Главная страница

ответы на задачи по педиатрии. Концепция трех Ом геном (наследственность), эпигеном, микробиом


Скачать 243.46 Kb.
НазваниеКонцепция трех Ом геном (наследственность), эпигеном, микробиом
Дата26.05.2020
Размер243.46 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаответы на задачи по педиатрии.doc
ТипДокументы
#125507
страница8 из 17
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   17
ФРЖКТ №6

На приеме у педиатра мама с ребенком в возрасте 2 г 10 месяцев с жалобами на нерегулярный стул. Из анамнеза известно, что девочка от молодых здоровых родителей.

  1. Функциональные расстройства питания: функциональные запоры. На основании отсутствия органических поражений. На основании жалоб, анамнеза, объективного осмотра.

  2. Критерии (должны 2 в теч месяца до 4х лет) – 2 или менее дефекации в неделю, но мин 1 эпизод недержания в неделю после приобретения туалетных навыков, чрезмерная задержка стула в анамнезе.

  3. Функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) подразумевают наличие клинических симптомов при отсутствии органических изменений со стороны ЖКТ (структурных аномалий, воспалительных изменений, опухолей, инфекции). Симптомы сопряжены с нормальным развитием, возникают из-за недостатка адаптации в ответ на внутр и внеш стимулы, у 50-80% детей до 3-х мес, не связаны с критерием вскармливания.

  4. В соответствии с Римскими критериями III

• G1. Срыгивание у младенцев.

• G2. Синдром руминации у младенцев.

• G3. Синдром циклической рвоты.

• G4. Колики новорожденных.

• G5. Функциональная диарея.

• G6. Болезненность и затруднения дефекации (дисхезия) у младенцев.

• G7. Функциональные запоры.

  1. Частота стула у детей считается нормальной, если в возрасте от 0 до 4 месяцев происходит от 7 до 1 акта дефекации в сутки, от 4 месяцев до 2 лет от 3 до 1 опорожнения кишечника.

  2. Причины: перевод на искусств вскармливание, формирование пищ аллергии, императивное воспитание туалетных навыков, болезненность дефекации с развитием боязни горшка, непереносимость белков коровьего молока, лактазная недостаточность.

  3. Диф диагноз с анальными трещинами, гипотириозом, рахитом, болезнью Гиршпрунга, пороки развития ЖКТ, сах диабет, гипокалиемия/гиперкальциемия

  4. Беседа с родителями о функциональных запорах(долго, но ничего страшного). Режим дефекации – высаживание на горшок в 1 и то же время, даже без позывов, наиб физиологична дефекация в утренние часы после завтрака, важно чтобы процесс был приятным. Образ жизни – двигательная активность, зарядка, массаж живота по часовой. Питание: ЕСТЕСТВЕННОЕ – диета матери (сниж жиров животного происхождения, включение продуктов содерж пектин и растительные волокна), исключить перекорм, прикорм в 4-6 месяцев пюре, ИСКУССТВЕННОЕ – разведение смесей и исключение перекорма, адевкатный подбор смесей (кисломолочные и ГБКМ). Детям старше 2 лет употреблять кол-во пищ волокон равное сумме возраста ребенка в годах + 5г/сут. Увел кол-во фруктов и овощей, грубой клетчатки, кисломолочных прод. Медикаменты: лактулоза (дюфалак, лактусан), макрогол (форлакс)

Старший возраст №1

Больная 3., 3 лет, планово поступила в стационар.Из анамнеза известно, что у ребенка с рождения отмечался диффуз­ный цианоз кожи и видимых слизистых. В возрасте 7 дней проведена про­цедура Рашкинда (закрытая атриосептостомия). С 3 месяцев и до настоя­щего времени находилась в доме ребенка.

1)Врожденный порок сердца синего типа- полная транспозиция магистральных сосудов. НК IIБ степени.

2)В антенатальном периоде,когда МКК не функционирует и кровь плацентарная, организм плода через естественные коммуникации снабжается достаточно оксигенированной кровьюи егог развитие не страдает. После рождения , когда МКК начинает функционировать кровь из легочного ствола поступает в сосуды МКК давление в которых начинает падать и перестает сбрасываться через ОАП в нисходящую аорту. Увеличение давления в аорте и снижение его в легочной артерии приводит к увеличению аорто-легочного градиента давления, сбросу крови через ОАП в МКК и возрастанию легочного кровотока. ЭКГ, ЭхоКГ,рентгенография грудной клетки, фонокардиография, катетеризация полостей сердца,ангиография.

3) Трофические изменения тканей в результате хронической гипоксии.

4)Начинает функционировать МКК, наростает гипоксические изменения.Цианоз крайне выражен(чугунный цианоз)

5)С целью создания удовлетворительной коммуникации на уровне предсердий.

