Главная страница
Навигация по странице:

  • Общеклинические

  • Специфическая диагностика.

  • Дополнительные

  • Неспецифический

  • Энтеровирусный гастроэнтерит

  • Аденовирусную инфекцию

  • УЧЕБНИК Инфекционные и паразитарные болезни. Том 1. Возианова Ж.И. (в word). УЧЕБНИК Инфекционные и паразитарные болезни. Том 1. Возианова Ж.. Инфекционные и паразитарные болезни в трех томах Том первый


    Скачать 6.07 Mb.
    НазваниеИнфекционные и паразитарные болезни в трех томах Том первый
    АнкорУЧЕБНИК Инфекционные и паразитарные болезни. Том 1. Возианова Ж.И. (в word).doc
    Дата14.02.2017
    Размер6.07 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаУЧЕБНИК Инфекционные и паразитарные болезни. Том 1. Возианова Ж..doc
    ТипДокументы
    #2672
    КатегорияМедицина
    страница52 из 88
    1   ...   48   49   50   51   52   53   54   55   ...   88
    особенноститеченияшигеллезав зависимости от ви­да возбудителя.

    Наиболее легкое течение характерно для шигеллеза Зонне, а наибо­лее тяжелое — для шигеллеза Григорьева—Шиги. При шигеллезе Зонне чаще, чем при других, развивается субклиническое течение болезни. Гастроэнтероколитическую форму регистрируют довольно часто, и да­же если заболевание развивается бурно, оно, как правило, имеет ко­роткую продолжительность, гораздо реже сопровождается деструктив­ными изменениями в слизистой оболочке толстой кишки.

    Шигеллез Флекснера, как правило, протекает более тяжело и дли­тельно. Для него характерны преимущественно манифестные формы. Заболевание сопровождается выраженной интоксикацией, четким ко-литическим синдромом со значительными деструктивными изменения­ми в слизистой оболочке терминального отдела толстой кишки, явле­ниями гемо колита.

    Наиболее тяжело протекает шигеллез Григорьева—Шиги. Развитие болезни бурное и быстрое, разгар нередко наступает уже к концу 1-х суток болезни, часто возникает тяжелый токсикоз, вплоть до ИТШ. Ле­тальность выше, чем при шигеллезе, вызванном другими возбудите­лями, во время описанных крупных вспышек она достигала 30 % и бо­лее. Именно при этом шигеллезе возможно развитие септической фор­мы болезни с выделением возбудителя из крови. Септическое течение шигеллеза Григорьева—Шиги сопровождается длительной и высокой лихорадкой с повторными ознобами, геморрагиями на коже и конъюн­ктивах, увеличением размеров печени и селезенки. На 2-й неделе бо­лезни в таких случаях может наступить гемолиз эритроцитов с разви­тием вторичной ОПН, гематурии и анемии (гемолитико-уремический синдром). Развиваются при этом и другие, не свойственные обычному течению, изменения в периферической крови: на 5—7-й день болез­ни— значительный лейкоцитоз (20—30* 109/л), вплоть до гиперлейко­цитоза (до 50* 109/л). Значительно увеличивается СОЭ (до 60 мм/ч).

    Гораздо реже встречается гастроэнтероколитическая форма болезни. Но в отдельных случаях шигеллез Григорьева—Шиги может протекать легко и даже субклинически, без выраженного общетоксического и колитического синдромов.

    Шигеллез, вызываемый шигеллой Ньюкасла (относится к серогруппе В), занимает как бы промежуточное положение между заболеваниями, вызываемыми шигеллами Флекснера и Зонне. Он характеризуется лег­ким кратковременным течением, частым развитием атипичных форм, более редким переходом в затяжную форму. Клинически выраженные формы шигеллеза Ньюкасла протекают более длительно, чем такие же формы шигеллеза Зонне, но несколько быстрее, чем шигеллез Флекс­нера.

    На клинические проявления шигеллеза помимо вышеперечислен­ных причин существенноевлияниеоказываетвозраст.

    У детей первого года жизни можно отметить следующие особенно­сти течения шигеллеза:

    — преобладание подострого и постепенного начала болезни, особен­но у детей первых месяцев жизни;

    • большая частота гастроэнтероколитической формы болезни и редкость колитической формы со свойственным ей синдромом дис-тального гемоколита;

    • реже обнаруживается примесь крови в стуле, особенно в первые дни;

    •— влияние на течение болезни нарушений гемодинамики, водно-ми­нерального обмена, КОС выражено более отчетливо, чем бактериаль­ного токсикоза;

    — несовершенство компенсаторных механизмов способствует бо­лее длительному течению заболевания.

