Главная страница
Навигация по странице:

  • Подходы к лечению гипертонической болезни (ВОЗ/МОАГ, 1999)

  • 1.7.6. Монотерапия гипертонической болезни

  • 1.7.7. Комбинированное использование антигипертензивных препаратов

  • ____________________________________________________________________________

  • Фармакологическая терапия мягкой гипертензии (АДд

  • Фармакологическая терапия умеренной и тяжелой гипертонической болезни

  • 1.7.8. Лечение изолированной систолической артериальной гипертензии у пожилых больных

  • 1.7.9. Гипертензивные (гипертонические) кризы и их лечение

  • Классификация гипертонических кризов  Классификация гипертонических кризов по классификации ВОЗ (1999)

  • Классификация гипертонических кризов по характеру осложнений (Koch-Weser G., 1974)

  • Классификация гипертонических кризов по их течению (Кушаковский М.С., 1983, 1995)

  • Патогенез гипертонических кризов.

  • Основные клинические проявления гипертензивных кризов при гипертонической болезни.

  • Основные причины гипертонических кризов

  • Лечение гипертонических кризов.

  • Лечение гипертонических кризов в зависимости от их течения (Кушаковский М.С., 1995)  Нейро-вегетативная форма

  • Показания к госпитализации (ВОЗ/МОАГ, 1999).

  • 5 Глава Гипертоническая болезнь (эссенциальная гипертензия) и симптоматические гипертензии


    Скачать 2.67 Mb.
    Название5 Глава Гипертоническая болезнь (эссенциальная гипертензия) и симптоматические гипертензии
    АнкорUchebnik_po_kardiologi_Olesin.doc
    Дата18.02.2018
    Размер2.67 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаUchebnik_po_kardiologi_Olesin.doc
    ТипДокументы
    #15685
    страница7 из 40
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   40

    Таблица 1.9. Оценка степени риска сердечно-сосудистых осложнений






    Примечание: АД – артериальное давление; САД и ДАД – систолическое и диастолическое артериальное давление в мм рт. ст., ССС – сердечно-сосудистая система.
    Комментарии таблице оценки степени сердечно-сосудистых осложнений.

    * - факторы риска, отрицательно влияющие на прогноз:

     - уровень систолического и диастолического артериального давления, соответствующие 1-3 стадии;

     - мужчины старше 55 лет;

     - женщины старше 65 лет;

     - курение;

     - уровень общего холестерина  6,5 ммоль/л;

     - сахарный диабет;

     - наличие в семейном анамнезе заболеваний сердечно-сосудистой системы;

     - снижение уровня липопротеидов высокой плотности;

     - повышение уровня липопротеидов низкой плотности;

     - микроальбуминурия у больных сахарным диабетом;

     - нарушение толерантности к глюкозе;

     - ожирение;

     - повышение уровня фибриногена;

     - социально-экономические группы высокого риска;

     - этнические группы высокого риска;

     - географические группы высокого риска.

    ** - поражение органов-мишеней:

     гипертрофия левого желудочка (по данным электрокардиограммы, рентгена грудной клетки, эхокардиографии);

     протеинурия и/или небольшое увеличение креатинина в плазме крови;

    наличие атеросклеротических бляшек, подтвержденных данными ультразвукового исследования или ангиографии;

     генерализованная или локальная ретинопатия.

    *** - заболевания сердечно-сосудистой системы:

     Церебро-васкулярные заболевания – ишемический инсульт, церебральные геморргии, преходящее нарушение мозгового кровообращения;

     Заболевания сердца – инфаркт миокарда, стенокардия, операции аорто-коронарного шунтирования, балонная дилатация, сердечная недостаточность IV класса;

     Заболевания почек – диабетическая нефропатия, нарушение функции почек;

     Тяжелая гипертоническая ретинопатия – геморрагии или эксудаты, отек соска зрительного нерва.