6)Воздействие вирусной инфекции,химических вещест и лекарственных препаратов на 2-8 неделях беременности, вредные привычки материСтадии течения:первичной адаптации;относительной компенсации;терминальная. Методы диагностики:ЭКГ,ЭхоКГ,рентгенограмма,фонокардиография,кататеризация сердца.Классификация:

Гемодинамика

Без цианоза

С цианозом

Обогащение малого круга кровообращения

ДМЖП, ДМПП, АВК,ОАП, ТАДЛВ

ТМА, ОАС, ЕЖ Комплекс Эйзенменгера

Обеднение малого круга кровообращения

Стеноз легочной артерии

ТФ, АТК , ТМА+СЛА, АЛА, аномалия Эбштейна

Препятствие кровотоку в БКК

Стеноз аортального клапана, коарктация аорты

-

Без нарушения гемодинамики

Дектрокардия, аномалия положения аорты и ее ветвей, небольшой ДМЖП в мышечной части

-


Старший возраст №2

Мальчик К., 11 месяцев, поступил в стационар с жалобами на отста­вание в физическом развитии (масса тела 7,0 кг), появление одышки и периорального цианоза при физическом или эмоциональном напряжении.
1)Врожденный порок сердца синего типа: тетрада Фалло

2) 4 анатомических компонента:1) подаортальный(высокий мембранозный) ДМЖП, создающий условия для равного давления в обоих желудочках 2) обструкция выхода из правого желудочка(стеноз легочной артерии)3)гипертрофия миокарда правого желудочка, из за обструкции выхода из правого желудочка4) декстрапозиция аорты(расположена непосредственно над ДМЖП)

3)ЭхоКг-определяют стеноз легочной артерии,большой ДМЖП,митрольно-аортальное продолжение и смещение аорты вправо, измерение АД.

4) Трофические изменения тканей в результате хронической гипоксии.

5) Патогенез возникновения приступа связан с резким спазмом инфундибулярного отдела правого желудочка, в результате чего вся венозная кровь поступает в аорту, вызывая резчайшую гипоксимию. Неотложная помощь- Подразумевает постоянную ингаляцию кислорода, придание пациенту приспособительной позы (положение на боку с приведенными к животу ногами). Ребенка нужно согреть, завернув его в одеяло. Бригада скорой медицинской помощи производит введение обезболивающих и седативных  препаратов. Анальгин вводится в/м или в/в из расчёта 50 мг/кг, промедол - 0,1-0,15мл/кг. Из седативных препаратов предпочтение отдается ГОМК (100-200 мг/кг), так как препарат обладает антигипоксическим эффектом, но вводить этот препарат лучше в условиях стационара. На догоспитальном этапе чаще используется седуксен (реланиум). Вводятся кордиамин подкожно 0,02 мл/кг, гидрокортизон (от 4-5 до 10 мг/кг). При отсутствии эффекта от проводимой терапии необходимо провести в\в введение обзидана из расчёта 0,1 мг/кг. Препарат вводится на 5-10% растворе глюкозы очень медленно! под контролем ЧСС. Быстрое введение препарата может вызвать резкое падение артериального давления и остановку сердца. Пациент должен быть госпитализирован в стационар, где проводится инфузионная терапия с такими препаратами, как хлорид калия или панангин, реополиглюкин, новокаин, ККБ, витамин С, курантил, гепарин и т.д.

6)Гипоксия,нарушение гемо- и ликвородинамики, тромбозы сосудов ГМ, инсульты, Инфекционный эндокардиты, СН, стойкие парезы. Для предотвращения развития заболевания у ребенка беременной женщине рекомендуется: своевременно встать на учет в женской консультации (до 12 недель беременности);регулярно  посещать акушера-гинеколога,соблюдать режим дня, полноценно питаться; исключить воздействие вредных факторов (радиоактивного излучения, контактов с ядовитыми веществами);исключить курение (в том числе пассивное) и прием алкоголя;принимать лекарственные средства под строгим контролем врача; привиться от краснухи как минимум за полгода до предполагаемой беременности;при наличии тяжелых заболеваний (сахарный диабет , нарушения обмена веществ, аутоиммунные болезн следует провести коррекцию своего состояния до беременности;при наличии порока сердца у женщины или близких родственников тщательно наблюдать за плодом для своевременного обнаружение порока сердца, при его возникновении своевременно лечить.

7)

Гемодинамика

Без цианоза

С цианозом

Обогащение малого круга кровообращения

ДМЖП, ДМПП, АВК,ОАП, ТАДЛВ

ТМА, ОАС, ЕЖ Комплекс Эйзенменгера

Обеднение малого круга кровообращения

Стеноз легочной артерии

ТФ, АТК , ТМА+СЛА, АЛА, аномалия Эбштейна

Препятствие кровотоку в БКК

Стеноз аортального клапана, коарктация аорты

-

Без нарушения гемодинамики

Дектрокардия, аномалия положения аорты и ее ветвей, небольшой ДМЖП в мышечной части

-


Старший возраст №3

Сережа, 10 лет, поступил в стационар с жалобами на головные боли, головокружение, боли в области сердца, одышку, слабость и боли в ногах при ходьбе, зябкость их даже в жаркую погоду.При осмотре мальчик выглядит крепким, хорошо развиты мышцы верхней части туловища, рук.


  1. Врожденный порок сердца бледного типа: Коартация аорты

  2. При формировании коарктации в данной области сохраняется сужение различной протяженности и формы, наиболее часто — в виде локальной перетяжки, выше и ниже которой аорта имеет обычный диаметр. Внутри аорты в таких случаях находят диафрагму с небольшим отверстием или серповидную связку. Иногда просвет аорты полностью облитерирован. Другим анатомическим вариантом является тубулярное сужение перешейка аорты (менее 50% от диаметра нисходящей аорты) протяженностью 1,5—2,5 см. Артериальный проток в таких случаях, как правило, сохраняет свою проходимость. Ранее локальный и протяженный типы коарктации называли «взрослым» и «инфантильным» соответственно.

