Главная страница
Навигация по странице:

  • Оценка нервно-психического развития

  • Семиотика нарушений нервной системы. Стигмы

  • Детский церебральный паралич

  • Менингеальный синдром

  • Лекция по пропедевтике в педиатрии 1


    Скачать 240.73 Kb.
    НазваниеЛекция по пропедевтике в педиатрии 1
    АнкорLektsii_po_propedevtike_v_pediatrii.docx
    Дата31.05.2018
    Размер240.73 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаLektsii_po_propedevtike_v_pediatrii.docx
    ТипЛекция
    #19834
    страница2 из 13
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13

    Общий осмотр ребенка




    Клинические критерии оценки тяжести состояния больного


    Оценка общего состояния больного

    Различают четыре степени тяжести общего состояния больного: удовлетворительное, средней тяжести, тяжелое, а также крайне тяжелое, или терминальное (предагональное), состояние. Тяжесть состояния оценивается врачом при осмотре больного; она меняется не только изо дня в день, но и в течение часов и суток.

    В акушерстве и педиатрии для оценки тяжести состояния только что родившегося ребенка применяется шкала Апгар. Оценка состояния ребенка проводится на 1 и 5-й мин жизни. Общая оценка складывается из суммы цифровых показателей пяти признаков (дыхания, сердцебиения, окраски кожи, мышечного тонуса, рефлексов). Максимальная оценка по каждому признаку составляет 2 балла. Состояние новорожденного считается удовлетворительным при оценке по шкале Апгар 8—10 баллов. Чем тяжелее состояние, тем ниже оценка. Оценка 0 баллов соответствует клинической смерти.

    У детей старшего возраста (включая грудных) для оценки общего состояния используют два основных критерия:

    1) степень выраженности синдрома токсикоза;

    2) степень выраженности функциональных нарушений той или иной системы.

    О тяжести токсикоза судят по последовательности развития и степени выраженности следующих клинических признаков: вялости (апатии), малоподвижности (адинамии), сменяемых периодически беспокойством, сонливости, ступора, сопора, комы, судорожного синдрома.


     Анатомо-физиологические особенности нервной системы у детей



    Закладка нервной системы происходит на 1-й неделе внутриутробного развития. Наибольшая интенсивность деления нервных клеток головного мозга приходится на период от 10 до 18-й недели внутриутробного развития, что можно считать критическим периодом формирования ЦНС.

    К рождению ребенка головной мозг относительно массы тела большой.

    Темпы развития нервной системы происходят тем быстрее, чем меньше ребенок. Особенно энергично он протекает в течение первых 3 месяцев жизни. Дифференцировка нервных клеток достигается к 3 годам, а к 8 годам кора головного мозга по строению похожа на кору головного мозга взрослого человека.

    Кровоснабжение мозга у детей лучше, чем у взрослых. Это объясняется богатством капиллярной сети, которая продолжает развиваться и после рождения.

    Отток крови от головного мозга у детей первого года жизни отличается от такового у взрослых. Это создает условия, способствующие большему аккумулированию токсических веществ и метаболитов при различных заболеваниях, чем и объясняется более частое возникновение у детей раннего возраста токсических форм инфекционных заболеваний.

    Твердая мозговая оболочка у новорожденных относительно тонкая, сращена с костями основания черепа на большой площади. Венозные пазухи тонкостенны и относительно уже, чем у взрослых. Мягкая и паутинная оболочки мозга новорожденных исключительно тонки, субдуральное и субарахноидальное пространства уменьшены. Цистерны, расположенные на основании мозга, напротив, относительно велики. Водопровод мозга (сильвиев водопровод) шире, чем у взрослых.

    По мере развития нервной системы существенно изменяется и химический состав головного мозга. Уменьшается количество воды, увеличивается содержание белков, нуклеиновых кислот, липопротеидов.