    Подходы к лечению гипертонической болезни (ВОЗ/МОАГ, 1999)

    САД 140-180 мм рт. ст. или ДАД 90-110 мм рт. ст. на основании трехкратных измерений

    Оценка факторов риска, повреждения органов-мишеней и заболеваний сердечно-

    сосудистой системы



    Рекомендации по изменению образа жизни


    Оценка абсолютного риска
       

    Очень Высокий Средний Низкий

    высокий

       

    Начать Начать Контроль АД и др. Контроль АД и др.

    медика- медика- факторов риска на факторов риска на

    ментозную менозную протяжении 3-6 мес. протяжении 6-12 мес.

    терапию терапию _____________ ______________

       

    САД  140 САД  140 САД  150 САД  150

    или ДАД  90 или ДАД  90 или ДАД  95 или ДАД  95

    

    Медикамен- Немедикамен- Медикамен- Немедикамен-

    тозная терапия тозная терапия тозная терапия тозная терапия

    Примечание: САД и ДАД – систолическое и диастолическое артериальное давление в мм рт. ст., АД – артериальное давление.

    1.7.6. Монотерапия гипертонической болезни

    Монотерапия гипертонической болезни используется при применении I-IV ступеней (ВОЗ/МАОГ, 1999).

    I степень. Салуретик гипотиазид (гипохлортиазид) 25 мг 1 раз в день или Арифон-ретард (индапамид) 1,5 мг 1 раз в день или аквафор (ксипамид) 10 мг 1 раз в день.

    II ступень. Кардиоселективный -адреноблокатор – метопролол 100 мг 1 раз в день или атенолол 50 мг 1 раз в день или небиволол (небилет) 5 мг в день. На второй ступени можно вместо -адреноблокаторов применять антагонисты кальция: изоптин 240 SR (верапамил) 240-480 мг 1 раз в день или дилтиазем-ретард (алтиазем РР) 180-360 мг в сутки.

    III ступень. Ингибитор АПФ – эналоприл (эднит, энап, ренитек) 10-20 мг 1-2 раза в день или капотен (капроприл) 25 мг 3 раза в день или моноприл (фозиноприл) 10-20 мг 1 раз в день или престариум (периндоприл) 4 мг 1 раз в день или гоптен (трандаприл) 4 мг 1 раз в день. При непереносимости ингибиторов АПФ при мягкой и умеренной гипертонии можно использовать блокаторы ангиотензиновых рецепторов: козаар (лозарантан) 50-100 мг 1 раз в день или тетеветен (эпросартан) 600 мг 1 раз в день или диован (вальсартан) 80 мг 1 раз в день.

    IV ступень*. Антагонисты кальция пролонгированного действия – амилидипин (норваск) 5-10 мг 1 раз в день или фелодипин (плендил) 2,5-5-10 мг 1 раз в день или лаципин (лацидин) 4 мг 1 раз в день. При тяжелой гипертензии на IV ступени можно использовать -1-адреноблокаторы, постепенно повышая их дозировку – кардура (доксазозин) 2-16 мг 1 раз в день или тетразозин 1-5 мг 1 раз в день.

    Примечание: * - IV ступень используется при недостаточно гипотензивном эффекте I – III ступеней или как монотерапию при тяжелой гипертензии.