Внутриутробно приводит к нарушению гемодинамики. При постдукальной КоА правому желудочку приходится преодолевать высокое сопративление в аорте току крови из легочной артерии в аорту через ОАП из за этого гипертрофия.В постнатальном периоде возрастает нагрузка на лев желудочек из за снижения давленияв легочной артерии повышения кровотока в восходящей аорте.Но может быть гипертрофия обоих желудочков→ишемия миокарда.При изолированной КоА в организме устан жда режима кровообращения: проксимальнее и дистальнее места сужения.

  1. Рефрактерная СН, пневмонии,расслаивающая аневризма и разрыв аорты, НМК, инсульт, инфекционный эндокардит, кальциноз аорты(редко) профилактика-Хирургическое лечение порока

  2. Грудной возраст:ранние проявления порока,протекающие с АГ и осложнениями(угрожающие состояния)

  3. КоА, сужение или стеноз аортального клапана, стеноз клапана легочной артерии, стеноз митрального клапана, стенозы ветвей легочной артерии.Стеноз легочной артерии-нарушение путей оттока крови из правого желудочка в МКК. Клиника: при умеренном стенозе:развиваются нормально,одышка при интенсивной нагрузке,быстро исчезает в покое,кожа бледная,цианоза нет,мб ранний грубоватый систолический шум над легочной артерией.при выраженном стенозе:быстрая утомляемость, головокружение,одышка при нагрузке,бледная кожа,отставание в физ развитии и в массе тела,формируется центральный сердечный горб,иногда виден на глаз сердечный толчок,2 тон ослаблен над легочной артерией. При тяжелом стенозе: отставание в массе и физ развитие, трудности в сосании,слабость,выраженная одышка,мб и в покое, к бледности добавляется цианоз,барабанные палочки,часовые стекла, боли в сердце,расширение границ сердца вправо,разлитая сердечная пульсация, ослабление систолического дрожания. Диагностика: ЭКГ, Фонокардиография,ЭХоКг, рентген, катетеризпация правых полостей

  4. Стеноз аорты:Клиника:зависит от выраженности порока,если сильный то клиника уже внутриутробно(пренатальная гипертрофия,признаки СН:бледность, одышка, утомляемость, трудность при кормлении, приступы внезапного беспокойства)При благополучном течении порока клиника только в школьном возрасте: неадекватная одышка на физ нагрузку,сердцебиение, утомляемость, снижение работоспособности,боли в сердце(колющий потом сжимающий характер) во время физ нагрузки,кожа бледнеая особенно при физ нагрузке,в физ развитии не отстают,лицо эльфа при надкалапанном стенозе.

Диагностика:ЭКГ,фонокардиография,ЭхоКГ,рентген,катетеризация полостей сердца

Старший возраст №4

Ребенок 6 месяцев поступил в стационар в связи с частыми респираторными заболеваниями. При осмотре – состояние средней степени тяжести, пониженного питания, бледность.

  1. Врожденный порок сердца (ВПС): открытый артериальный проток.

  2. Открытый артериальный проток (ОАП) – сосуд, соединяющий грудную аорту и легочную артерию. В норме, обязательно присутствует у плода и закрывается вскоре после рождения, превращаясь в связку (ligamentum arteriosum). Чаще всего ОАП отходит на 5-10 мм ниже устья левой подключичной артерии и впадает в левую легочную артерию. При аномалиях развития аорты (правостроняя дуга аорты) может быть правостороннее отхождение ОАП, либо двухсторонний вариант. ОАП обычно имеет коническую форму суживаясь к легочному концу, но бывают и варианты извитого, широкого или тонкого сосуда.

  3. Эхокардиография: характерный поток крови в типичном месте между аортой и легочной артерией по направлению от аорты к легочной артерии

Ангиография разновидность рентгенологического исследования, при которой в сосуды вводят контрастное вещество, чтобы изучить направление тока крови:

«закрашенная» кровь из левой половины сердца через проток попадает в легочную артерию;наполнение легочного ствола кровью с контрастным веществом.

Фонокардиография – графическая запись звуков сердца: выявляет специфический шум, который принято называть «машинным».

  1. Осложнения: Аневризма (мешкообразное расширение) протока и ее разрыв. Сердечная недостаточность. Бактериальный эндокардит. Пневмония. Инсульты. Высокая легочная гипертензия.

У больного СН, хотя х3, скорее всего 2 стадии.(тк одышка при кормлении)

  1. Этиология: Первичные генетические факторы(следствие структурных и количественных хромосомных аномалий или мутаций единичного гена) Тератогенные факторы внешней среды: внутриутробные инфекции, прием лекарственных препаратов на ранних сроках беременности, постоянный контакт с токсическими веществами. Материнские факторы(возраст, курение, алкоголь, репродуктивные проблемы) и семейные факторы (отце-нарк)

Патогенез. Ведущими являются два механизма: а) Нарушение кардиальной гемодинамики: перегрузка отделов сердца объемом или сопротивлением приводит к истощению компенсаторных механизмов, вызывая сердечную недостаточность и нарушение системной гемодинамики. Б) Нарушение системной гемодинамики: полнокровие/малокровие МКК, малокровие БКК приводит к развитию системной гипоксии, запуская каскад патологических реакций.