    Спинной мозг к рождению более развит, чем головной. Шейное и поясничное утолщения спинного мозга у новорожденных не определяются и начинают контурироваться после 3 лет жизни.

    Темп увеличения массы и размеров спинного мозга более медленный, чем головного мозга.

    Оценка нервно-психического развития
    Критерии оценки НПР:

    - моторика;

    - статика;

    - условно-рефлекторная деятельность (1 сигнальная система);

    - речь (2 сигнальная система);

    - высшая нервная деятельность

    Моторика (движение) – это целенаправленная, манипулятивная деятельность ребенка. Для здорового новорожденного характерен физиологический мышечный гипертонус и на фоне этого сгибательная поза. Движения у них ограниченные, хаотичные, беспорядочные, атетозоподобные (дрожащие). Сначала координированными становятся движения мышц глаз (на 2-3 недели), когда ребенок фиксирует свой взгляд на ярком предмете. Затем совершает поворот головы за игрушкой – указывает на развитие шейных мышц. Деятельность рук развивается на 4 месяце, движения становятся целенаправленными: малыш берет игрушку руками. К концу первого года жизни ребенок сам идет за интересным предметом в другой угол комнаты – это не просто ходьба, а координированное целенаправленное движение всех мышц в необходимом направлении.

    Статика – это фиксация и удерживание определенных частей туловища в необходимом положении. Первый признак статики – удерживание головы – появляется на 2-3 месяце жизни, а в 3 мес ребенок должен хорошо держать голову в вертикальном положении. Второй признак – малыш сидит – развит в 6-7 мес. В этом возрасте начинает ползать. Третий признак – ребенок стоит – в 9-10 мес. Четвертый признак – ребенок ходит – к концу первого года жизни

    Условно-рефлекторная деятельность – это адекватная реакция ребенка на раздражающие факторы окружающей среды собственные потребности. Главным рефлексом у новорожденного является пищевая доминанта. Подошло время кормления, ребенок проголодался и плачет, пососал грудь, наелся, уснул.

    При оценке ПМР нужно помнить, что признаки динамичны во времени, т.е. в каждом возрасте каждый критерий проявляется по разному.

    Речь появляется у ребенка на 4-6неделе, когда он начинает аукать. Произношение первых звуков называется гуление. В 6 месяцев ребенок произносит отдельные слоги (ба-ба-ба-, ма-ма-ма и др.), не понимая их смысла, что называется лепет. К концу первого года жизни в лексиконе уже 8-12 слов, смысл которых он понимает (дай, на, мама, папа и др.). В 2 года запас слов доходит до 300, появляются краткие предложения.

    Высшая нервная деятельность. Этот критерий развивается на основании становления нервной системы, формирования всех предыдущих критериев, воспитания и развития ребенка. Он является признаком созревания умственной способности интеллекта человека. Окончательный вывод о состоянии высшей нервной деятельности можно сделать в 5-6 лет.

    Кроме этих критериев выясняют еще у новорожденного и ребенка грудного возраста безусловные рефлексы. Они делятся на три группы:

    1. Стойкие рефлексы существуют на протяжении всей жизни – глотательный, сухожильные рефлексы с конечностей, роговичный, конъюнктивальный, надбровный (постукивание по внутреннему краю надбровной дуги вызывает смыкание век)

    2. Транзиторные рефлексы – существуют после рождения, однако постепенно исчезают в определенном возрасте. К ним относятся: оральные рефлексы – сосательный (10-12 м), поисковый (3-4 м), хоботковый (2-3 м), ладонно-рото-головной рефлекс Бабкина (2-3 м); спинальные рефлексы – защитный (2 м), опоры (2 м), автоматической походки (2 м), хватательный рефлекс Робинсона (3 м), рефлекс Моро (4 м), рефлекс Бабинского (4-6м), рефлекс Галанта (3-4 м), рефлекс Переса (3-4 м)

    3. Установочные рефлексы – их нет сразу после рождения, а формируются они в определенном возрасте. К ним относятся: верхний рефлекс Ландау (появляется в 4 мес) – находясь на животе, ребенок поднимает голову, верхнюю часть туловища и, опираясь руками, удерживается в таком положении; нижний рефлекс Ландау (появляется в 5-6 месяцев) – находясь на животе, ребенок разгибает и поднимает ноги.

