экзамен неврология. 1. Внутренняя сумка полушарий головного мозга, признаки ее поражения. Патология зрительных бугров
 Скачать 6.25 Mb.
|
|
Билет №23 Симптомокомплексы поражения теменных и затылочных долей полушарий головного мозга. Затылочной доли Разрушение проекционной зоны анализатора (зрительный) влечет за собой появление одноименной гемианопсии. При поражении клина – выпадают нижние квадранты в полях зрения, очаги в язычной извилине дают верхнюю квадрантную гемианопсию. При корковых (затылочных) поражениях сохраняются центральные поля зрения, что отличает их от поражений зрительных путей. При поражении наружных поверхностей долей – зрительная агнозия (неузнавание предметов по их зрительным образам). Очаги на границе с теменной долей вызывают алексию (непонимание письменной речи) и акалькулию (нарушение счета). При раздражении внутр пов-ти доли – фотомы (вспышки света, цветные искры). Метаморфопсия – искаженное восприятие формы видимых предметов, контуры кажутся изломанными, кривыми, они представляются слишком маленькими – микропсия или слишком большими – макропсия Теменной доли В теменной доле выделяют 4 области, дающие 4 весьма характерных синдрома: Синдром постцентральной извилины: 1, 2, 3 поля по Бродману. Дает нарушения общей (болевой, температурной и отчасти тактильной) чув-ти на противополож стороне тела в строгом соответствии с соматотопическим расчленением постцентральной извилины. При поражении нижних отделов набл-ся нарушения чув-ти в обл лица и половины языка, при поражении средних отделов извилины – на руке, в дистальных ее отделах (кисть, пальцы), при поражении верхних и верхнемедиальных отделов – на туловище и ноге. Симптомы раздражения – парестезии и парциальные (фокальные) сенситивные Джексоновские припадки в строго ограниченных участках тела (в дальнейшем могут генерализоваться) противоположной половины лица, языка, руки, ноги. Симптомы выпадения – моноанестезии, половине лица, языка, руки или ноги. Синдром верхнетеменной дольки. 5, 7 поля по Бродману. Синдром раздражения в обоих полях проявляется парестезиями (покалывание, легкое жжение), возникающие сразу по всей противоположной половине тела и не имеющими соматотопического деления. Иногда парестезии возникают во внутренних органах (в области мочевого пузыря). Синдром выпадения складывается из следующих симптомов: Нарушение суставно-мышечного чувства в противоположных очагу конечностях с некоторым преобладанием нарушений в руке (при преимущественном поражении 5 поля) или ноге (при поражении 7 поля). Наличие «афферентного пареза», в рез-те нарушения афферентации в противоположных очагу конечностях. Наличие нарушений эпикритической чув-ти – двумернопространственной дискриминационной и локализационной – на всей противоположной половине тела. Синдром нижнетеменной дольки. 39 и 40 поля по Бродману. Обусловлен поражением более молодых в фило- и онтогенетическом отношении структур ГМ, подчиняющихся закону о функциональной асимметрии больших полушарий. Синдром раздражения проявляется насильственным поворотом головы, глаз и туловища влево (заднее адверсивное поле). Синдром выпадения складывается из следующих симптомов: Астереогноз (утрата способности узнавать предметы на ощупь без явлений нарушения чувствительности). Двусторонняя моторная апраксия (утрата способности совершать привычные действия, приобретенные в процессе жизни, при отсутствии расстройств чув-ти и элементарных движений). Синдром Герстманна-Шильдера, синдром угловой извилины (39 поле) – сочетание пальцевой агнозии (неузнавание собственных пальцев), аграфии (утраты способности письма при сохранности двигательной функции руки), акалькулии (нарушение способности выполнять элементарные счетные операции в пределах десяти), оптическая алексия (утрата способности чтения при сохранном зрении) и нарушение способности различать правую и левую стороны тела. Синдром межтеменной