Главная страница
Навигация по странице:

  • Альвеококкоз печени.

  • Хирургия печени и желчных путей. Нежизнеспособности ее у больного или для борьбы с тяжелой печеночной недостаточностью


    Скачать 11.68 Mb.
    НазваниеНежизнеспособности ее у больного или для борьбы с тяжелой печеночной недостаточностью
    АнкорХирургия печени и желчных путей.doc
    Дата02.05.2017
    Размер11.68 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаХирургия печени и желчных путей.doc
    ТипДокументы
    #6309
    КатегорияМедицина
    страница36 из 52
    1   ...   32   33   34   35   36   37   38   39   ...   52

    Прогноз. Прогноз гидатидных кист печени зависит от состояния кисты и сопровождающих ее ослож­нений. При неосложненной кисте результаты оперативного лечения благоприятны, послеоперационные осложнения и летальность невели­ки. По данным Макказ (1951), ле­тальность среди больных, перенесших операцию, составила 4,8%. Леталь­ность при лечении осложненных кист марсупиализацией варьирует от 10 до 15% (Kottakis, 1955). При всех опе­ративных вмешательствах следует избегать даже незначительного за­грязнения брюшины или раны, так как при этом число рецидивов эхино­коккоза достигает 50% (Dorrance, 1947). Чтобы распознать подобные осложнения, необходим строгий учет прооперированных больных с повто­рением серии тестов на связывание комплемента или реакции латекс-агглютинации каждые 3 месяца, до получения стойких результатов.

    Альвеококкоз печени. Заболева­ние вызывается внедрением в орга­низм и развитием в нем яиц плоского

    червя Echinococcus multicularis. Па­разитарная природа его, как отме­чает Б. И. Альперович (1972), была установлена Virchow (1856) более 100 лет назад.

    В отличие от повсеместной рас­пространенности гидатидного эхино-коккоза альвеококкоз имеет опреде­ленное географическое распростра­нение. За рубежом — это северо-во­сточный Тироль в Австрии с приле­гающей частью Баварии (ФРГ), район Юрских гор на юге Франции, Аляска. В Советском Союзе имеется 4 очага: в Башкирской и Татарской АССР; среднеазиатский очаг (терри­тория Киргизской, Казахской и от­части Узбекской и Туркменской ССР); кавказский очаг (включает Грузин­скую, Азербайджанскую, Армянскую ССР); сибирский очаг (территории Новосибирской, Омской областей, час­ти Красноярского и Алтайского кра­ев, Томская область, а также Кур­ганская и Тюменская).

    Число больных альвеококкозом по опубликованным сборным данным в настоящее время в мире достигает 2500—2700 человек (II. П. Крымо-ва—Дюк, 1961; И. П. Брегадзе, 1963; Л. И. Шилников, 1963; Б. И. Альперович, 1972).

    Работами Rausch и Schiller (1956), Vogel (1957), А. М. Боброва (1962), Н. П. Лукашенко (1968) и другими было установлено, что окончатель­ным хозяином альвеококка являются чаще всего лисица и песец, затем корсак, волк, собака и кошка. Про­межуточным хозяином являются мы­шевидные грызуны, которые поедают зараженные яйцами альвеококка зер­на, перезимовавшие под снегом. К ос­новному хозяину паразит попада­ет при поедании им тушек грызунов, пораженных личиночной стадией аль­веококка.

    Заражение человека (промежуточ­ный хозяин) в цикле развития пара­зита, происходит, главным образом, от собак, лисиц и в меньшей мере — песцов (Н. М. Губанов, 1960; М. Г. Сафонов, 1966). Кроме того,

    человек может заразиться яйцами альвеококка при употреблении в пи­щу лесных ягод (черника, брусника), при питье воды из водоемов в местах обитания лисиц, песцов. Однако опаснее всего для человека является собака, которая рассеивает яйца аль­веококка от 3 до 7 месяцев в году. Чаще всего это бывает у охотников, у лиц, имеющих дело с обработкой шкур.