    После оценки выраженности всех пяти критериев, проявления безусловных рефлексов необходимо сопоставить полученные данные с возрастом ребенка.
    Семиотика нарушений нервной системы.
    Стигмы – это мелкие аномалии развития, устанавливаемые при внешнем осмотре ребенка. К наиболее частым стигмам относятся:

    - надвисание затылочной кости черепа;

    - микрогнатия («стертый» подбородок), иногда называется «птичье лицо»;

    - раздвоение подбородка;

    - низко или асимметрично расположенные уши;

    - приращение мочек ушей;

    - деформация ушного завитка;

    - низкий рост волос на лбу, на шее;

    - эпикантус (вниз свисающая складка кожи полулунной формы прикрывает внутренний угол глаз);

    - птоз (вниз опущенные веки);

    - коротка, длинная шея, кривошея;

    - значительное количество складок кожи на шее;

    - низкое расположение пупка;

    - выпячивание пупка;

    - полидактилия (больше 5 пальцев);

    - брахидактилия (короткие пальцы);

    - арахнодактилия (длинные пальцы);

    - синдактилия (сросшиеся пальцы);

    - аналогичные стигмы на стопах;

    - «сандалевидные» форма стопы – большое расстояние между 1 и 2 пальцами;

    - наслаивание пальцев один на другой;

    - камптодактилия (искривление внутрь третьей фаланги пятого пальца).

    Некоторые стигмы встречаются у здоровых лиц. В норме их может быть не более 5.

    Большое количество стигм требует глубокого обследования, т.к. в таких случаях существует большая вероятность аномалий внутренних органов.

    Гидроцефалия – заболевание, в основе которого лежит увеличение ликворосодержащих пространств головного мозга и повышение давления спинномозговой жидкости. Гидроцефалия бывает:

    А) по времени возникновения – врожденная и приобретенная;

    Б) по течению – острая и хроническая;

    В) по локализации – внешняя (накопление церебро-спинальной жидкости преимущественно в субарахноидальных пространствах), внутренняя (преобладающее количество жидкости в желудочках головного мозга) и общая (внешняя и внутренняя). При врожденной гидроцефалии при рождении размеры черепа нормальные или слегка увеличенные. Заметное их увеличение и прочие признаки развиваются с первых недель жизни: голова приобретает форму шара, расходятся черепные швы, увеличиваются размеры больщого и малого родничков, отмечается их выпячивание, напряжение, истощение кожи на голове, четко видны вены, большой нависающий лоб, оттопыренные уши, запавшие, полуприкрытые глаза.

    Патогномоничный признак – такой признак, который встречается при каком-то одном, иногда двух-трех заболеваниях. Если этот признак выявлен при осмотре больного, то сразу становится ясным, какая патология имеется у ребенка.

    Патогномоничным для гидроцефалии является симптом «заходящего солнца» - видна часть белой склеры между роговицей и верхним веком. Симптом является проявлением внутричерепного повышения давления. Периодическое появление такой белой полосы при движениях головы называется «симптом Грефе».

    Постепенно у ребенка возникают задержка физического развития, отставание НПР, умственная неполноценность. Прогноз для жизни может быть неблагоприятным.

    Микроцефалия – уменьшение размеров церебрального черепа. Ребенок рождается с такой головой, что лицевая часть черепа больше мозговой. Роднички и швы между костями часто закрыты. В дальнейшем лицевой череп все больше преобладает над мозговым, голова сужается кверху. Узкий и низкий лоб, низко расположены больших размеров уши. Чаще всего умственная неполноценность.