борозды. Возникает при локализации очага в задних отделах межтеменной корковой полоски преимущественно правого полушария, обуславливая феномен расстройства схемы тела. Указанный феномен складывается из аутотопагнозии (вариант агнозии, заключающийся в нарушении узнавания частей собственного тела) анозогнозии (синдром Антона-Бабинского – отсутствие критической оценки своего дефекта) и псевдополимелии, псевдомелии (ложные ощущения наличия нескольких лишних конечностей). Полиомиелит: этиология, патогенез, клиника, диф. диагноз, лечение, профилактика. Реабилитация медицинская и социальная при последствиях полиомиелита. ПОЛИОМИЕЛИТ - заболевание, вызываемое полиовирусом, поражающим двигательные нейроны передних рогов спинного мозга и ядер ствола. В последние десятилетия благодаря вакцинации заболеваемость полиомиелитом резко снизилась. Заболевание распространяется фекально-оральным путем. Инкубационный период колеблется от 4 дней до 5 нед (в среднем 1-2 нед). Диссеминация вируса и виремия в большинстве случаев протекают асим-мно, но иногда сопровождаются недомоганием, лихорадкой, головной болью, болью в горле, кашлем, диареей, тошнотой, рвотой, кот обычно регрессируют в течение 2-3 сут. Лишь у 2% инфицированных общеинфекционные проявл-я затягиваются или возобновляются спустя 2-10 сут, к ним присоединяются постоянная головная боль, ригидность шейных мышц, указывающие на раздражение мозговых оболочек. В СМЖ в этот период выявл-тся плеоцитоз (25-500/мкл), поначалу нейтрофильный, затем лимфоцитарный, N содержание глюкозы и легкое или умеренное содержания белка. У значительной части больных эти сим-мы серозного менингита полностью регрессируют в течение 1-2 нед (непаралитический полиомиелит). Лишь у 0,1-1% инфицированных разв-ся паралитический полиомиелит. У этих больных появляются боли в спине, ощущение стягивания в мышцах, мышечные спазмы, болезн-ть мышц, на фоне кот быстро разв-ся параличи. Параличи нарастают в течение неск часов или дней, сопровождаются грубыми фасцикуляциями и быстро развивающейся атрофией мышц. Пораж-е часто асимме3чное. У детей преимущественно вовлекаются ноги, у взрослых нередко разв-ся тетраплегия. В начальной стадии иногда отмечается гиперрефлексия, но затем она быстро сменяется угнетением рефлексов. Могут вовлекаться мышцы туловища, в том числе дыхательные мышцы. У части больных возникают бульбарные наруш-я (дисфагия, дизар3я), двусторонняя слабость мимической мускулатуры. У взрослых нередко возникают расстройства мочеиспускания, обычно регрессирующие в течение неск дней. Изредка одновременно выявляются миокардит, вегетативная дисф-ция с артериальной гипертензией, мозжечковая атаксия, поперечный миелит. Летальный исход особ вероятен у больных с бульбарным синд-мом и параличом дыхательных мышц (летальность у детей составляет 2-5%, у взрослых достигает 30%). Спустя неск недель сила мышц начинает восстанавливаться и продолжает улучшаться в течение 6-9 мес, но у трети больных сохраняется стойкий парез. Примерно у четверти больных с остаточным парезом спустя 20-30 лет разв-ся прогрессирующая слабость ранее не пораженных мышц (постполиомиелитический синд-м). Обычно слабость разв-ся очень медленно и не достигает значительной степени. Д-ка полиомиелита осуществляется клинически и мб подтверждена выделением вируса из горла, кала, СМЖ, а также с помощью серологических методов, выявляющих титра АТ к вирусу при исследовании парных сывороток (в острой фазе и фазе реконвалесценции). Иногда полиомиелит разв-ся в отсутствие общеинфекционных сим-мов, что затрудняет его дифф-й д-з с забол-ями, вызывающими остр вялый паралич, - синд-мом Гийена-Барре, ботулизмом, поперечным миелитом, отравлением тяжелыми металлами. Больные могут продолжать выделять вирус с фекалиями в течение неск недель, поэтому их изолируют на 2-3 нед. Контактировавших с ними лиц подвергают вакцинации. ДИФ. ДИАГНОСТИКА проводится с острыми