    У детей в возрасте 2—6 лет манифестные формы шигеллеза про­текают в виде двух клинических форм. Наиболее типичная, колитиче-ская, форма встречается у 1/3 детей с шигеллезом Зонне и более чем у половины больных шигеллезом Флекснера. Максимального разви­тия основные синдромы болезни (интоксикационный и колитичес­кий) достигают уже в 1-е сутки болезни. Для гастроэнтероколитичес­кой формы характерно среднетяжелое и тяжелое течение. Примеча­тельным является то, что заболевание начинается с выраженной ин­токсикации, многократной рвоты, иногда даже сопровождается явле­ниями ИТШ, тяжесть которого затем усугубляется эксикозом I—II степени (шок становится смешанным, инфекционно-токсическим и гиповолемическим).

    У детей школьного возраста шигеллез протекает так же, как у взро­слых.

    У лиц пожилого и старческого возраста шигеллез протекает тяже­лее, с более частыми, отчетливо выраженными и длительно сохраняю­щимися болью в животе, тенезмами, метеоризмом. Чаще бывает ко­роткий продромальный период с явлениями общего недомогания, сла­бостью, чувством дискомфорта в области живота, быстрой утомляемо­стью, снижением аппетита и легкой головной болью. Колитическая форма шигеллеза у больных в возрасте 60 лет возникает чаще, чем в более молодом возрасте, но реже бывает высокая температура. Харак­терна боль в правой подвздошной области, но практически отсутствует боль в околопупочной области. Болезненность и спазм сигмовидной кишки у лиц старше 60 лет определяются достоверно реже, несмотря на преобладание у них колитической формы дизентерии. Однако спазм сигмовидной кишки, как и симптомы интоксикации, у них со­храняются дольше, чаще развивается затяжное течение шигеллеза.

    Для больных пожилого и старческого возраста более типичны ката­ральные изменения в слизистых оболочках терминального отдела тол­стой кишки, выявляемые при ректороманоскопии, чем деструктив­но-язвенные, которые чаще регистрируют у лиц молодого возрста.

    Осложнения. Осложнения при шигеллезе могут развиться в самые различные сроки болезни — как в первые дни, так и в отдаленный пе­риод. Среди раннихосложненийзаслуживают внимания следующие.

    ИТШ чаще развивается при шигеллезе Григорьева—Шиги. Он в свою очередь может сопровождаться явлением осягрой надпочечнико-вой недостаточности и ДВС-синдромом с появлением геморрагии на слизистых оболочках, коже, а у маленьких детей — лейкозоподобными реакциями, он может сочетаться и с гемолитико-уремическим синдро­мом.

    Гиповолемический шок чаще развивается при тяжелом течении гаст­роэнтероколитической формы шигеллеза Зонне. Он может сочетать­ся с выраженными явлениями общей интоксикации, что в ряде случа­ев, особенно у детей, позволяет констатировать смешанный генез шо­ка (инфекционно-токсический + гиповолемический).

    Более редким (в основном при шигеллезе Григорьева—Шиги) осло­жнением является перитонит. Он развивается в результате проникно­вения шигелл в брюшную полость через истонченную кишечную стен­ку при глубоком фиброзно-некротическом воспалении и образовании язв в толстой кишке, реже при перфорации язв. Особенностью пери­тонита при шигеллезе является то, что он развивается постепенно и на­чальные его симптомы могут быть выражены слабо. Одним из ранних клинических признаков такого перитонита является изменение харак­тера боли в животе, которая становится постоянной, интенсивность ее постепенно нарастает, затем появляются симптомы раздражения брю­шины, напряжение мышц передней брюшной стенки, прекращается перистальтика кишечника, возникают тошнота, рвота, икота, что сви­детельствует уже о разлитом перитоните. В это время в крови выявля­ется высокий лейкоцитоз с палочкоядерным сдвигом, значительно уве­личенная СОЭ.

    Редким осложнением является инвагинация тонкой или толстой ки­шки, возникающая на фоне нарушения моторики кишечника и тони­ческих сокращений циркуляторных мышц. Инвагинация сопровожда­ется появлением локальной постоянной боли в животе. Инвагинацион-ный участок кишки определяется пальпаторно в виде плотного, резко болезненного тяжа, выше которого кишечник часто раздут газами. Ес­ли лечение (оперативное) запаздывает, то уже через несколько часов развиваются симптомы перитонита, может наступить гангрена кишки.