    В организме промежуточного хо­зяина развивается личиночная ста­дия альвеококка — левроциста.

    Личиночная стадия альвеолярно­го эхинококка представляет собой образование, напоминающее опу­холь, которое растет без капсулы с тенденцией к множественным мета­стазам. Ткань опухоли губчатая, со­держит желатиноподобную жидкость и капсулы зародышей, сколекс часто отсутствует. В центре она вскоре становится некротической, перифери­ческий ее отдел врастает в кровенос­ные сосуды и лимфатические прото­ки. Капсулы зародышей не лежат свободно, как у гидатидного эхино­кокка, а в множественном количестве прочно врастают в паразитарную опухоль. Величина их в диаметре ко­леблется от 5—8 до 300—500 мм. Каждый пузырек состоит из наруж­ной хитиновой оболочки и внутренне­го зародышевого слоя. Внутри пузы­рек заполнен жидкостью.

    Рост паразитарной опухоли осу­ществляется за счет размножения пузырьков альвеококка путем почко­вания зародышевого слоя тех из них, которые находятся па периферии. Паразитарные пузырьки способны вырабатывать активную гиалурони-дазу, которая, вызывая некроз ок­ружающих тканей, облегчает рост и распространение почкующихся пу­зырьков (А. А. Головина, 1966). Благодаря такому инфильтративно-му росту отдельные пузырьки вне­дряются в просвет желчных прото­ков и кровеносных сосудов, где они могут отрываться и давать как внутрипеченочные, так и отдален-



    Рис. 88. Огромная паразитарная каверна в правой половине печени. Видны ее стен­ки, состоящие из паразитарной ткани, и трабекулярные перегородки в полости рас­пада. Секционный препарат (по Б. И. Алъ-перович):

    1 стенки паразитарной каверны; 2 — трабеку-лы; з — паразитарная каверна (полость распада).

    ные метастазы в легкие и голов­ной мозг.

    Паразитарный узел альвеококка в печени в отличие от гидатидного растет медленно. В результате реак­тивного воспаления с печенью спаива­ются соседние органы, в которые по­степенно и прорастает паразитарный узел. Такое прорастание наблюдается в брюшную стенку, диафрагму, желу­док, поджелудочную железу, забрю-шинную клетчатку.

    Паразитарные узлы обычно еди­ничные, но могут быть и множествен­ными, что связано с массивностью инвазии и характерно для детского возраста.

    Цвет паразитарного узла во мно­гом зависит от окрашивания его ткани желчью и кровью, но обычно он имеет цвет слоновой кости. На поверхности печени узел представ­лен в виде бугра белесоватого цвета, по периферии которого располага­ются просовидные желтовато-белые узелки.

    В центре узла на месте некротиче­ского распада идет образование ка­верны, размер которой может быть

    от 1—2 см в диаметре до огромных размеров, занимающих половину пе­чени. Форма полостей может быть различной, в нее свешиваются вырос­ты паразитарной ткани в виде сталак­титов, здесь же имеются в виде узлов или крошковидной массы секвестры альвеококковой ткани (рис. 88).

    Обычно альвеококкоз поражает печень и чаще всего правую ее поло­вину, объясняется это особенностя­ми кровотока в системе воротной ве­ны, а также топографией правой ее ветви, которая отходит от основного ствола под более тупым углом (Б. И. Альперович, 1972).

    Локализация паразитарных уз­лов может быть различной, но наибо­лее частым местом расположения их являются ворота печени.

    За счет паразитарной опухоли и компенсаторной гипертрофии печень, пораженная альвеококкозом, может достигать значительных размеров, вес печени достигает у отдельных людей 5000—9920 г. (В. П. Миролю-бов, 1927; В. И. Жабин, 1941 и дру­гие).

    Клиническая картина. В первые месяцы, а иногда и годы заболева­ние, как и при гидатидном эхинокок-козе, протекает бессимптомно. К пер­вым клиническим проявлениям отно­сится увеличение печени и необычай­ная ее плотность (каменистость). Функция печени длительное время не страдает.