полиневропатиями, очаговым миелитом, ОВП неполиомиелитной этиологии, ДЦП, невритом лицевого нерва, дифтерийными нейропатиями, ботулизмом, миастенией, прогрессирующей спинальной мышечной дистрофией, различными менингитами, объемным процессом спинного мозга, травматическими невритами. Вялые парезы и параличи при остром полиомиелите отличаются рядом особенностей: Период нарастания двигательных нарушений очень короткий: от нескольких часов до 1–2 дней. Нарастание парезов в течение 3–4 дней представляет редкое исключение и служит поводом для сомнений в диагнозе. Чаще страдают проксимальные отделы конечностей Парезы и параличи имеют асимметричное «мозаичное» расположение, что связано с разбросанным беспорядочным поражением мотонейронов в сером веществе спинного мозга. Чувствительные, тазовые нарушения и пирамидная симптоматика отсутствуют. В случаях паралитического полиомиелита всегда имеются резидуальные инвалидизирующие проявления Леч-е сим-матическое. В остром периоде - строгий постельный режим. Назначают анальгетики, при запорах, обусловленных постельным режимом и слабостью мышц живота, - слабительные. Не рекомендуются инъекции в парализованные мышцы (!). Важен контроль за сост-ем дыхательной ф-ции, при появл-ии признаков дыхательной недостаточности в связи со слабостью дыхательных мышц или угрозе проходимости дыхательных путей (при бульбарном параличе) больного переводят на ИВЛ. Следует также предпринять меры для предотвращения скелетных деформаций: сколиоза, подвывиха или вывиха суставов, эквиноварусной деформации стопы (придание правильного положения конечности с помощью шин, мешочков с песком). В остром периоде назначают лишь пассивные лвижения, после прекращения прогрессирования 3. Исследовать функции тройничного нерва. Основной функцией чувствительной порции тройничного нерва является обеспечение чувствительности на соответствующей половине лица, включая зубы. Опрос начинают с выяснения жалоб пациента на боли в области лица. Частой является жалоба на пароксизмы (приступы) острой, нестерпимой, терзающей боли, соответствующей зоне иннервации одной или нескольких ветвей (чаще II или III) тройничного нерва. Пронзительная боль возникает внезапно, очень интенсивна и длится несколько секунд, часто провоцируется прикосновением к определенным (триггерным) зонам в области лица или полости рта. Подобное состояние называется невралгией тройничного нерва и представляет собой одно из частых заболеваний нервной системы, при этом других симптомов поражения V пары обычно не выявляется. Помимо пароксизмальной невралгической, пациента может беспокоить симптоматическая лицевая боль, которая носит постоянный, обычно ноющий, характер, различной степени интенсивности. Такая боль может быть вызвана заболеванием зубов, синуситами, воспалительными заболеваниями в области глаз и лица, опухолями. Объективный осмотр начинают с пальпации точек выхода ветвей тройничного нерва на коже лица с целью выявить их возможную болезненность: над проекциями верхнего глазничного, нижнего глазничного и подбородочного отверстий. Далее проверяют чувствительность кожи лица в зонах иннервации ветвей V пары. С этой целью сравнивают ощущения пациента от уколов иголкой (затем, если требуется, тактильные ощущения от прикосновения кисточкой) в зонах иннервации ветвей с правой и левой стороны. Затем чувствительность проверяется в зонах сегментарной иннервации, для этой цели уколы наносят от уха до губ или кончика носа с каждой из сторон. Таким образом, можно выявить гипестезию (реже анестезию) или гиперестезию на всей половине лица, в зонах иннервации отдельных ветвей или сегментов тройничного нерва. В методику осмотра входит проверка корнеального (роговичного) рефлекса. Для этого врач фиксирует взгляд пациента (например, на свой палец) вверх и в сторону противоположную той, с которой будет проверяться рефлекс. Затем прикасается кончиком мягкой салфетки