    С 3—5-го дня болезни может возникнуть массивное кишечное крово­течение, особенно при наличии глубокого фибринозно-язвенного по­ражения толстой кишки и вовлечения в язвенный процесс крупного артериального сосуда (чаще бывает при шигеллезе Григорьева—Ши­ги). Первыми клиническими признаками кишечного кровотечения яв­ляются критическое снижение температуры до субнормальной, кол­лапс. Кожа больного бледнеет, покрывается холодным липким потом. Учащается и становится нитевидным пульс, резко снижается АД. Осо­бенностью кровотечения при шигеллезе является то, что кровь в ис­пражнениях может появиться не сразу из-за сильного спазма нижеле­жащих отделов толстой кишки.

    Ряд осложнений может быть обусловлен заносом шигелл в различ­ные органы и размножением их в нетипичных местах. Так, при шигел­лезе могут возникать гнойные (шигеллезные) менингит, менингоэнце­фалит, абсцессы мозга, шигеллезное поражение мочевыводящих пу­тей с развитием уретрита, цистита, шигеллезное поражение конъюн­ктивы.

    При тяжелой интоксикации (чаще у детей, особенно при проведе­нии нерациональной регидратационной терапии) может наступить отек-набухание головного мозга. Одним из проявлений этого могут быть судорожные приступы.

    В различныесроки,в том числе и с первых дней болезни, могут воз­никать выпадения прямой кишки, трещины заднего прохода, обостре­ние геморроя, что значительно усиливает страдания больного. Образо­вавшиеся трещины могут быть основой для формирования в дальней­шем парапроктита.

    В болеепоздниесроки(спустя 1—4 нед от начала заболевания) мно­гие возникающие осложнения связаны с аллергическими, аутоиммун­ными реакциями, генетическими особенностями макроорганизма. Ли­ца, имеющие антигены гистосовместимости HLA В27, наиболее склон­ны к таким осложнениям, как синдром Рейтера, артриты различной локализации со стерильным содержимым и др. Артриты возникают в те же сроки болезни, что и синдром Рейтера, они обычно протекают благоприятно (в отличие от таковых при кишечном иерсиниозе) и про­ходят самостоятельно и бесследно в течение нескольких месяцев, не оставляя деформации суставов. К осложнениям инфекционно-аллерги-ческого, аутоиммунного характера относят также ирит, иридоциклит.

    Нередко после перенесенного шигеллеза возникает упорный дисбак-териоз.

    Исходы. В большинстве случаев острый шигеллез заканчивается полным выздоровлением. Летальные исходы наблюдаются в основном у лиц пожилого возраста с отягощенным преморбидным фоном, у де­тей до 1 года. В развитых странах летальность от шигеллеза не превы­шает 0,1%, но в развивающихся за счет недостаточной квалификации врачей, ошибок в диагностике и тактике лечения, нехватки эффектив­ных препаратов, развития патологического процесса в ослабленном организме она может достигать 30% и более.

    Основной причиной смерти при колитической форме является ИТШ, а у детей нередко еще и отек-набухание головного мозга, присо­единение ОПН на фоне гемолитико-уремического синдрома. Смерть может наступить от массивного кишечного кровотечения с развитием геморрагического шока, от разлитого перитонита при перфорации или инвагинации кишки.

    Основной причиной смерти при гастроэнтероколитической форме является гиповолемический шок.

    После перенесенного шигеллеза могут формироваться также разли­чные постдизентерийные нарушения: дисбактериоз, «синдром раздра­женной кишки», постдизентерийный колит. Последний в отечествен­ной литературе нередко отождествляют с хронической дизентерией (хроническим шигеллезом). Однако в соответствии с современными представлениями шигеллез все же относят к самолимитирующимся инфекциям. У 1% больных может формироваться затяжное течение.

    Иногда как исходы перенесенного шигеллеза выделяют так называ­емые «постдизентерийные расстройства», которые включают в себя не только нарушения функциональной деятельности желудка и кишечни­ка, но и нарушения функций печени, желчного пузыря, поджелудоч­ной железы, нервной системы. Причины формирования этих наруше­ний пока остаются неясными.

