Главная страница
Навигация по странице:

  • Табл. 1.79.

  • Показатели ГемофилияА, В, С ИТП Гем Васк

  • Патогенетическое

  • Диспансеризация

  • 40. Инфекции мочевыводящей системы у детей. Этиология, патогенез и классификация. Клинические и лабораторные синдромы инфекции мочевыводящей системы. ИМВП

  • Гак вопросы. ГАК. Вопросы к педиатрии. По дисциплине Педиатрия. Физиология новорожденного ребёнка. Значение адаптации и ''пограничных состояний неонатального периода


    Скачать 4.17 Mb.
    НазваниеПо дисциплине Педиатрия. Физиология новорожденного ребёнка. Значение адаптации и ''пограничных состояний неонатального периода
    АнкорГак вопросы
    Дата28.10.2022
    Размер4.17 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаГАК. Вопросы к педиатрии.doc
    ТипДокументы
    #759315
    страница17 из 24
    1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   24

    Особенности кожно-гем ф-мы(сухой) у детей:


    -спонтанно возникают, преимущ по ночам

    -асимметрия синячков

    -полиморфность (наряду с экхимозами разной величины имеются петехии)

    -полихромность (одновременно на коже можно обнаружить геморрагии разной окраски от красновато-синеватых до зеленых и желтых)-«шкурка леопарда»

    +Лимфоаденопатия разн групп(внутригрудные,шейные,абдоминальные)

    +Гепатоспленомегалия:абдоминальные боли за счет перерастяжения капсулы

    +Артралгии

    2. Параклинический синдром: см диагн (лаб и инстр данные)

    ** общ сост не страдает

    Диагностика

    1.Жалобы: петех-пятнистые кожные гемор, кровоизлияния в слизистые оболочки, кровотечения

    2.А.morbi:найти этиолог звено, чаще возник ч/з 2—4 нед после вир инф A.vitae: предраспол факторы

    ОАА по болезням крови

    3.Лабораторные:

    ОАК: сниж тромбоцит

    Гематокрит, Увелич длительн кровотеч по Ли-Уайту (дольше 20 сек) Резкое снижение ретракции кровяного сгустка

    Снижение протромбина

    Увеличение антикоагул активности плазмы Определение Ig:

    -если токсич ф-р,то увеличениеIgM,IgG

    -если аллергия,то увелич IgE,IgG

    4.Инструментальные:УЗИ-гепатоспленомегалия

    Дифф диагн:

    Проводят с остр лейкозом (+анемия, интокс, иммунодеф, гиперпласт синдромы), апласт анемиями (анемия, геморр, втор иммунодеф), гемофилией, геморр васкулитом
    Табл. 1.79. Дифференциальная диагностика гемофилии, идиопатической тромбоцитопенической пурпуры и геморрагического микротромбоваскулита (ГМТВ)

    Показатели

    ГемофилияА, В, С

    ИТП

    Гем Васк

    Тип кровоточивости

    Гематомный

    Петехиально- экхимозный

    Васкулито- пурпурный

    Плазменные факторы

    Дефицит VIII или или XI фактора

    Снижение активности тромбопластического фактора (III)

    N

    Количество тромбоцитов

    N

    Снижено

    N

    Свертываемость крови

    Удлинено

    N

    N или укорочено

    Длительность кровотечения

    N

    Удлинено

    N

    Миелограмма

    N

    Увеличение количества мегакариоцитов

    N

    Продолжительность жизни тромбоцитов

    N

    Резко снижена

    N

    Эндотелиальные пробы на ломкость сосудов

    -

    +

    -

    Качественные свойства тромбоцитов (адгезия, агрегация)

    N

    Снижены

    N

    Тест АПТВ (АЧТВ)

    стойкая гипокоагуляция

    N

    N

    Ретракция кровяного сгустка

    N

    Снижена

    N

    Лечение

    А. Строгий пост режим

    Б. Направл на купир геморраг синдрома:

    1.Стабилизация ф-ии тромбоцитов:

    -гемостатики в/в

    -местные гемостатики (носовое кровотечение: тампонада носа) 2.Устранение или уменьш д-я этиологич ф-ра

    3. Лечение в стационаре

    Режим: постельн на период кровоточивости(3-4нед)

    Диета: гипоаллергенная, при кровотечении из ЖКТ-стол№1

    Патогенетическое (напр на снижение протвов эндот сос и иммунносупрессию на блокир-е АГ+АТ):

    • преднизолон

    1-2мг/кг/сут 2-3 нед-орально(табл)по биоритму: в 6 часов-50% сут дозы, в 11ч- 30%, в13ч-20%

    последующей медленной отменой в теч 2-3 мес. При рецидивирующемтечении:

    Пульс-терапия метилпреднизолоном 3-5 дней

    • Ig в/в:пентглобин 3-5 мл/кг/сут 3 дн подряд

    • Интерфероны:реаферон- для предупр рецид

    • С целью повыш агрегации тромб:дицинон в/в 2мл, адроксон (хромодрен, адреноксил)

    Введение эпсилон-аминокопр к-ты(анфибра,?)в/в 0,2г(200мг)/кг/сут

    • С иммунносупр целью:

    Цитостатики:

    -метотрексат( при нетяжелых-5мг/кг, при тяжелых-10мг/кг) 2 р в нед, затем 1 р в нед в теч 6 мес

    -циклофосфан1-2мг/кг/ст 1р в нед -5-7 раз

    -винкристин 1,5мг/кг/сут 1р в нед 2-4 инъекции

    Диспансеризация:

    Д-наблюдение :при о.форме-5 лет, при хронической рецидивирующей-до перехода во взрослую клинику.