  1. Классификация ВПС по характеру нарушения гемодинамики и наличию/отсутствию цианоза (по S.N.Marder)

Гемодинамика

Без цианоза

С цианозом

Обогащение малого круга кровообращения

ДМЖП, ДМПП, АВК,ОАП, ТАДЛВ

ТМА, ОАС, ЕЖ Комплекс Эйзенменгера

Обеднение малого круга кровообращения

Стеноз легочной артерии

ТФ, АТК , ТМА+СЛА, АЛА, аномалия Эбштейна

Препятствие кровотоку в БКК

Стеноз аортального клапана, коарктация аорты

-

Без нарушения гемодинамики

Дектрокардия, аномалия положения аорты и ее ветвей, небольшой ДМЖП в мышечной части

-

Осложнения: дистрофия, анемия, рецидивирующая пневмония, инфекционный эндокардит, тромбоэмболический синдром, нарушение ритма и проводимости.

  1. Лечение.Специфическая консервативная терапия возможна только у недоношенных детей, путем внутривенного введения трех доз за 48 часов ингибитора синтеза простагландинов (индометацина в дозе 0,2; 0,1; 0,1 мг/кг). При отсутствии эффекта через 24 часа возможно дополнительное трехкратное введение препарата в дозе по 0,1 мг/кг с интервалом 24 часа. Результативность лечения – 70 - 80%. Показанием к хирургическому лечению является наличие ОАП. У маленьких детей прибегают к клипированию сосуда. У старших детей производят перевязку сосуда. Оптимальные сроки операции – от 6-12 месяцев – до 3–5 лет. Послеоперационная летальность составляет менее 1%. Устранение порока проводится и эндоваскулярным методом – с помощью специальных спиралей (при диаметре протока до 3мм); при более крупных отверстиях (до 6 мм) применяют несколько спиралей или специальные окклюдеры(«заплатка» вводимая ч/з бедренную артерию)

Старший возраст №5

Ребенок 8 месяцев поступил в отделение по поводу плохой прибавки в массе тела и частых заболеваний респираторного тракта.

  1. Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения. Клинические особенности при этих нарушениях гемодинамики – развитие гиперволемии в малом круге кровообращения и раннее развитие сердечной недостаточности.

  2. Врожденный порок сердца (ВПС): Дефект межжелудочковой перегородки.

  3. Классификация ВПС по характеру нарушения гемодинамики и наличию/отсутствию цианоза (по S.N.Marder)

    Гемодинамика

    Без цианоза

    С цианозом

    Обогащение малого круга кровообращения

    ДМЖП, ДМПП, АВК,ОАП, ТАДЛВ

    ТМА, ОАС, ЕЖ Комплекс Эйзенменгера

    Обеднение малого круга кровообращения

    Стеноз легочной артерии

    ТФ, АТК , ТМА+СЛА, АЛА, аномалия Эбштейна

    Препятствие кровотоку в БКК

    Стеноз аортального клапана, коарктация аорты

    -

    Без нарушения гемодинамики

    Дектрокардия, аномалия положения аорты и ее ветвей, небольшой ДМЖП в мышечной части

    -

  4. Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) – врожденный дефект перегородки, возникший вследствие недоразвития межжелудочковой перегородки (МЖП) на различных её уровнях, в результате чего формируется сообщение между левым и правым желудочками. Гемодинамика зависит от величины ДМЖП, количества, расположения продолжительности заболевания и т. д. После рождения, при малых дефектах (0,2–1,0 см) и физиологически высоком сопротивлении сосудов малого круга кровообращения, сброс крови слева-направо небольшой, и осуществляется только в систолу, легочный кровоток превышает системный только в 1,2–1,5 раза. Диастолическая перегрузка левого желудочка, вызывает его гипертрофию. При средних и больших дефектах (2–3 см) величина сброса крови зависит от разницы сопротивлений в большом и малом кругах кровообращения. Обычно развивается гипертрофия левого желудочка. Повышение давления в левом предсердии и легочных венах благодаря нейрогуморальному механизму (рефлекс Китаева) ведет к спазму легочных сосудов, предохраняющего легкие от «затопления» их кровью. Увеличение легочного сосудистого сопротивления вызывает систолическую перегрузку правого желудочка. Правый желудочек, позже и правое предсердие гипертрофируются

  5. Двухмерная ДЭхоКГ с цветовым картированием позволяет определить размер и локализацию ДМЖП. С помощью допплерографии дополнительно получают гемодинамические показатели: давление в правом желудочке, давление в легочной артерии, межжелудочковый градиент.

  6. Развивается хронический артериит, фиброз и склероз стенок сосудов, их запустевание. В конечной склеротической стадии легочной гипертензии происходит расширение ствола легочной артерии, давление в легочной артерии может превышать 60-70% от системного артериального давления. Давление в правом желудочке повышается и становится больше, чем в левом. Сброс крови через дефект становится перекрестным, а затем право-левым, развивается синдром Эйзенменгера – осложнение терминальной фазы течения ДМЖП средних и больших размеров в перимембранозной части. Также сердечная недостаточность, бактериальный эндокардит, пневмония.

  7. Посещение стоматолога. Проф-гигиена полости рта. При манипуляциях стоматолога или перед операцией - АБТ: амоксициллин(внутрь), ампициллин(парэнтерально), при аллергии – ванкомицин+гентамицин.