    Результаты нескольких проспективных исследований дают основание предполагать, что -адреноблокаторы превосходят тиазидные диуретики по влиянию на отдаленный прогноз гипертонической болезни. Всего два крупных контролируемых исследования посвящено изучению сравнительной эффективности и переносимости антигипертензивных препаратов, относящихся к 5-6 различным фармакологическим группам. Это исследование VACS, 1993 и TOMHS, 1993. Наиболее эффективным с наилучшей переносимостью препаратом оказался дилтиазем-ретард (120-360 мг/сутки) и амилодипин (5-10 мг/сутки), а меньшая эффективность с плохой переносимостью оказалась у доксазозина (2-4 мг/сутки) и эналоприла (5-10 мг/сутки). Аналогичные данные были получены E.Agabiti-Rosei и соавт. (1994), причем в этом исследовании показано, что амилодипин и эналоприл в равной степени уменьшают гипертрофию миокарда левого желудочка. Одинаковую гипотензивную активность амилодипина (5-10 мг/сутки) и лизиноприла (10-20 мг/сутки) выявили в рандомизированном двойном слепом исследовании F.W.Beltman и соавт. (1995). Следует отметить, что наилучшим гипотензивным препаратом, максимально уменьшающим массу миокарда левого желудочка, по данным многих проспективных исследований, явился гидрохлолртиазид (Agabiti-Rosei Е. at al.,1994, Beltman F.W. at al., 1995, R.Fanelly at al., 1997).
    1.7.7. Комбинированное использование антигипертензивных препаратов

     Эффективные и рациональные комбинации:

    Диуретики + -адреноблокаторы;

    Диуретики + ингибиторы АПФ;

    -адреноблокаторы + дигидропиридиновые антагонисты кальция;

    -адреноблокаторы + -1-адреноблокаторы;

    -адреноблокаторы + прямые вазодилататоры;

    Антагонисты кальция + ингибиторы АПФ;

    Антагонисты ангиотензин-1-рецепторов для ангиотензина II + диуретики.

     Нерациональные комбинации (использование этих комбинаций допустимо, но требует специального обоснования)

    Антагонисты кальция + диуретики

    -адреноблокаторы + верапамил или дилтиазем

    -адреноблокаторы + ингибиторы АПФ

    -адреноблокаторы + агонисты центральных -2-адренорецепторов

    Антагонисты кальция + -1адреноблокаторы

    Антагонисты кальция + прямые вазодилататоры

    -1-адреноблокаторы + агонисты центральных -2-адренорепторов

    -1-адреноблокаторы + прямые вазодилататоры

    Ингибиторы АПФ + антагонисты ангиотензиновых рецепторов-1 для ангиотензина II

    Верапамил или дилтиазем + дигидроперидиновые антагонисты кальция

    Оптимальные комбинации антигипертензивных препаратов в зависимости от сопутствующих заболеваний и синдромов представлены в таблице 1.10.
    Таблица 1.10. Оптимальные комбинации антигипертензивных препаратов в зависимости от сопутствующих заболеваний и синдромов

    ____________________________________________________________________________

    Сопутствующие заболевания Предпочтительная комбинация

    или синдромы

    ____________________________________________________________________________

    Выраженная гипертрофия левого Ингибитор АПФ + антагонист кальция

    желудочка

    Стенокардия напряжения -адреноблокаторы + дигидропириди-

    новые антагонисты кальция

    Сердечная недостаточность а) диуретик + ингибитор АПФ

    б) Ингибитор АПФ + амилодипин

    Продолжение таблицы 1.10.

    ____________________________________________________________________________

    Сопутствующие заболевания Предпочтительная комбинация

    или синдромы

    ____________________________________________________________________________

    в) Диуретик + антагонист

    ангиотензин-1-рецепторов ангиотензина II

    Сахарный диабет а) Ингибитор АПФ + антагонист кальция

    б) Ингибитор АПФ + диуретик (индапамид)

    в) -1-адреноблокатор + -1-адреноблокатор

    г) -1-адреноблокатор+ дигидропириди-

    новый антагонист кальция

    Поражение почек* Ингибитор АПФ + антагонист кальция

    Беременность Допегит (метилдопа)

    ____________________________________________________________________________

    Примечание: * - при уровне креатинина плазмы более 0,26 ммоль/л применение ингибиторов АПФ должно проводиться с осторожностью; у больных с потерей белка более 1 г/сутки устанавливается более низкий уровень снижения артериального давления (125/75 мм рт.ст.), чем при менее выраженной протеинурии (130/80 мм рт.ст.).
    По данным различных кооперативных исследований, фармакологическая терапия мягкой гипертонической болезни требуется только в 40-50% случаев, а у остальных пациентов достаточно использование немедикаментозного лечения, включающего устранение факторов риска (см. выше).
    Фармакологическая терапия мягкой гипертензии (АДд < 99 мм рт.ст.)