к роговице над радужной оболочкой, в результате чего происходит моргание глаза. Данный рефлекс является общим для V и VII пар черепных нервов и может нарушаться при поражении обоих. Двигательная порция тройничного нерва отвечает за иннервацию жевательной мускулатуры. Для ее проверки врач смотрит, нет ли отклонения нижней челюсти при открывании рта, затем просит пациента совершать жевательные движения, и прикладывает свои ладони с двух сторон к щекам пациента (m.masseter) и затем к вискам (m.temporalis). Необходимо сравнить степень напряжения и симметричность жевательной мускулатуры с двух сторон. Можно проверить нижнечелюстной рефлекс, который исследуется ударом молоточка по подбородку или пальцу врача, приложенному к подбородку пациента (или шпателю, наложенному на зубы нижней челюсти), при слегка открытом рте, ответная реакция заключается в сокращение жевательных мышц (m. masseter) и смыкании челюстей. 4. Сотрясение головного мозга. Клиника, диагностика, лечение. Сотрясение ГМ – травматическое повреждение, характеризующееся симптомами диффузного поражения головного мозга с преобладанием в остром периоде стволового синдрома. В основе сотрясения – механическое воздействие (удар), вызывающий изменение физико-химических свойств мозговой ткани, функционального состояния мембран и набухание синапсов, что приводит к нарушению связи между нейронами. Характерны изменения тонуса сосудистых стенок, способствующие пропотеванию плазмы в межклеточное пространство. Клиника: характерно наличие общемозговых симптомов при отсутствии очаговых а) сотрясение ГМ легкой степени: кратковременная потеря сознания (5-10 мин), после чего больной приходит в себя; общее состояние быстро нормализуется; больные жалуются на общую слабость, головокружение, шум в голове, небольшую головную боль, иногда рвоту; обычно эти явления исчезают в течение первой недели б) сотрясение ГМ средней степени: потеря сознания 15-25 мин; брадикардия; рвота; ретроградная амнезия; снижение периостальных и сухожильных рефлексов; бледность кожных покровов; поверхностное тахипноэ; головокружение и головная боль в) сотрясение ГМ тяжелой степени: потеря сознания более 30 мин; коматозное состояние; бради- или тахикардия; глоточный рефлекс отсутствует; все сухожильные и периостальные рефлексы угнетены; недержание мочи и кала; ретроградная амнезия; головная боль; нистагм; головокружение; расстройства сна; вначале больной заторможен, оглушен, затем раздражителен, вспыльчив, обидчив, плаксив. Оказание первой помощи при ЧМТ: 1. На месте происшествия: положить больного на бок; устранить западение языка; освободить верхние дыхательные пути 2. Скорая помощь: очистить дыхательные пути от крови, слизи, рвотных масс; остановить кровотечение; при падении АД – гидрокортизон; при переломах – шины, анальгетики 3. Приемное отделение: аспирация содержимого верхних дыхательных путей, воздуховод, интубация или трахеостомия Лечение ЧМТ: 1. Постельный режим 2. Анальгетики (цитрамон, седальгин, пентальгин, в тяжелых случаях – промедол), седативные и снотворные ЛС (седуксен, элениум). NB! Седативные ЛС и нейролептики противопоказаны при подозрении на внутричерепную гематому. 3. Диуретики для борьбы с отеком мозга (фуросемид, маннитол) 4. Оксибутират натрия для повышения резистентности мозга к гипоксии 5. Профилактика кровотечения (викасол, аминокапроновая кислота) 6. При низком давлении ликвора – эндолюмбально физраствор. 