Старший возраст №6

Ребенок 7 лет. При осмотре – астенического телосложения, пониженного питания. Из анамнеза известно, что девочка часто болеет заболеваниями респираторного тракта.

  1. Врожденный порок сердца (ВПС): Дефект межпредсердной перегородки.

  2. Классификация ВПС по характеру нарушения гемодинамики и наличию/отсутствию цианоза (по S.N.Marder)

Гемодинамика

Без цианоза

С цианозом

Обогащение малого круга кровообращения

ДМЖП, ДМПП, АВК,ОАП, ТАДЛВ

ТМА, ОАС, ЕЖ Комплекс Эйзенменгера

Обеднение малого круга кровообращения

Стеноз легочной артерии

ТФ, АТК , ТМА+СЛА, АЛА, аномалия Эбштейна

Препятствие кровотоку в БКК

Стеноз аортального клапана, коарктация аорты

-

Без нарушения гемодинамики

Дектрокардия, аномалия положения аорты и ее ветвей, небольшой ДМЖП в мышечной части

-

Стадии течения: а) первичная адаптация (серд деят неустойчиво держит равновесие) б) относительная компенсация (гиперфункция миокарда, гипертрофия мыш тк, дилатация полостей сердца и сосудов, легочная гипертензия, гемическая компенсация, метаболический ацидоз, коллатерали) в) декомпенсация

  1. Врожденные пороки сердца с обогащением малого круга кровообращения. Клинические особенности при этих нарушениях гемодинамики – развитие гиперволемии в малом круге кровообращения и раннее развитие сердечной недостаточности.

  2. Двухмерная ЭхоКГ выявляет перерыв эхосигнала в зоне межпредсердной перегородки, градиент давления между предсердиями; цветное допплеровское картирование определяет направление шунта (вероятнее слева-направо)

  3. ДМПП появляются на склеротической стадии легочной гипертензии в виде синдрома Эйзенменгера (легочная гипертензия, с расширением ствола легочной артерии и сменой шунта справа-налево, с появлением постоянного цианоза). Сердечная недостаточность. Легочная гипертензия. Пневмония. Нарушения ритма сердца.

  4. Показания к хирургической коррекции порока: сердечная недостаточность, отставание в физическом развитии, легочные заболевания. Гемодинамическое показание к операции – соотношение легочного кровотока к системному более чем 2:1. При эффективности консервативной медикаментозной терапии операцию можно отложить до 3-5-летнего возраста (максимально – до 8-10 лет)

Старший возраст №7.

Больная Р., 9 лет, поступила в стационар с жалобами на длительный субфебрилитет, слабость и утомляемость, плохой аппетит. Анамнез заболевания: данные жалобы появились после удаления кариозного зуба 4 недели назад.

  1. Инфекционный эндокардит, вторичный, на фоне дефекта межжелудочковой перегородки, поражение аортального клапана, острое течение, сердечная недостаточность II Б степени. На основании жалоб, анамнеза и объект осмотра.

  2. Синдром бактериемии и септицемии – лихорадка, геморрагические высыпания, лейкоцитоз, гиперСОЭ. Синдром интоксикации – цвет «кофе с молоком», слабость, утомляемость, артралгии и др. Синдром тромбоэмболических осложнений. Синдром клапанной трансформации. Лабораторные иммунные нарушения, – циркулирующие ИК, ревматоидный фактор. Синдром иммунных поражений органов и тканей – поражение почек, сердца и сосудов.

  3. Дефект межжелудочковой перегородки.

  4. Многократный посев крови, ЭхоКГ, ФКГ, повторные анализы мочи (через 3 дня). Предполагаемо – бактериемия, септицемия. На ЭХО: Неоднородности, разрыхления и вегетации в полости левого желудочка и на створках аортального клапана.На ФКГ систоло-диастолический шум.

  5. Режим постельный, диета № 10. Массивная и длительная антибиотикотерапия (пенициллин 300000-500000 ЕД/кг не менее 3-4 недель. Возможна дальнейшая замена пенициллина на антибиотики цефалоспоринового ряда в дозах, в 1,5-2 раза превышающих общепринятые. Обязательно постельный режим. Санация очагов инфекции. В иммуновоспалительную фазу наряду с антибактериальной терапией показано использование противовоспалительных препаратов (ацетилсалициловая кислота, метиндол, вольтарен и др.) в обычных возрастных дозировках. Преднизолон 0,5 мг/кг. Антикоагулянты – гепарин.

  6. Из-за недостаточности аортального клапана, что приводит к возникновению обратного диастолического тока крови из аорты в ЛЖ.

Старший возраст №8.

Мальчик И., 11 лет. Из анамнеза известно, что 2,5 месяца назад он перенес скарлатину (типичная форма, средней степени тяжести).

  1. Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ): изолированная хорея, степень активности II.На основании перенесённой инфекции с БГСА, подъема Т до субфебрильных, и расстройств ЦНС.