    < 60 лет > 60 лет

    

    -адреноблокаторы Салуретики (диуретики)

    

    -адреноблокаторы Ингибиторы АПФ

    + салуретики + салуретики

    Фармакологическая терапия умеренной и тяжелой гипертонической болезни

    < 60 лет > 60 лет

     

    АДд > 100 мм рт.ст. АДд > 100 мм рт.ст.

    

    антагонисты кальция (амилодипин, Ингибиторы АПФ

    исрадипин и др.препараты с учетом

    факторов риска) 

    

    АДд > 100 мм рт.ст. АДд > 100 мм рт.ст.

     

    антагонисты кальция (амилодипин, Ингибиторы АПФ

    исрадипин и др.препараты с учетом +диуретики

    факторов риска) + диуретики

     

    АДд > 110 мм рт.ст. АДд > 110 мм рт.ст.

     

    антагонисты кальция (амилодипин, Ингибиторы АПФ + диуретики

    исрадипин и др.препараты с учетом + антагонисты кальция (амилодипин,

    факторов риска) + диуретики + ингибиторы АПФ исрадипин и т..д.)

    Примечание: АДд – диастолическое артериальное давление.

    Следует отметить, что использование антагонистов кальция нормализует артериальное давление, однако, по данным кооперативных исследований, не снижает частоту развития инфаркта миокарда, инсульта, сердечной недостаточности и т.д.

    1.7.8. Лечение изолированной систолической артериальной гипертензии у пожилых больных

    1. При систолическом артериальном давлении < 210 мм рт.ст. - немедикаментозная терапия.

    2. При систолическом артериальном давлении > 210 мм рт.ст. + поражении органов мишеней - показана фармакологическая терапия.

    Немедикаментозная терапия включает:

    - уменьшение дозы потребляемого алкоголя;

    - регулярные физические упражнения (30-45 мин. 3-5 раз в день)

    - ограничение употребление поваренной соли < 6 гр. в сутки.

    - устранение факторов риска

    Фармакологическая терапия:

    • диуретики, из которых наиболее эффективен арифон.


    1.7.9. Гипертензивные (гипертонические) кризы и их лечение
    Гипертензивный криз - клинический синдром, обусловленный внезапным и значительным повышением артериального давления. Важным критерием является резкое ухудшение регионарного кровообращения в органах-мишенях и утяжеление клинической картины заболевания в целом. Наряду с повышением уровня артериального давления, клиническим критерием криза является выявление не менее 4 симптомов со стороны органов-мишеней, например, головной боли, головокружения, тошноты, шума в ушах, мелькания «мушек» перед глазами, разноцветных кругов, ангинозного синдрома и т.д.
    Классификация гипертонических кризов

    Классификация гипертонических кризов по классификации ВОЗ (1999)

     Гипертонический криз как обострение гипертонической болезни;

     Гипертонический криз при симптоматической гипертензии, в том числе как основное проявление вторичной артериальной гипертензии, например, при остром гломерулонефрите, феохромоцитоме, атеросклерозе почечных артерий и т.д.;

     Гипертонический криз как проявление острой ишемии тканей какого-либо органа (острая ишемия миокарда, ишемический инсульт, тромбоз почечной артерии, эклампсия или предэклампсия и т.д.)
    Классификация гипертонических кризов по характеру осложнений (Koch-Weser G., 1974):

    1) Неосложненные гипертонические кризы;

    2) Осложненные гипертонические кризы.
    Классификация гипертонических кризов по их течению (Кушаковский М.С., 1983, 1995):

    По характеру течения гипертонические кризы подразделяются на:

     преимущественно нейровегетативный (I тип);

     преимущественно водно-солевой (II тип);

     судорожный (III тип).