    ОАК(тромбоциты): в первые 3 мес после выписки в 2 нед, далее - в теч 9 месяцев ежемесячно, в дальнейшем — 1 раз в 2 месяца, и после каждой перенесенной инфекции

    Прививки на фоне антигистаминных средств возможны лишь ч/з 1 год после острого периода. Прививки с живым вир нельзя.

    40. Инфекции мочевыводящей системы у детей. Этиология, патогенез и классификация. Клинические и лабораторные синдромы инфекции мочевыводящей системы.

    ИМВП- экстраренальный инф-восп процесс мочевыводящих путей без уточнения уровня поражения мочевой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит)

    Этиология.

    Е. coli, энтеробактер, клебсиелла, синегнойная палочка, золотистый стафилококк, грибы рода Candida и другие микроорганизмы

    Патогенез Пути

    1.Восходящий путь распространия ИМС наиболее часто наблюдается у старших детей, преимущественно у девочек. При этом микроорганизмы проникают в мочевыводящие пути из области, окружающей мочеиспускательный канал, и непосредственно из мочеиспускательного канала (уретры).

    2.Лимфогенный путь распространения ИМС обусловлен существованием тесных лимфатических связей между кишечником и почками, мочевым пузырем. Этот путь распространения считается наиболее частым у детей до 3-х летнего возраста.

    3.Гематогенный путь распространения мочевой инфекции встречается редко, преимущественно в период новорожденности на фоне сепсиса, реже в другие возрастные периоды на фоне заболеваний, сопровождающихся бактериемией (обнаружением бактерий в крови) - бактериальный эндокардит, фурункулез, карбункул и т.д.

    Клиника

    Мочевой синдром при ИМВП и при пиелонефрите существенно не различается (лейкоцитурия, бактериурия)- латентн форма без клиники

    • боль у детей старшего возраста локализуется в надлобковой области;

    • дизурические симптомы характеризуются:

    -императивными позывами на мочеиспускание;

    -частым мочеиспусканием (поллакиурией) малыми порциями;

    -болезненным мочеиспусканием, эквивалентом которого у детей раннего возраста является беспокойство и крик при мочеиспускании; иногда — неудержанием мочи;

    • отсутствием признаков нарушений функций почек, в частности стойкого нарушения функции канальцев (пробы Зимницкого, Реберга, изотопнаяренография).

    Диагностика

    -ОАМ- лейкоцитурия, эпителий, бактериурия

    -ОАК- лейкоцитоз, сдвиг влево

    -цистоскопия-выявляют воспалительные изменения слизистой оболочки мочевого пузыря;

    -УЗИ мочевого пузыря-утолщение слизистой оболочки и нарушение функций пузыря;

    -исследования, выявляющие нарушения уродинамики в нижних отделах мочевыводящих путей,

    -прямая и ретроградная цистометрия, фармакоцистометрия, пиелометрия, электромиография мочевого пузыря, урофлоуметрия

    Лечение

    антибактериальная терапия: в течение 7—10 дней нитрофураны (фурадонин, макмирор), бисептол, аминопенициллины (амоксициллин, амоксиклав), зиннат; а у детей старше 5 лет — монурал 2—3 г однократно. В период стихания назначают уросептики (один раз в день перед сном) либо фитотерапию в течение 2—3 недель.
    Рекомендуют следующие сборы:

    1.зверобой продырявленный, полевой хвощ, толокнянка, крапива, тысячелистник:

    2.зверобой продырявленный, мать-и-мачеха, шиповник, ячмень обыкновенный, клевер пашенный:

    3.зверобой продырявленный, крапива, брусничный лист, золототысячник зонтичный, шиповник.

    Диспансеризация- 1 год как угрожающее пиелонефриту Реабилит: уросептики, минер питье, фитотерапия, 5 стол, избегать переохлаждения.

    41. Пиелонефрит у детей. Этиологические факторы, патогенез и классификация. Клинические синдромы пиелонефрита. Принципы лечения острого и хронического пиелонефрита у детей. Диспансерное наблюдение и реабилитация острого и хронического пиелонефрита.

    ПИЕЛОНЕФРИТ инф-восп заболевание почек с преимущественным поражением чашечно-лоханочной системы и в меньшей мере — интерстициальной ткани паренхимы и канальцев почек

    Этиология.

    -Е. coli О6, О2-й, О4-й, О75-й, О1-й серогрупп по О-антигенам и 1-й или 2-й серогрупп по К-антигенам;

    -proteusrettgeri

    -proteusmirabilis.

    -энтеробактеры

    -клебсиеллы

    -эпидермальные стафилококки

    -грибы рода кандида

    -смешанная флора

    -L-формы бактерий (протопласты)

    -вирусы, микоплазмы, хламидии.

    Патогенез. Инфекция проник уриногенн, лимфогенн и гематоген путями. В патогенезе инфицирования почек и развития пиелонефрита ведущую роль играют:

    1.нарушения уродинамики –наруш ест оттока мочи (аном, рефлюксы)

    2.повреждение интерстициальной ткани почек вир/микопл инф, лекарств пораж, дисметаб нефропатия и тд

    3.хрон очаги инф в орг (вульвиты, вагиниты, карием, хр тонзиллит и тд)

    4.нарушения реактивности организма, в частности снижение иммунологической реактивности.

    + наследственная предрасположенность.
    1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   24


    написать администратору сайта