7. Антибиотикотерапия для профилактики инфекционных осложнений 8. В восстановительном периоде – рассасывающая терапия (алоэ, ФИБС, стекловидное тело) Билет №24 Агнозии: виды агнозий, диагностическое значение. Агнозия - расстройство способности узнавания предметов по тем или иным свойствам их. Речь идет о сложных расстройствах функций, связанных с работой какого-либо анализатора. Агнозия поверхностной и глубокой чувствительностивозникает при поражениях теменной доли. Для нормальной функции узнавания необходимо, чтобы были сохранены афферентные системы, проецирующие раздражения с противоположной стороны тела в специальные клетки чувствительной области, входящей в систему кожного и кинестетического анализаторов (см. рис. 64). Дальнейший тонкий анализ и синтез кожных и кинестетических раздражении осуществляется в обширных областях обоих анализаторов, корковые отделы которых взаимно перекрываются, особенно в передних отделах теменной доли. Примером агнозии кожной и глубокой чувствительности является расстройство стереогностического чувства.Стереогнозия — узнавание предметов на ощупь — является частным видом сложной чувствительности. Расстройство стереогнозии возникает при очагах в теменной доле, кзади от задней центральной извилины, при этом нарушаются тесные функциональные и анатомические связи с областью проекции движений руки, особенно кисти и пальцев. В таких случаях больной с закрытыми глазами не может узнавать предметы при ощупывании их противоположной очагу рукой. Слуховая агнозия может наблюдаться при поражении височных долей, куда подходят афферентные слуховые проводники. Слуховая гнозия — приобретенная в течение жизни опытом способность различения предметов по характерным для них звукам. Так, автомобиль узнается по гудку, шуму мотора, паровоз — по свистку, часы — по тиканью, человек — по голосу. Дифференцировка (различение) у человека по слуху достигает высокого совершенства. Слуховая агнозия наблюдается чрезвычайно редко; по-видимому, для возникновения ее необходимо обширное и притом двухстороннее поражение височных долей. Одним из частных видов слуховой агнозии является сенсорная афазия (агнозия звуковой речи, словесная агнозия). Зрительная агнозия связана с поражением затылочных долей, их наружных поверхностей. Под зрительной гнозией подразумевается узнавание, различение предметов по их виду. К частичной зрительной гнозии относится способность распознавания цвета. Частным проявлением зрительной гнозии является способность чтения. Зрительная агнозия встречается в клинике редко; чаще она имеет временный, преходящий характер или является частичной; по-видимому, для возникновения ее необходимо выключение функций обеих затылочных долей (наружных поверхностей полушарий). Обонятельная и вкусовая агнозия являются расстройствами сложного анализа и синтеза соответствующих раздражении; практически они, даже при двустороннем поражении, не устанавливаются. Более редкой формой агнозии является аутотопоагнозия, или неузнавание частей собственного тела, искаженное восприятие его. При аутотопоагнозии возникают своеобразные нарушения представлений о собственном теле: боль¬ной путает правую сторону с левой, ощущает уродливые соотношения отдель¬ных частей тела (например, кисть кажется ему непосредственным продолже¬нием плеча, а не предплечья), ощущает наличие третьей руки или ноги; пу¬тает последовательность пальцев и т.д. Ощущение наличия ложных конечно¬стей и лишних частей тела носит наименование псевдомелии. В возникновении этих своеобразных расстройств имеет зна¬чение не только, а может быть и не столько поражение коры теменной доли (главным образом области межтеменной борозды, fissuraeinterparietalis), сколько связей теменной области коры со зрительным бугром. Аутотопоагнозия может возникать, по-видимому, при поражении как левой, так и правой темен¬ных долей. Аутотопоагнозия нередко сочетается с анозогнозией, при которойнаблю¬дается отсутствие сознания своего дефекта, чаще всего — паралича. Больной утверждает, что он двигает парализованными конечностями, описывает, как он их поднял, согнул и т.д. Анозогнозия является результатом поражения правой теменной доли и наблюдается только при левосторонних гемиплегиях (у прав-шей). Как аутотопоагнозия, так и анозогнозия возникают на фоне глубоких нарушений суставно-мышечного чувства, паралича и известной деградации личности. |