    В дальнейшем жалобы больных сводятся к появлению чувства тяжес­ти в эпигастральной области и тупой боли в правой подреберной области. Печень увеличивается, становится бугристой. Постепенно нарастает недомогание, слабость, потеря аппе­тита, истощение, появляются желту­ха, асцит. Упорная головная боль может свидетельствовать о метаста­зах в головной мозг, упорный кашель с кровохарканьем — о метастазах в легкое.

    В 1972 г. Б. И. Альперович пред­ложил наиболее отвечающую хирур­гическим требованиям клиническую

    классификацию альвеококкоза печени:

    1. Стадия бессимптомного течения.

    2. Стадия неосложненного течения.

    3. Стадия осложненного течения,
    в числе осложнений:

    а) механическая желтуха,

    б) портальная гипертензия,

    в) прорастание ворот печени и
    других органов,

    г) распад,

    д) прорыв полостей распада,

    е) желчно-бронхиальные сви­
    щи,

    ж) метастазы,

    з) атипичные формы—«маски».

    Кроме того, с анатомической точ­ки автор выделяет одиночную, двой­ную и множественные локализации паразитарной опухоли.

    Поражаются в основном люди в возрасте 15—40 лет.

    Стадия бессимптомного периода. Клинически эта стадия обнаружи­вается случайно по несколько уве­личенной печени, необычной ее плот­ности или во время операции по по­воду каких-либо других заболеваний. В этой стадии паразитарный узел еще небольших размеров, по виду не отличается от злокачественной опухоли и не вызывает нарушения жизненно важных функций орга­низма, даже если он располагается в воротах печени.

    Стадия неосложненного течения. Охватывает период, когда появляют­ся первые жалобы: боль в эпига-стральной области и правом подре­берье. При исследовании выявляет­ся плотный (каменистой плотности) узел в области печени (симптом Лю­бимова). Появляются чувство давле­ния, отрыжка, нарастают явления желудочного дискомфорта, слабость, иногда появляются булемия и поли-урия (Posselt, 1928). Проявляются первые признаки аллергизации ор­ганизма (кожный зуд, периодические высыпания типа крапивницы). Этот период может длиться несколько лет, пока узел не достигает значительных размеров и начинает сдавливать или прорастать в другие близлежащие ор-

    ганы, начинается период ослож­ненного течения, в котором больные и обращаются за медицинской помо­щью.

    Стадия осложненного течения.
    Желтуха, обычно механическая,
    в связи со сдавленней ворот печени,
    но может быть и в результате пора­
    жения паренхимы печени на боль­
    ших участках. Желтуха при альвео-
    коккозе — признак постоянный

    (Б. И. Альперович, 1972) и сопровож­дает больного до операции или смер­ти. Механическая желтуха в редких случаях может быть в результате сдавления наружных желчных про­токов увеличенной головкой под­желудочной железы в связи с мета-стазированием основного процесса из печени.

    Желтуха при альвеококкозе явля­ется, как правило, плохим прогности­ческим признаком.

    Портальная гипертен­зия. Обычно появление увеличен­ной селезенки и асцита при альвео­коккозе является поздним проявле­нием и ничем не отличается от пор­тальной гипертензии при других заболеваниях, хотя пищеводно-желу-дочные кровотечения наблюдаются крайне редко. Встречается порталь­ная гипертензия редко (Н. М. Кома­ров, 1894; Н. Ф. Богданов, 1958, и др.). Б. И. Альперович (1972) отметил ее у 4,4%, а Д. Д. Яблоков отмечал спленомегалию и асцит у 62% больных альвеококкозом.

    Прорастание в окру­жающие ткани и органы. Явление редкое, но постоянное при запущенных формах альвеококкоза печени и встречается значительно чаще метастазирования.

    Чаще всего прорастание отмеча­ется в желчный пузырь. В литерату­ре отмечено около 80 подобных случаев.