    Методы диагностики. Общеклиническиеметоды.Общий анализ крови. В период разгара болезни при среднетяжелой колитической форме в периферической крови отмечается умеренный нейтрофиль-ный лейкоцитоз до 8—10 «10 /л, умеренный сдвиг лейкоцитарной фор­мулы влево, умеренное увеличение СОЭ —■ до 20—25 мм/ч. При легко протекающей колитической форме гемограмма может быть не измене­на или отмечается незначительный, без существенного сдвига форму­лы влево лейкоцитоз, незначительно увеличенная или даже нормаль­ная СОЭ. Показатели красной крови не изменены. Выраженный лей­коцитоз с резким сдвигом формулы влево, токсической зернистостью нейтрофилов, значительно увеличенной СОЭ (30—50 мм/ч) характер­ны для тяжелого течения.

    При гастроэнтероколитической и энтероколитической формах на показателях гемограммы может существенно сказываться степень обезвоживания, поэтому оценивать ее следует с обязательным опреде­лением гематокрита.

    Анемия, тромбоцитопения характерны лишь для очень тяжелых или затяжных форм шигеллеза. Нарастающий лейкоцитоз, сдвиг лейкоци­тарной формулы влево до промиелоцитов, увеличивающаяся токсичес­кая зернистость нейтрофилов в разгар заболевания могут свидетельст­вовать о развитии таких осложнений, как инвагинация кишок, пробо­дение их и перитонит, а быстрое снижение гематокрита и уменьшение количества эритроцитов — о развитии массивного кишечного кровоте­чения (кровь в стуле при этом может в первые часы даже отсутство­вать) .

    При шигеллезе Григорьева—Шиги на фоне генерализации процесса иногда выявляют гиперлейкоцитоз (до 30* 109/л), резкий сдвиг форму­лы влево (до промиелоцитов), резко увеличенную СОЭ (до 50— 60 мм/час). Развивающийся на этом фоне ДВС-синдром сопровождает­ся уменьшением количества эритроцитов, тромбоцитов.

    Общий анализ мочи. При легком и среднетяжелом течении шигелле­за изменения в моче могут отсутствовать. При тяжелом течении в раз­гар болезни иногда выявляют небольшую протеинурию, эритро-цитурию, лейкоцитурию. При развитии гемолитико-уремического син­дрома на фоне изменений в моче, характерных для токсической почки, появляются выраженные эритроцитурия, цилиндрурия, повышается количество белка. Такие изменения в моче сочетаются обычно с при­знаками гемолитической анемии.

    Копроцитограмма. Микроскопическое исследование кала весьма информативно при шигеллезе.

    При легком течении колитической формы в копроцитограмме обыч­но обнаруживают слизь, эритроциты и лейкоциты в небольшом (до 15—25 в поле зрения) количестве. При среднетяжелом течении в ко­процитограмме выявляют умеренное или большое количество слизи, эритроциты (неизмененные и малоизмененные) и лейкоциты (30—40 в поле зрения и более ). При тяжелом течении в копроцитограмме неиз­мененные и малоизмененные эритроциты и лейкоциты покрывают все поле зрения.

    При гастроэнтероколитической форме в первые дни болезни в ко­процитограмме слизь, лейкоциты и эритроциты могут выявляться в ко­личестве, не коррелирующем с тяжестью течения, которое в основном определяется выраженностью синдрома обезвоживания. Позже число форменных элементов может увеличиваться.

    Биохимические методы. При шигеллезе в разгар болезни можно наблюдать снижение содержания общего белка и альбуминов, повы­шение уровня глобулинов, уменьшение величины альбумино-глобули-нового коэффициента. Выраженность этих изменений пропорциональ­на тяжести болезни. Особенно выражено снижение количества обще­го белка и альбуминов при тяжелом течении колитической формы в разгар болезни у маленьких детей, где это рекомендуют учитывать не только при лечении, но и оказании неотложной помощи в случаях раз­вития токсикоза с эксикозом. Гиповолемический шок, ИТШ, гемолити-ко-уремический синдром находят свое отражение в соответствующих биохимических показателях.

    Специфическая диагностика. Наиболее достоверный метод под­тверждения диагноза при шигеллезе бактериологический. Вероят­ность выделения культуры шигелл и их идентификации колеблется в пределах 10—80 %, что зависит от сроков обследования больного, пра­вильности забора материала и клинической формы шигеллеза. При га­строэнтероколитической форме выделить культуру шигелл из фекалий удается значительно реже, чем при колитической.

