Главная страница
Навигация по странице:

  • Тромбоцитопения. Заключние

  • Апластические факультет лечебный и педиатрический Ситуационная задача 3


    Скачать 0.74 Mb.
    НазваниеАпластические факультет лечебный и педиатрический Ситуационная задача 3
    Дата23.02.2021
    Размер0.74 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаVse_gemogrammy.docx
    ТипЗадача
    #178830
    страница6 из 21
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   21

    Разбор красной крови: анемия, по цветовому показателю -нормохромная, по морфологии -нормацитарная, по типу костномозгового кроветворения- нормобластическая, по активности ККМ-гипорегенераторная, по механизму-дизэритропоэтическая.

    Разбор белой крови: лейкоцитоз, относительная нейтрофилия и абсолютная нейтрофилия, относительная и абсолютная норма базофилов, относительная и абсолютная абазофилия , относительная норма моноцитов и абсолютный моноцитоз, относительная лимфоцитопения и абсолютный лимфоцитоз. Присутствуют бластные клетки менее 10% и переходные клетки плазмоцитарного ростка. Кроме того,наблюдается 10% плазматических клеток.

    Тромбоцитопения.

    Заключние: Миеломная болезнь. Метапластическая анемия.

    Диагноз поставлен на основании:
    -Анемического синдрома- кожные покровы и видимые слизистые бледные, жалобы на общую слабость,одышку,быструю утомляемость. В ОАК анемия нормохромная,нормоцитарная, нормобластическая, гипорегенераторная,дизэритропоэтическая.
    -Лихорадки: субфебрильная температура 37,5
    Жалоб на онемение и боли в пальцах рук,кистях и стопах.

    -Из анамнеза: в течение года дважды ломала плечевую кость.

    -При остмотре определяется болезненность при поколачивании ребер

    -Гиперпластического синдрома: гепато- и спленомегалия.

    -БХ анализ крови: гиперпротеинемия, гиперкальциемия.

    В общем анализе мочи:протеинурия. При дополнительном обследовании мочи обнаружен белок Бенс-Джонса.
    Ситуационная задача №4

    Пациент П., 51 год, находится на лечении в отделении нейрохирургии с диагнозом: компрессионный перелом позвоночника. Предъявляет жалобы на одышку в покое, общую слабость, чувство онемения пальцев рук и ног, сильные боли в костях и суставах. При объективном осмотре: кожные покровы и видимые слизистые бледные. Температура тела 37°С. ЧСС 100 в мин. Гепато- и спленомегалия. На рентгенограмме выявляются признаки очаговой деструкции костной ткани. В общем анализе мочи протеинурия.
    АНАЛИЗ КРОВИ

    HGB

    86 g/l анемия

    RBC

    3,2 x 1012/l

    Color index

    86*3\320=0.8 нормохромная

    Reticulocytes

    0,7 % гипорегенераторная

    Anisocytosis++, poikilocytosis++ нормоцитарная с признаками дегенерации

    WBC

    3,4 x 109/l лейкопения

    PLT

    120,0 x 109/l тромбоцитопения

    ESR

    60 mm/hour ускорена




    %

    ab

    Plasmoblast

    2




    Proplasmocyte

    2




    Plasma cell

    10




    Metamyelocyte

    0




    Band neutrophils

    5

    Норма +\-

    Segmented neutrophils

    58

    норма

    NEU

    77 увелич

    3400*63\100=2142 уменьшено

    EOS

    1норма

    34 уменьшено

    BAS

    0

    абазофилия

    MON

    5 норма

    170 уменьш.

    LYM

    17 уменьш.

    578 уменьш.


    При дополнительном обследовании в моче выявлен белок Бенс-Джонса.

    Поставьте патофизиологический диагноз (выделите синдромы и охарактеризуйте анализ крови).
    Разбор красной крови: анемия, по цветовому показателю-нормохромная, по типу костномозгового кроветворения- нормобластическая, по активности ККМ-гипорегенераторная, по механизму-дизэритропоэтическая.

    Разбор белой крови: лейкопения, относительная нейтрофилия и абсолютная нейтропения, относительная норма эозинофилов и абсолютная эозинопения, относительная и абсолютная абазофилия, относительная норма моноцитов и абсолютная моноцитопения, относительная и абсолютная лимфоцитопения.

    Заключение: Миеломная болезнь. Метапластическая анемия.

    Диагноз поставлен на основании:
    -Анемического синдрома- кожные покровы и видимые слизистые бледные, жалобы на общую слабость,одышку,быструю утомляемость. В ОАК анемия нормохромная,нормоцитарная, нормобластическая, гипорегенераторная,дизэритропоэтическая.
    -Лихорадки: субфебрильная температура 37,0
    Жалоб на онемение пальцев рук и ног,сильные боли в костях и сустввах.

    Гиперпластический синдром: гепато-и спленомегалия

    ОАМ: протеинурия. При дополнительном исследовании обнаружен белок Бенс-Джонса.

    Острый лимфобластный лейкоз

    ФАКУЛЬТЕТ: лечебный и педиатрический

    Ситуационная задача №9

    Ребенок 8 лет поступил в приемное отделение. Жалобы на выраженную общую слабость, озноб, боль в горле при глотании, частые носовые кровотечения. При объективном осмотре: кожные покровы бледные, мелкоточечные геморрагические высыпания. Температура тела 39°С. Слизистая глотки гиперемирована, миндалины увеличены. При пальпации отмечается значительное увеличение шейных, подчелюстных, подмышечных лимфоузлов, гепато- и спленомегалия.
    АНАЛИЗ КРОВИ

    HGB

    80 g/l анемия

    RBC

    3,0 x 1012/l

    Color index

    80*3\300=о.8 нормохромная

    Reticulocytes

    0 % арегенераторная

    Anisocytosis++, poikilocytosis++ нормоцитарная с признаками дегенерации 50%

    WBC

    9,0 x 109/l норма

    PLT

    100,0 x 109/l тромбоцитопения

    ESR

    51 mm/hour ускорена




    %

    ab

    Blast

    60

    ПОВЫШ.