    На втором месте — прорастания в диафрагму (около 50 больных), затем в печеночно-двенадцатиперст-ную связку (26 больных). Прораста­ние в сальник, париетальную брюши-

    ну, легкое, надпочечник, почку, под­желудочную железу, переднюю брюш­ную стенку, желудок отмечено в небольшом числе случаев от 1 до 20 (3. Д. Хахина, 1928; А. И. Верхов-ская, 1939; И. Л. Брегадзо, 1963; Б. И. Альнерович, 1972, и др.).

    Распад паразитарной опухоли является постоянным процессом, но не конечным этапом жизни паразита. Процесс этот про­исходит практически во всех узлах и представляет следствие асептиче­ского некроза. Присоединившаяся ин­фекция (гематогенным или лимфоген-ным путем) ускоряет некротический процесс и превращает альвеококкоз-ную каверну в абсцесс печени. При альвеококкозе постепенно гибнут от­дельные пузырьки паразита и под­вергаются обызвествлению. Узел пре­вращается в твердый обызвествлен-ный камень, однако даже в таких случаях паразитарная опухоль сохра­няет способность к росту, что ведет к рецидиву заболевания.

    Прорыв после распа-д а. Достигшая больших размеров паразитарная полость может вскры­ваться в свободную брюшную или плевральную полость и в редких случаях в кишечник и желчные пути (М. Б. Галкин, 1924), в просвет желудка (Posselt, 1928).

    Прорыв в брюшную полость про­текает по типу перфоративного гной­ного перитонита, хотя последний про­текает вяло, не отмечается доскооб-разного живота, но в конце концов ведет к гибели больного.

    Прорыв в плевральную полость протекает по типу асептического плеврита, сопровождающегося резким ухудшением состояния больного, повы­шением температуры, болью в правой половине грудной клетки, одышкой.

    Желчно-бропхиальные свищи. Образование их свя­зано с опорожнением распадающе­гося узла в просвет бронхиального дерева в результате прорастания па­разитарного узла через диафрагму в правое легкое.

    Клинически это осложнение ха­рактеризуется отделением мокроты с желчью, усиливающимся после при­ема пищи.

    Метастазы а л ь в е о к о к-к о з а чаще всего наблюдаются в лег­ких, в головном мозгу. М. В. Ищеп-ко (1962) отмечал в мозгу более 10 узлов, а в легких — несколько сотен.

    Клинически метастазы в легких характеризуются болью в груди, кашлем со скудной слизисто-гной-ной мокротой. Рентгенологически картина напоминает диссеминирован-ный туберкулезный процесс.

    Метастазы в головной мозг про­являются очаговыми нарушениями (джексоновскими припадками мотор­ного и сенсорного типа, моно- и гемипарезами с нарушением чув­ствительности коркового типа, явле­ниями базилярного менингита), обще­мозговыми явлениями (головная боль головокружение, тошнота, рвота) и аллергическими симптомами (крапив­ница, зуд).

    Редко происходит метастазиро-вание альвеококкоза в кости, почки, сердце, средостение, сетчатку гла­за, поджелудочную железу, сальник, лимфоузлы (рис. 89).

    Специальные методы диагностики. В периферической крови примерно у 60% больных отмечается эозинофи-лия (И. Л. Брегадзе, 1972). Еще рань­ше эозинофилия появляется в кост­ном мозгу и исчезает при обширном распаде в паразитарных узлах (10. М. Дедеров с соавт., 1969). Час­то (в 60—70% — Л. И. Брегадзе, 1972) отмечается ускоренная РОЭ. В сыворотке крови увеличивается ко­личество общего белка до 9—11 мг% за счет глобулиновой фракции. При желтухе увеличивается коли­чество билирубина, появляется «пря­мой» билирубин, отмечается резкое снижение протромбииового индекса.