    Фекалии больных — основной материал для бактериологического исследования при любой клинической форме шигеллеза. Вероятность выделения культуры шигелл наиболее высока в первые дни болезни, когда 1 г фекалий содержит десятки миллионов этих микроорганиз­мов. Но уже с 4—5-го дня болезни количество шигелл в фекалиях уменьшается, даже при тяжелом течении заболевания.

    Для бактериологического исследования в стерильную посуду (стери­лизацию проводят кипячением, но не дезинфицирующими раствора­ми) отбирают комочки кала, содержащие слизь и гной (но не кровь), так как именно там чаще всего содержатся шигеллы. Сбор испражне­ний можно проводить, не дожидаясь дефекации, ватным тампоном или ректальной трубкой. При посеве фекалий непосредстенно у постели больного эффективность метода повышается. Если время между забо­ром материала и посевом превышает 1—2 ч, то следует воспользовать­ся консервирующими растворами (20 % желчный бульон, комбиниро­ванная среда Кауффманна). В консерванте материал можно хранить при температуре +2°... + 16°С не более 12—24 ч.

    Материал засевают на плотные питательные среды (Плоскирева, Ле­вина и Эндо), ответ получают через 3—5 дней.

    Бактериологическое исследование рвотных масс и промывных вод желудка при гастроэнтероколитической форме шигеллеза проводят ог­раниченно.

    В крови возбудитель выявляется преимущественно при дизентерии Григорьева—Шиги. Но посев крови необходимо производить всегда при тяжелом течении, особенно протекающем с явлениями ИТШ.

    Методом экспресс-диагностики шигеллезов может служить люми­несцентная микроскопия. При исследовании фекалий этим методом ответ может быть получен уже через 2—5 ч.

    Существуют методы, позволяющие в исследуемом материале обна­руживать антигены шигелл. РПГА, РСК и РКоА используют при иссле­довании фекалий и мочи, ИФМ и РАГА — сыворотки крови. Эти мето­ды могут быть использованы для ранней диагностики шигеллезов. Они высокоспецифичны и эффективны.

    Чувствителен и прост в выполнении и другой экспресс-меТод — об­наружение шигеллезного антигена методом РИА во взвеси нативных испражнений с помощью набора противошигеллезных агглютинирую­щих сывороток, адсорбированных на активированном угле.

    Перспективной является и высокочувствительная РКоА, которая мо­жет использоваться и для экспресс-диагностики.

    Серологические методы диагностики, основанные на обнаружении специфических антител, менее информативны по сравнению с бакте­риологическим, но используют иногда РА, РНГА, РПГА и др.

    РА считается достаточно специфичной. Выявляемые ею агглютини­ны в сыворотке крови больных появляются в начале 2-й недели, нарас­тают к 10-му дню, достигая максимума к концу 3-й недели болезни у 3/4 больных. С 30—50-го дня болезни титры агглютининов начинают снижаться, сохраняясь затем в невысоких разведениях около 6 мес. Недостатком метода, влияющим на его чувствительность, является за­висимость результатов не только от возраста больных, но и от вида возбудителя, вызвавшего заболевание: РА наиболее чувствительна при шигеллезе Флекснера. Диагностический титр для взрослых при шигел­лезе Флекснера — 1:400, при шигеллезе, вызванном остальными вида­ми возбудителей, — 1:100. Ценностью РА является то, что с ее помо­щью можно подтвердить диагноз у 70—75 % больных со стертым и суб­клиническим течением. Недостатками этой реакции являются позднее появление антител (на 3-й неделе), невысокие титры и даже отсутствие антител у больных с тяжелым течением.

    Как и все серологические реакции, РА исследуют в динамике, необ­ходимо четырехкратное нарастание титров антител. Эта реакция не пригодна для ранней диагностики шигеллеза, но из-за ее чувствитель­ности и специфичности ее можно использовать как вспомогательный метод при распознавании атипичных форм дизентерии, для ретроспек­тивной диагностики дизентерии в случаях позднего обращения боль­ных за медицинской помощью.

    РНГА по чувствительности превосходит РА, основной ее недоста­ток — отсутствие абсолютной специфичности, возможность ложнопо-ложительных результатов с другими энтеробактериями. Чувствитель­ность РНГА различается при разных шигеллезах: наиболее высокие ти­тры РНГА бывают при шигеллезе Зонне, более низкие — при шигелле­зе Флекснера. Минимальный диагностический титр РНГА — 1:160.

    Исследование сывороток крови проводят на 5—7-й и повторно на 10—17-й день от начала заболевания. С 4—5-й недели болезни титры антител в РНГА могут снижаться.