  2. ОРЛ - постинфекционное осложнение тонзиллита (ангины) или фарингита, вызванных β-гемолитическим стрептококком группы А (БГСА), в виде системного воспалительного заболевания соединительной ткани с преимущественной локализацией в сердечно–сосудистой системе (кардит), суставах (мигрирующий полиартрит), мозге (хорея) и коже (кольцевидная эритема, ревматические узелки), развивающееся у предрасположенных лиц, главным образом, молодого возраста (7–15 лет), в связи с аутоиммунным ответом организма на антигены стрептококка и перекрестной реактивностью со схожими аутоантигенами поражаемых тканей человека (феномен молекулярной мимикрии).

Клинические формы: острая ревматическая лихорадка (ОРЛ); повторная ревматическая

лихорадка;

клинические проявления: основные: кардит, артрит, хорея, кольцевидная эритема,

ревматические узелки.

дополнительные: лихорадка, артралгия, абдоминальный синдром, серозиты.

Исходы: выздоровление, хроническая ревматическая болезнь сердца (ХРБС) без порока

сердца; хроническая ревматическая болезнь сердца с пороком сердца и сердечной

недостаточностью;

Критерии Киселя-Джонса: БОЛЬШИЕ - кардит, артрит, хорея, кольцевидная эритема,

ревматические узелки, МАЛЫЕ - Клинические: Артралгии Лихорадка (более 38), Лабораторные: (повышение острофазовых показателей): СОЭ, С-реактивного белка, Инструментальные: Удлинение интервала P-R на ЭКГ Признаки митральной и/ или аортальной регургитации при ДЭхоКГ

  1. 7-15 лет.

  2. Ревматический полиартрит встречается редко, имеет «мигрирующий хар-р», проходит без остаточных явлений. Особенностью современного течения ревмокардита является умеренная или слабая манифестация миокардита, который проявляется умеренной тахикардией, ослаблением или приглушением I тона над верхушкой, наличием мягкого систолического шума над верхушкой и в V точке, занимающего ½ систолы, без выраженной кардиомегалии и застойной сердечной недостаточности. Миокардит является постоянным проявлением ревмокардита

  3. Обязательные мероприятия: соблюдение этапности лечения, режим, антибиотики, НПВС/гормоны, препараты хинолинового ряда. Режим: постельный на 2-3 недели, до появления стойкой положительной клинической и лабораторно-инструментальной динамики. Диета – содержание белка не менее 1г/кг массы тела, ограничение поваренной соли. Показано включение в рацион продуктов, содержащих соли калия и магния. Кларитромицин (15 мг/кг/сут детям младше 12 лет), Азитромицин (12 мг/кг/сут младше 12), в сочетании с антипсихотическими средствами и нейроптиками (галоперидол, диазепам), применяют также барбитураты (фенобарбитал), ноотропы (мексидол, фенибут), а также витамины группы В (нейромультивит, мильгамма).

  4. Первичная профилактика ОРЛ: общие мероприятия: обеспечение правильного физического развития ребенка; полноценное витаминизированное питание; закаливание с первых месяцев жизни; выполнение комплекса санитарно-гигиенических правил; борьба со скученностью в школах, детских учреждениях.

Вторичная проф-ка - борьба со стрептококковой инфекцией - проводится ранняя диагностика БГСА; лечение острого тонзиллита, вызванного БСГА: в/м, однократно - бензатина бензилпенициллин; или внутрь, в течение 10 сут. - амоксициллин, феноксиметилпенициллин, цефадроксил. При непереносимости указанных препаратов назначают макролиды, внутрь, в течение 10 сут.

Третичная профилактика РЛ: Проводится экстенциллином, ретарпеном (бензатином бензилпенициллином) в дозе: 600 000 ЕД детям массой тела до 25 кг; 1 200 000 ЕД детям с массой более 25 кг; 2 400 000 ЕД подросткам и взрослым 1 раз в 3 недели или бициллином-1 в той же дозе, но 1 раз в неделю. При непереносимости пенициллинов пролонгированного действия рекомендуется своевременно применять макролиды 10-ти дневным курсом в каждом случае БСГА тонзиллита/фарингита.

Старший возраст №9.

Больной И., 12 лет, поступил в стационар с жалобами на слабость, утомляемость, субфебрильную температуру.Анамнез заболевания: 2 года назад перенес острую ревматическую лихорадку с полиартритом

  1. Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ): кардит, недостаточность митрального клапана, поражение аортального клапана, острое течение, сердечная недостаточность I-II А стадии, III фк. На основании анамнеза(перенесла лихорадку, недостаточность, недавно ангина) , жалоб, объективного осмотра(разлитой верх толчок, расширение границ сердца, при аускультации на верхушке сердца выслушивается дующий систолический шум, связанный с I тоном и занимающий 2/3 систолы; шум проводится в подмышечную область и на спину – митарльный, Во II-III межреберье слева от грудины выслушивается протодиастолический шум, проводящийся вдоль левого края грудины – аортальный), лаб данных(гиперСОЭ, признаки воспаления).

  2. ФКГ, УЗИ, биохимический анализ крови (С-реактивный белок, фибриноген, a2-глобулины, c-глобулины, ДФА-реакция, серомукоид, титры АСЛ-0, АСГ, АСК)

  3. Выраженность неспецифического экссудативного компонента воспаления(синтез провоспалительных цитокинов) при ОРЛ, исходом которой является системная дезорганизация соединительной ткани и васкулиты с развитием умеренного фиброза, определяет остроту течения ревматического процесса

  4. клинические проявления: основные: кардит, артрит, хорея, кольцевидная эритема,

ревматические узелки.