    Синдром Дауна – одна из форм олигофрении, в основе которой лежит трисомия 21 пары хромосом (у больного в целом 47 хромосом). Основные признаки:

    1. Задержка нервно-психического развития – при рождении гипотонус мышц, который долго сохраняется; показатели статики развиваются на 2-3 годах жизни, иногда дети начинают ходить в 5 лет и позже; поздно появляется речь (в 3-5лет ребенок может произносить единичные слова), часто выражены дефекты речи; значительное умственное и психическое недорозвитие.

    2. Патогномоничные внешние признаки – косой разрез глаз – «монголоидный»; широкая плоская переносица; макроглоссия – больших размеров язык, часто высунут из полуоткрытого рта; короткая шея; короткие стопы и кисти – брахидактилия; на ладони часто имеется четкая поперечная складка («обезьянья борозда»); «сандалевидная» форма стопы.

    3. Нарушения внутренних систем: недоразвитие головного мозга, нарушение дифференциации нервных клеток и миелинизации нервных волокон; уменьшение размеров внутренних органов и их пороки (в 25% случаев имеются врожденные пороки сердца.

    Детский церебральный паралич – это широкое понятие, в состав которого входит группа непрогрессирующих неврологических расстройств, генезом которых является нарушение формирования головного мозга в ранние периоды его развития.

    Причины ДЦП: влияние тератогенных факторов в антенатальном периоде (50%), родовая травма и асфиксия плода в интранатальном периоде (40%), длительные инфекционные заболевания, черепномозговая травма в постнатальном периоде (10%).

    Клинические признаки ДЦП:

    1. Нарушение движения – неспособность поддерживать нормальную позу и выполнять необходимые произвольные движения;

    2. Часто могут быть: нарушение психики, недоразвитие речи, нарушения зрения, слуха и чувствительности, судорожный синдром.

    Менингеальный синдром – клинические симптомы, возникающие при поражении мозговых оболочек.

    1. Головная боль (у детей раннего возраста она проявляется монотонным, т.е.однообразным по звуку плачем);

    2. Тошнота, рвота;

    3. У маленьких детей – выпячивание, напряжение большого родничка и его пульсация;

    4. Общая гиперестезия (повышенная чувствительность) – безболезненное прикосновение к коже ребенка сопровождается его беспокойством, плачем, криком;

    5. Ригидность затылочных мышц;

    6. «менингеальная поза» или «поза легавой собаки»;

    7. Симптом Кернига;

    8. Симптомы Брудзинского (верхний, средний, нижний);

    9. Симптом Лессажа – подтягивание ног к животу при подъеме ребенка за подмышечные впадины.

    Судороги – внезапные приступы непроизвольных и кратковременных сокращений мышц с потерей или без потери сознания. Судороги бывают:

    - тонико-клонические – вначале голова откидывается назад; верхние конечности сгибаются в суставах, нижние вытягиваются (это тоническая стадия). После этого наступает кратковременная остановка дыхания, сменяющаяся глубоким вдохом. Это начало клонической стадии – подергивание всей мускулатуры лица, конечностей, шумное храпящее дыхание.

    - тонические – непроизвольное напряжение мышц, без подергивания.

    - клонические – непроизвольные подергивания мышц.

    Судороги возникают при:

    - заболеваниях головного мозга – гидроцефалии, микроцефалии, энцефалите, менингите, черепно-мозговой травме, эпилепсии;

    - поражении других систем.

    Судороги у детей раннего возраста вызывают:

    - интоксикация (в том числе высокая t – фебрильные судороги – при инфекционных заболеваниях, гриппе, пневмонии);

    - обезвоживание;

    - спазмофилия (нарушение фосфорно-кальциевого обмена при рахите – уменьшение количества кальция).

    Чем меньше ребенок, тем выше у него судорожная готовность из-за незрелости головного мозга.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13


    написать администратору сайта