    Аллергологпческую диагностику в настоящее время практически не применяют. Наиболее известная проба Цуверкалова не отличается специфичностью, положительные реакции регистрируют не только при шигеллезе, но и при сальмонеллезе, эшерихиозе, иерсиниозах и других острых кишечных инфекциях, а иногда и у здоровых лиц.

    Дополнительныеметоды.Ректороманоскопия — достаточно ин­формативный инструментальный метод, позволяющий оценивать хара­ктер поражения дистального отдела кишки, состояние сфинктера. Ди­намика изменений дает возможность судить об эффективности лече­ния.

    По степени выраженности изменений различают катаральный, эро­зивный и язвенный проктосигмоидит. Во всех случаях обнаруживают диффузный отек и гиперемию слизистой оболочки, спазм кишечника. Иногда кровоизлияния располагаются гнездами, на поверхности язв могут появляться фибринозные налеты.

    В последние годы в острый период (на фоне выраженных клиничес­ких проявлений) ректороманоскопию производить не рекомендуют, учитывая резкую боль, возникающую при этой процедуре. Показана ректороманоскопия с дифференциально-диагностической целью, а также перед выпиской из стационара, чтобы можно было судить о сте­пени восстановления целости слизистой оболочки. При ректоромано-скопии можно взять ткань для гистологического исследования, но это бывает целесообразно лишь при проведении дифференциальной диаг­ностики с поражением кишечника другой этиологии (опухоль, неспе­цифический язвенный колит и др.).

    Фиброколоноскопия позволяет осмотреть дистальный отдел кишки на большем, чем при ректороманоскопии, протяжении. Однако этот метод также применим лишь тогда, когда снят спазм кишечника, то есть в период реконвалесценции.

    Критерии диагноза. Диагноз шигеллеза устанавливают на основа­нии комплекса эпидемиологических, клинических и лабораторных дан­ных.

    Для колитическойформышигеллезахарактерны:

    — соответствующий эпидемиологический анамнез (условия быта, возможный контакт с больным и т.д.);

    • острое начало;

    • соответствие степени интоксикации высоте температуры;

    — боль в животе, нередко схваткообразная, локализующаяся преи­мущественно в левой подвздошной области;

    —выявляемые при ректороманоскопии изменения в виде катараль­ного, эрозивного или язвенного проктосигмоидита;

    • болезненность и спазм сигмовидной кишки;

    • примесь слизи и крови в кале;

    — отсутствие признаков обезвоживания, несмотря на частый, но очень скудный стул, принимающий иногда характер «ректального плевка»;

    • тенезмы;

    • кратковременность течения.

    Для гастроэнтероколитическойформышигеллезахарактерны:

    — соответствующий эпидемиологический анамнез, свидетельствую­щий об употреблении в пищу продукта, где могло произойти накопле­ние возбудителя и его токсина, либо пребывание в регионе, где зареги­стрированы случаи дизентерии Григорьева—Шиги;

    — острое внезапное начало;

    — быстрое нарастание явлений обезвоживания на фоне многократ­ной рвоты и обильной диареи;

    • разлитая боль в животе;

    • высокая температура.

    В первые часы заболевания практически невозможно, если это не групповое заболевание, отличить гастроэнтероколитическую форму шигеллеза от ПТИ любой этиологии. И лишь спустя сутки или даже позже появляются дополнительные симптомы, позволяющие верифи­цировать диагноз:

    • смещение боли в левую подвздошную область;

    • спазм сигмовидной кишки;

    — появление в кале слизи и даже крови (иногда их выделяют лишь при микроскопии).

    Во всех случаях существенную помощь оказывают копроцитограм­ма, ректороманоскопия.

    Диагноз подтверждают выделением возбудителя или обнаружением его антигенов, четырехкратным нарастанием титров антител в сероло­гических реакциях.

    Дифференциальный диагноз. При проведении дифференциальной диагностики колитической формы шигеллеза с заболеваниями, имею­щими сходную клиническую картину, учитывают выраженность коли-тического синдрома, характер стула, локализацию боли.