    Metamyelocyte

    0




    Band neutrophils

    3

    норма

    Segmented neutrophils

    16

    Уменьш.

    NEU

    19

    уменьшено

    9000*19\100=1710

    уменьшено

    EOS

    2 норма

    180 норма

    BAS

    0

    абазофилия

    MON

    3 норма

    270 норма

    LYM

    16 уменьш

    1440 норма


    В миелограмме: бласты составляют 79%.

    Цитохимические данные: ШИК-реакция положительная, реакция на миелопероксидазу отрицательная.

    Поставьте патофизиологический диагноз (выделите синдромы и охарактеризуйте анализ крови).

    Разбор красной крови: анемия,по цветовому показателю нормрхромная, по морфологии нормоцитарная с признаками дегенерации эритроцитов, по типу костномозгового кроветворения-нормобластическая, по активности ККМ- арегенераторная, по патогенезу – дизэритропоэтическая.

    Разбор белой крови: лейкоциты в норме, относительная нейтропения и абсолютная нейтропения ,относительная и абсолютная норма эозинофилов, относительная и абсолютная абазофилия, относительная и аблюлютная норма моноцитов, относительная лимфопения и абсолютная норма лимфоцитов. Наблюдается увеличение кол-ва бластных клеток до 60%!

    Тромбоцитопения

    Заключение: острый лимфобластный лейкоз. Апластическая анемия.

    Диагноз поставлен на основании:

    -анемического синдрома(слабость,бледность кожных покровов)

    -геморрагического синдрома(мелкоточечные геморрагические высыпания,носовые кровотечения)

    -гиперпластический синдром( увеличение лимф. Узлов)

    -лихорадки( температура 39)

    Жалобы на боль в горле. При осмотре слизистая глотки гиперемирована,миндалины увеличены.

    В миелограмме бласты сосавляют 79%.

    В приемное отделение поступил мальчик 9 лет. Жалобы на общую слабость, снижение аппетита, носовые кровотечения, частые инфекционные заболевания. При объективном осмотре: кожные покровы и видимые слизистые бледные, геморрагические высыпания, язвенно-некротическая ангина. Температура тела 39°С. При пальпации отмечается значительное увеличение подчелюстных, шейных, подмышечных, паховых лимфоузлов, гепато- и спленомегалия.
    АНАЛИЗ КРОВИ

    HGB

    100 g/l анемия

    RBC

    3,5 x 1012/l

    Color index

    100*3\350=0.8 нормохромная

    Reticulocytes

    0,4 % гипорегенераторная

    Anisocytosis++, poikilocytosis++ нормоцитарная с признаками дегенерации

    WBC

    6,5 x 109/l норма

    PLT

    60,0 x 109/l тромбоцитопения

    ESR

    36 mm/hour ускорена




    %

    ab

    Blast

    67

    ПОВЫШЕН.

    Metamyelocyte

    0




    Band neutrophils

    1




    Segmented neutrophils

    18




    NEU

    19

    уменьшено

    6500*19\100=1235

    уменьш

    EOS

    0

    аэозинофилия

    BAS

    0

    абазофилия

    MON

    2 норма

    130 уменьш

    LYM

    12 мало

    780уменьш


    В миелограмме: бласты составляют 77%.

    Цитохимические данные: ШИК-реакция положительная, реакция на миелопероксидазу отрицательная.

    Поставьте патофизиологический диагноз (выделите синдромы и охарактеризуйте анализ крови).
    Разбор красной крови: анемия, по ЦП нормохромная, по морфологии моноцитарная с признаками дегенерации, по типу костномозгового кроветворения нормобластическая, по активности ККМ-гипорегенераторная, по механизму дизэритропоэтическая.

    Разбор белой крови: лейкоциты в норме, относительная нейтропения и абсолютная нейтропения, относительная и абсолютная аэозинофилия и абазофилия, относительная норма моноцитов и абсолютная моноцитопения, Относительная и абсолютная лимфоцитопения. Увеличение кол-ва бластных клеток до 67%!

    Тромбоцитопения

    Заключение: острый лимфобоастный лейкоз. Апластическая анемия.

    Диагноз поставлен на основании :

    Анемического синдрома( слабость, кожные покровы и слизистые бледные)

    Геморрагический синдром: геморрагические высыпания,носовые кровотечения)

    Синдром интоксикации( лихорадка 39, общая слабость,потеря аппетита)

    Гиперпластический синдром( увеличение лимфоузлов,гепато- и спленомегалия)

    В миелограмме бласты составляют 77%.

    Острый миелобластный лейкоз

    ФАКУЛЬТЕТ: лечебный и педиатрический

    Ситуационная задача №12

    Пациент Д., 19 лет, находится на лечении в отделении терапии с диагнозом: внебольничная бактериологически не уточненная полисегментарная пневмония нижней доли правого легкого, средней степени тяжести. Жалобы на общую слабость, озноб, одышку при физической нагрузке, тяжесть в левом подреберье, носовые кровотечения. При объективном осмотре: кожные покровы и видимые слизистые бледные с геморрагическими высыпаниями. Температура тела 39°С. ЧСС 110 уд/мин. При пальпации отмечается увеличенные, безболезненные подчелюстные, шейные, подмышечные, паховые лимфоузлы, гепато- и спленомегалия.
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   21


    написать администратору сайта