    Реакция Каццони дает до 85% положительных результатов с аль-веококковым антигеном. Реакция ла­текс-агглютинации оказалась поло-













    Рис. 89. Метастазы алъве-

    ококкоза:

    а — в головной мозг (по Б. И. Альперович); б — в полость пра­вого предсердия и мешжелудоч-ковую перегородку (по М. В. Ищенко); в — в легкие (по М. В. Ищенко).

    жительной у более чем 90% больных (В. И. Зорихина, 1969).

    Рентгенодиагностика. При помо­щи обычных методов, а лучше в со­четании с пневмоперитонеумом, рент­генологический метод дает ряд цен­ных сведений о наличии альвеококко-за печени.

    Симптом известковых брызг Б. И. Альперович (1972) находил у 52,3% больных, тут же подчеркивая, что отсутствие участков обезвествления в печени на рентгенограмме не исключает с достоверностью альвео-коккоза.

    Симптом высокостоящей, деформи­рованной, неподвижной «мертвой» ди-

    афрагмы можно обнаружить прикупо-лярном расположении или прораста­нии паразитарного узла в диафрагму.

    Особое значение имеет определе­ние гипертрофии непораженных от­делов печени, что наблюдается при альвеококкозе и никогда не отмеча­ется при раке.

    К сожалению, рентгенографиче­ские методы не дают возможности топической диагностики узла. Иск­лючение составляют только случаи поражения левой доли печени, где контуры паразитарного узла удается обнаружить на томограммах.

    Рентгеноконтрастное исследова­ние сосудов печени дает возможность

    выявить локализацию узлов пече­ни, а в некоторых случаях и их величину.

    Наиболее удачной как с техниче­ской стороны в смысле выполнения, так и клинической является транс-умбиликальная портогепатография. Б. И. Альперовичу (1972) этим мето­дом удалось диагностировать узлы в печени диаметром даже до 2—3 см. Он же различает 3 типа изменений на портогепатограммах, характер­ных для альвеококкоза печени: 1 тип — аваскулярный участок без изменения крупных сосудов; 2 тип — аваскулярный участок, смещение сосудов, симптом огибания узла; 3 тип — аваскулярный участок, ампу­тация крупных ветвей воротной ве­ны, сдавление воротной вены.

    Метод изотопного скеннирования, по утверждению Н. И. Тумольской и Б. А. Шлевкова (1965), Р. Я. Шеф-фер (1969), дает возможность обна­ружить узлы альвеококка в печени диаметром до 2—3 см. Этот метод позволяет также выявить изменение топографии печени, ее формы и раз­мера, что имеет немаловажное зна­чение в диагностике альвеококкоз-ных поражений.

    Лапароскопия — визуальное об­следование печени, обнаружение на поверхности печени белесовато-жел­той «опухоли» с гладкой поверхнос­тью в центре и мелкобугристой по пе­риферии — представляет довольно типичную картину для альвеококко­за печени. Однако возможность ос­мотра лишь передних отделов III, IV, V и VI сегментов печени, ее свя­зок и желчного пузыря в значитель­ной степени ограничивает возмож­ность этого метода. Недоступны для лапароскопии и ворота печени в силу своего топографического располо­жения.

    Пункционная биопсия печени — прицельная во время лапароскопии и чрескожная с помощью иглы Силь-вермана позволяет произвести гисто­логическое исследование материала и получить точное представление о

    природе поражения. Однако пунк­ционная биопсия противопоказана при подозрении на гидатидный эхи-пококкоз из-за опасности поврежде­ния кисты с высоким гидростатиче­ским давлением.

    Методы диагностики альвеококко­за не являются вполне надежными и точными. Требуется совокупность всех методов с обязательным учетом данных эпидемиологического анам­неза.

    К большому сожалению, как отмечает И. Л. Брегадзе (1972), еще и в настоящее время диагноз альвео­коккоза печени у 80% больных уста­навливается поздно, когда радикаль­ное лечение невозможно.
    1   ...   32   33   34   35   36   37   38   39   ...   52


    написать администратору сайта