    Наибольшие сложности представляет проведение дифференциаль­ного диагноза между шигеллезом и амебиазом.Отличают кишечный амебиаз:

    — преимущественно постепенное развитие заболевания;

    — длительное (недели и месяцы) течение болезни с постепенным прогрессированием патологических симптомов;

    • локализация боли преимущественно в правой подвздошной обла­сти;

    • отсутствие тенезмов;

    • характер стула («малиновое желе»);

    • данные ректороманоскопии: глубокие язвы с подрытыми краями на фоне неизмененной слизистой оболочки дистального отдела кишки;

    • положительный эффект от применения протистоцидных препа­ратов, а не антибактериальных;

    • при микроскопии свежих фекалий можно обнаружить тканевые формы амеб, свежие эритроциты, кристаллы Шарко—Лейдена.

    С явлениями гемоколита может протекать балантидиаз.Отличают его от шигеллеза:

    • преимущественное распространение в сельской местности (чаще всего источник инфекции — свиньи);

    • постепенное начало, длительное рецидивирующее течение;

    • выраженная интоксикация, сопровождающаяся кахексией;

    • стул типа мясных помоев, обильный, зловонный;

    • эозинофилия и анемия;

    • наличие балантидий в кале (при микроскопии фекалий);

    • диффузное поражение слизистой оболочки дистальных отделов толстой кишки с отеком, язвами и фибринозными налетами.

    Дифференциация с кишечнымшистосомозомактуальна для тро­пических стран, но широкая миграция населения может привести больных тропическими болезнями в различные регионы. Основные особенности кишечного шистосомоза, помогающие отличить его от шигеллеза:

    • начало с явлений общей интоксикации, а признаки колита появ­ляются лишь спустя 6—8 нед;

    • закономерное увеличение печени и селезенки;

    • гиперэозинофилия на 2—3-й неделе болезни.

    Острое начало, лихорадка, боль в животе, диарея, иногда слизь в ка­ле требуют проведения дифференциального диагноза с псевдотубер­кулезом,который от шигеллеза помогают отличить:

    • выраженный полиморфизм клинических проявлений с первых дней болезни, обусловленный полиорганностью поражений;

    • наличие нередко таких необычных для шигеллеза симптомов, как лимфаденопатия, фарингит, желтуха;

    • скарлатиноподобная сыпь в сочетании с симптомами «перчаток», «носков»;

    • локализация боли преимущественно в правой половине живота;

    • отсутствие спазма сигмовидной кишки;

    • отсутствие гемоколита.

    Острое начало, интоксикация, непродолжительная лихорадка, схват-

    кообразная боль в животе, иногда примесь слизи и крови в кале харак­терны как для шигеллеза, так и для кампилобактериоза.Но особен­ностями, отличающими кампилобактериоз, являются:

    • локализация боли преимущественно в правой подвздошной обла­сти;

    • отсутствие спазма сигмовидной кишки;

    • часто появляющиеся кожные высыпания;

    • вовлечение в патологический процесс все новых органов по мере прогрессирования заболевания.

    Сходные с шигеллезом клинические симптомы (и прежде всего ин­токсикация, гемоколит, острое начало) имеют отравлениямногими неорганическимисоединениями(соли мышьяка, соединения фтора, нитрат натрия, амилнитрат, тетраэтилсвинец), фосфорорганическими и хлорорганическими ядохимикатами.

    Для поражений перечисленными веществами в отличие от шигелле­за характерны:

    • отсутствие лихорадки;

    • частое поражение печени (вплоть до острой печеночной недоста­точности) и почек (до ОПН);

    • желтуха, повышение уровня непрямого билирубина, анемия как следствие гемолиза эритроцитов.

    В тяжелых случаях патологические состояния, вызванные отравле­нием, прогрессируют очень быстро, приводя к летальному исходу.

    Неспецифическийязвенныйколит,ведущими проявлениями кото­рого являются боль в животе и примесь крови в кале, отличают:

    • постепенное начало;

    • длительное, иногда хроническое течение с постепенным нараста­нием клинических симптомов;

    • возможность длительной лихорадки;

    • прогрессирующая анемия, похудание;

    • стул с примесью гноя, а не только слизи и крови;

    • отсутствие ложных позывов в большинстве случаев;

    • «пестрые» изменения, выявляемые при ректороманоскопии; они зависят от периода болезни: при обострении процесса — диффузный отек, множественные, местами обширные геморрагии, эрозии, язвы, вне обострения — атрофия слизистой оболочки, рубцы, а при ирриго-скопии — симптом «водосточной трубы», сужение просвета кишки и АР-

    При тромбоземезентериальныхсосудовтакже могут появиться кровь в кале, сильная боль в животе. Однако при этом:

    • начинается заболевание с интенсивной постоянной боли в животе;

    • повышение температуры в начальный период не характерно;

    — рано выявляется отсутствие перистальтики кишечника;

    • быстро возникают напряжение мышц брюшной стенки, а в более поздние сроки — симптомы раздражения брюшины;

    • в крови рано выявляют высокий, быстро нарастающий нейтро-фильный лейкоцитоз.