дополнительные: лихорадка, артралгия, абдоминальный синдром, серозиты.

  1. Исходы: выздоровление, хроническая ревматическая болезнь сердца (ХРБС) без порока

сердца; хроническая ревматическая болезнь сердца с пороком сердца и сердечной

недостаточностью;

  1. Ревматический полиартрит встречается редко, имеет «мигрирующий хар-р», проходит без остаточных явлений. Особенностью современного течения ревмокардита является умеренная или слабая манифестация миокардита, который проявляется умеренной тахикардией, ослаблением или приглушением I тона над верхушкой, наличием мягкого систолического шума над верхушкой и в V точке, занимающего ½ систолы, без выраженной кардиомегалии и застойной сердечной недостаточности. Миокардит является постоянным проявлением ревмокардита

  2. Стационарная фаза: 1,5-2 месяца (постельный режим на 4-6 недель), азитромицин/кларитромицин, с дальнейшим переводом на бициллин, ацетилсалициловая кислота (60-70 мг/кг на 1,5-2 месяца, из них 4 недели – полная доза, 2 недели – 2/3 дозы, 2 недели – ½ дозы), либо амидопирин (0,15 г/год жизни), или индометацин (1-2 мг/кг), Преднизолон (1-2 мг/кг в сутки, через 2-3 недели снижение дозы и отмена через 1-1,5 месяца). Фенобарбитал, седуксен, витамины В, резерпин. Лечебная гимнастика, электрофорез, УФО и УВЧ. Санация хронических очагов инфекции. Санаторное долечивание – при активности I; с неактивной фазой – 2 месяца, с активной – 3 месяца. Поликлиника: в первые 3 года – круглогодичная профилактика (бициллин 5 1500000 единиц 1 раз в месяц в/м). Прививки – через 2 года после прекращения активности. Наблюдение – 5 лет после острой атаки при отсутствии рецидивов.

  3. Первичная профилактика ОРЛ: общие мероприятия: обеспечение правильного физического развития ребенка; полноценное витаминизированное питание; закаливание с первых месяцев жизни; выполнение комплекса санитарно-гигиенических правил; борьба со скученностью в школах, детских учреждениях.

Вторичная проф-ка - борьба со стрептококковой инфекцией - проводится ранняя диагностика БГСА; лечение острого тонзиллита, вызванного БСГА: в/м, однократно - бензатина бензилпенициллин; или внутрь, в течение 10 сут. - амоксициллин, феноксиметилпенициллин, цефадроксил. При непереносимости указанных препаратов назначают макролиды, внутрь, в течение 10 сут.

Третичная профилактика РЛ: Проводится экстенциллином, ретарпеном (бензатином бензилпенициллином) в дозе: 600 000 ЕД детям массой тела до 25 кг; 1 200 000 ЕД детям с массой более 25 кг; 2 400 000 ЕД подросткам и взрослым 1 раз в 3 недели или бициллином-1 в той же дозе, но 1 раз в неделю. При непереносимости пенициллинов пролонгированного действия рекомендуется своевременно применять макролиды 10-ти дневным курсом в каждом случае БСГА тонзиллита/фарингита.

Старший возраст №10

Зина К.,12 лет Девочка от молодых здоровых родителей, росла и развивалась нормально. С 5 лет 1-2 раза в год болела ангиной, но изменений со стороны сердца не выявляли.

  1. Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ): кардит, вальвулит митрального клапана, острое течение, ревматический полиартрит, сердечная недостаточность I стадии, I-II фк. На основании жалоб, анамнеза(перенесла ангины, интоксикация, отёчные суставы), объект осмотра(Тоны сердца приглушены, на верхушке выслушивается III тон и дующий систолический шум, проводящийся в аксилярную область – митральный) и лаб данных(гиперСОЭ, признаки воспаления).

  2. Клинические формы: острая ревматическая лихорадка (ОРЛ); повторная ревматическая

лихорадка;

клинические проявления: основные: кардит, артрит, хорея, кольцевидная эритема,

ревматические узелки.

дополнительные: лихорадка, артралгия, абдоминальный синдром, серозиты.

Исходы: выздоровление, хроническая ревматическая болезнь сердца (ХРБС) без порока

сердца; хроническая ревматическая болезнь сердца с пороком сердца и сердечной

недостаточностью

  1. В предыдущем вопросе.

  2. Стационарная фаза: 1,5-2 месяца (постельный режим на 4-6 недель), азитромицин/кларитромицин, с дальнейшим переводом на бициллин. НПВС, Преднизолон (1-2 мг/кг в сутки, через 2-3 недели снижение дозы и отмена через 1-1,5 месяца). Фенобарбитал, седуксен, витамины В, резерпин. Лечебная гимнастика, электрофорез, УФО и УВЧ. Поликлиника: в первые 3 года – круглогодичная профилактика (бициллин 5 1500000 единиц 1 раз в месяц в/м). Прививки – через 2 года после прекращения активности. Наблюдение – 5 лет после острой атаки при отсутствии рецидивов

  3. Ревматический полиартрит встречается редко, имеет «мигрирующий хар-р», проходит без остаточных явлений. Особенностью современного течения ревмокардита является умеренная или слабая манифестация миокардита, который проявляется умеренной тахикардией, ослаблением или приглушением I тона над верхушкой, наличием мягкого систолического шума над верхушкой и в V точке, занимающего ½ систолы, без выраженной кардиомегалии и застойной сердечной недостаточности. Миокардит является постоянным проявлением ревмокардита

  4. В вопросе 2.