    Патогенез гипертонических кризов. В основе развития гипертонических кризов лежат выраженные симпатикотонии, гиперкатехоламинемия, повышение в крови содержания циклических нуклеотидов, глюкокортикоидов, альдостерона при I типе. При водно-солевом типе криза задерживается натрий, нарастает объем циркулирующей крови, развивается вторичный гиперальдостеронизм.

    Нарушения в период криза капиллярного кровотока и микроциркуляции создает ситуацию критическо-локального нарушения местного кровообращения (мозгового, коронарного, почечного) с развитием необратимых или обратимых нарушений гемодинамики. Важным элементом криза является плазматическое пропитывание стенка сосуда, отек стенки сосуда и периваскулярного пространства, возможно диапедезное кровотечение, разрывы мелких сосудов, кровоизлияния, инфаркты.

    Основные клинические проявления гипертензивных кризов при гипертонической болезни.

    При нейро-вегетативном варианте криза симптомы нарастают быстро: с промежутком от нескольких минут до часа между появлением каждого симптома. Развитие криза обусловлено избыточным выделением адреналина (как правило больные I-II стадией гипертонической болезнью в возрасте до 60 лет). Больные возбуждены, лицо гиперемировано, отмечается выраженный страх «смерти», тремор, возможна urina spastika, выраженная тахикардия. Преимущественно нарастает систолическое давление.

    Развитие водно-солевого или «отечного» варианта криза не столь быстрое, как при предыдущем варианте, однако он проявляется прогрессирующим повышением как систолического, так и диастолического давления, причем патогномоничные симптомы при этом кризе появляются с интервалом от одного до нескольких дней. Больные при этом варианте криза чаще бледны, скованны, подавлены, сонливы, лицо одутловатое, отечность конечностей. Следует отметить, что водно-солевой криз, как правило, характерен для пациентов II-III стадий гипертонической болезни в возрасте старше 60 лет. Такому варианту криза чаще предшествует злоупотребление поваренной солью, задержка жидкости. Подобный вариант чаще наблюдается у женщин и может быть связан с менструальным циклом.

    Судорожный вариант чаще возникает на фоне более высокого исходного артериального давления и протекает по типу динамического нарушения мозгового кровообращения. Этот криз характеризуется выраженной очаговой симптоматикой гипертонической энцефалопатии: нарушениями чувствительности, двигательными очаговыми расстройствами, афазией, снижением или потерей сознания, тоническими или клоническими судорогами, утратой сознания. В данном варианте криза, носящего, очевидно, вазоспастический характер, возможны осложнения типа кровоизлияния в сетчатку, острой коронарной недостаточности, расслаивающей аневризмы аорты.

    К осложненным гипертоническим кризам относятся пациенты с: гипертонической энцефалопатией, острым нарушеним мозгового кровообращения, отеком легких, расслаивающей аневризмой аорты, тяжелой артериальной гипертензией у беременных или больные нестабильной стенокардией или острым инфарктом миокарда. Им показано немедленное снижение артериального давления с помощью внутривенного введения лекарственных препаратов. К неосложненным кризам относят больных, у которых в момент криза обнаруживаются кровоизлияния и экссудаты (с отеком зрительного нерва или без него), а также быстрое повышение содержания креатинина крови.

    Основные причины гипертонических кризов:

     Внезапное повышение артериального давления у больных с хронической артериальной гипертензией;

    Прекращение приема антигипертензивных препаратов;

     Применение трициклических антидепрессантов и симпатических аминов (амфетаминов, кокаина, фенциклидина);

     Употребление продуктов, содержащих тирамин одновременно с приемом ингибиторов моноаминооксидазы;

     Реноваскулярная гипертензия;

     Предэклампсия и эклампсия;

     Острый гломерулонефрит;

     Системная склеродермия и другие диффузные заболевания соединительной ткани системная красная волчанка, узелковый периартериит и т.д.);

     Другие паренхиматозные заболевания почек;

     Феохромоцитома;

     Тяжелая травма головы;

     Обширные ожоги кожи.

