный характер 2. Определение специфической реактивности А) это способность организма отвечать на действие антигена выработкой антител или комплексом клеточных реакций, специфичных по отношению к этому АГ 3. Определение понятия мультифакториальные болезни»: А) полигенные болезни Б) С наследственным предрасположением 4. Определение понятия «конституция»: А) совокупность относительно устойчивых структурных и функциональных ослюенностей Б) оказывающих влияние на реактивность организма В) и его сопротивляемость к действию болезнетворных фаткоров 5. Характеристика астенического типа телосложения по Черноруцкому А) относительно коротко туловище , длинные конечности Б) плоская длинная грудная клетка с острым эпигастральным углом В) узкие плечи, длинная шея Г) небольшой объем живота 6. Основные виды диатезов: А) Экссудативный Б) тимико-лимфатический В) спазмофилический 1) Классификация наследственных заболеваний 1. Хромосомные болезни 2. Мультифакториальные заболевания 3. Генетические болезни соматических клеток 2) Типы генных заболеваний 1. Моногенные 2. полигенные 1) Конституция по богомольцеву: 1. Астенический 2. Фиброзный 3. Пастозный 4. Липоматозный 2) Конституция по шелдону: 1. Эндоморфный 2. Мезоморфный 3. Эктоморфный 3) Классификация реактивности по возрасту 1. Новорожденных детей до одного года 2. Реактивность детей от 2 до 10-12 лет 3. Юношеского возраста 4. Зрелого 5. Пожилого 6. старческого |