Старший возраст №11

Саша 13 лет. Мальчик рос и развивался нормально, болел редко, до настоящего заболевания изменений со стороны сердца не определялось. Настоящее заболевание началось через 2 недели после перенесенной ангины с повышения температуры до 38,7о, жалоб на боли и отечность коленных суставов, боли в области сердца, усталость, в связи с чем был госпитализирован

  1. Острая ревматическая лихорадка, эндомиокардит, поражение аорт клапана, олигоартрит, НК IIб ст. Анемия легкой степени.

  2. развитие связано с предшествующей носоглот инф вызв бета гемол стрепт груп А. Прямое или опосредованное повреждение тканей , гипериммун ответ на разл структурные АГ стрепт антистрептолизина О, антистрептогиалуронидазы. Опосредованное реагирование АТ направленных на компоненты стрептококков на ткани организма

  3. классификация как в 10

  4. тоже

  5. тоже

  6. первичная на укрепление здоровья ,зожи и прочее; Вторичная на предупреждение ревматизма предупреждение и лечение стрепт инфекции; третична на пред рецедивов ; длительность проф 2.4 млн ед, до 10 лет 1.2 млнодин раз в 3-4 нед . с кардитом и клап поражением 10 лет после последнего эпизода до 40 лет, с кардитом, но без клап 10 лет или до 21 года

Старший возраст №12

Мальчик Ц., 1 года 2 месяцев, поступил в отделение с жалобами на снижение аппетита, рвоту, потерю массы тела, влажный кашель. Из анамнеза известно, что до 1 года ребенок развивался в соответст¬вии с возрастом, ходит самостоятельно с 10 месяцев.

  1. Неревматический кардит, острый кардит, вирусной этиологии левожелудочковая недостаточность 2Б, правожел нед 2Б. на основании анамнеза( вир.заболевание и его проявления), жалоб(усталость, одышка, влажный кашель( ЛЖН)), обего осмотра ( тахипноэ, хрипы, печень+6, тоны сердца и тд)

  2. ОАК( сегментов много),ЭКГ написано , Рентгеногр( застой крови в мкк), ЭХО(снижение фракции )

  3. вирусной этиологией заболевания

  4. постельный режим в остром периоде, диета с ограничением пов соли и богатая калием, рибавирин, панангин, НПВС ибупрофен

  5. есть врождённые ранние -до 7 мес и поздные после 7м

  6. тут уж наговорить можно что угодно

Старший возраст №13

Мальчик 11 лет поступил с жалобами на приступообразные боли в животе в эпигастральной области. Боль чаще всего бывает натощак. Беспокоит изжога, отрыжка кислым, но аппетит сохранен. Стул со склонностью к запорам.

  1. диагноз: хронический гастродуоденит, хеликобактерасоц на основании анамнез и прочее

  2. по происхождению- перв , втор; Этиологич фактор - Hb, другие; топография - Гастрит ( антральный , фундальный, пангастрит) Дуоденит( бульбит, постбульбарный, пандуоденит) ; гастродуоденит

  3. ф.о тут напридумывать можно, гастроскопы и тд

  4. биопсия, уреазный тест ( ХБ вырабатывает уреазу, которая расщепляет в желужке мочевину до СО2 и аммиака и определяется уровень аммиака в выдыхаемом воздухе

  5. на тощак в антруме повышена ( в норме больше 5) , при стимулировании так же

  6. в эрадиации диета 1а,б

Старший возраст №14

Девочка 10 лет поступила в отделение с жалобами на боли в животе, снижение аппетита, периодический подъем температуры до субфебрильных цифр.Из анамнеза удалось установить, что боль локализуется преимущественно в правом подреберье, усиливается после приема жирной пищи.

  1. дискинезия желчевыводящих путей по гипотоническому типу на основании жалоб анамнеза , дуод зондирования ( сокращение 10%), хронический холецистит( УЗИ, дуод )

  2. ну про желчь и прочее наболтаете и нарисуете

  3. имеется, но чаще сводиться к семейным особенностям образа жизни и питания

  4. свидетельствует об атонии желчного пузыря, если была бы гиперкинетическая форма то он бы сократился более чем на 50 %

  5. результаты дуод зондирования : снижение рН в пузырной и внутрипеч, вообщем все что в порции В и С пш( норма 6.5-7.3, 7.5-8.2) лейкоциты( норма в В и С 2-3), эпителий -единичный норма, и кристаллы иляблии свидетельствуют об воспалении и застое желчи

  6. лечение стол 5, питание частое 5-6 раз, назначение нейротропных препоратов ( коффеин, свеж чай), тюбажи по демьянову, лфк,холеретики( стим образов желчи ЖП- аллохол, холосас) холекинетики ( спсобств выделен за счёт увел тонуса ЖП) - сорбит ,ксилит, яичный желток. Мин вода

Старший возраст № 15

Девочка 11 лет, больна 1 год, жалобы на "голодные" боли в эпигастрии, появляются утром натощак, через 1,5-2 часа после еды, ночью, купируются приемом пищи. Беспокоит отрыжка кислым. Стул регулярный, оформленный.
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   17


написать администратору сайта