    Лечение гипертонических кризов. Лечение гипертонических кризов необходимо начинать после определения их этиологического фактора (криз как проявление обострения гипертонической болезни, симптоматической гипертензии или острой ишемии органов и тканей). После определения причины криза целесообразно определить тип криза - осложненный или неосложненный.

    В случае осложненного гипертонического криза необходима внутривенная терапия, направленная на снижение уровня артериального давления до субнормальных для данного больного (на 10-20 мм рт. ст. выше нормальных для пациента цифр) в зависимости от показаний или противопоказаний (см. выше). Наиболее распространенным препаратом является нитропурсид натрия или нитроглицерин, а также можно использовать для неотложной терапии ганглиоблокаторы - пентамин внутривенно 10-20 мкг в минуту или внутривенно арфонад 0,5-5 мг в минуту (эти препараты вводятся под непрерывным контролем артериального давления). Затем вводится клофелин или применяются пероральные гипотензивные средства в сочетании с мочегонными, используемые для купирования кризов (см. выше).

    Характеристика антигипертензивных препаратов для перорального и парантенрального применения, используемых для лечения гипертонических кризов представлены в таблицах 1.11., 1.12.


    Таблица 1.11. Антигипертензивные препараты для перорального применения, используемые для лечения гипертонических кризов

    ______________________________________________________________________________________

    Препарат Дозировка Начало действия Длительность Побочное

    действия действия действие

    ______________________________________________________________________________________

    Нифедипин 10-20 мг 5-10 минут 3-6 ч Не рекомендуется

    применять у больных с

    тяжелой ИБС, инфактом

    миокарда и ОНМК

    ______________________________________________________________________________________

    Никардипин 20 мг под 30-60 минут 4-6 ч Те же, что для нифедипина

    язык

    ______________________________________________________________________________________

    Клонидин 0,1-0,2 мг 30-60 минут 8-12 ч Не рекомендуется

    применять у больных

    с гипертонической

    энцефалопатией и ОНМК

    ______________________________________________________________________________________

    Каптопирил 25-50 мг 5-10 минут 3-6 ч Реакция на препарат

    под язык может быть непредска-

    зуемой: возможно резкое

    снижение АД у больных

    с высокой активностью

    ренина в плазме или

    двусторонним стенозом

    почечной артерии

    ______________________________________________________________________________________

    Примечание: АД - артериальное давление, ОНМК – острое нарушение мозгового кровообращения.
    Таблица 1.12. Антигипертензивные препараты для внутривенного применения, используемые для лечения гипертонических кризов

    ______________________________________________________________________________________

    Препарат Дозировка Начало действия Длительность Побочное

    действия действие*

    ______________________________________________________________________________________

    Нитро- 20-700 мкг/ немедленно 1-2 мин Не рекомендуется

    пурсид мин в/в применять у больных

    натрия с тяжелой ИБС, почеч-

    ной недостаточнос-

    ти и эклампсией

    ______________________________________________________________________________________

    Нитро- 5-100 мкг/ 2-5 мин 3-5 мин Не рекомендуется при-

    глице- мин в/в менять у больных при

    рин высоком внутричереп-

    ном давлении

    ______________________________________________________________________________________

    Диазок- 50-150 мг/ 2-4 мин 6-12 ч Не рекомендуется при-

    сид мин в/в менять у больных при

    тяжелой ИБС, сердеч-

    ной декомпенсацией

    или расслоением анев-

    ризмы аорты

    Продолжение таблицы 1.12.