    Дифференциальный диагноз гастроэнтероколитической формы шигеллеза с заболеваниями, имеющими такие общие симптомы, как острое начало, лихорадка, диарея, а иногда и признаки обезвоживания, бывает достаточно сложен, особенно в первые дни.

    Сальмонеллез отличают:

    — локализация боли преимущественно в надчревной области, а не в левой подвздошной области;

    • зловонный зеленоватый стул;

    • явления мезаденита;

    • увеличение печени и селезенки;




    • отсутствие спазма сигмовидной кишки. ПТИразличной этиологии характеризуют:

    • короткий инкубационный период (часы);

    • кратковременность течения (иногда часы);

    • кратковременность или даже отсутствие лихорадки;

    • локализация боли в подложечной области или по всему животу;

    • преобладание явлений гастрита над явлениями энтерита;

    • интактная сигмовидная кишка;

    • отсутствие эритроцитов в кале.

    Для ротавирусного гастроэнтерита характерны:

    — зимне-весенняя сезонность (в отличие от летне-осенней при шигеллезе);

    • высокая контагиозность, а потому высокая заболеваемость в кол­лективе;

    • гиперемия и зернистость слизистой оболочки мягкого нёба и зад­ней стенки глотки;

    • начало заболевания с симптомов энтерита или гастроэнтерита, а не лихорадки и интоксикации;

    • отсутствие, как правило, значительной дегидратации;

    • пенистый желтый с кислым запахом стул;

    • в копроцитограмме отсутствуют эритроциты (могут быть лимфо­циты и эозинофилы);

    — лейкопения с лимфоцитозом, нормальная или замедленная СОЭ. Энтеровирусный гастроэнтерит также имеет немало общих с

    шигеллезом симптомов (высокая лихорадка, острое начало, тошнота,

    рвота, послабление стула, боль в животе). Основные отличия энтерови-русного энтерита:

    • частая головная боль, гиперестезия и даже менингеальные знаки (то есть значительнее выражены общетоксический синдром и токсиче­ское действие на ЦНС);

    • частое наличие катарального синдрома, хотя и слабо выраженно­го;




    • отсутствуют явления проктосигмоидита, обезвоживания;

    • лейкоциты и эритроциты в кале отсутствуют;

    • отсутствует лейкоцитоз, СОЭ обычно нормальная. Аденовирусную инфекцию, протекающую с гастроинтестинальны-

    ми проявлениями, отличают:

    • преимущественно постепенное начало;

    • весьма умеренная интоксикация;

    • увеличение шейных, а иногда и других лимфатических узлов;

    • частое увеличение печени и даже селезенки;

    — гастроинтестинальный синдром (если возникает) выражен весьма умеренно, кратковременный;

    • проктосигмоидит отсутствует;

    • обезвоживания не бывает.

    В ряде случаев приходится проводить дифференциальный диагноз с холерой, учитывая сходную для обоих заболеваний сезонность, возмо­жность быстрого обезвоживания и даже развития гиповолемического шока. Однако при холере:

    • заболевание начинается обычно с энтерита, а не рвоты;

    • температура тела не повышается;

    • боль в животе отсутствует или незначительна;

    — стул водянистый, без патологических примесей, типа «рисового отвара»;

    • толстая кишка интактна;

    • эритроциты, лейкоциты в кале отсутствуют.

    Могут также возникнуть определенные сложности в проведении дифференциальной диагностики с болезнью Крона, ишемической бо­лезнью толстой кишки, раком толстой кишки, острой кишечной непроходимостью и другими хирургическими и онкологическими за­болеваниями. Во всех этих случаях особое значение приобретают бы­строта развития болезни, выраженность общетоксической и лейкоци­тарной реакций, степень корреляции между общетоксическим, диспепсическим и болевым синдромом и др. Часто возникает необхо­димость в совместном наблюдении больного с хирургом, а иногда и ги­некологом (так, при левосторонней внематочной беременности в результате разрыва трубы могут возникать боль в левой подвздошной области, уплотнение, выявляемое пальпацией, ложные позывы, двух-,трехкратное послабление стула).
    1   ...   48   49   50   51   52   53   54   55   ...   88


    написать администратору сайта