    ______________________________________________________________________________________

    Препарат Дозировка Начало действия Длительность Побочное

    действия действие*

    ______________________________________________________________________________________

    Никардипин 2-10 мг/ч 2-4 мин 1-4 ч Не рекомендуется при-

    в/в менять у больных при

    тяжелой ИБС, сердеч-

    ной декомпенсации

    или расслоением анев-

    ризмы аорты

    ______________________________________________________________________________________

    Фентоламин 50-150 мг 1-2 мин 3-10 мин Показан только при

    в/в в виде катехоламиновых

    болюса кризах (при феохромоцитоме)

    ______________________________________________________________________________________

    Тириме- 0,5-5 мг/ 1-5 мин 10 мин Не рекомендуется при-

    тафан мин в/в менять у больных при

    (арфонад) тяжелой ИБС, сердеч-

    ной декомпенсации

    ______________________________________________________________________________________

    Лабетолол 20-80 мг/ 5-10 мин 3-6 ч Не рекомендуется при-

    мин в/в менять у больных с

    тяжелой сердечной

    декомпенсацией

    ______________________________________________________________________________________

    Эналаприл 0,625-5 мг 15-60 минут 6 ч Реакция на препарат

    в/в каждые может быть непредска-

    6 ч зуемой: возможно рез-

    кое снижение АД у

    больных с высокой активностью

    ренина в плазме или

    двусторонним стенозом

    почечной артерии

    ______________________________________________________________________________________

    Гидралазин 10-20 мг 10-20 минут 3-8 ч Реакция на препарат

    в/в в виде может быть непредска-

    болюса зуемой: возможно рез-

    кое снижение АД

    при эклампсии,

    возможно усиление

    ишемии миокарда

    ______________________________________________________________________________________

    Эсмолол 20-35 мг/ 1-2 мин 10-20 мин Не рекомендуется при-

    мин в/в менять у больных с

    (бреви- тяжелой сердечной

    блок) декомпенсацией

    ______________________________________________________________________________________

    Примечание: АД - артериальное давление; в/в - внутривенно; * - гипотония может развиться при парантеральном введении всех гипотензивных средств, используемых для лечения кризов.


    Лечение гипертонических кризов в зависимости от их течения (Кушаковский М.С., 1995)

    Нейро-вегетативная форма:

    - сибазон (седуксен) внутривенно 10-20 мг;

    - анаприлин 20-40 мг под язык или другой неселективный -адреноблокатор в адекватной дозе;

    - клофеллин 0,01% раствор 0,5-1,0 мл внутривенно или 0,01% раствор 0,75-1,5 мл внутримышечно; если криз не купируется - лазикс 20-40 мг внутривенно.

    «Отечная» форма:

    - «срочная» терапия - пентамин внутривенно в дозе 10-20 мкг в мин под контролем артериального давления;

    - нифедипин 10 мг под язык;

    - лазикс 40-80 мг внутривенно;

    - при необходимости - клофеллин 0,01% раствор 0,5-1 мл внутривенно или 0,01% раствор 0,75-1,5 мл внутримышечно.

    Судорожная форма:

    - натрия нитропруссид внутривенно в начальной дозе 0,5 мкг/кг/мин и в максимальной - 10 мкг/кг/мин.

    - лазикс 80 мг внутривенно

    - магния сульфат 25%-20 мл внутривенно медленно;

    • введение седативных средств: седуксен (реланиум) внутривенно 10-20 мг.



    Показания к госпитализации (ВОЗ/МОАГ, 1999).

     Показания к плановой госпитализации:

     Необходимость проведения специальных (чаще, инвазивных) методов исследования для уточнения причины артериальной гипертензии;

     Трудность в подборе антигипертензивной терапии на догоспитальном этапе (частые гипертонические кризы, резистентная к проводимой терапии артериальная гипертензия).

     Показания к экстренной госпитализации:

     Гипертонический криз, некупирующийся на догоспитальном этапе;

     Гипертонический криз с выраженными проявлениями гипертонической энцефалопатии;

     Осложнения гипертонической болезни, требующие интенсивной терапии и постоянного врачебного наблюдения (инфаркт миокарда, инсульт, субарахноидальное кровоизлияние, нарушение зрения, отек легких).

    Глава 2
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   40


    написать администратору сайта